Maitong Intelligent Manufacturing™ heeft meer dan 900 medewerkers over de hele wereld. Wij zijn voortdurend op zoek naar gemotiveerde, gepassioneerde en getalenteerde mensen die met ons willen samenwerken om onze doelen te bereiken. Als u gepassioneerd bent over oplossingen voor het runnen van uw bedrijf, nodigen wij u van harte uit om door onze openstaande vacatures te bladeren en u bij ons aan te sluiten.
Sluit je bij ons aan
Wervingsposities
rekrutering
Functie-eisen
Functie-eisen
China
Jiaxing, Zhejiang
Afdeling Ballonkatheter
fulltime
Rolbeschrijving:
1. Formuleer, volgens de ontwikkelingsstrategie van het bedrijf en de bedrijfsafdeling, het werkplan, de technische route, de productplanning, de talentplanning en het projectplan van de technische afdeling;
2. Operationeel management van de technische afdeling: productontwikkelingsprojecten, NPI-projecten, management van verbeterprojecten, besluitvorming over grote zaken en het behalen van de managementindicatoren van de technische afdeling;
3. Technologie-introductie en -innovatie, deelname aan en toezicht op de totstandkoming van productprojecten, onderzoek en ontwikkeling en implementatie. Leid de formulering, bescherming en introductie van strategieën voor intellectuele eigendomsrechten, evenals de ontdekking, introductie en training van relevante talenten;
4. Operationele technologie en procesgarantie, deelname aan en toezicht op de kwaliteits-, kosten- en efficiëntieborging nadat het product naar productie is overgebracht. Leid de innovatie van productieapparatuur en productieprocessen;
5. Teambuilding, personeelsbeoordeling, verbetering van het moreel en andere taken geregeld door de algemeen directeur van de bedrijfseenheid.
Belangrijkste uitdagingen:
1. Doorgaan met het bevorderen van procesonderzoek en -ontwikkeling, het doorbreken van de beperkingen van de bestaande productiemethoden voor ballonnen/katheters, en het garanderen van absoluut concurrentievermogen op het gebied van kwaliteit, kosten en efficiëntie;
2. Meer dan 8 jaar productontwikkeling of proceservaring op het gebied van ballonkatheterinterventie, meer dan 8 jaar productontwikkeling of proceservaring op het gebied van implantatie/interventionele producten, meer dan 5 jaar technische teammanagementervaring en een teamgrootte van maar liefst 5 personen;
Opleiding en ervaring:
1. Doctoraat of hoger, hoofdvak in polymeermaterialen en aanverwante vakgebieden;
2. Meer dan 5 jaar productontwikkeling of proceservaring op het gebied van ballonkatheterinterventie, meer dan 8 jaar ervaring op het gebied van implantatie-/interventieproducten, meer dan 5 jaar technische teammanagementervaring en een teamgrootte van niet minder dan 5 personen;
3. Er kan versoepeling worden verleend aan degenen die bijzondere bijdragen hebben;
Persoonlijke kenmerken:
1. In staat zijn de voor- en nadelen van concurrerende producten in de industrie en de toekomstige richting van producttechnologie te begrijpen, productplanning en -ontwikkeling, projectmanagementervaring en supply chain management-ervaring te hebben;
2. Beschikken over goede communicatie-, samenwerkings- en leervaardigheden, vaardigheden op het gebied van talentmanagement, sterke zelfmotivatie en ondernemerszin.
Functie-eisen
Functie-eisen
China
Sjanghai
Afdeling Bedrijfsontwikkeling
fulltime
Rolbeschrijving:
1. Actief bestaande klanten bezoeken, nieuwe projecten verkennen, klantpotentieel aanboren en verkoopdoelstellingen verwezenlijken;
2. Een diepgaand begrip hebben van de eisen van de klant, de interne middelen coördineren en tegemoetkomen aan de behoeften van de klant;
3. Ontwikkel nieuwe klanten en vergroot het toekomstige verkooppotentieel;
4. Samenwerken met ondersteunende afdelingen om zakelijke contracten, technische standaarden, raamovereenkomsten, etc. te implementeren;
5. Verzamel marktinformatie en informatie over concurrenten.
Belangrijkste uitdagingen:
1. Ontdek nieuwe klanten op nieuwe gebieden en verhoog de klantenbinding;
2. Besteed aandacht aan de marktdynamiek en veranderingen in de sector om nieuwe kansen te ontdekken.
Opleiding en ervaring:
1. Masterdiploma of hoger, technische achtergrond heeft de voorkeur;
2. Meer dan 3 jaar directe verkoopervaring van To B en meer dan 3 jaar ervaring in de sector van medische hulpmiddelen.
Persoonlijke kenmerken:
1. Wees proactief en heb zelfbeheersing. Degenen met een goed bewustzijn van de klantenservice, achtergrond in interventionele geïmplanteerde medische apparaten en begrip van producten van metalen materiaalcomponenten hebben de voorkeur;
2. In staat zich aan te passen aan zakenreizen, met een zakenreisratio van meer dan 50%.
Functie-eisen
Functie-eisen
China
Shanghai of Jiaxing, Zhejiang
Polymer Materials Business, Medical Metal Materials Division, Textile Division
fulltime
Rolbeschrijving:
1. Verantwoordelijk voor het onderzoek naar nieuwe technologieën met betrekking tot materialen en reserveonderdelen voor medische hulpmiddelen;
2. Verantwoordelijk voor toekomstgerichte haalbaarheidsstudies over materialen en reserveonderdelen voor medische hulpmiddelen;
3. Verantwoordelijk voor de verbetering van de procestechnologie in termen van kwaliteit en prestaties van materialen en reserveonderdelen voor medische hulpmiddelen;
4. Verantwoordelijk voor de technische documenten en kwaliteitsdocumenten van materialen en reserveonderdelen voor medische hulpmiddelen, inclusief ontwikkelingsmaterialen, kwaliteitsnormen en patenten, enz.
Belangrijkste uitdagingen:
1. Onderzoek naar geavanceerde technologieën in de industrie en bevordering van de toepassing van nieuwe technologieën en nieuwe materialen;
2. Integreer middelen, bevorder het projectritme en voer snel de incubatie en massaproductie van nieuwe producten en projecten uit.
Opleiding en ervaring:
1. Doctoraat of hoger, met als hoofdvak polymere materialen, metalen materialen, textielmaterialen en aanverwante hoofdvakken;
2. Meer dan 3 jaar productonderzoek en -ontwikkeling, werkervaring met geïmplanteerde medische producten;
3. Er kan versoepeling worden verleend aan degenen die bijzondere bijdragen hebben;
Persoonlijke kenmerken:
1. Bedreven in vakkennis van materiaalbewerking;
2. Vaardig in het luisteren, spreken, lezen en schrijven van het Engels, met goede communicatie-, coördinatie- en organisatorische vaardigheden.
Functie-eisen
Functie-eisen
China
Shanghai of Jiaxing, Zhejiang
Polymer Materials Business, Medical Metal Materials Division, Textile Division
fulltime
Rolbeschrijving:
1. Bevestig en verbeter het proces continu;
2. Productafwijkingen behandelen, de redenen voor non-conformiteit analyseren en overeenkomstige corrigerende en preventieve maatregelen nemen;
3. Verantwoordelijk voor het ontwerp van relevante productprocessen en grondstoffen, en inzicht in de procesmoeilijkheden, gerelateerde risico's en controlemaatregelen in het gehele productrealisatieproces;
4. Begrijp de belangrijkste productsamenstelling van concurrerende producten en stel productoplossingen voor op basis van de product- en marktvraag.
Belangrijkste uitdagingen:
1. Optimaliseer de productstabiliteit en verbeter de productkwaliteit;
2. Verlaag de kosten en verhoog de efficiëntie, ontwikkel nieuwe processen en beheers risico's.
Opleiding en ervaring:
1. Doctoraat of hoger, met als hoofdvak polymere materialen, metalen materialen, textielmaterialen en aanverwante hoofdvakken;
2. Ruim 2 jaar technisch gerelateerde werkervaring, 2 jaar gerelateerde werkervaring in de medische industrie of polymeerindustrie;
3. Er kan versoepeling worden verleend aan degenen die bijzondere bijdragen hebben;
Persoonlijke kenmerken:
1. Vertrouwd zijn met materiaalverwerkingstechnologie, inzicht hebben in lean production en Six Sigma, en in staat zijn de productkwaliteit te verbeteren en productoptimalisatie te bereiken;
2. Beschikken over goede communicatie- en samenwerkingsvaardigheden, het vermogen om zelfstandig problemen te analyseren en op te lossen, in staat te zijn om te blijven leren en tot op zekere hoogte druk te kunnen weerstaan.
Functie-eisen
Functie-eisen
China
Shanghai of Jiaxing, Zhejiang
Polymer Materials Business, Medical Metal Materials Division, Textile Division
fulltime
Rolbeschrijving:
1. Kwaliteitscontrole, tijdig omgaan met afwijkingen in de productkwaliteit en zorgen voor naleving van de productkwaliteit (NCCAPA-meetsysteem voor materiaalevaluatie analyseert procesveranderingen, procesveranderingen, kwaliteitscontrole, risicobeheer, traceerbaarheid van de kwaliteit);
2. Kwaliteitsverbetering en -ondersteuning, samenwerken met procesverificatiewerkzaamheden en zorgen voor identificatie van procesveranderingsrisico's en evaluatie-integriteit (standaardanalyse van wijzigingscontrole, kwaliteitsoptimalisatie, inspectie-optimalisatie);
3. Kwaliteitssysteem en monitoring;
4. Identificeer gevaren voor de productkwaliteit en mogelijkheden voor verbetering, en verbeter de implementatie om ervoor te zorgen dat de risico's voor de productkwaliteit beheersbaar zijn;
5. Voortdurend zoeken naar manieren om de monitoring van de productkwaliteit te optimaliseren en de stabiliteit en betrouwbaarheid van de methoden voor kwaliteitsmonitoring te verbeteren;
6. Andere taken toegewezen door leidinggevenden.
Belangrijkste uitdagingen:
1. Plan op basis van de ontwikkeling van producten en productielijnen kwaliteitsmanagementplannen, bevorder kwaliteitsverbetering en verbeter de productkwaliteit;
2. Ga door met het bevorderen van preventie, controle en verbetering van kwaliteitsrisico's, verbeter de kwaliteit van binnenkomende materialen, processen en eindproducten en verminder klachten van klanten.
Opleiding en ervaring:
1. Doctoraat of hoger, met als hoofdvak polymere materialen, metalen materialen, textielmaterialen en aanverwante hoofdvakken;
2. Meer dan 5 jaar ervaring in dezelfde functie, bij voorkeur degenen met een technische achtergrond in de medische hulpmiddelenindustrie;
3. Er kan versoepeling worden verleend aan degenen die bijzondere bijdragen hebben;
Persoonlijke kenmerken:
1. Begrijp de relevante regelgeving en normen van medische hulpmiddelen en ISO13485, heb ervaring met kwaliteitsmanagement voor nieuwe projecten, beschik over FMEA en kwaliteitsgerelateerde statistische capaciteiten, ben bedreven in het gebruik van kwaliteitsinstrumenten en ben bekend met Six Sigma-management;
2. Beschikken over probleemanalyse, communicatie- en samenwerkingsvaardigheden, tijdmanagement en stressbestendigheid, mentale en psychologische volwassenheid en innovatievermogen.
Functie-eisen
Functie-eisen
Verenigde Staten
Irvine, CA
Voltijds (100%)
Rolbeschrijving:
● Marktanalyse: verzamel en geef feedback over marktinformatie op basis van de marktstrategie van het bedrijf, de kenmerken van de lokale markt en de status van de sector.
● Marktuitbreiding: ontwikkel verkoopplannen, verken potentiële markten, identificeer klantbehoeften en bied oplossingen aan op basis van marktonderzoek en analyse.
● Klantbeheer: Consolideer en vat klantinformatie samen, ontwikkel plannen voor klantbezoeken en onderhoud klantrelaties. Implementeer de ondertekening van zakelijke contracten, vertrouwelijkheidsovereenkomsten, technische normen, raamovereenkomsten voor diensten, enz. Beheer de levering van bestellingen, betalingsschema's en bevestigingen van goederen. exportdocumenten. Contact opnemen en opvolgen van post-sales problemen.
● Marketingactiviteiten: Plan en neem deel aan verschillende marketingactiviteiten, zoals relevante medische beurzen, brancheconferenties en belangrijke productpromotiebijeenkomsten.
Belangrijkste uitdagingen:
● Culturele verschillen: Verschillende landen en regio's hebben diverse culturele achtergronden en waarden, wat kan resulteren in variaties in productpositionering, marketing en verkoopstrategieën. Het begrijpen van en aanpassen aan de lokale cultuur is cruciaal voor succesvolle verkoop.
● Wettelijke en regelgevende kwesties: Verschillende landen en regio's hebben verschillende wetten en regels, vooral met betrekking tot handel, productnormen en intellectueel eigendom. U moet de toepasselijke wet- en regelgeving begrijpen en naleven om conforme activiteiten te garanderen.
Opleiding en ervaring:
● Bachelordiploma of hoger, bij voorkeur in Polymer Materials.
● Vloeiend Engels; kennis van Spaans of Portugees heeft de voorkeur. Bekendheid met de lokale markt voor medische hulpmiddelen.
Persoonlijke kenmerken:
● Vermogen om zelfstandig klanten te ontwikkelen, te onderhandelen en intern en extern te communiceren met meerdere partijen.
● Proactief, teamgericht en aanpasbaar aan zakenreizen.
Functie-eisen
Functie-eisen
Verenigde Staten
Irvine, CA
Voltijds (100%)
Rolbeschrijving:
● Organiseer en voer het algehele kwaliteitswerk uit in overeenstemming met de lokale wet- en regelgeving. Zet het kwaliteitsmanagementsysteem van het bedrijf op en zorg ervoor dat dit wordt nageleefd.
● Beheer en verbeter de effectiviteit van de kwaliteit door middel van regelmatige controles en interne auditprogramma's.
● Leid CAPA- en klachtenbeoordelingen, managementbeoordelingen en risicobeheerontwikkeling met het functionele team. Bewaak de kwaliteitsnaleving van buitenlandse leveranciers.
● Ontwikkelen, implementeren en onderhouden van het kwaliteitsmanagementsysteem (QMS) voor de gehele procescontrole. Coördineren van externe en bedrijfsaudits en onderhouden van de certificering van het kwaliteitsmanagementsysteem.
● Verifieer componenten en eindproducten tijdens de fabrieksoverdracht om een adequate en effectieve productevaluatie te garanderen.
● Beoordeel SOP's om ervoor te zorgen dat aan de wettelijke vereisten wordt voldaan. Behandel gerelateerde kwaliteitsproblemen en neem de verantwoordelijkheid voor de dagelijkse vrijgave van de productkwaliteit. Onderhoud een geïntegreerd documentatiesysteem en begeleid de uitvoering op elke productielocatie.
● Stel testmethoden vast, voer methodevalidatie en -verificatie uit, voer laboratoriumtests uit en zorg voor een effectieve werking van het laboratoriumsysteem.
● Zorg voor mankracht voor het inspecteren van grondstoffen, halffabrikaten en eindproducten om naleving van kwaliteitsnormen te garanderen.
● Zorg voor training, communicatie en advies.
Belangrijkste uitdagingen:
● Regelgeving en naleving: De sector van medische hulpmiddelen is onderworpen aan strikte regelgeving en nalevingsvereisten. Als kwaliteitsmanager moet u ervoor zorgen dat producten aan deze regelgeving en normen voldoen en dat de bedrijfsactiviteiten in overeenstemming zijn met de relevante vereisten.
● Kwaliteitscontrole: Kwaliteitscontrole is van cruciaal belang in de sector van medische hulpmiddelen, aangezien de productkwaliteit rechtstreeks van invloed is op de gezondheid en veiligheid van patiënten. U moet ervoor zorgen dat het kwaliteitsmanagementsysteem van het bedrijf effectief werkt, inclusief de mogelijkheid om kwaliteitsproblemen op te sporen, te beoordelen en op te lossen.
● Risicobeheer: De productie van medische hulpmiddelen brengt bepaalde risico's met zich mee, waaronder productstoringen, veiligheidskwesties en wettelijke aansprakelijkheid. Als kwaliteitsmanager moet u deze risico's effectief beheren en beperken om ervoor te zorgen dat de reputatie en belangen van het bedrijf niet in gevaar komen.
Opleiding en ervaring:
● Bij voorkeur een bachelordiploma of hoger in wetenschap en techniek.
● 7+ jaar ervaring in kwaliteitsgerelateerde functies, bij voorkeur in een productieomgeving.
Persoonlijke kenmerken:
● Bekendheid met het ISO 13485-kwaliteitssysteem en wettelijke normen zoals FDA QSR 820 en Part 211.
● Ervaring met het opstellen van kwaliteitssysteemdocumenten en het uitvoeren van compliance-audits.
● Sterke presentatievaardigheden en ervaring als trainer.
● Uitstekende interpersoonlijke vaardigheden met een bewezen vermogen om effectief te communiceren met meerdere organisatorische eenheden.
● Vaardig in de toepassing van kwaliteitsinstrumenten zoals FMEA, statistische analyse, procesvalidatie, enz.
Laat uw contactgegevens achter:
Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons.