• Dołącz do nas

Dołącz do nas

Dołącz do nas

Bądź częścią naszego globalnego zespołu

Dołącz do nas

Maitong Intelligent Manufacturing™ zatrudnia ponad 900 pracowników na całym świecie. Stale poszukujemy zmotywowanych, pełnych pasji i utalentowanych ludzi, którzy będą z nami współpracować, aby osiągnąć nasze cele. Jeśli pasjonujesz się rozwiązaniami do prowadzenia swojego biznesu, serdecznie zapraszamy do zapoznania się z naszymi otwartymi stanowiskami pracy i dołączenia do nas.

Wymagania pracy

Wymagania pracy

Opis roli:

1. Zgodnie ze strategią rozwoju firmy i działu biznesowego, sformułuj plan pracy, trasę techniczną, planowanie produktu, planowanie talentów i plan projektu działu technicznego;
2. Zarządzanie operacyjne działem technicznym: projekty rozwoju produktów, projekty NPI, zarządzanie projektami udoskonaleń, podejmowanie decyzji w najważniejszych sprawach i osiąganie wskaźników zarządczych działu technicznego;
3. Wprowadzanie i innowacje technologiczne, udział i nadzór nad tworzeniem projektów produktowych, badaniami i rozwojem oraz ich wdrażaniem. Kierowanie formułowaniem, ochroną i wprowadzaniem strategii w zakresie praw własności intelektualnej, a także odkrywaniem, wprowadzaniem i szkoleniem odpowiednich talentów;
4. Gwarancja technologii operacyjnej i procesu, udział i nadzór nad zapewnieniem jakości, kosztów i wydajności po przekazaniu produktu do produkcji. Kieruj innowacjami w zakresie sprzętu produkcyjnego i procesów produkcyjnych;
5. Budowanie zespołu, ocena personelu, poprawa morale i inne zadania zlecane przez dyrektora generalnego jednostki biznesowej.

Główne wyzwania:

1. W dalszym ciągu promowały badania i rozwój procesów, przełamywały ograniczenia istniejących metod produkcji balonów/cewników i zapewniały całkowitą konkurencyjność pod względem jakości, kosztów i wydajności;
2. Ponad 8 lat doświadczenia w rozwoju produktu lub procesu w zakresie interwencji z cewnikiem balonowym, ponad 8 lat doświadczenia w rozwoju produktu lub doświadczenia w procesie w dziedzinie implantacji/produktów interwencyjnych, ponad 5 lat doświadczenia w zarządzaniu zespołem technicznym oraz wielkość zespołu: nie mniej niż 5 osób;

Wykształcenie i doświadczenie:

1. Stopień doktora lub wyższy, specjalność materiały polimerowe i dziedziny pokrewne;
2. Ponad 5 lat doświadczenia w opracowywaniu produktu lub procesie w zabiegach z użyciem cewnika balonowego, ponad 8 lat doświadczenia w dziedzinie implantacji/produktów interwencyjnych, ponad 5 lat doświadczenia w zarządzaniu zespołem technicznym oraz wielkość zespołu nie mniej niż 5 osób;
3. Odpoczynek przysługuje osobom posiadającym specjalne składki;

Atrybuty osobiste:

1. Być w stanie zrozumieć zalety i wady konkurencyjnych produktów w branży oraz przyszły kierunek technologii produktów, posiadać doświadczenie w planowaniu i rozwoju produktu, zarządzaniu projektami i zarządzaniu łańcuchem dostaw;
2. Posiadać dobre umiejętności komunikacji, współpracy i uczenia się, zdolności zarządzania talentami, silną motywację własną i ducha przedsiębiorczości.

Wymagania pracy

Wymagania pracy

Opis roli:

1. Aktywnie odwiedzaj istniejących klientów, odkrywaj nowe projekty, wykorzystuj potencjał klientów i realizuj cele sprzedażowe;
2. Głęboko rozumieć wymagania klientów, koordynować zasoby wewnętrzne i spełniać potrzeby klientów;
3. Pozyskuj nowych klientów i zwiększaj przyszły potencjał sprzedażowy;
4. Współpraca z działami wsparcia przy wdrażaniu umów biznesowych, standardów technicznych, umów ramowych itp.;
5. Zbieraj informacje rynkowe i informacje o konkurencji.

Główne wyzwania:

1. Odkrywaj nowych klientów w nowych obszarach i zwiększ lojalność klientów;
2. Zwracaj uwagę na dynamikę rynku i zmiany w branży, aby odkryć nowe możliwości.

Wykształcenie i doświadczenie:

1. Tytuł magistra lub wyższy, mile widziane wykształcenie inżynierskie;
2. Ponad 3 lata doświadczenia w sprzedaży bezpośredniej To B i ponad 3 lata doświadczenia w branży wyrobów medycznych.

Atrybuty osobiste:

1. Bądź proaktywny i miej samokontrolę. Preferowane są osoby posiadające dobrą świadomość obsługi klienta, doświadczenie w zakresie interwencyjnych wszczepionych wyrobów medycznych i wiedzę na temat produktów składających się z materiałów metalowych;
2. Potrafi dostosować się do podróży służbowych, przy wskaźniku podróży służbowych przekraczającym 50%.

Wymagania pracy

Wymagania pracy

Opis roli:

1. Odpowiedzialny za badania nad nowymi technologiami w zakresie materiałów i części zamiennych do wyrobów medycznych;
2. Odpowiedzialny za przyszłościowe studia wykonalności dotyczące materiałów i części zamiennych do wyrobów medycznych;
3. Odpowiedzialny za doskonalenie technologii procesowej pod kątem jakości i wydajności materiałów i części zamiennych do wyrobów medycznych;
4. Odpowiedzialny za dokumenty techniczne i dokumenty jakościowe materiałów i części zamiennych do wyrobów medycznych, w tym materiały rozwojowe, standardy jakości i patenty itp.

Główne wyzwania:

1. Badania nad najnowocześniejszymi technologiami w przemyśle oraz promowanie stosowania nowych technologii i nowych materiałów;
2. Integruj zasoby, promuj rytm projektu i szybko przeprowadzaj inkubację i masową produkcję nowych produktów i projektów.

Wykształcenie i doświadczenie:

1. Stopień doktora lub wyższy w specjalności materiały polimerowe, materiały metalowe, materiały tekstylne i kierunki pokrewne;
2. Ponad 3 lata badań i rozwoju produktów, doświadczenie zawodowe związane z wszczepionymi produktami medycznymi;
3. Odpoczynek przysługuje osobom posiadającym specjalne składki;

Atrybuty osobiste:

1. Biegła wiedza zawodowa z zakresu obróbki materiałów;
2. Biegle włada językiem angielskim w słuchaniu, mówieniu, czytaniu i pisaniu, posiada dobre umiejętności komunikacyjne, koordynacyjne i organizacyjne.

Wymagania pracy

Wymagania pracy

Opis roli:

1. Potwierdź i stale ulepszaj proces;
2. Postępować z nieprawidłowościami w produkcie, analizować przyczyny niezgodności i podejmować odpowiednie środki korygujące i zapobiegawcze;
3. Odpowiedzialny za projektowanie odpowiednich procesów produktowych i surowców oraz rozumiejący trudności procesowe, związane z nimi ryzyko i środki kontroli w całym procesie realizacji produktu;
4. Zrozumieć główny skład produktów konkurencyjnych i zaproponować rozwiązania produktowe w oparciu o popyt na produkt i rynek.

Główne wyzwania:

1. Zoptymalizuj stabilność produktu i popraw jakość produktu;
2. Redukuj koszty i zwiększaj efektywność, opracowuj nowe procesy i kontroluj ryzyka.

Wykształcenie i doświadczenie:

1. Stopień doktora lub wyższy w specjalności materiały polimerowe, materiały metalowe, materiały tekstylne i kierunki pokrewne;
2. Ponad 2 lata doświadczenia zawodowego o charakterze technicznym, 2 lata doświadczenia zawodowego na podobnym stanowisku w branży medycznej lub branży polimerów;
3. Odpoczynek przysługuje osobom posiadającym specjalne składki;

Atrybuty osobiste:

1. Znać technologię przetwarzania materiałów, rozumieć produkcję odchudzoną i Six Sigma oraz być w stanie poprawić jakość produktu i osiągnąć optymalizację produktu;
2. Posiadać dobre umiejętności komunikacji i współpracy, posiadać zdolność samodzielnego analizowania i rozwiązywania problemów, móc kontynuować naukę i być w stanie w pewnym stopniu wytrzymać presję.

Wymagania pracy

Wymagania pracy

Opis roli:

1. Kontrola jakości, terminowe radzenie sobie z nieprawidłowościami w jakości produktu i zapewnienie zgodności z jakością produktu (system pomiaru oceny materiałów NCCAPA analizuje zmiany w procesie, zmiany w procesie, kontrolę jakości, zarządzanie ryzykiem, identyfikowalność jakości);
2. Doskonalenie i wsparcie jakości, współpraca przy weryfikacji procesów oraz zapewnienie integralności identyfikacji i oceny ryzyka zmiany procesu (analiza standardów kontroli zmian, optymalizacja jakości, optymalizacja inspekcji);
3. System jakości i monitorowanie;
4. Identyfikować zagrożenia związane z jakością produktu i możliwości ulepszenia oraz usprawniać wdrażanie, aby zapewnić kontrolę ryzyka związanego z jakością produktu;
5. Stale poszukiwać sposobów optymalizacji monitorowania jakości produktów oraz poprawy stabilności i niezawodności metod monitorowania jakości;
6. Inne zadania zlecone przez przełożonych.

Główne wyzwania:

1. W oparciu o rozwój produktu i linii produkcyjnej planuj plany zarządzania jakością, promuj poprawę jakości i poprawiaj jakość produktu;
2. Kontynuuj promowanie zapobiegania ryzyku jakościowemu, jego kontroli i doskonalenia, poprawiaj jakość przychodzących materiałów, procesów i produktów gotowych oraz ograniczaj skargi klientów.

Wykształcenie i doświadczenie:

1. Stopień doktora lub wyższy w specjalności materiały polimerowe, materiały metalowe, materiały tekstylne i kierunki pokrewne;
2. Ponad 5 lat doświadczenia na tym samym stanowisku, mile widziane osoby z wykształceniem technicznym w branży wyrobów medycznych;
3. Odpoczynek przysługuje osobom posiadającym specjalne składki;

Atrybuty osobiste:

1. Rozumieć odpowiednie przepisy i normy dotyczące wyrobów medycznych oraz ISO13485, posiadać doświadczenie w zarządzaniu jakością nowych projektów, posiadać FMEA i zdolności statystyczne związane z jakością, biegle posługiwać się narzędziami jakości oraz znać zarządzanie Six Sigma;
2. Posiadać umiejętności analizy problemów, komunikacji i współpracy, zarządzania czasem i odporności na stres, dojrzałości umysłowej i psychologicznej oraz zdolności innowacyjnych.

Wymagania pracy

Wymagania pracy

Opis roli:

● Analiza rynku: Zbieraj i przekazuj opinie na temat informacji rynkowych w oparciu o strategię rynkową firmy, charakterystykę rynku lokalnego i status branży.
● Ekspansja rynkowa: opracowuj plany sprzedaży, badaj potencjalne rynki, identyfikuj potrzeby klientów i dostarczaj rozwiązania w oparciu o badania i analizy rynku, aby osiągnąć cele sprzedażowe.
● Zarządzanie klientami: Konsoliduj i podsumowuj informacje o klientach, opracowuj plany wizyt klientów i utrzymuj relacje z klientami Wdrażaj podpisywanie umów biznesowych, umów o zachowaniu poufności, standardów technicznych, ramowych umów o świadczenie usług itp. Zarządzaj dostawą zamówień, harmonogramami płatności i potwierdzeniami towarów. dokumenty eksportowe. Kontaktuj się i śledź kwestie posprzedażowe.
● Działania marketingowe: Planuj i uczestnicz w różnych działaniach marketingowych, takich jak odpowiednie wystawy medyczne, konferencje branżowe i spotkania promujące kluczowe produkty.

Główne wyzwania:

● Różnice kulturowe: Różne kraje i regiony mają różne tła kulturowe i wartości, co może skutkować różnicami w pozycjonowaniu produktów, strategiach marketingowych i sprzedaży. Zrozumienie i dostosowanie się do lokalnej kultury ma kluczowe znaczenie dla powodzenia sprzedaży.
● Kwestie prawne i regulacyjne: W różnych krajach i regionach obowiązują różne przepisy i regulacje, szczególnie dotyczące handlu, standardów produktów i własności intelektualnej. Aby zapewnić zgodne działanie, należy rozumieć i przestrzegać obowiązujących przepisów i regulacji.

Wykształcenie i doświadczenie:

● Licencjat lub wyższy, najlepiej w zakresie materiałów polimerowych.
● Mile widziana biegła znajomość języka angielskiego lub języka portugalskiego. Znajomość lokalnego rynku wyrobów medycznych. Ponad 5-letnie doświadczenie w rozwoju biznesu w branży wyrobów medycznych lub materiałów polimerowych.

Atrybuty osobiste:

● Możliwość samodzielnego rozwijania klientów, negocjowania i komunikacji wewnętrznej i zewnętrznej z wieloma stronami.
● Proaktywny, zorientowany na zespół i potrafiący dostosować się do podróży służbowych.

Wymagania pracy

Wymagania pracy

Opis roli:

● Organizuj i prowadź ogólną pracę związaną z jakością zgodnie z lokalnymi przepisami i regulacjami. Ustanów system zarządzania jakością w firmie i zapewnij jego zgodność.
● Zarządzaj i poprawiaj efektywność jakości poprzez regularne kontrole i programy audytów wewnętrznych.
● Kieruj przeglądami CAPA i reklamacjami, przeglądami zarządzania i rozwojem zarządzania ryzykiem wraz z zespołem funkcjonalnym. Monitoruj zgodność jakościową dostawców zagranicznych.
● Opracowywanie, wdrażanie i utrzymywanie systemu zarządzania jakością (SZJ) dla kontroli całego procesu. Koordynowanie audytów zewnętrznych i korporacyjnych oraz utrzymywanie certyfikacji systemu zarządzania jakością.
● Weryfikuj komponenty i produkty końcowe podczas transportu do fabryki, aby zapewnić odpowiednią i skuteczną ocenę produktu.
● Przegląd standardowych procedur operacyjnych w celu zapewnienia zgodności z wymogami regulacyjnymi. Rozwiązywanie powiązanych problemów z jakością i przejmowanie odpowiedzialności za codzienną kontrolę jakości produktu. Utrzymywanie zintegrowanego systemu dokumentacji i kierowanie realizacją w każdym zakładzie produkcyjnym. Wykorzystywanie umiejętności analizy danych w celu identyfikacji typowych zagrożeń/problemów i zapewniania rozwiązań.
● Ustalanie metod badawczych, przeprowadzanie walidacji i weryfikacji metod, przeprowadzanie badań laboratoryjnych i zapewnienie efektywnego działania systemu laboratoryjnego.
● Zapewnij siłę roboczą do kontroli surowców, półproduktów i produktów gotowych, aby zapewnić zgodność ze standardami jakości.
● Zapewnij szkolenia, komunikację i porady.

Główne wyzwania:

● Przepisy i zgodność: Branża wyrobów medycznych podlega surowym przepisom i wymogom dotyczącym zgodności. Jako menedżer ds. jakości musisz upewnić się, że produkty są zgodne z tymi przepisami i normami oraz że działalność firmy jest zgodna z odpowiednimi wymaganiami.
● Kontrola jakości: Kontrola jakości ma kluczowe znaczenie w branży wyrobów medycznych, ponieważ jakość produktu bezpośrednio wpływa na zdrowie i bezpieczeństwo pacjentów. Należy upewnić się, że system zarządzania jakością firmy działa skutecznie, łącznie z możliwością wykrywania, oceny i rozwiązywania problemów z jakością.
● Zarządzanie ryzykiem: Produkcja wyrobów medycznych wiąże się z pewnymi ryzykami, w tym awariami produktów, kwestiami bezpieczeństwa i zobowiązaniami prawnymi. Jako menedżer ds. jakości musisz skutecznie zarządzać tymi ryzykami i je ograniczać, aby mieć pewność, że reputacja i interesy firmy nie zostaną naruszone.

Wykształcenie i doświadczenie:

● Mile widziane wykształcenie wyższe lub wyższe w dziedzinie nauk ścisłych i inżynierii.
● Ponad 7 lat doświadczenia na stanowiskach związanych z jakością, najlepiej w środowisku produkcyjnym.

Atrybuty osobiste:

● Znajomość systemu jakości ISO 13485 i norm regulacyjnych, takich jak FDA QSR 820 i część 211.
● Doświadczenie w konstruowaniu dokumentów systemu jakości i przeprowadzaniu audytów zgodności.
● Silne umiejętności prezentacji i doświadczenie jako trener.
● Doskonałe umiejętności interpersonalne, poparte udokumentowaną umiejętnością skutecznej interakcji z wieloma jednostkami organizacyjnymi.
● Biegła w stosowaniu narzędzi jakości, takich jak FMEA, analiza statystyczna, walidacja procesów itp.

Zostaw swoje dane kontaktowe:

Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas.