• ہمارے ساتھ شامل ہوں۔

ہمارے ساتھ شامل ہوں۔

ہمارے ساتھ شامل ہوں

ہماری عالمی ٹیم کا حصہ بنیں۔

ہمارے ساتھ شامل ہوں۔

Maitong Intelligent Manufacturing™ کے دنیا بھر میں 900 سے زیادہ ملازمین ہیں۔ ہم مسلسل حوصلہ افزائی، پرجوش اور باصلاحیت لوگوں کی تلاش میں رہتے ہیں جو ہمارے مقاصد کو حاصل کرنے کے لیے ہمارے ساتھ کام کریں۔ اگر آپ اپنے کاروبار کو چلانے کے حل کے بارے میں پرجوش ہیں، تو ہم آپ کو خلوص دل سے دعوت دیتے ہیں کہ ہماری کھلی جگہوں کو براؤز کریں اور ہمارے ساتھ شامل ہوں۔

ملازمت کے تقاضے

ملازمت کے تقاضے

کردار کی تفصیل:

1. کمپنی اور کاروباری ڈویژن کی ترقیاتی حکمت عملی کے مطابق، کام کا منصوبہ، تکنیکی راستے، مصنوعات کی منصوبہ بندی، ٹیلنٹ کی منصوبہ بندی اور تکنیکی شعبے کے منصوبے کی منصوبہ بندی؛
2. ٹیکنیکل ڈیپارٹمنٹ کا آپریشن مینجمنٹ: پروڈکٹ ڈویلپمنٹ پروجیکٹس، این پی آئی پروجیکٹس، پراجیکٹ مینیجمنٹ میں بہتری، اہم معاملات پر فیصلہ سازی، اور ٹیکنیکل ڈیپارٹمنٹ کے انتظامی اشاریوں کو حاصل کرنا؛
3. ٹیکنالوجی کا تعارف اور اختراع، پروڈکٹ پروجیکٹ کے قیام، تحقیق اور ترقی، اور نفاذ میں حصہ لینا اور ان کی نگرانی کرنا۔ دانشورانہ املاک کے حقوق کی حکمت عملیوں کی تشکیل، تحفظ اور تعارف کے ساتھ ساتھ متعلقہ ہنر کی دریافت، تعارف اور تربیت کی قیادت کریں؛
4. آپریشنل ٹیکنالوجی اور عمل کی گارنٹی، پروڈکٹ کو پروڈکشن میں منتقل کرنے کے بعد معیار، لاگت اور کارکردگی کی یقین دہانی میں حصہ لینا اور اس کی نگرانی کرنا۔ مینوفیکچرنگ کا سامان اور مینوفیکچرنگ کے عمل کی جدت کی قیادت؛
5. ٹیم کی تعمیر، عملے کی تشخیص، حوصلے کی بہتری اور کاروباری یونٹ کے جنرل مینیجر کے ذریعے ترتیب دیئے گئے دیگر کام۔

اہم چیلنجز:

1. عمل کی تحقیق اور ترقی کو فروغ دینا جاری رکھیں، موجودہ بیلون/کیتھیٹر کی تیاری کے طریقوں کی حدود کو توڑیں، اور معیار، لاگت اور کارکردگی میں مکمل مسابقت کو یقینی بنائیں؛
2. بیلون کیتھیٹر انٹروینشن میں پروڈکٹ ڈویلپمنٹ یا عمل کے 8 سال سے زیادہ کا تجربہ، امپلانٹیشن/انٹروینشنل پروڈکٹ فیلڈ میں پروڈکٹ ڈویلپمنٹ یا عمل کا تجربہ، 5 سال سے زیادہ تکنیکی ٹیم مینجمنٹ کا تجربہ، اور ٹیم کا سائز کم از کم 5 افراد؛

تعلیم اور تجربہ:

1. ڈاکٹریٹ کی ڈگری یا اس سے اوپر، پولیمر مواد اور متعلقہ شعبوں میں اہم؛
2. بیلون کیتھیٹر مداخلت میں 5 سال سے زیادہ پروڈکٹ ڈیولپمنٹ یا عمل کا تجربہ، امپلانٹیشن/انٹروینشنل پروڈکٹس کے شعبے میں 8 سال سے زیادہ کا تجربہ، 5 سال سے زیادہ تکنیکی ٹیم مینجمنٹ کا تجربہ، اور ٹیم کا سائز اس سے کم نہیں۔ 5 لوگ؛
3. ان لوگوں کے لیے نرمی دی جا سکتی ہے جنہوں نے خصوصی تعاون کیا ہے۔

ذاتی صفات:

1. صنعت میں مسابقتی مصنوعات کے فوائد اور نقصانات اور مستقبل کی مصنوعات کی ٹیکنالوجی کی سمت کو سمجھنے کے قابل ہو، پروڈکٹ کی منصوبہ بندی اور ترقی، پراجیکٹ مینجمنٹ کا تجربہ اور سپلائی چین مینجمنٹ کا تجربہ ہو۔
2. اچھا مواصلت، تعاون، اور سیکھنے کی صلاحیتیں، ہنر مندانہ انتظامی صلاحیتیں، مضبوط خود حوصلہ افزائی، اور کاروباری جذبہ۔

ملازمت کے تقاضے

ملازمت کے تقاضے

کردار کی تفصیل:

1. فعال طور پر موجودہ صارفین سے ملیں، نئے پروجیکٹس کو دریافت کریں، کسٹمر کی صلاحیت کو ٹیپ کریں، اور سیلز کے اہداف کو مکمل کریں۔
2. کسٹمر کی ضروریات کو گہرائی سے سمجھیں، اندرونی وسائل کو مربوط کریں، اور کسٹمر کی ضروریات کو پورا کریں۔
3. نئے گاہکوں کو تیار کریں اور مستقبل میں فروخت کی صلاحیت میں اضافہ کریں؛
4. کاروباری معاہدوں، تکنیکی معیارات، فریم ورک کے معاہدوں وغیرہ کو نافذ کرنے کے لیے معاون محکموں کے ساتھ تعاون کریں۔
5. مارکیٹ کی معلومات اور حریف کی معلومات جمع کریں۔

اہم چیلنجز:

1. نئے علاقوں میں نئے گاہکوں کو دریافت کریں اور گاہکوں کی چپچپاگی میں اضافہ کریں؛
2. نئے مواقع دریافت کرنے کے لیے مارکیٹ کی حرکیات اور صنعت کی تبدیلیوں پر توجہ دیں۔

تعلیم اور تجربہ:

1. ماسٹر ڈگری یا اس سے اوپر، انجینئرنگ پس منظر کو ترجیح دی جاتی ہے۔
2. To B براہ راست فروخت کا 3 سال سے زیادہ کا تجربہ اور میڈیکل ڈیوائس انڈسٹری میں 3 سال سے زیادہ کا تجربہ۔

ذاتی صفات:

1. متحرک رہیں اور خود پر قابو رکھیں۔ وہ لوگ جو کسٹمر سروس کے بارے میں اچھی آگاہی رکھتے ہیں، مداخلتی امپلانٹڈ طبی آلات میں پس منظر، اور دھاتی مواد کے اجزاء کی مصنوعات کی سمجھ رکھتے ہیں؛
2. 50% سے زیادہ کے کاروباری سفر کے تناسب کے ساتھ، کاروباری دوروں کے مطابق ڈھالنے کے قابل۔

ملازمت کے تقاضے

ملازمت کے تقاضے

کردار کی تفصیل:

1. طبی آلات کے مواد اور اسپیئر پارٹس سے متعلق نئی ٹیکنالوجیز پر تحقیق کے لیے ذمہ دار؛
2. طبی آلات کے مواد اور اسپیئر پارٹس پر مستقبل کے حوالے سے فزیبلٹی اسٹڈیز کے لیے ذمہ دار؛
3. طبی آلات کے مواد اور اسپیئر پارٹس کے معیار اور کارکردگی کے لحاظ سے عمل کی ٹیکنالوجی کی بہتری کے لیے ذمہ دار؛
4. طبی آلات کے مواد اور اسپیئر پارٹس کے تکنیکی دستاویزات اور معیاری دستاویزات کے لیے ذمہ دار ہے، بشمول ترقیاتی مواد، معیار کے معیارات اور پیٹنٹ وغیرہ۔

اہم چیلنجز:

1. صنعت میں جدید ٹیکنالوجیز پر تحقیق اور نئی ٹیکنالوجیز اور نئے مواد کے اطلاق کو فروغ دینا؛
2. وسائل کو مربوط کریں، پراجیکٹ کی تال کو فروغ دیں، اور نئی مصنوعات اور پروجیکٹس کی انکیوبیشن اور بڑے پیمانے پر پیداوار کو تیزی سے انجام دیں۔

تعلیم اور تجربہ:

1. ڈاکٹریٹ کی ڈگری یا اس سے اوپر، پولیمر مواد، دھاتی مواد، ٹیکسٹائل مواد اور متعلقہ میجرز میں اہم؛
2. مصنوعات کی تحقیق اور ترقی کے 3 سال سے زیادہ، پرتیاروپت طبی مصنوعات سے متعلق کام کا تجربہ؛
3. ان لوگوں کے لیے نرمی دی جا سکتی ہے جنہوں نے خصوصی تعاون کیا ہے۔

ذاتی صفات:

1. مادی پروسیسنگ کے پیشہ ورانہ علم میں ماہر؛
2. انگریزی سننے، بولنے، پڑھنے اور لکھنے میں ماہر، اچھی بات چیت، ہم آہنگی اور تنظیمی مہارت کے ساتھ۔

ملازمت کے تقاضے

ملازمت کے تقاضے

کردار کی تفصیل:

1. تصدیق کریں اور عمل کو مسلسل بہتر بنائیں؛
2. مصنوعات کی اسامانیتاوں کو ہینڈل کریں، عدم مطابقت کی وجوہات کا تجزیہ کریں اور متعلقہ اصلاحی اور حفاظتی اقدامات کریں؛
3. متعلقہ مصنوعات کے عمل اور خام مال کے ڈیزائن کے لیے ذمہ دار، اور پروڈکٹ کی وصولی کے پورے عمل میں عمل کی مشکلات، متعلقہ خطرات اور کنٹرول کے اقدامات کو سمجھنا؛
4. مسابقتی مصنوعات کی بنیادی مصنوعات کی ساخت کو سمجھیں اور مصنوعات اور مارکیٹ کی طلب کی بنیاد پر مصنوعات کے حل تجویز کریں۔

اہم چیلنجز:

1. مصنوعات کے استحکام کو بہتر بنائیں اور مصنوعات کے معیار کو بہتر بنائیں۔
2. اخراجات کو کم کریں اور کارکردگی میں اضافہ کریں، نئے عمل تیار کریں اور خطرات کو کنٹرول کریں۔

تعلیم اور تجربہ:

1. ڈاکٹریٹ کی ڈگری یا اس سے اوپر، پولیمر مواد، دھاتی مواد، ٹیکسٹائل مواد اور متعلقہ میجرز میں اہم؛
2. تکنیکی سے متعلقہ کام کا 2 سال سے زیادہ کا تجربہ، میڈیکل انڈسٹری یا پولیمر انڈسٹری میں متعلقہ کام کا 2 سال کا تجربہ؛
3. ان لوگوں کے لیے نرمی دی جا سکتی ہے جنہوں نے خصوصی تعاون کیا ہے۔

ذاتی صفات:

1. مادی پروسیسنگ ٹیکنالوجی سے واقف ہوں، دبلی پتلی پیداوار اور سکس سگما کو سمجھیں، اور پروڈکٹ کے معیار کو بہتر بنانے اور پروڈکٹ کی اصلاح کو حاصل کرنے کے قابل ہوں؛
2. اچھی بات چیت اور تعاون کی مہارتیں، آزادانہ طور پر مسائل کا تجزیہ کرنے اور ان کو حل کرنے کی صلاحیت، سیکھنا جاری رکھنے کے قابل ہو، اور ایک خاص حد تک دباؤ کو برداشت کرنے کے قابل ہو۔

ملازمت کے تقاضے

ملازمت کے تقاضے

کردار کی تفصیل:

1. کوالٹی کنٹرول، پروڈکٹ کے معیار کی خرابیوں کو بروقت سنبھالنا، اور پروڈکٹ کے معیار کی تعمیل کو یقینی بنانا (NCCAPA مواد کی تشخیص کا نظام عمل میں ہونے والی تبدیلیوں، عمل کی تبدیلیوں، کوالٹی کنٹرول، رسک مینجمنٹ، کوالٹی ٹریس ایبلٹی کا تجزیہ کرتا ہے)؛
2. معیار میں بہتری اور معاونت، عمل کی تصدیق کے کام کے ساتھ تعاون، اور عمل میں تبدیلی کے خطرے کی شناخت اور تشخیص کی سالمیت کو یقینی بنانا (کنٹرول معیاری تجزیہ، معیار کی اصلاح، معائنہ کی اصلاح)؛
3. معیار کے نظام اور نگرانی؛
4. مصنوعات کے معیار کے خطرات اور بہتری کے مواقع کی نشاندہی کریں، اور اس بات کو یقینی بنانے کے لیے عمل درآمد کو بہتر بنائیں کہ مصنوعات کے معیار کے خطرات قابل کنٹرول ہیں۔
5. مسلسل مصنوعات کے معیار کی نگرانی کو بہتر بنانے اور معیار کی نگرانی کے طریقوں کے استحکام اور وشوسنییتا کو بہتر بنانے کے طریقے تلاش کریں۔
6. اعلیٰ افسران کی طرف سے تفویض کردہ دیگر کام۔

اہم چیلنجز:

1. پروڈکٹ اور پروڈکشن لائن ڈویلپمنٹ کی بنیاد پر، کوالٹی مینجمنٹ کے منصوبے بنائیں، معیار کی بہتری کو فروغ دیں، اور مصنوعات کے معیار کو بہتر بنائیں۔
2. معیار کے خطرے کی روک تھام، کنٹرول اور بہتری کو فروغ دینا، آنے والے مواد، عمل اور تیار شدہ مصنوعات کے معیار کو بہتر بنانا، اور صارفین کی شکایات کو کم کرنا جاری رکھیں۔

تعلیم اور تجربہ:

1. ڈاکٹریٹ کی ڈگری یا اس سے اوپر، پولیمر مواد، دھاتی مواد، ٹیکسٹائل مواد اور متعلقہ میجرز میں اہم؛
2. اسی پوزیشن میں 5 سال سے زیادہ کا تجربہ، طبی آلات کی صنعت میں تکنیکی پس منظر کے حامل افراد کو ترجیح دی جاتی ہے۔
3. ان لوگوں کے لیے نرمی دی جا سکتی ہے جنہوں نے خصوصی تعاون کیا ہے۔

ذاتی صفات:

1. طبی آلات اور ISO13485 کے متعلقہ قواعد و ضوابط اور معیارات کو سمجھیں، نئے پروجیکٹ کوالٹی مینجمنٹ میں تجربہ رکھتے ہوں، FMEA اور معیار سے متعلق شماریاتی صلاحیتوں کے حامل ہوں، کوالٹی ٹولز استعمال کرنے میں ماہر ہوں، اور سکس سگما مینجمنٹ سے واقف ہوں؛
2. مسئلہ کا تجزیہ، مواصلات اور تعاون کی مہارتیں، وقت کے انتظام اور تناؤ کے خلاف مزاحمت، ذہنی اور نفسیاتی پختگی، اور اختراعی صلاحیتوں کے مالک ہوں۔

ملازمت کے تقاضے

ملازمت کے تقاضے

کردار کی تفصیل:

● مارکیٹ کا تجزیہ: کمپنی کی مارکیٹ کی حکمت عملی، مقامی مارکیٹ کی خصوصیات، اور صنعت کی حیثیت کی بنیاد پر مارکیٹ کی معلومات جمع کریں اور اس پر رائے دیں۔
● مارکیٹ کی توسیع: فروخت کے منصوبے تیار کریں، ممکنہ مارکیٹوں کو تلاش کریں، کسٹمر کی ضروریات کی نشاندہی کریں، اور فروخت کے اہداف کو حاصل کرنے کے لیے مارکیٹ ریسرچ اور تجزیہ کی بنیاد پر سیلز پلان کو بہتر بنائیں۔
● کسٹمر مینجمنٹ: گاہک کی معلومات کو یکجا اور خلاصہ بنائیں، کسٹمر کے دورے کے منصوبے تیار کریں، اور کاروباری معاہدوں، رازداری کے معاہدوں، تکنیکی معیارات، فریم ورک سروس کے معاہدوں، وغیرہ کو لاگو کریں۔ آرڈر کی ترسیل، ادائیگی کے شیڈول اور سامان کی تصدیق کا انتظام کریں۔ برآمد دستاویزات سے رابطہ کریں اور فروخت کے بعد کے مسائل پر عمل کریں۔
● مارکیٹنگ کی سرگرمیاں: مارکیٹنگ کی مختلف سرگرمیوں کی منصوبہ بندی کریں اور ان میں شرکت کریں، جیسے متعلقہ طبی نمائشیں، صنعت کی کانفرنسیں، اور اہم مصنوعات کے فروغ کے اجلاس۔

اہم چیلنجز:

● ثقافتی فرق: مختلف ممالک اور خطوں میں متنوع ثقافتی پس منظر اور اقدار ہیں، جس کے نتیجے میں مصنوعات کی پوزیشننگ، مارکیٹنگ، اور فروخت کی حکمت عملیوں کو سمجھنا اور مقامی ثقافت کو اپنانا کامیاب فروخت کے لیے بہت ضروری ہے۔
● قانونی اور ریگولیٹری مسائل: مختلف ممالک اور خطوں میں مختلف قوانین اور ضوابط ہیں، خاص طور پر تجارت، مصنوعات کے معیارات، اور دانشورانہ املاک کے بارے میں آپ کو قابل اطلاق قوانین اور ضوابط کو سمجھنے اور ان کی تعمیل کرنے کی ضرورت ہے۔

تعلیم اور تجربہ:

● بیچلر ڈگری یا اس سے زیادہ، ترجیحا پولیمر میٹریلز میں۔
● ہسپانوی یا پرتگالی زبان کے علم کو ترجیح دی جاتی ہے طبی آلات یا پولیمر کے استعمال کے شعبے میں 5+ سال کے کاروباری ماحول سے واقفیت۔

ذاتی صفات:

● آزادانہ طور پر گاہکوں کو تیار کرنے، گفت و شنید کرنے اور متعدد فریقوں کے ساتھ اندرونی اور بیرونی طور پر بات چیت کرنے کی صلاحیت۔
● فعال، ٹیم پر مبنی، اور کاروباری دوروں کے لیے موافق۔

ملازمت کے تقاضے

ملازمت کے تقاضے

کردار کی تفصیل:

● مقامی قوانین اور ضوابط کے مطابق مجموعی معیار کے کام کو منظم کریں اور کمپنی کے معیار کے انتظام کے نظام کو قائم کریں اور اس کی تعمیل کو یقینی بنائیں۔
● باقاعدگی سے جانچ پڑتال اور اندرونی آڈٹ پروگراموں کے ذریعے معیار کی تاثیر کو منظم اور بہتر بنائیں۔
● CAPA اور شکایت کے جائزے، انتظامی جائزے، اور فنکشنل ٹیم کے ساتھ رسک مینجمنٹ ڈیولپمنٹ کی نگرانی کریں۔
● پورے عمل کے کنٹرول کے لیے کوالٹی مینجمنٹ سسٹم (QMS) کو تیار کریں، نافذ کریں اور اسے برقرار رکھیں اور کوالٹی مینجمنٹ سسٹم کی تصدیق کو برقرار رکھیں۔
● پروڈکٹ کی مناسب اور موثر تشخیص کو یقینی بنانے کے لیے فیکٹری کی منتقلی کے دوران اجزاء اور حتمی مصنوعات کی تصدیق کریں۔
● ریگولیٹری تقاضوں کی تعمیل کو یقینی بنائیں اور روزانہ مصنوعات کے معیار کے اجراء کی ذمہ داری قبول کریں اور ہر مینوفیکچرنگ سائٹ پر ڈیٹا کے تجزیہ کی مہارتوں کو استعمال کریں۔
● ٹیسٹ کے طریقے قائم کریں، طریقہ کار کی توثیق اور تصدیق کریں، لیبارٹری ٹیسٹنگ کروائیں، اور لیبارٹری سسٹم کے موثر آپریشن کو یقینی بنائیں۔
● معیار کے معیارات کی تعمیل کو یقینی بنانے کے لیے خام مال، نیم تیار شدہ مصنوعات، اور تیار شدہ مصنوعات کے معائنہ کے لیے افرادی قوت کا بندوبست کریں۔
● تربیت، مواصلات اور مشورہ فراہم کریں۔

اہم چیلنجز:

● ضابطے اور تعمیل: میڈیکل ڈیوائس انڈسٹری سخت ضوابط اور تعمیل کے تقاضوں سے مشروط ہے کوالٹی مینیجر کے طور پر، آپ کو یہ یقینی بنانا ہوگا کہ پروڈکٹس ان ضوابط اور معیارات کی تعمیل کریں اور کمپنی کی کارروائیاں متعلقہ تقاضوں کے مطابق ہوں۔
● کوالٹی کنٹرول: میڈیکل ڈیوائس انڈسٹری میں کوالٹی کنٹرول بہت اہم ہے کیونکہ پروڈکٹ کا معیار براہ راست مریض کی صحت اور حفاظت کو متاثر کرتا ہے، آپ کو یہ یقینی بنانا ہوگا کہ کمپنی کا کوالٹی مینجمنٹ سسٹم مؤثر طریقے سے کام کرتا ہے، بشمول معیار کے مسائل کا پتہ لگانے، جانچنے اور حل کرنے کی صلاحیت۔
● رسک مینجمنٹ: میڈیکل ڈیوائس مینوفیکچرنگ میں کچھ خطرات شامل ہیں، بشمول پروڈکٹ کی ناکامی، حفاظتی مسائل، اور کوالٹی مینیجر کے طور پر، آپ کو کمپنی کی ساکھ اور مفادات سے سمجھوتہ نہ ہونے کو یقینی بنانے کے لیے ان خطرات کو مؤثر طریقے سے منظم کرنے اور کم کرنے کی ضرورت ہے۔

تعلیم اور تجربہ:

● سائنس اور انجینئرنگ میں بیچلر ڈگری یا اس سے اوپر کی ڈگری کو ترجیح دی جاتی ہے۔
● معیار سے متعلقہ کرداروں میں 7+ سال کا تجربہ، ترجیحاً مینوفیکچرنگ ماحول میں۔

ذاتی صفات:

● ISO 13485 کوالٹی سسٹم اور ریگولیٹری معیارات جیسے FDA QSR 820 اور پارٹ 211 سے واقفیت۔
● معیار کے نظام کے دستاویزات کی تعمیر اور تعمیل آڈٹ کرنے کا تجربہ۔
● پریزنٹیشن کی مضبوط مہارت اور بطور ٹرینر تجربہ۔
● متعدد تنظیمی اکائیوں کے ساتھ مؤثر طریقے سے تعامل کرنے کی ثابت صلاحیت کے ساتھ بہترین باہمی مہارت۔
● معیاری ٹولز جیسے کہ FMEA، شماریاتی تجزیہ، عمل کی توثیق وغیرہ کے اطلاق میں ماہر۔

اپنی رابطہ کی معلومات چھوڑیں:

اپنا پیغام یہاں لکھیں اور ہمیں بھیجیں۔