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Maitong Intelligent Manufacturing™ tem mais de 900 funcionários em todo o mundo. Estamos constantemente à procura de pessoas motivadas, apaixonadas e talentosas para trabalhar conosco para atingir nossos objetivos. Se você é apaixonado por soluções para administrar o seu negócio, convidamos você a navegar pelas nossas vagas em aberto e se juntar a nós.

Requisitos de trabalho

Requisitos de trabalho

Descrição da função:

1. De acordo com a estratégia de desenvolvimento da empresa e divisão de negócios, formular o plano de trabalho, rota técnica, planejamento de produto, planejamento de talentos e plano de projeto do departamento técnico;
2. Gestão operacional do departamento técnico: projetos de desenvolvimento de produtos, projetos NPI, gestão de projetos de melhoria, tomada de decisões sobre assuntos importantes e alcance dos indicadores de gestão do departamento técnico;
3. Introdução e inovação tecnológica, participando e supervisionando o estabelecimento, pesquisa e desenvolvimento e implementação de projetos de produtos. Liderar a formulação, proteção e introdução de estratégias de direitos de propriedade intelectual, bem como a descoberta, introdução e formação de talentos relevantes;
4. Tecnologia operacional e garantia de processo, participar e supervisionar a garantia de qualidade, custo e eficiência após a transferência do produto para produção. Liderar a inovação de equipamentos e processos de fabricação;
5. Formação de equipes, avaliação de pessoal, melhoria do moral e outras tarefas organizadas pelo gerente geral da unidade de negócios.

Principais desafios:

1. Continuar a promover a pesquisa e o desenvolvimento de processos, romper as limitações dos métodos existentes de fabricação de balões/cateteres e garantir competitividade absoluta em qualidade, custo e eficiência;
2. Mais de 8 anos de desenvolvimento de produtos ou experiência em processos de intervenção com cateter balão, mais de 8 anos de desenvolvimento de produtos ou experiência em processos na área de implantação/produtos intervencionistas, mais de 5 anos de experiência em gerenciamento de equipe técnica e um tamanho de equipe de pelo menos 5 pessoas;

Educação e experiência:

1. Doutorado ou superior, especialização em materiais poliméricos e áreas afins;
2. Mais de 5 anos de desenvolvimento de produtos ou experiência em processos de intervenção com cateter balão, mais de 8 anos de experiência na área de implantação/produtos intervencionistas, mais de 5 anos de experiência em gerenciamento de equipe técnica e um tamanho de equipe não inferior a 5 pessoas;
3. Poderá ser concedida flexibilização para quem tiver contribuições especiais;

Atributos pessoais:

1. Ser capaz de compreender as vantagens e desvantagens dos produtos concorrentes na indústria e a futura direção da tecnologia do produto, ter planejamento e desenvolvimento de produtos, experiência em gerenciamento de projetos e experiência em gerenciamento da cadeia de suprimentos;
2. Ter boas capacidades de comunicação, colaboração e aprendizagem, capacidade de gestão do escalão de talentos, forte automotivação e espírito empreendedor.

Requisitos de trabalho

Requisitos de trabalho

Descrição da função:

1. Visitar ativamente os clientes existentes, explorar novos projetos, explorar o potencial do cliente e cumprir metas de vendas;
2. Compreender profundamente os requisitos do cliente, coordenar os recursos internos e atender às necessidades do cliente;
3. Desenvolver novos clientes e aumentar o potencial de vendas futuras;
4. Cooperar com departamentos de apoio na implementação de contratos comerciais, normas técnicas, acordos-quadro, etc.;
5. Colete informações de mercado e de concorrentes.

Principais desafios:

1. Descobrir novos clientes em novas áreas e aumentar a fidelidade do cliente;
2. Preste atenção à dinâmica do mercado e às mudanças do setor para descobrir novas oportunidades.

Educação e experiência:

1. Mestrado ou superior, preferencialmente formação em engenharia;
2. Mais de 3 anos de experiência em vendas diretas To B e mais de 3 anos de experiência na indústria de dispositivos médicos.

Atributos pessoais:

1. Seja proativo e tenha autocontrole. Aqueles com bom conhecimento de atendimento ao cliente, experiência em dispositivos médicos implantados intervencionistas e compreensão de produtos de componentes de materiais metálicos são preferidos;
2. Capaz de se adaptar a viagens de negócios, com índice de viagens de negócios superior a 50%.

Requisitos de trabalho

Requisitos de trabalho

Descrição da função:

1. Responsável pela pesquisa de novas tecnologias relacionadas a materiais e peças de reposição para dispositivos médicos;
2. Responsável por estudos de viabilidade prospectivos de materiais de dispositivos médicos e peças de reposição;
3. Responsável pela melhoria da tecnologia de processos em termos de qualidade e desempenho de materiais de dispositivos médicos e peças de reposição;
4. Responsável pelos documentos técnicos e documentos de qualidade de materiais de dispositivos médicos e peças sobressalentes, incluindo materiais de desenvolvimento, padrões de qualidade e patentes, etc.

Principais desafios:

1. Pesquisar tecnologias de ponta na indústria e promover a aplicação de novas tecnologias e novos materiais;
2. Integrar recursos, promover o ritmo dos projetos e realizar rapidamente a incubação e produção em massa de novos produtos e projetos.

Educação e experiência:

1. Doutorado ou superior, com especialização em materiais poliméricos, materiais metálicos, materiais têxteis e áreas afins;
2. Mais de 3 anos de pesquisa e desenvolvimento de produtos, experiência de trabalho relacionada a produtos médicos implantados;
3. Poderá ser concedida flexibilização para quem tiver contribuições especiais;

Atributos pessoais:

1. Proficiente em conhecimentos profissionais de processamento de materiais;
2. Proficiente em audição, fala, leitura e escrita em inglês, com boa comunicação, coordenação e habilidades organizacionais.

Requisitos de trabalho

Requisitos de trabalho

Descrição da função:

1. Confirmar e melhorar continuamente o processo;
2. Tratar as anomalias do produto, analisar as razões da não conformidade e tomar as medidas corretivas e preventivas correspondentes;
3. Responsável pelo design de processos de produtos e matérias-primas relevantes, e compreender as dificuldades do processo, riscos relacionados e medidas de controle em todo o processo de realização do produto;
4. Compreender a principal composição dos produtos concorrentes e propor soluções de produtos com base na procura do produto e do mercado.

Principais desafios:

1. Otimize a estabilidade do produto e melhore a qualidade do produto;
2. Reduzir custos e aumentar a eficiência, desenvolver novos processos e controlar riscos.

Educação e experiência:

1. Doutorado ou superior, com especialização em materiais poliméricos, materiais metálicos, materiais têxteis e áreas afins;
2. Mais de 2 anos de experiência profissional técnica, 2 anos de experiência profissional relacionada na indústria médica ou indústria de polímeros;
3. Poderá ser concedida flexibilização para quem tiver contribuições especiais;

Atributos pessoais:

1. Estar familiarizado com a tecnologia de processamento de materiais, compreender a produção enxuta e o Six Sigma e ser capaz de melhorar a qualidade do produto e alcançar a otimização do produto;
2. Ter boas capacidades de comunicação e colaboração, ter a capacidade de analisar e resolver problemas de forma independente, ser capaz de continuar a aprender e ser capaz de resistir à pressão até certo ponto.

Requisitos de trabalho

Requisitos de trabalho

Descrição da função:

1. Controle de qualidade, lidar com anormalidades de qualidade do produto em tempo hábil e garantir a conformidade da qualidade do produto (o sistema de medição de avaliação de materiais NCCAPA analisa mudanças de processo, mudanças de processo, controle de qualidade, gerenciamento de risco, rastreabilidade de qualidade);
2. Melhoria e suporte da qualidade, cooperar com o trabalho de verificação de processos e garantir a identificação de riscos de mudanças de processos e integridade de avaliação (análise de padrões de controle de mudanças, otimização de qualidade, otimização de inspeção);
3. Sistema de qualidade e monitoramento;
4. Identificar riscos e oportunidades de melhoria para a qualidade do produto e melhorar a implementação para garantir que os riscos para a qualidade do produto sejam controláveis;
5. Buscar continuamente formas de otimizar o monitoramento da qualidade dos produtos e melhorar a estabilidade e confiabilidade dos métodos de monitoramento da qualidade;
6. Outras tarefas atribuídas pelos superiores.

Principais desafios:

1. Com base no desenvolvimento de produtos e linhas de produção, planejar planos de gerenciamento de qualidade, promover a melhoria da qualidade e melhorar a qualidade do produto;
2. Continuar a promover a prevenção, controle e melhoria de riscos de qualidade, melhorar a qualidade dos materiais recebidos, processos e produtos acabados e reduzir as reclamações dos clientes.

Educação e experiência:

1. Doutorado ou superior, com especialização em materiais poliméricos, materiais metálicos, materiais têxteis e áreas afins;
2. Mais de 5 anos de experiência no mesmo cargo, sendo preferidos aqueles com formação técnica na indústria de dispositivos médicos;
3. Poderá ser concedida flexibilização para quem tiver contribuições especiais;

Atributos pessoais:

1. Compreender os regulamentos e padrões relevantes de dispositivos médicos e ISO13485, ter experiência em gerenciamento de qualidade de novos projetos, ter FMEA e capacidades estatísticas relacionadas à qualidade, ser proficiente no uso de ferramentas de qualidade e estar familiarizado com o gerenciamento Six Sigma;
2. Possuir análise de problemas, competências de comunicação e colaboração, gestão de tempo e resistência ao stress, maturidade mental e psicológica e capacidades de inovação.

Requisitos de trabalho

Requisitos de trabalho

Descrição da função:

● Análise de mercado: Colete e forneça feedback sobre informações de mercado com base na estratégia de mercado da empresa, nas características do mercado local e no status do setor.
● Expansão de mercado: Desenvolva planos de vendas, explore mercados potenciais, identifique as necessidades dos clientes e forneça soluções com base em pesquisas e análises de mercado para atingir as metas de vendas.
● Gestão de clientes: Consolide e resuma as informações dos clientes, desenvolva planos de visitas aos clientes e mantenha relacionamentos com os clientes. Implemente a assinatura de contratos comerciais, acordos de confidencialidade, padrões técnicos, contratos-quadro de serviços, etc. Gerencie a entrega de pedidos, cronogramas de pagamento e confirmações de mercadorias. exportar documentos. Contato e acompanhamento de questões pós-venda.
● Atividades de marketing: Planeje e participe de diversas atividades de marketing, como exposições médicas relevantes, conferências do setor e reuniões de promoção de produtos importantes.

Principais desafios:

● Diferenças culturais: Diferentes países e regiões têm origens e valores culturais diversos, o que pode resultar em variações no posicionamento do produto, no marketing e nas estratégias de vendas. Compreender e adaptar-se à cultura local é crucial para o sucesso das vendas.
● Questões legais e regulatórias: Diferentes países e regiões têm leis e regulamentos variados, especialmente em relação ao comércio, padrões de produtos e propriedade intelectual. Você precisa compreender e cumprir as leis e regulamentos aplicáveis ​​para garantir operações em conformidade.

Educação e experiência:

● Bacharelado ou superior, preferencialmente em Materiais Poliméricos.
● Inglês fluente; conhecimento de espanhol ou português é preferencial. Familiaridade com o ambiente local do mercado de dispositivos médicos. Mais de 5 anos de experiência em desenvolvimento de negócios na área de aplicação de dispositivos médicos ou materiais poliméricos.

Atributos pessoais:

● Capacidade de desenvolver clientes de forma independente, negociar e comunicar-se interna e externamente com diversas partes.
● Proativo, orientado para a equipe e adaptável a viagens de negócios.

Requisitos de trabalho

Requisitos de trabalho

Descrição da função:

● Organizar e operar o trabalho geral de qualidade de acordo com as leis e regulamentos locais. Estabelecer o sistema de gestão de qualidade da empresa e garantir sua conformidade.
● Gerir e melhorar a eficácia da qualidade através de verificações regulares e programas de auditoria interna.
● Liderar análises de CAPA e reclamações, análises gerenciais e desenvolvimento de gerenciamento de risco com a equipe funcional. Monitorar a conformidade de qualidade de fornecedores estrangeiros.
● Desenvolver, implementar e manter o sistema de gestão da qualidade (SGQ) para todo o controle do processo. Coordenar auditorias externas e corporativas e manter a certificação do sistema de gestão da qualidade.
● Verifique os componentes e os produtos finais durante a transferência de fábrica para garantir uma avaliação adequada e eficaz do produto.
● Revise os POPs para garantir a conformidade com os requisitos regulatórios. Aborde problemas de qualidade relacionados e assuma a responsabilidade pela liberação diária de qualidade do produto e oriente a execução em cada local de fabricação.
● Estabelecer métodos de teste, realizar validação e verificação de métodos, realizar testes laboratoriais e garantir a operação eficaz do sistema laboratorial.
● Providenciar mão de obra para inspecionar matérias-primas, produtos semi-acabados e produtos acabados para garantir a conformidade com os padrões de qualidade.
● Fornecer treinamento, comunicação e aconselhamento.

Principais desafios:

● Regulamentações e conformidade: A indústria de dispositivos médicos está sujeita a regulamentações e requisitos de conformidade rigorosos. Como gerente de qualidade, você precisa garantir que os produtos estejam em conformidade com essas regulamentações e padrões e que as operações da empresa estejam alinhadas com os requisitos relevantes.
● Controle de qualidade: O controle de qualidade é crucial na indústria de dispositivos médicos, pois a qualidade do produto afeta diretamente a saúde e a segurança do paciente. Você precisa garantir que o sistema de gestão de qualidade da empresa opere de maneira eficaz, incluindo a capacidade de detectar, avaliar e resolver problemas de qualidade.
● Gestão de Riscos: A fabricação de dispositivos médicos envolve certos riscos, incluindo falhas de produtos, questões de segurança e responsabilidades legais. Como gerente de qualidade, você precisa gerenciar e mitigar esses riscos de maneira eficaz para garantir que a reputação e os interesses da empresa não sejam comprometidos.

Educação e experiência:

● Bacharelado ou superior em ciências e engenharia.
● Mais de 7 anos de experiência em funções relacionadas à qualidade, preferencialmente em ambiente de produção.

Atributos pessoais:

● Familiaridade com o sistema de qualidade ISO 13485 e padrões regulatórios como FDA QSR 820 e Parte 211.
● Experiência na construção de documentos do sistema de qualidade e realização de auditorias de conformidade.
● Fortes habilidades de apresentação e experiência como treinador.
● Excelentes habilidades interpessoais com capacidade comprovada de interagir efetivamente com múltiplas unidades organizacionais.
● Proficiente na aplicação de ferramentas de qualidade como FMEA, análise estatística, validação de processos, etc.

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