• Bashkohu me ne

Bashkohu me ne

bashkohu me ne

Bëhuni pjesë e ekipit tonë global

Bashkohu me ne

Maitong Intelligent Manufacturing™ ka më shumë se 900 punonjës në mbarë botën. Ne jemi vazhdimisht në kërkim të njerëzve të motivuar, të pasionuar dhe të talentuar për të punuar me ne për të arritur qëllimet tona. Nëse jeni të apasionuar pas zgjidhjeve për drejtimin e biznesit tuaj, ju ftojmë sinqerisht të shfletoni pozicionet tona të hapura dhe të bashkoheni me ne.

Kërkesat e punës

Kërkesat e punës

Përshkrimi i rolit:

1. Sipas strategjisë së zhvillimit të shoqërisë dhe divizionit të biznesit, formuloni planin e punës, rrugën teknike, planifikimin e produktit, planifikimin e talenteve dhe planin e projektit të departamentit teknik;
2. Menaxhimi i funksionimit të departamentit teknik: projektet e zhvillimit të produktit, projektet e NPI, menaxhimi i projekteve të përmirësimit, vendimmarrja për çështjet kryesore dhe arritja e treguesve të menaxhimit të departamentit teknik;
3. Prezantimi dhe inovacioni i teknologjisë, pjesëmarrja dhe mbikëqyrja e krijimit të projektit të produktit, kërkimi dhe zhvillimi dhe zbatimi. Të udhëheqë formulimin, mbrojtjen dhe prezantimin e strategjive të të drejtave të pronësisë intelektuale, si dhe zbulimin, prezantimin dhe trajnimin e talenteve përkatëse;
4. Teknologjia operative dhe procesi garantojnë, marrin pjesë dhe mbikëqyrë sigurimin e cilësisë, kostos dhe efikasitetit pasi produkti të transferohet në prodhim. Të udhëheqë inovacionin e pajisjeve të prodhimit dhe proceseve të prodhimit;
5. Ndërtimi i ekipit, vlerësimi i personelit, përmirësimi i moralit dhe detyra të tjera të rregulluara nga menaxheri i përgjithshëm i njësisë së biznesit.

Sfidat kryesore:

1. Të vazhdojë të promovojë kërkimin dhe zhvillimin e procesit, të kapërcejë kufizimet e metodave ekzistuese të prodhimit të balonave/kateterëve dhe të sigurojë konkurrencë absolute në cilësi, kosto dhe efikasitet;
2. Më shumë se 8 vjet përvojë në zhvillimin e produktit ose proces në ndërhyrjen e kateterit me balonë, më shumë se 8 vjet zhvillim produkti ose përvojë procesi në fushën e produktit implantues/ndërhyrës, më shumë se 5 vjet përvojë në menaxhimin e ekipit teknik dhe një madhësi ekipi prej jo më pak se 5 persona;

Edukimi dhe përvoja:

1. Diplomë doktorature ose më lart, e diplomuar në materiale polimere dhe fusha të ngjashme;
2. Më shumë se 5 vjet përvojë në zhvillimin e produktit ose proces në ndërhyrjen e kateterit me balon, më shumë se 8 vjet përvojë në fushën e produkteve të implantimit/ndërhyrjes, më shumë se 5 vjet përvojë në menaxhimin e ekipit teknik dhe një madhësi ekipi jo më pak se 5 persona;
3. Mund të jepet relaks për ata që kanë kontribute të veçanta;

Atributet personale:

1. Të jetë në gjendje të kuptojë avantazhet dhe disavantazhet e produkteve konkurruese në industri dhe drejtimin e ardhshëm të teknologjisë së produktit, të ketë planifikim dhe zhvillim të produktit, përvojë në menaxhimin e projekteve dhe përvojë në menaxhimin e zinxhirit të furnizimit;
2. Të ketë aftësi të mira komunikimi, bashkëpunimi dhe mësimi, aftësi të menaxhimit të nivelit të talenteve, vetë-motivim të fortë dhe shpirt sipërmarrës.

Kërkesat e punës

Kërkesat e punës

Përshkrimi i rolit:

1. Vizitoni në mënyrë aktive klientët ekzistues, eksploroni projekte të reja, prekni potencialin e klientit dhe plotësoni objektivat e shitjeve;
2. Kuptoni thellësisht kërkesat e klientëve, koordinoni burimet e brendshme dhe plotësoni nevojat e klientëve;
3. Zhvillimi i klientëve të rinj dhe rritja e potencialit të shitjeve në të ardhmen;
4. Të bashkëpunojë me departamentet mbështetëse për zbatimin e kontratave të biznesit, standardeve teknike, marrëveshjeve kuadër, etj.;
5. Mblidhni informacionin e tregut dhe informacionin e konkurrencës.

Sfidat kryesore:

1. Zbuloni klientë të rinj në zona të reja dhe rrisni qëndrueshmërinë e klientëve;
2. Kushtojini vëmendje dinamikës së tregut dhe ndryshimeve të industrisë për të zbuluar mundësi të reja.

Edukimi dhe përvoja:

1. Preferohet të ketë diplomë master ose më lart, formimi inxhinierik;
2. Më shumë se 3 vjet përvojë në shitjet direkte To B dhe më shumë se 3 vjet përvojë në industrinë e pajisjeve mjekësore.

Atributet personale:

1. Jini proaktiv dhe keni vetëkontroll. Preferohen ata me ndërgjegjësim të mirë për shërbimin ndaj klientit, përvojë në pajisjet mjekësore të implantuara intervenuese dhe njohuri të produkteve të përbërësve të materialit metalik;
2. I aftë për t'u përshtatur me udhëtimet e biznesit, me një raport udhëtimesh pune mbi 50%.

Kërkesat e punës

Kërkesat e punës

Përshkrimi i rolit:

1. Përgjegjës për kërkimin e teknologjive të reja në lidhje me materialet dhe pjesët rezervë të pajisjeve mjekësore;
2. Përgjegjës për studimet e fizibilitetit largpamës mbi materialet dhe pjesët rezervë të pajisjeve mjekësore;
3. Përgjegjës për përmirësimin e teknologjisë së procesit për sa i përket cilësisë dhe performancës së materialeve dhe pjesëve rezervë të pajisjeve mjekësore;
4. Përgjegjës për dokumentet teknike dhe dokumentet cilësore të materialeve dhe pjesëve të këmbimit të pajisjeve mjekësore, përfshirë materialet e zhvillimit, standardet e cilësisë dhe patentat, etj.

Sfidat kryesore:

1. Hulumtimi mbi teknologjitë më të avancuara në industri dhe promovimi i aplikimit të teknologjive të reja dhe materialeve të reja;
2. Integroni burimet, promovoni ritmin e projektit dhe kryeni shpejt inkubimin dhe prodhimin masiv të produkteve dhe projekteve të reja.

Edukimi dhe përvoja:

1. Diplomë doktorature ose më lart, në drejtimin e materialeve polimer, materialeve metalike, materialeve tekstile dhe drejtimeve përkatëse;
2. Më shumë se 3 vjet kërkim dhe zhvillim produkti, përvojë pune në lidhje me produktin mjekësor të implantuar;
3. Mund të jepet relaks për ata që kanë kontribute të veçanta;

Atributet personale:

1. Të aftë në njohuri profesionale të përpunimit të materialit;
2. Të aftë në anglisht, dëgjim, të folur, lexim dhe shkrim, me aftësi të mira komunikuese, koordinuese dhe organizative.

Kërkesat e punës

Kërkesat e punës

Përshkrimi i rolit:

1. Konfirmoni dhe përmirësoni vazhdimisht procesin;
2. Trajtoni anomalitë e produktit, analizoni arsyet e mospërputhjes dhe merrni masat korrigjuese dhe parandaluese përkatëse;
3. Përgjegjës për projektimin e proceseve përkatëse të produktit dhe lëndëve të para, dhe të kuptojë vështirësitë e procesit, rreziqet e lidhura dhe masat e kontrollit në të gjithë procesin e realizimit të produktit;
4. Kuptoni përbërjen kryesore të produktit të produkteve konkurruese dhe propozoni zgjidhje produkti bazuar në produktin dhe kërkesën e tregut.

Sfidat kryesore:

1. Optimizoni stabilitetin e produktit dhe përmirësoni cilësinë e produktit;
2. Ulja e kostove dhe rritja e efikasitetit, zhvillimi i proceseve të reja dhe kontrolli i rreziqeve.

Edukimi dhe përvoja:

1. Diplomë doktorature ose më lart, në drejtimin e materialeve polimer, materialeve metalike, materialeve tekstile dhe drejtimeve përkatëse;
2. Më shumë se 2 vjet përvojë pune në lidhje me teknikën, 2 vjet përvojë pune të lidhur në industrinë mjekësore ose industrinë e polimerit;
3. Mund të jepet relaks për ata që kanë kontribute të veçanta;

Atributet personale:

1. Të jetë i njohur me teknologjinë e përpunimit të materialeve, të kuptojë prodhimin e dobët dhe Six Sigma, dhe të jetë në gjendje të përmirësojë cilësinë e produktit dhe të arrijë optimizimin e produktit;
2. Të ketë aftësi të mira komunikimi dhe bashkëpunimi, të ketë aftësi për të analizuar dhe zgjidhur në mënyrë të pavarur problemet, të jetë në gjendje të vazhdojë të mësojë dhe të jetë në gjendje të përballojë presionin në një masë të caktuar.

Kërkesat e punës

Kërkesat e punës

Përshkrimi i rolit:

1. Kontrolli i cilësisë, trajtimi i anomalive të cilësisë së produktit në kohën e duhur dhe sigurimi i pajtueshmërisë me cilësinë e produktit (sistemi i matjes së vlerësimit të materialit NCCAPA analizon ndryshimet e procesit, ndryshimet e procesit, kontrollin e cilësisë, menaxhimin e rrezikut, gjurmueshmërinë e cilësisë);
2. Përmirësimi dhe mbështetja e cilësisë, bashkëpunimi me punën e verifikimit të procesit dhe sigurimi i integritetit të identifikimit dhe vlerësimit të rrezikut të ndryshimit (ndryshimi i analizës standarde të kontrollit, optimizimi i cilësisë, optimizimi i inspektimit);
3. Sistemi i cilësisë dhe monitorimi;
4. Identifikoni rreziqet e cilësisë së produktit dhe mundësitë e përmirësimit, dhe përmirësoni zbatimin për të siguruar që rreziqet e cilësisë së produktit janë të kontrollueshme;
5. Të kërkojë në mënyrë të vazhdueshme mënyra për të optimizuar monitorimin e cilësisë së produktit dhe për të përmirësuar stabilitetin dhe besueshmërinë e metodave të monitorimit të cilësisë;
6. Detyra të tjera të ngarkuara nga eprorët.

Sfidat kryesore:

1. Bazuar në zhvillimin e produktit dhe linjës së prodhimit, planifikoni planet e menaxhimit të cilësisë, promovoni përmirësimin e cilësisë dhe përmirësoni cilësinë e produktit;
2. Vazhdoni të promovoni parandalimin, kontrollin dhe përmirësimin e rrezikut të cilësisë, të përmirësoni cilësinë e materialeve, proceseve dhe produkteve të gatshme hyrëse dhe të reduktoni ankesat e klientëve.

Edukimi dhe përvoja:

1. Diplomë doktorature ose më lart, në drejtimin e materialeve polimer, materialeve metalike, materialeve tekstile dhe drejtimeve përkatëse;
2. Më shumë se 5 vjet përvojë në të njëjtin pozicion, preferohen ata me përvojë teknike në industrinë e pajisjeve mjekësore;
3. Mund të jepet relaks për ata që kanë kontribute të veçanta;

Atributet personale:

1. Të kuptojë rregulloret dhe standardet përkatëse të pajisjeve mjekësore dhe ISO13485, të ketë përvojë në menaxhimin e cilësisë së projekteve të reja, të ketë FMEA dhe aftësi statistikore të lidhura me cilësinë, të jetë i aftë në përdorimin e mjeteve cilësore dhe të jetë i njohur me menaxhimin e Six Sigma;
2. Të ketë aftësi për analizën e problemeve, aftësi komunikimi dhe bashkëpunimi, menaxhim të kohës dhe rezistencë ndaj stresit, pjekuri mendore dhe psikologjike dhe aftësi për inovacion.

Kërkesat e punës

Kërkesat e punës

Përshkrimi i rolit:

● Analiza e tregut: Mblidhni dhe jepni reagime mbi informacionin e tregut bazuar në strategjinë e tregut të kompanisë, karakteristikat e tregut lokal dhe statusin e industrisë.
● Zgjerimi i tregut: Zhvillimi i planeve të shitjeve, eksplorimi i tregjeve të mundshme, identifikimi i nevojave të klientëve dhe ofrimi i zgjidhjeve Optimizoni planet e shitjeve bazuar në hulumtimet dhe analizat e tregut për të arritur objektivat e shitjeve.
● Menaxhimi i klientit: Konsolidoni dhe përmblidhni informacionin e klientit, zhvilloni planet e vizitave me klientët dhe mbani marrëdhëniet me klientët. Zbatoni nënshkrimin e kontratave të biznesit, marrëveshjeve të konfidencialitetit, standardeve teknike, marrëveshjeve kornizë, etj. dokumentet e eksportit Kontaktoni dhe ndiqni çështjet pas shitjes.
● Aktivitetet e marketingut: Planifikoni dhe merrni pjesë në aktivitete të ndryshme marketingu, të tilla si ekspozita mjekësore përkatëse, konferenca të industrisë dhe takime kryesore të promovimit të produkteve.

Sfidat kryesore:

● Dallimet kulturore: Vende dhe rajone të ndryshme kanë prejardhje dhe vlera të ndryshme kulturore, të cilat mund të rezultojnë në ndryshime në pozicionimin e produktit, marketingun dhe strategjitë e shitjes Kuptimi dhe përshtatja me kulturën lokale është thelbësore për shitje të suksesshme.
● Çështjet ligjore dhe rregullatore: Vende dhe rajone të ndryshme kanë ligje dhe rregullore të ndryshme, veçanërisht në lidhje me tregtinë, standardet e produktit dhe pronësinë intelektuale.

Edukimi dhe përvoja:

● Diplomë Bachelor ose më e lartë, mundësisht në Materiale Polimere.
● Preferohet njohja e rrjedhshme e gjuhës spanjolle ose portugeze. Njohja me mjedisin e tregut lokal të pajisjeve mjekësore.

Atributet personale:

● Aftësi për të zhvilluar në mënyrë të pavarur klientët, për të negociuar dhe për të komunikuar brenda dhe jashtë me shumë palë.
● Proaktiv, i orientuar nga ekipi dhe i adaptueshëm për udhëtimet e biznesit.

Kërkesat e punës

Kërkesat e punës

Përshkrimi i rolit:

● Organizoni dhe operoni punën e përgjithshme të cilësisë në përputhje me ligjet dhe rregulloret vendase.
● Menaxhoni dhe përmirësoni efektivitetin e cilësisë përmes kontrolleve të rregullta dhe programeve të auditimit të brendshëm.
● Drejtoni rishikimet e CAPA dhe ankesave, rishikimet e menaxhimit dhe zhvillimin e menaxhimit të rrezikut me ekipin funksional Monitoroni pajtueshmërinë me cilësinë e furnitorëve jashtë shtetit.
● Zhvilloni, zbatoni dhe mirëmbani sistemin e menaxhimit të cilësisë (QMS) për të gjithë kontrollin e procesit.
● Verifikoni komponentët dhe produktet përfundimtare gjatë transferimit në fabrikë për të siguruar vlerësimin e duhur dhe efektiv të produktit.
● Rishikoni SOP-të për të siguruar përputhshmërinë me kërkesat rregullatore dhe për të marrë përgjegjësinë për lëshimin e përditshëm të cilësisë së produktit.
● Vendosni metoda testimi, kryeni vërtetimin dhe verifikimin e metodës, kryeni testimin laboratorik dhe siguroni funksionimin efektiv të sistemit laboratorik.
● Organizoni fuqi punëtore për inspektimin e lëndëve të para, produkteve gjysëm të gatshme dhe produkteve të gatshme për të siguruar përputhjen me standardet e cilësisë.
● Siguroni trajnime, komunikim dhe këshilla.

Sfidat kryesore:

● Rregulloret dhe pajtueshmëria: Industria e pajisjeve mjekësore i nënshtrohet rregulloreve strikte dhe kërkesave të pajtueshmërisë Si menaxher i cilësisë, ju duhet të siguroheni që produktet të përputhen me këto rregullore dhe standarde dhe që operacionet e kompanisë të përputhen me kërkesat përkatëse.
● Kontrolli i cilësisë: Kontrolli i cilësisë është vendimtar në industrinë e pajisjeve mjekësore, pasi cilësia e produktit ndikon drejtpërdrejt në shëndetin dhe sigurinë e pacientit.
● Menaxhimi i rrezikut: Prodhimi i pajisjeve mjekësore përfshin rreziqe të caktuara, duke përfshirë dështimet e produktit, çështjet e sigurisë dhe detyrimet ligjore, si menaxher i cilësisë, ju duhet t'i menaxhoni në mënyrë efektive dhe t'i zbusni këto rreziqe për të siguruar që reputacioni dhe interesat e kompanisë të mos cenohen.

Edukimi dhe përvoja:

● Preferohet të ketë diplomë bachelor ose më lart në shkenca dhe inxhinieri.
● 7+ vite përvojë në role të lidhura me cilësinë, mundësisht në një mjedis prodhues.

Atributet personale:

● Njohja me sistemin e cilësisë ISO 13485 dhe standardet rregullatore si FDA QSR 820 dhe Pjesa 211.
● Përvojë në ndërtimin e dokumenteve të sistemit të cilësisë dhe kryerjen e auditimeve të pajtueshmërisë.
● Aftësi të forta prezantuese dhe përvojë si trajner.
● Aftësi të shkëlqyera ndërpersonale me një aftësi të provuar për të ndërvepruar në mënyrë efektive me njësi të shumta organizative.
● Të aftë në aplikimin e mjeteve cilësore si FMEA, analiza statistikore, vërtetimi i procesit etj.

Lini informacionin tuaj të kontaktit:

Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni.