• Alăturaţi-ne

Alăturaţi-ne

alăturaţi-ne

Faceți parte din echipa noastră globală

Alăturaţi-ne

Maitong Intelligent Manufacturing™ are peste 900 de angajați în întreaga lume. Căutăm constant oameni motivați, pasionați și talentați care să lucreze cu noi pentru a ne atinge obiectivele. Dacă sunteți pasionat de soluții pentru conducerea afacerii dvs., vă invităm sincer să răsfoiți pozițiile noastre deschise și să ni se alăture.

Cerințele postului

Cerințele postului

Descrierea rolului:

1. Conform strategiei de dezvoltare a companiei și a diviziei de afaceri, formulați planul de lucru, traseul tehnic, planificarea produsului, planificarea talentelor și planul de proiect al departamentului tehnic;
2. Managementul operațional al departamentului tehnic: proiecte de dezvoltare a produselor, proiecte NPI, managementul proiectelor de îmbunătățire, luarea deciziilor pe probleme majore și atingerea indicatorilor de management al departamentului tehnic;
3. Introducerea și inovarea tehnologiei, participarea și supravegherea înființării, cercetării și dezvoltării și implementării proiectelor de produse. Conduce formularea, protecția și introducerea strategiilor privind drepturile de proprietate intelectuală, precum și descoperirea, introducerea și formarea talentelor relevante;
4. Tehnologia operațională și procesul garantează, participă și supraveghează asigurarea calității, costurilor și eficienței după ce produsul este transferat în producție. Conduceți inovarea echipamentelor de producție și a proceselor de producție;
5. Team building, evaluarea personalului, îmbunătățirea moralului și alte sarcini aranjate de directorul general al unității de afaceri.

Principalele provocări:

1. Continuă să promoveze cercetarea și dezvoltarea proceselor, să depășească limitele metodelor existente de fabricare a baloanelor/cateterelor și să asigure competitivitatea absolută în calitate, cost și eficiență;
2. Mai mult de 8 ani de dezvoltare de produs sau experiență în proces în intervenția cu cateter cu balon, mai mult de 8 ani de experiență în dezvoltarea de produse sau proces în domeniul implantării/produs intervențional, mai mult de 5 ani de experiență în managementul echipei tehnice și o dimensiune a echipei de nu mai puțin de 5 persoane;

Educație și experiență:

1. Doctorat sau mai mult, specializare în materiale polimerice și domenii conexe;
2. Mai mult de 5 ani de experiență în dezvoltarea de produse sau procese în intervenția cu cateter cu balon, mai mult de 8 ani de experiență în domeniul implantării/produselor de intervenție, mai mult de 5 ani de experiență în managementul echipei tehnice și o dimensiune a echipei de nu mai puțin de 5 persoane;
3. Relaxarea se poate acorda celor care au contributii speciale;

Atribute personale:

1. Să fie capabil să înțeleagă avantajele și dezavantajele produselor concurente în industrie și direcția viitoare a tehnologiei de produs, să aibă planificare și dezvoltare de produse, experiență în managementul proiectelor și experiență în managementul lanțului de aprovizionare;
2. Aveți abilități bune de comunicare, colaborare și învățare, capacități de gestionare a eșalonului de talente, auto-motivare puternică și spirit antreprenorial.

Cerințele postului

Cerințele postului

Descrierea rolului:

1. Vizitați activ clienții existenți, explorați noi proiecte, atingeți potențialul clienților și finalizați obiectivele de vânzări;
2. Înțelegeți profund cerințele clienților, coordonați resursele interne și satisface nevoile clienților;
3. Dezvoltați noi clienți și creșteți potențialul de vânzări viitoare;
4. Cooperarea cu departamentele suport pentru implementarea contractelor de afaceri, standardelor tehnice, acordurilor-cadru etc.;
5. Colectați informații despre piață și informații despre concurență.

Principalele provocări:

1. Descoperiți noi clienți în noi domenii și creșteți gradul de aderență al clienților;
2. Acordați atenție dinamicii pieței și schimbărilor din industrie pentru a descoperi noi oportunități.

Educație și experiență:

1. Diplomă de master sau mai mult, se preferă pregătirea inginerească;
2. Mai mult de 3 ani de experiență în vânzări directe To B și mai mult de 3 ani de experiență în industria dispozitivelor medicale.

Atribute personale:

1. Fii proactiv și ai autocontrol. Sunt preferați cei cu o bună cunoaștere a serviciilor pentru clienți, cunoștințe în dispozitive medicale implantate intervenționale și înțelegere a produselor componente din materiale metalice;
2. Capabil să se adapteze călătoriilor de afaceri, cu un raport de călătorii de afaceri de peste 50%.

Cerințele postului

Cerințele postului

Descrierea rolului:

1. Responsabil de cercetarea noilor tehnologii legate de materiale si piese de schimb pentru dispozitive medicale;
2. Responsabil cu studiile de fezabilitate prospective privind materialele dispozitivelor medicale și piesele de schimb;
3. Responsabil cu îmbunătățirea tehnologiei de proces în ceea ce privește calitatea și performanța materialelor și pieselor de schimb pentru dispozitivele medicale;
4. Raspunde de documentele tehnice si documentele de calitate ale materialelor si pieselor de schimb pentru dispozitive medicale, inclusiv materiale de dezvoltare, standarde de calitate si brevete etc.

Principalele provocări:

1. Cercetarea tehnologiilor de ultimă oră în industrie și promovarea aplicării de noi tehnologii și materiale noi;
2. Integrați resursele, promovați ritmul proiectului și efectuați rapid incubarea și producția în masă de noi produse și proiecte.

Educație și experiență:

1. Doctorat sau superioară, specializare în materiale polimerice, materiale metalice, materiale textile și specializări aferente;
2. Mai mult de 3 ani de cercetare și dezvoltare de produse, experiență de lucru legată de produse medicale implantate;
3. Relaxarea se poate acorda celor care au contributii speciale;

Atribute personale:

1. Cunoștințe profesionale despre prelucrarea materialelor;
2. Cunoștințe de limba engleză, ascultarea, vorbirea, citirea și scrisul, cu bune abilități de comunicare, coordonare și organizare.

Cerințele postului

Cerințele postului

Descrierea rolului:

1. Confirmați și îmbunătățiți continuu procesul;
2. Tratați anomaliile produsului, analizați motivele neconformității și luați măsurile corective și preventive corespunzătoare;
3. Responsabil de proiectarea proceselor relevante de produs și a materiilor prime și înțelege dificultățile procesului, riscurile aferente și măsurile de control în întregul proces de realizare a produsului;
4. Înțelege compoziția principală a produselor concurente și propune soluții de produs bazate pe cererea produsului și a pieței.

Principalele provocări:

1. Optimizați stabilitatea produsului și îmbunătățiți calitatea produsului;
2. Reduceți costurile și creșteți eficiența, dezvoltați noi procese și controlați riscurile.

Educație și experiență:

1. Doctorat sau superioară, specializare în materiale polimerice, materiale metalice, materiale textile și specializări aferente;
2. Mai mult de 2 ani de experiență de lucru în domeniul tehnic, 2 ani de experiență de lucru similară în industria medicală sau industria polimerilor;
3. Relaxarea se poate acorda celor care au contributii speciale;

Atribute personale:

1. Fiți familiarizat cu tehnologia de prelucrare a materialelor, înțelegeți producția slabă și Six Sigma și puteți îmbunătăți calitatea produsului și obține optimizarea produsului;
2. Să aibă bune abilități de comunicare și colaborare, să aibă capacitatea de a analiza și de a rezolva în mod independent problemele, de a putea continua să învețe și de a rezista într-o anumită măsură presiunii.

Cerințele postului

Cerințele postului

Descrierea rolului:

1. Controlul calității, gestionarea în timp util a anomaliilor de calitate a produsului și asigurarea conformității calității produsului (sistemul de măsurare a evaluării materialelor NCCAPA analizează modificările procesului, modificările procesului, controlul calității, managementul riscului, trasabilitatea calității);
2. Îmbunătățirea și sprijinirea calității, cooperarea cu munca de verificare a procesului și asigurarea integrității procesului de identificare și evaluare a riscurilor de schimbare (analiza standard de control al schimbării, optimizarea calității, optimizarea inspecției);
3. Sistem de calitate și monitorizare;
4. Identificați pericolele legate de calitatea produselor și oportunitățile de îmbunătățire și îmbunătățiți implementarea pentru a vă asigura că riscurile legate de calitatea produselor sunt controlabile;
5. Căutați în mod continuu modalități de optimizare a monitorizării calității produselor și de a îmbunătăți stabilitatea și fiabilitatea metodelor de monitorizare a calității;
6. Alte sarcini atribuite de superiori.

Principalele provocări:

1. Pe baza dezvoltării produselor și liniei de producție, planificați planuri de management al calității, promovați îmbunătățirea calității și îmbunătățiți calitatea produsului;
2. Continuați să promovați prevenirea, controlul și îmbunătățirea riscurilor de calitate, îmbunătățirea calității materialelor, proceselor și produselor finite primite și reduceți reclamațiile clienților.

Educație și experiență:

1. Doctorat sau superioară, specializare în materiale polimerice, materiale metalice, materiale textile și specializări aferente;
2. Experienta de peste 5 ani pe aceeasi pozitie, sunt de preferat cei cu experienta tehnica in industria dispozitivelor medicale;
3. Relaxarea se poate acorda celor care au contributii speciale;

Atribute personale:

1. Să înțeleagă reglementările și standardele relevante ale dispozitivelor medicale și ISO13485, să aibă experiență în managementul calității proiectelor noi, să aibă capacități FMEA și statistice legate de calitate, să fie competent în utilizarea instrumentelor de calitate și să fie familiarizat cu managementul Six Sigma;
2. Posedă abilități de analiză a problemelor, comunicare și colaborare, managementul timpului și rezistență la stres, maturitate mentală și psihologică și capacități de inovare.

Cerințele postului

Cerințele postului

Descrierea rolului:

● Analiza pieței: Colectați și furnizați feedback cu privire la informațiile de piață pe baza strategiei de piață a companiei, a caracteristicilor pieței locale și a statutului industriei.
● Extinderea pieței: Dezvoltați planuri de vânzări, explorați piețele potențiale, identificați nevoile clienților și oferiți soluții Optimizarea planurilor de vânzări pe baza cercetării și analizei de piață pentru a atinge obiectivele de vânzări.
● Managementul clienților: Consolidați și rezumați informațiile despre clienți, dezvoltați planuri de vizitare a clienților și mențineți relațiile cu clienții Implementați semnarea contractelor de afaceri, acordurilor de confidențialitate, standardelor tehnice, acordurilor-cadru de servicii etc. Gestionați livrarea comenzilor, calendarele de plată și confirmările de bunuri. documente de export. Contactați și urmăriți problemele post-vânzare.
● Activități de marketing: planificați și participați la diferite activități de marketing, cum ar fi expoziții medicale relevante, conferințe din industrie și întâlniri cheie de promovare a produselor.

Principalele provocări:

● Diferențele culturale: diferite țări și regiuni au medii și valori culturale diverse, ceea ce poate duce la variații în poziționarea produselor, marketing și strategii de vânzare. Înțelegerea și adaptarea la cultura locală este crucială pentru succesul vânzărilor.
● Probleme legale și de reglementare: diferitele țări și regiuni au legi și reglementări diferite, în special în ceea ce privește comerțul, standardele de produs și proprietatea intelectuală. Trebuie să înțelegeți și să respectați legile și reglementările aplicabile pentru a asigura operațiunile conforme.

Educație și experiență:

● Licență sau superioară, de preferință în Materiale polimerice.
● Cunoaștere fluentă a limbii spaniolă sau portugheză este de preferat să cunoască mediul de pe piața de dispozitive medicale;

Atribute personale:

● Abilitatea de a dezvolta în mod independent clienții, de a negocia și de a comunica intern și extern cu mai multe părți.
● Proactiv, orientat spre echipă și adaptabil la călătoriile de afaceri.

Cerințele postului

Cerințele postului

Descrierea rolului:

● Organizați și operați activitatea generală de calitate în conformitate cu legile și reglementările locale. Stabiliți sistemul de management al calității al companiei și asigurați respectarea acestuia.
● Gestionați și îmbunătățiți eficiența calității prin controale regulate și programe de audit intern.
● Conducerea analizelor CAPA și a reclamațiilor, revizuirea managementului și dezvoltarea managementului riscului împreună cu echipa funcțională. Monitorizați conformitatea cu calitatea furnizorilor de peste mări.
● Dezvoltarea, implementarea și menținerea sistemului de management al calității (QMS) pentru controlul întregului proces. Coordonarea auditurilor externe și corporative și menținerea certificării sistemului de management al calității.
● Verificați componentele și produsele finale în timpul transferului din fabrică pentru a asigura o evaluare adecvată și eficientă a produsului.
● Revizuiți SOP-urile pentru a asigura conformitatea cu cerințele de reglementare Abordați problemele legate de calitate și asumați responsabilitatea pentru lansarea zilnică a calității produselor.
● Stabiliți metode de testare, efectuați validarea și verificarea metodei, efectuați teste de laborator și asigurați funcționarea eficientă a sistemului de laborator.
● Aranjați forța de muncă pentru inspectarea materiilor prime, semifabricatelor și produselor finite pentru a asigura conformitatea cu standardele de calitate.
● Oferiți formare, comunicare și consiliere.

Principalele provocări:

● Reglementări și conformitate: industria dispozitivelor medicale este supusă unor reglementări stricte și cerințe de conformitate. În calitate de manager de calitate, trebuie să vă asigurați că produsele respectă aceste reglementări și standarde și că operațiunile companiei sunt aliniate cu cerințele relevante.
● Controlul calității: controlul calității este crucial în industria dispozitivelor medicale, deoarece calitatea produsului afectează în mod direct sănătatea și siguranța pacientului. Trebuie să vă asigurați că sistemul de management al calității al companiei funcționează eficient, inclusiv capacitatea de a detecta, evalua și rezolva problemele de calitate.
● Managementul riscurilor: fabricarea dispozitivelor medicale implică anumite riscuri, inclusiv defecțiuni ale produselor, probleme de siguranță și răspunderi legale În calitate de manager de calitate, trebuie să gestionați și să reduceți eficient aceste riscuri pentru a vă asigura că reputația și interesele companiei nu sunt compromise.

Educație și experiență:

● Gradul de licență sau mai sus în știință și inginerie de preferat.
● 7+ ani de experiență în roluri legate de calitate, de preferință într-un mediu de producție.

Atribute personale:

● Familiarizare cu sistemul de calitate ISO 13485 și standardele de reglementare, cum ar fi FDA QSR 820 și Part 211.
● Experiență în construirea documentelor sistemului calității și efectuarea de audituri de conformitate.
● Abilități puternice de prezentare și experiență ca trainer.
● Abilități interpersonale excelente, cu o capacitate dovedită de a interacționa eficient cu mai multe unități organizaționale.
● Expert în aplicarea instrumentelor de calitate precum FMEA, analiza statistică, validarea proceselor etc.

Lăsați informațiile dvs. de contact:

Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă.