• Gå med oss

Följ med oss

gå med oss

Bli en del av vårt globala team

Följ med oss

Maitong Intelligent Manufacturing™ har mer än 900 anställda runt om i världen. Vi letar ständigt efter motiverade, passionerade och begåvade människor att arbeta med oss ​​för att nå våra mål. Om du brinner för lösningar för att driva ditt företag, inbjuder vi dig uppriktigt att bläddra igenom våra lediga tjänster och gå med oss.

Arbetskrav

Arbetskrav

Rollbeskrivning:

1. Enligt företagets och affärsdivisionens utvecklingsstrategi, formulera arbetsplanen, teknisk väg, produktplanering, talangplanering och projektplan för den tekniska avdelningen;
2. Driftledning av den tekniska avdelningen: produktutvecklingsprojekt, NPI-projekt, förbättringsprojektledning, beslutsfattande i viktiga frågor och uppnående av ledningsindikatorerna för den tekniska avdelningen;
3. Teknikintroduktion och innovation, att delta i och övervaka produktprojektets etablering, forskning och utveckling samt implementering. Leda utformningen, skyddet och införandet av strategier för immateriella rättigheter, samt upptäckt, introduktion och utbildning av relevanta talanger;
4. Driftteknik och process garanterar, deltar i och övervakar kvalitets-, kostnads- och effektivitetssäkringen efter att produkten överförts till produktion. Leda innovationen av tillverkningsutrustning och tillverkningsprocesser;
5. Teambuilding, personalbedömning, moralförbättring och andra uppgifter som ordnas av affärsenhetens chef.

Huvudsakliga utmaningar:

1. Fortsätta att främja processforskning och -utveckling, bryta igenom begränsningarna för befintliga ballong-/katetertillverkningsmetoder och säkerställa absolut konkurrenskraft vad gäller kvalitet, kostnad och effektivitet;
2. Mer än 8 års produktutveckling eller processerfarenhet av ballongkateterintervention, mer än 8 års produktutveckling eller processerfarenhet inom implantations-/interventionsproduktområdet, mer än 5 års erfarenhet av teknisk teamledning och en teamstorlek på inte mindre än 5 personer;

Utbildning och erfarenhet:

1. Doktorsexamen eller högre, huvudämne inom polymermaterial och relaterade områden;
2. Mer än 5 års erfarenhet av produktutveckling eller processerfarenhet av ballongkateterintervention, mer än 8 års erfarenhet inom området implantation/interventionsprodukter, mer än 5 års erfarenhet av teknisk teamledning och en teamstorlek på inte mindre än 5 personer;
3. Avslappning kan beviljas för den som har särskilda insatser;

Personliga egenskaper:

1. Kunna förstå fördelarna och nackdelarna med konkurrerande produkter i branschen och den framtida produktteknologiska riktningen, ha produktplanering och utveckling, erfarenhet av projektledning och erfarenhet av supply chain management;
2. Ha goda kommunikations-, samarbets- och inlärningsförmåga, förmåga att hantera talangnivå, stark självmotivation och entreprenörsanda.

Arbetskrav

Arbetskrav

Rollbeskrivning:

1. Besöka befintliga kunder aktivt, utforska nya projekt, utnyttja kundpotentialen och slutföra försäljningsmål;
2. Förstå kundernas krav på djupet, samordna interna resurser och möta kundernas behov;
3. Utveckla nya kunder och öka framtida försäljningspotential;
4. Samarbeta med stödavdelningar för att implementera affärskontrakt, tekniska standarder, ramavtal etc.;
5. Samla in marknadsinformation och konkurrentinformation.

Huvudsakliga utmaningar:

1. Upptäck nya kunder inom nya områden och öka kundernas klibbighet;
2. Var uppmärksam på marknadsdynamiken och branschförändringar för att upptäcka nya möjligheter.

Utbildning och erfarenhet:

1. Masterexamen eller högre, ingenjörsbakgrund är att föredra;
2. Mer än 3 års erfarenhet av To B direktförsäljning och mer än 3 års erfarenhet inom medicinteknisk industri.

Personliga egenskaper:

1. Var proaktiv och ha självkontroll. De med god kundservicemedvetenhet, bakgrund inom interventionsimplanterade medicinska apparater och förståelse för komponenter i metallmaterial föredras;
2. Kan anpassa sig till affärsresor, med en affärsresekvot på mer än 50 %.

Arbetskrav

Arbetskrav

Rollbeskrivning:

1. Ansvarig för forskning om ny teknik relaterad till material och reservdelar för medicintekniska produkter;
2. Ansvarig för framtidsinriktade förstudier av medicintekniska produkter och reservdelar;
3. Ansvarig för förbättring av processteknik när det gäller kvalitet och prestanda för medicintekniska produkter och reservdelar;
4. Ansvarig för de tekniska dokumenten och kvalitetsdokumenten av medicintekniska material och reservdelar, inklusive utvecklingsmaterial, kvalitetsstandarder och patent m.m.

Huvudsakliga utmaningar:

1. Forskning om banbrytande teknik inom industrin och främja tillämpningen av ny teknik och nya material;
2. Integrera resurser, främja projektrytm och snabbt genomföra inkubation och massproduktion av nya produkter och projekt.

Utbildning och erfarenhet:

1. Doktorsexamen eller högre, med huvudämne i polymermaterial, metallmaterial, textilmaterial och relaterade huvudämnen;
2. Mer än 3 års produktforskning och -utveckling, implanterad medicinsk produktrelaterad arbetserfarenhet;
3. Avslappning kan beviljas för den som har särskilda insatser;

Personliga egenskaper:

1. Skicklig i professionell kunskap om materialbearbetning;
2. Behärska engelska att lyssna, tala, läsa och skriva, med god kommunikation, koordination och organisationsförmåga.

Arbetskrav

Arbetskrav

Rollbeskrivning:

1. Bekräfta och kontinuerligt förbättra processen;
2. Hantera produktavvikelser, analysera orsakerna till bristande överensstämmelse och vidta motsvarande korrigerande och förebyggande åtgärder;
3. Ansvarig för utformningen av relevanta produktprocesser och råvaror, samt förstå processsvårigheter, relaterade risker och kontrollåtgärder i hela produktförverkligandeprocessen;
4. Förstå huvudproduktsammansättningen av konkurrerande produkter och föreslå produktlösningar baserade på produkt- och marknadsefterfrågan.

Huvudsakliga utmaningar:

1. Optimera produktstabilitet och förbättra produktkvaliteten;
2. Minska kostnader och öka effektiviteten, utveckla nya processer och kontrollera risker.

Utbildning och erfarenhet:

1. Doktorsexamen eller högre, med huvudämne i polymermaterial, metallmaterial, textilmaterial och relaterade huvudämnen;
2. Mer än 2 års tekniskt relaterad arbetserfarenhet, 2 års relaterad arbetslivserfarenhet inom medicinindustrin eller polymerindustrin;
3. Avslappning kan beviljas för den som har särskilda insatser;

Personliga egenskaper:

1. Vara bekant med materialbearbetningsteknik, förstå lean produktion och Six Sigma, och kunna förbättra produktkvaliteten och uppnå produktoptimering;
2. Ha god kommunikations- och samarbetsförmåga, har förmåga att självständigt analysera och lösa problem, kunna fortsätta lära sig, samt kunna stå emot press i viss mån.

Arbetskrav

Arbetskrav

Rollbeskrivning:

1. Kvalitetskontroll, hantera avvikelser i produktkvaliteten i tid och säkerställa efterlevnad av produktkvalitet (NCCAPA-materialutvärderingsmätningssystem analyserar processförändringar, processförändringar, kvalitetskontroll, riskhantering, kvalitetsspårbarhet);
2. Kvalitetsförbättring och stöd, samarbeta med processverifieringsarbete och säkerställa processförändringsriskidentifiering och utvärderingsintegritet (standardanalys av förändringskontroll, kvalitetsoptimering, inspektionsoptimering);
3. Kvalitetssystem och övervakning;
4. Identifiera produktkvalitetsrisker och förbättringsmöjligheter, och förbättra implementeringen för att säkerställa produktkvalitetsrisker är kontrollerbara;
5. Kontinuerligt söka sätt att optimera övervakningen av produktkvalitet och förbättra stabiliteten och tillförlitligheten hos metoder för kvalitetsövervakning;
6. Andra uppgifter tilldelade av överordnade.

Huvudsakliga utmaningar:

1. Baserat på produkt- och produktionslinjeutveckling, planera kvalitetsledningsplaner, främja kvalitetsförbättringar och förbättra produktkvaliteten;
2. Fortsätta att främja förebyggande, kontroll och förbättring av kvalitetsrisker, förbättra kvaliteten på inkommande material, processer och färdiga produkter och minska kundklagomål.

Utbildning och erfarenhet:

1. Doktorsexamen eller högre, med huvudämne i polymermaterial, metallmaterial, textilmaterial och relaterade huvudämnen;
2. Mer än 5 års erfarenhet i samma position, de med teknisk bakgrund inom medicinteknisk industri är att föredra;
3. Avslappning kan beviljas för den som har särskilda insatser;

Personliga egenskaper:

1. Förstå de relevanta bestämmelserna och standarderna för medicinsk utrustning och ISO13485, ha erfarenhet av kvalitetsledning av nya projekt, ha FMEA och kvalitetsrelaterad statistisk förmåga, vara skicklig i att använda kvalitetsverktyg och vara bekant med Six Sigma-hantering;
2. Har problemanalys, kommunikations- och samarbetsförmåga, tidshantering och stresstålighet, mental och psykologisk mognad och innovationsförmåga.

Arbetskrav

Arbetskrav

Rollbeskrivning:

● Marknadsanalys: Samla in och ge feedback på marknadsinformation baserat på företagets marknadsstrategi, lokala marknadsegenskaper och branschstatus.
● Marknadsexpansion: Utveckla försäljningsplaner, utforska potentiella marknader, identifiera kundbehov och tillhandahålla lösningar Optimera försäljningsplaner baserat på marknadsundersökningar och analyser för att uppnå försäljningsmål.
● Kundhantering: Konsolidera och sammanfatta kundinformation, utveckla kundbesöksplaner och upprätthålla kundrelationer. Implementera undertecknande av affärsavtal, sekretessavtal, tekniska standarder, ramavtal för tjänster etc. Hantera orderleverans, betalningsplaner och bekräftelser av varor. exportdokument Kontakta och följa upp frågor efter försäljning.
● Marknadsföringsaktiviteter: Planera och delta i olika marknadsföringsaktiviteter, såsom relevanta medicinska utställningar, industrikonferenser och möten för nyckelproduktfrämjande.

Huvudsakliga utmaningar:

● Kulturella skillnader: Olika länder och regioner har olika kulturella bakgrunder och värderingar, vilket kan resultera i variationer i produktpositionering, marknadsföring och försäljningsstrategier Att förstå och anpassa sig till den lokala kulturen är avgörande för framgångsrik försäljning.
● Juridiska och regulatoriska frågor: Olika länder och regioner har olika lagar och förordningar, särskilt när det gäller handel, produktstandarder och immateriella rättigheter. Du måste förstå och följa tillämpliga lagar och förordningar för att säkerställa att verksamheten fungerar.

Utbildning och erfarenhet:

● Kandidatexamen eller högre, gärna inom Polymermaterial.
● Flytande engelska i spanska eller portugisiska är att föredra. Förtrogenhet med den lokala marknaden för medicinsk utrustning.

Personliga egenskaper:

● Förmåga att självständigt utveckla kunder, förhandla och kommunicera internt och externt med flera parter.
● Proaktiv, teamorienterad och anpassningsbar till affärsresor.

Arbetskrav

Arbetskrav

Rollbeskrivning:

● Organisera och driva det övergripande kvalitetsarbetet i enlighet med lokala lagar och förordningar Etablera företagets kvalitetsledningssystem och säkerställa dess efterlevnad.
● Hantera och förbättra kvalitetseffektiviteten genom regelbundna kontroller och internrevisionsprogram.
● Leda CAPA och klagomålsgranskningar, ledningsgranskningar och utveckling av riskhantering med det funktionella teamet Övervaka kvalitetsefterlevnaden hos utländska leverantörer.
● Utveckla, implementera och underhålla kvalitetsledningssystemet (QMS) för hela processkontrollen.
● Verifiera komponenter och slutprodukter under fabriksöverföring för att säkerställa adekvat och effektiv produktutvärdering.
● Granska SOPs för att säkerställa efterlevnad av regulatoriska krav och ta ansvar för daglig produktkvalitet. Upprätthålla ett integrerat dokumentationssystem och vägleda utförande på varje tillverkningsplats.
● Etablera testmetoder, utföra metodvalidering och verifiering, genomföra laboratorietester och säkerställa effektiv drift av laboratoriesystemet.
● Ordna personal för att inspektera råvaror, halvfabrikat och färdiga produkter för att säkerställa överensstämmelse med kvalitetsstandarder.
● Ge utbildning, kommunikation och råd.

Huvudsakliga utmaningar:

● Regelverk och efterlevnad: Den medicintekniska industrin är föremål för strikta regler och efterlevnadskrav.
● Kvalitetskontroll: Kvalitetskontroll är avgörande i den medicintekniska industrin eftersom produktkvalitet direkt påverkar patientens hälsa och säkerhet. Du måste säkerställa att företagets kvalitetsledningssystem fungerar effektivt, inklusive förmågan att upptäcka, bedöma och lösa kvalitetsproblem.
● Riskhantering: Tillverkning av medicintekniska produkter innebär vissa risker, inklusive produktfel, säkerhetsfrågor och juridiska ansvar Som kvalitetsansvarig måste du effektivt hantera och mildra dessa risker för att säkerställa att företagets rykte och intressen inte äventyras.

Utbildning och erfarenhet:

● Kandidatexamen eller högre inom naturvetenskap och teknik.
● 7+ års erfarenhet av kvalitetsrelaterade roller, gärna i en tillverkningsmiljö.

Personliga egenskaper:

● Kännedom om ISO 13485 kvalitetssystem och regulatoriska standarder som FDA QSR 820 och Part 211.
● Erfarenhet av att konstruera kvalitetssystemdokument och genomföra efterlevnadsrevisioner.
● Stark presentationsförmåga och erfarenhet som tränare.
● Utmärkta interpersonella färdigheter med en bevisad förmåga att effektivt interagera med flera organisatoriska enheter.
● Skicklig i tillämpning av kvalitetsverktyg som FMEA, statistisk analys, processvalidering m.m.

Lämna dina kontaktuppgifter:

Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss.