• Придружите нам се

Придружите нам се

придружи нам се

Будите део нашег глобалног тима

Придружите нам се

Маитонг Интеллигент Мануфацтуринг™ има више од 900 запослених широм света. Стално тражимо мотивисане, страствене и талентоване људе који ће радити са нама на остваривању наших циљева. Ако сте страствени према решењима за вођење вашег пословања, искрено вас позивамо да прегледате наше отворене позиције и придружите нам се.

Захтеви за посао

Захтеви за посао

Опис улоге:

1. У складу са стратегијом развоја компаније и пословног одељења, формулисати план рада, техничку руту, планирање производа, планирање талената и план пројекта техничког одељења;
2. Оперативни менаџмент техничког одељења: пројекти развоја производа, пројекти НПИ, управљање пројектима унапређења, доношење одлука о главним стварима и постизање индикатора управљања техничког одељења;
3. Увођење технологије и иновације, учешће и надгледање успостављања пројекта производа, истраживања и развоја и имплементације. Предводи формулисање, заштиту и увођење стратегија права интелектуалне својине, као и откривање, увођење и обуку релевантних талената;
4. Оперативна технологија и процес гарантују, учествују и надгледају осигурање квалитета, трошкова и ефикасности након што се производ пренесе у производњу. Водити иновације производне опреме и производних процеса;
5. Изградња тима, процена особља, подизање морала и други послови које договори генерални директор пословне јединице.

Главни изазови:

1. Наставити са промовисањем истраживања и развоја процеса, пробити ограничења постојећих метода производње балона/катетера и осигурати апсолутну конкурентност у квалитету, трошковима и ефикасности;
2. Више од 8 година развоја производа или искуства у процесу у интервенцији балон катетера, више од 8 година развоја производа или искуства у процесу у области имплантације/интервенционих производа, више од 5 година искуства техничког управљања тимом и величина тима од не мање од 5 људи;

Образовање и искуство:

1. Докторска диплома или више, смер полимерни материјали и сродне области;
2. Више од 5 година искуства у развоју производа или процеса у интервенцији балон катетера, више од 8 година искуства у области имплантације/интервентних производа, више од 5 година искуства у техничком руковођењу тимом и величина тима не мање од 5 људи;
3. Опуштање се може одобрити онима који су дали посебне доприносе;

Лични атрибути:

1. Бити у стању да разуме предности и недостатке конкурентских производа у индустрији и будући технолошки правац производа, да има планирање и развој производа, искуство у управљању пројектима и искуство управљања ланцем снабдевања;
2. Имати добру комуникацију, сарадњу и способност учења, способности управљања ешалоном талената, јаку самомотивацију и предузетнички дух.

Захтеви за посао

Захтеви за посао

Опис улоге:

1. Активно посећујте постојеће купце, истражите нове пројекте, искористите потенцијал купаца и испуните циљеве продаје;
2. Дубоко разуме захтеве купаца, координира интерне ресурсе и задовољава потребе купаца;
3. Развити нове купце и повећати будући продајни потенцијал;
4. Сарадња са одељењима за подршку на имплементацији пословних уговора, техничких стандарда, оквирних споразума итд.;
5. Прикупите информације о тржишту и информације о конкурентима.

Главни изазови:

1. Откријте нове купце у новим областима и повећајте лепљивост купаца;
2. Обратите пажњу на динамику тржишта и промене у индустрији да бисте открили нове могућности.

Образовање и искуство:

1. Мастер степен или више, пожељно је инжењерско образовање;
2. Више од 3 године искуства у директној продаји То Б и више од 3 године искуства у индустрији медицинских уређаја.

Лични атрибути:

1. Будите проактивни и имајте самоконтролу. Предност имају они са добром свешћу о корисничкој служби, искуством у интервентним имплантираним медицинским уређајима и разумевањем производа компоненти металног материјала;
2. Способан да се прилагоди службеним путовањима, са коефицијентом службених путовања већим од 50%.

Захтеви за посао

Захтеви за посао

Опис улоге:

1. Одговоран за истраживање нових технологија у вези са материјалима и резервним деловима за медицинска средства;
2. Одговоран за будуће студије изводљивости о материјалима и резервним деловима медицинских уређаја;
3. Одговоран за унапређење технологије процеса у погледу квалитета и перформанси материјала и резервних делова за медицинска средства;
4. Одговоран за техничку документацију и документацију о квалитету материјала и резервних делова медицинских уређаја, укључујући развојне материјале, стандарде квалитета и патенте итд.

Главни изазови:

1. Истраживање најсавременијих технологија у индустрији и промовисање примене нових технологија и нових материјала;
2. Интегрисати ресурсе, промовисати ритам пројекта и брзо спровести инкубацију и масовну производњу нових производа и пројеката.

Образовање и искуство:

1. Докторски степен или више, у смеру полимерни материјали, метални материјали, текстилни материјали и сродни предмети;
2. Више од 3 године истраживања и развоја производа, радно искуство у вези са имплантираним медицинским производима;
3. Опуштање се може одобрити онима који су дали посебне доприносе;

Лични атрибути:

1. Стручно познавање обраде материјала;
2. Познавање енглеског слушања, говора, читања и писања, са добром комуникацијом, координацијом и организационим способностима.

Захтеви за посао

Захтеви за посао

Опис улоге:

1. Потврђивање и континуирано побољшање процеса;
2. Руковати абнормалностима производа, анализирати разлоге за неусаглашеност и предузети одговарајуће корективне и превентивне мере;
3. Одговоран за пројектовање релевантних процеса производа и сировина и разуме потешкоће процеса, повезане ризике и мере контроле у ​​целокупном процесу реализације производа;
4. Разумети главни производни састав конкурентских производа и предложити решења за производе заснована на потражњи производа и тржишта.

Главни изазови:

1. Оптимизирати стабилност производа и побољшати квалитет производа;
2. Смањити трошкове и повећати ефикасност, развити нове процесе и контролисати ризике.

Образовање и искуство:

1. Докторски степен или више, у смеру полимерни материјали, метални материјали, текстилни материјали и сродни предмети;
2. Више од 2 године техничког радног искуства, 2 године сродног радног искуства у медицинској индустрији или индустрији полимера;
3. Опуштање се може одобрити онима који су дали посебне доприносе;

Лични атрибути:

1. Бити упознат са технологијом обраде материјала, разумети леан производњу и Сик Сигма, и бити у стању да побољша квалитет производа и постигне оптимизацију производа;
2. Имају добре комуникацијске и сарадничке вештине, имају способност да самостално анализирају и решавају проблеме, буду у стању да наставе да уче и буду у стању да издрже притисак у одређеној мери.

Захтеви за посао

Захтеви за посао

Опис улоге:

1. Контрола квалитета, благовремено поступати са абнормалностима у квалитету производа и обезбедити усклађеност квалитета производа (НЦЦАПА систем мерења евалуације материјала анализира промене процеса, промене процеса, контролу квалитета, управљање ризиком, следљивост квалитета);
2. Побољшање квалитета и подршка, сарадња са верификацијом процеса и обезбеђивање интегритета идентификације ризика промене процеса (анализа стандарда контроле промена, оптимизација квалитета, оптимизација инспекције);
3. Систем квалитета и мониторинг;
4. Идентификовати опасности квалитета производа и могућности побољшања, и побољшати имплементацију како би се осигурало да се ризици квалитета производа могу контролисати;
5. Континуирано тражити начине за оптимизацију праћења квалитета производа и побољшање стабилности и поузданости метода праћења квалитета;
6. Други послови које задају претпостављени.

Главни изазови:

1. На основу развоја производа и производне линије, планирати планове управљања квалитетом, промовисати побољшање квалитета и побољшати квалитет производа;
2. Наставите да промовишете превенцију ризика, контролу и побољшање квалитета, побољшате квалитет улазних материјала, процеса и готових производа и смањите жалбе купаца.

Образовање и искуство:

1. Докторски степен или више, у смеру полимерни материјали, метални материјали, текстилни материјали и сродни предмети;
2. Више од 5 година искуства на истој позицији, предност имају они са техничким искуством у индустрији медицинских уређаја;
3. Опуштање се може одобрити онима који су дали посебне доприносе;

Лични атрибути:

1. Разуме релевантне прописе и стандарде медицинских уређаја и ИСО13485, поседују искуство у управљању квалитетом нових пројеката, имају ФМЕА и статистичке способности у вези са квалитетом, буду вешти у коришћењу алата за квалитет и познају управљање Сик Сигма;
2. Поседују вештине анализе проблема, комуникације и сарадње, управљање временом и отпорност на стрес, менталну и психолошку зрелост и иновативне способности.

Захтеви за посао

Захтеви за посао

Опис улоге:

● Анализа тржишта: Прикупите и пружите повратне информације о тржишним информацијама на основу тржишне стратегије компаније, карактеристика локалног тржишта и статуса индустрије.
● Проширење тржишта: Развијте планове продаје, истражите потенцијална тржишта, идентификујте потребе купаца и обезбедите решења. Оптимизујте планове продаје на основу истраживања и анализе тржишта како бисте постигли циљеве продаје.
● Управљање купцима: Консолидујте и сумирајте информације о клијентима, развијте планове посета клијентима и одржавајте односе са клијентима. Спроведите потписивање пословних уговора, споразума о поверљивости, техничких стандарда, оквирних уговора о услугама, итд. Управљајте испоруком поруџбина, распоредом плаћања и потврдама робе. извозне документе Контактирајте и пратите питања након продаје.
● Маркетиншке активности: Планирајте и учествујте у различитим маркетиншким активностима, као што су релевантне медицинске изложбе, индустријске конференције и састанци за промоцију кључних производа.

Главни изазови:

● Културне разлике: Различите земље и региони имају различиту културну позадину и вредности, што може резултирати варијацијама у позиционирању производа, маркетингу и продајним стратегијама. Разумевање и прилагођавање локалној култури кључно је за успешну продају.
● Правна и регулаторна питања: Различите земље и региони имају различите законе и прописе, посебно у вези са трговином, стандардима производа и интелектуалном својином.

Образовање и искуство:

● Диплома или више, пожељно из области полимерних материјала.
● Течно познавање шпанског или португалског језика је пожељно Познавање локалног тржишта медицинских уређаја 5+ година искуства у области примене медицинских средстава

Лични атрибути:

● Способност самосталног развоја клијената, преговарања и интерне и екстерне комуникације са више страна.
● Проактиван, тимски оријентисан и прилагодљив пословним путовањима.

Захтеви за посао

Захтеви за посао

Опис улоге:

● Организовати и управљати целокупним квалитетним радом у складу са локалним законима и прописима. Успоставити систем управљања квалитетом компаније и обезбедити његову усклађеност.
● Управљајте и побољшавајте ефикасност квалитета кроз редовне провере и програме интерне ревизије.
● Водите ЦАПА прегледе и жалбе, прегледе менаџмента и развој управљања ризиком са функционалним тимом. Надгледајте усклађеност квалитета од стране добављача.
● Развити, имплементирати и одржавати систем управљања квалитетом (КМС) за цјелокупну контролу процеса. Координирати екстерне и корпоративне ревизије и одржавати сертификацију система управљања квалитетом.
● Верификујте компоненте и финалне производе током фабричког трансфера да бисте обезбедили адекватну и ефективну процену производа.
● Прегледајте СОП да бисте осигурали усаглашеност са регулаторним захтевима и преузели одговорност за свакодневно издавање квалитета производа и водили извршење на сваком производном месту.
● Успоставити методе испитивања, извршити валидацију и верификацију метода, спровести лабораторијска испитивања и осигурати ефикасан рад лабораторијског система.
● Организујте радну снагу за инспекцију сировина, полупроизвода и готових производа како бисте осигурали усклађеност са стандардима квалитета.
● Обезбедите обуку, комуникацију и савете.

Главни изазови:

● Прописи и усклађеност: Индустрија медицинских уређаја подлеже строгим прописима и захтевима за усаглашеност.
● Контрола квалитета: Контрола квалитета је кључна у индустрији медицинских уређаја јер квалитет производа директно утиче на здравље и безбедност пацијената.
● Управљање ризиком: Производња медицинских уређаја укључује одређене ризике, укључујући кварове на производима, проблеме са безбедношћу и правне одговорности, као менаџер квалитета, морате ефикасно да управљате и ублажите ове ризике како бисте осигурали да репутација и интереси компаније нису угрожени.

Образовање и искуство:

● Пожељна диплома или више из науке и инжењерства.
● 7+ година искуства на пословима везаним за квалитет, по могућности у производном окружењу.

Лични атрибути:

● Познавање система квалитета ИСО 13485 и регулаторних стандарда као што су ФДА КСР 820 и део 211.
● Искуство у изради докумената система квалитета и спровођењу провера усклађености.
● Јаке вештине презентације и искуство као тренер.
● Одличне интерперсоналне вештине са доказаном способношћу за ефикасну интеракцију са више организационих јединица.
● Стручни у примени квалитетних алата као што су ФМЕА, статистичка анализа, валидација процеса итд.

Оставите своје контакт податке:

Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је.