Bli med oss

Stillingskrav

nasjon:

Kina

Sted:

Jiaxing, Zhejiang

avdeling:

Ballongkateteravdeling

Ansettelsestype:

heltid

Rollebeskrivelse:

1. I henhold til utviklingsstrategien til selskapet og forretningsdivisjonen, formuler arbeidsplanen, teknisk rute, produktplanlegging, talentplanlegging og prosjektplan for den tekniske avdelingen;
2. Driftsledelse av teknisk avdeling: produktutviklingsprosjekter, NPI-prosjekter, forbedringsprosjektledelse, beslutningstaking i større saker, og oppnå styringsindikatorene til teknisk avdeling;
3. Teknologiintroduksjon og innovasjon, delta i og overvåke produktprosjektetablering, forskning og utvikling og implementering. Lede utformingen, beskyttelsen og innføringen av strategier for immaterielle rettigheter, samt oppdagelse, introduksjon og opplæring av relevante talenter;
4. Driftsteknologi og prosess garanterer, deltar i og fører tilsyn med kvalitets-, kostnads- og effektivitetssikringen etter at produktet er overført til produksjon. lede innovasjonen av produksjonsutstyr og produksjonsprosesser;
5. Teambygging, personalvurdering, moralforbedring og andre oppgaver tilrettelagt av daglig leder i forretningsenheten.

Hovedutfordringer:

1. Fortsette å fremme prosessforskning og -utvikling, bryte gjennom begrensningene til eksisterende ballong-/kateterproduksjonsmetoder, og sikre absolutt konkurranseevne i kvalitet, kostnad og effektivitet;
2. Mer enn 8 års produktutvikling eller prosesserfaring innen ballongkateterintervensjon, mer enn 8 års produktutvikling eller prosesserfaring innen implantasjons-/intervensjonsproduktfeltet, mer enn 5 års erfaring med teknisk teamledelse og en teamstørrelse på ikke mindre enn 5 personer;

Utdanning og erfaring:

1. Doktorgrad eller høyere, hovedfag i polymermaterialer og relaterte felt;
2. Mer enn 5 års produktutvikling eller prosesserfaring innen ballongkateterintervensjon, mer enn 8 års erfaring innen implantasjons-/intervensjonsprodukter, mer enn 5 års erfaring med teknisk teamledelse og en teamstørrelse på ikke mindre enn 5 personer;
3. Det kan gis avspenning for de som har gitt spesielle bidrag;

Personlige egenskaper:

1. Kunne forstå fordeler og ulemper ved konkurrerende produkter i industrien og fremtidens produktteknologiske retning, ha produktplanlegging og utvikling, erfaring med prosjektledelse og erfaring med forsyningskjedeledelse;
2. Ha gode kommunikasjons-, samarbeids- og læringsevner, evner for talentledelse, sterk selvmotivasjon og entreprenørånd.

Stillingskrav

nasjon:

Kina

Sted:

Shanghai

avdeling:

Avdeling for forretningsutvikling

Ansettelsestype:

heltid

Rollebeskrivelse:

1. Besøke eksisterende kunder aktivt, utforske nye prosjekter, utnytte kundepotensialet og fullføre salgsmål;
2. Forstå kundenes behov dypt, koordinere interne ressurser og møte kundenes behov;
3. Utvikle nye kunder og øke fremtidig salgspotensial;
4. Samarbeide med støtteavdelinger for å implementere forretningskontrakter, tekniske standarder, rammeavtaler, etc.;
5. Samle inn markedsinformasjon og konkurrentinformasjon.

Hovedutfordringer:

1. Oppdag nye kunder på nye områder og øk kundens klissete;
2. Vær oppmerksom på markedsdynamikk og bransjeendringer for å oppdage nye muligheter.

Utdanning og erfaring:

1. Mastergrad eller høyere, ingeniørbakgrunn foretrekkes;
2. Mer enn 3 års erfaring med direktesalg fra To B og mer enn 3 års erfaring i industrien for medisinsk utstyr.

Personlige egenskaper:

1. Vær proaktiv og ha selvkontroll. De med god kundeservicebevissthet, bakgrunn innen intervensjonsimplantert medisinsk utstyr og forståelse av metallmaterialekomponentprodukter er foretrukket;
2. Kunne tilpasse seg forretningsreiser, med et forretningsreiseforhold på mer enn 50 %.

Stillingskrav

nasjon:

Kina

Sted:

Shanghai eller Jiaxing, Zhejiang

avdeling

Polymer Materials Business, Medical Metal Materials Division, Textile Division

Ansettelsestype:

heltid

Rollebeskrivelse:

1. Ansvarlig for forskning på nye teknologier knyttet til medisinsk utstyr materialer og reservedeler;
2. Ansvarlig for fremtidsrettede mulighetsstudier av medisinsk utstyrsmaterialer og reservedeler;
3. Ansvarlig for forbedring av prosessteknologi når det gjelder kvalitet og ytelse av medisinsk utstyrsmaterialer og reservedeler;
4. Ansvarlig for de tekniske dokumentene og kvalitetsdokumentene til medisinsk utstyrsmaterialer og reservedeler, inkludert utviklingsmateriell, kvalitetsstandarder og patenter mv.

Hovedutfordringer:

1. Forskning på banebrytende teknologier i industrien og fremme anvendelse av nye teknologier og nye materialer;
2. Integrere ressurser, fremme prosjektrytme, og raskt gjennomføre inkubasjon og masseproduksjon av nye produkter og prosjekter.

Utdanning og erfaring:

1. Doktorgrad eller høyere, med hovedfag i polymermaterialer, metallmaterialer, tekstilmaterialer og relaterte hovedfag;
2. Mer enn 3 års produktforskning og -utvikling, implantert medisinsk produktrelatert arbeidserfaring;
3. Det kan gis avspenning for de som har gitt spesielle bidrag;

Personlige egenskaper:

1. Dyktig på faglig kunnskap om materialbehandling;
2. Beherske engelsk lytting, tale, lesing og skriving, med gode kommunikasjons-, koordinerings- og organisasjonsevner.

Stillingskrav

nasjon:

Kina

Sted:

Shanghai eller Jiaxing, Zhejiang

avdeling

Polymer Materials Business, Medical Metal Materials Division, Textile Division

Ansettelsestype:

heltid

Rollebeskrivelse:

1. Bekrefte og kontinuerlig forbedre prosessen;
2. Håndtere produktavvik, analyser årsakene til avvik og ta tilsvarende korrigerende og forebyggende tiltak;
3. Ansvarlig for design av relevante produktprosesser og råvarer, og forstå prosessvansker, relaterte risikoer og kontrolltiltak i hele produktrealiseringsprosessen;
4. Forstå hovedproduktsammensetningen til konkurrerende produkter og foreslå produktløsninger basert på produkt- og markedsetterspørsel.

Hovedutfordringer:

1. Optimalisere produktstabilitet og forbedre produktkvaliteten;
2. Redusere kostnader og øke effektiviteten, utvikle nye prosesser og kontrollere risiko.

Utdanning og erfaring:

1. Doktorgrad eller høyere, med hovedfag i polymermaterialer, metallmaterialer, tekstilmaterialer og relaterte hovedfag;
2. Mer enn 2 års teknisk-relatert arbeidserfaring, 2 års relatert arbeidserfaring i medisinsk industri eller polymerindustri;
3. Det kan gis avspenning for de som har gitt spesielle bidrag;

Personlige egenskaper:

1. Være kjent med materialbehandlingsteknologi, forstå lean produksjon og Six Sigma, og være i stand til å forbedre produktkvaliteten og oppnå produktoptimalisering;
2. Ha gode kommunikasjons- og samarbeidsevner, ha evne til selvstendig å analysere og løse problemer, kunne fortsette å lære, og til en viss grad tåle press.

Stillingskrav

nasjon:

Kina

Sted:

Shanghai eller Jiaxing, Zhejiang

avdeling

Polymer Materials Business, Medical Metal Materials Division, Textile Division

Ansettelsestype:

heltid

Rollebeskrivelse:

1. Kvalitetskontroll, håndtere produktkvalitetsavvik på en rettidig måte, og sikre overholdelse av produktkvalitet (NCCAPA-materialevalueringsmålesystem analyserer prosessendringer, prosessendringer, kvalitetskontroll, risikostyring, kvalitetssporbarhet);
2. Kvalitetsforbedring og støtte, samarbeide med prosessverifiseringsarbeid, og sikre prosessendringsrisikoidentifikasjon og evalueringsintegritet (endringskontrollstandardanalyse, kvalitetsoptimalisering, inspeksjonsoptimalisering);
3. Kvalitetssystem og overvåking;
4. Identifiser produktkvalitetsfarer og forbedringsmuligheter, og forbedre implementeringen for å sikre produktkvalitetsrisikoer er kontrollerbare;
5. Kontinuerlig søke måter å optimalisere produktkvalitetsovervåking og forbedre stabiliteten og påliteligheten til kvalitetsovervåkingsmetoder;
6. Andre oppgaver tildelt av overordnede.

Hovedutfordringer:

1. Basert på produkt- og produksjonslinjeutvikling, planlegg kvalitetsstyringsplaner, fremme kvalitetsforbedring og forbedre produktkvaliteten;
2. Fortsette å fremme kvalitetsrisikoforebygging, kontroll og forbedring, forbedre kvaliteten på innkommende materialer, prosesser og ferdige produkter, og redusere kundeklager.

Utdanning og erfaring:

1. Doktorgrad eller høyere, med hovedfag i polymermaterialer, metallmaterialer, tekstilmaterialer og relaterte hovedfag;
2. Mer enn 5 års erfaring i samme stilling, de med teknisk bakgrunn innen medisinsk utstyrsindustri foretrekkes;
3. Det kan gis avspenning for de som har gitt spesielle bidrag;

Personlige egenskaper:

1. Forstå relevante forskrifter og standarder for medisinsk utstyr og ISO13485, ha erfaring med kvalitetsstyring av nye prosjekter, ha FMEA og kvalitetsrelaterte statistiske evner, være dyktig i bruk av kvalitetsverktøy, og være kjent med Six Sigma-styring;
2. Ha problemanalyse, kommunikasjons- og samarbeidsevner, tidsstyring og stressmotstand, mental og psykologisk modenhet og innovasjonsevner.

Stillingskrav

nasjon:

USA

Sted:

Irvine, CA

Ansettelsestype:

Heltid (100 %)

Rollebeskrivelse:

● Markedsanalyse: Samle inn og gi tilbakemelding på markedsinformasjon basert på selskapets markedsstrategi, lokale markedskarakteristikker og bransjestatus.
● Markedsutvidelse: Utvikle salgsplaner, utforsk potensielle markeder, identifiser kundebehov og Optimaliser salgsplaner basert på markedsundersøkelser og analyser for å nå salgsmål.
● Kundeadministrasjon: Konsolidere og oppsummere kundeinformasjon, utvikle kundebesøksplaner og vedlikeholde kundeforhold. Implementere signering av forretningskontrakter, konfidensialitetsavtaler, tekniske standarder, rammetjenesteavtaler osv. Administrere ordrelevering, betalingsplaner og bekreftelser av varer. eksportdokumenter Ta kontakt med og oppfølging av spørsmål etter salg.
● Markedsføringsaktiviteter: Planlegg og delta i ulike markedsaktiviteter, for eksempel relevante medisinske utstillinger, industrikonferanser og møter for nøkkelproduktpromotering.

Hovedutfordringer:

● Kulturelle forskjeller: Ulike land og regioner har ulike kulturelle bakgrunner og verdier, noe som kan resultere i variasjoner i produktposisjonering, markedsføring og salgsstrategier. Forståelse og tilpasning til den lokale kulturen er avgjørende for vellykket salg.
● Juridiske og forskriftsmessige problemer: Forskjellige land og regioner har forskjellige lover og forskrifter, spesielt angående handel, produktstandarder og åndsverk. Du må forstå og overholde gjeldende lover og forskrifter for å sikre samsvar.

Utdanning og erfaring:

● Bachelorgrad eller høyere, fortrinnsvis innen polymermaterialer.
● Flytende engelskkunnskaper foretrekkes. Kjennskap til det lokale markedsmiljøet for medisinsk utstyr.

Personlige egenskaper:

● Evne til å selvstendig utvikle kunder, forhandle og kommunisere internt og eksternt med flere parter.
● Proaktiv, teamorientert og tilpasningsdyktig til forretningsreiser.

Stillingskrav

nasjon:

USA

Sted:

Irvine, CA

Ansettelsestype:

Heltid (100 %)

Rollebeskrivelse:

● Organisere og drive det overordnede kvalitetsarbeidet i samsvar med lokale lover og forskrifter.
● Administrere og forbedre kvalitetseffektiviteten gjennom regelmessige kontroller og internrevisjonsprogrammer.
● Lede CAPA- og klagegjennomganger, ledelsesgjennomganger og utvikling av risikostyring sammen med funksjonsteamet Overvåke kvalitetsoverholdelse av utenlandske leverandører.
● Utvikle, implementere og vedlikeholde kvalitetsstyringssystemet (QMS) for hele prosesskontrollen. Koordinere eksterne og bedriftsrevisjoner og vedlikeholde kvalitetsstyringssystemsertifisering.
● Verifiser komponenter og sluttprodukter under fabrikkoverføring for å sikre tilstrekkelig og effektiv produktevaluering.
● Gjennomgå SOP-er for å sikre overholdelse av regulatoriske krav og ta ansvar for daglig produktkvalitetsutgivelse og veilede utførelse på hver produksjonsplass.
● Etablere testmetoder, utføre metodevalidering og verifisering, gjennomføre laboratorietester og sikre effektiv drift av laboratoriesystemet.
● Ordne arbeidskraft for å inspisere råvarer, halvfabrikata og ferdige produkter for å sikre samsvar med kvalitetsstandarder.
● Gi opplæring, kommunikasjon og råd.

Hovedutfordringer:

● Regelverk og samsvar: Industrien for medisinsk utstyr er underlagt strenge forskrifter og samsvarskrav.
● Kvalitetskontroll: Kvalitetskontroll er avgjørende i industrien for medisinsk utstyr ettersom produktkvalitet direkte påvirker pasientens helse og sikkerhet. Du må sikre at selskapets kvalitetsstyringssystem fungerer effektivt, inkludert evnen til å oppdage, vurdere og løse kvalitetsproblemer.
● Risikostyring: Produksjon av medisinsk utstyr innebærer visse risikoer, inkludert produktfeil, sikkerhetsproblemer og juridiske forpliktelser. Som kvalitetsansvarlig må du effektivt håndtere og redusere disse risikoene for å sikre at selskapets omdømme og interesser ikke kompromitteres.

Utdanning og erfaring:

● Bachelorgrad eller høyere innen naturvitenskap og ingeniørfag.
● 7+ års erfaring i kvalitetsrelaterte roller, gjerne i et produksjonsmiljø.

Personlige egenskaper:

● Kjennskap til ISO 13485 kvalitetssystem og regulatoriske standarder som FDA QSR 820 og Part 211.
● Erfaring med å konstruere kvalitetssystemdokumenter og gjennomføre samsvarsrevisjoner.
● Sterke presentasjonsevner og erfaring som trener.
● Utmerkede mellommenneskelige ferdigheter med en bevist evne til å samhandle effektivt med flere organisasjonsenheter.
● Dyktig i bruk av kvalitetsverktøy som FMEA, statistisk analyse, prosessvalidering m.m.

Bli med oss

Bli en del av vårt globale team

Bli med oss

Rekrutteringsstillinger

rekruttering

Teknisk FoU-direktør (ballong)

Salgsleder/sjef

FoU-ingeniør

prosessingeniør

QA-ingeniør

Salgsrepresentant

Kvalitetssjef

Stillingskrav

Stillingskrav

Rollebeskrivelse:

Hovedutfordringer:

Utdanning og erfaring:

Personlige egenskaper:

Stillingskrav

Stillingskrav

Rollebeskrivelse:

Hovedutfordringer:

Utdanning og erfaring:

Personlige egenskaper:

Stillingskrav

Stillingskrav

Rollebeskrivelse:

Hovedutfordringer:

Utdanning og erfaring:

Personlige egenskaper:

Stillingskrav

Stillingskrav

Rollebeskrivelse:

Hovedutfordringer:

Utdanning og erfaring:

Personlige egenskaper:

Stillingskrav

Stillingskrav

Rollebeskrivelse:

Hovedutfordringer:

Utdanning og erfaring:

Personlige egenskaper:

Stillingskrav

Stillingskrav

Rollebeskrivelse:

Hovedutfordringer:

Utdanning og erfaring:

Personlige egenskaper:

Stillingskrav

Stillingskrav

Rollebeskrivelse:

Hovedutfordringer:

Utdanning og erfaring:

Personlige egenskaper:

Legg igjen kontaktinformasjonen din: