• आमच्यात सामील व्हा

आमच्यात सामील व्हा

आमच्यात सामील व्हा

आमच्या जागतिक संघाचा भाग व्हा

आमच्यात सामील व्हा

Maitong Intelligent Manufacturing™ चे जगभरात 900 पेक्षा जास्त कर्मचारी आहेत. आमची उद्दिष्टे साध्य करण्यासाठी आमच्यासोबत काम करण्यासाठी आम्ही सतत प्रेरित, उत्साही आणि प्रतिभावान लोक शोधत असतो. तुम्हाला तुमचा व्यवसाय चालवण्यासाठी उपायांची आवड असल्यास, आम्ही तुम्हाला आमच्या खुल्या पोझिशन्स ब्राउझ करण्यासाठी आणि आमच्यात सामील होण्यासाठी प्रामाणिकपणे आमंत्रित करतो.

नोकरी आवश्यकता

नोकरी आवश्यकता

भूमिकेचे वर्णन:

1. कंपनी आणि व्यवसाय विभागाच्या विकास धोरणानुसार, तांत्रिक विभागाच्या कार्य योजना, तांत्रिक मार्ग, उत्पादन नियोजन, प्रतिभा नियोजन आणि प्रकल्प योजना तयार करा;
2. तांत्रिक विभागाचे संचालन व्यवस्थापन: उत्पादन विकास प्रकल्प, NPI प्रकल्प, सुधारणा प्रकल्प व्यवस्थापन, प्रमुख बाबींवर निर्णय घेणे आणि तांत्रिक विभागाचे व्यवस्थापन निर्देशक साध्य करणे;
3. तंत्रज्ञान परिचय आणि नावीन्य, उत्पादन प्रकल्प स्थापना, संशोधन आणि विकास आणि अंमलबजावणीमध्ये भाग घेणे आणि त्यांचे पर्यवेक्षण करणे. बौद्धिक संपदा हक्क धोरणांची निर्मिती, संरक्षण आणि परिचय, तसेच संबंधित प्रतिभांचा शोध, परिचय आणि प्रशिक्षण यामध्ये नेतृत्व करा;
4. ऑपरेशनल तंत्रज्ञान आणि प्रक्रियेची हमी, उत्पादनामध्ये हस्तांतरित केल्यानंतर गुणवत्ता, किंमत आणि कार्यक्षमतेची हमी, त्यात सहभागी होणे आणि पर्यवेक्षण करणे. उत्पादन उपकरणे आणि उत्पादन प्रक्रियांच्या नावीन्यपूर्णतेचे नेतृत्व करा;
5. व्यवसाय युनिटच्या महाव्यवस्थापकाद्वारे संघ बांधणी, कर्मचाऱ्यांचे मूल्यांकन, मनोबल सुधारणे आणि इतर कार्ये.

मुख्य आव्हाने:

1. प्रक्रिया संशोधन आणि विकासाला चालना देणे सुरू ठेवा, सध्याच्या बलून/कॅथेटर उत्पादन पद्धतींच्या मर्यादा मोडून काढा आणि गुणवत्ता, खर्च आणि कार्यक्षमतेमध्ये परिपूर्ण स्पर्धात्मकता सुनिश्चित करा;
2. बलून कॅथेटर हस्तक्षेपामध्ये 8 वर्षांपेक्षा जास्त उत्पादन विकास किंवा प्रक्रियेचा अनुभव, रोपण/हस्तक्षेपी उत्पादन क्षेत्रात 8 वर्षांपेक्षा जास्त उत्पादन विकास किंवा प्रक्रियेचा अनुभव, 5 वर्षांपेक्षा जास्त तांत्रिक संघ व्यवस्थापनाचा अनुभव, आणि संघाचा आकार 5 पेक्षा कमी लोक नाहीत;

शिक्षण आणि अनुभव:

1. डॉक्टरेट पदवी किंवा त्याहून अधिक, पॉलिमर सामग्री आणि संबंधित क्षेत्रातील प्रमुख;
2. बलून कॅथेटर हस्तक्षेपामध्ये 5 वर्षांपेक्षा जास्त उत्पादन विकास किंवा प्रक्रियेचा अनुभव, इम्प्लांटेशन/इंटरव्हेंशनल उत्पादनांच्या क्षेत्रात 8 वर्षांपेक्षा जास्त अनुभव, 5 वर्षांपेक्षा जास्त तांत्रिक टीम मॅनेजमेंटचा अनुभव, आणि संघाचा आकार पेक्षा कमी नाही. 5 लोक;
3. ज्यांनी विशेष योगदान दिले आहे त्यांना विश्रांती दिली जाऊ शकते;

वैयक्तिक गुणधर्म:

1. उद्योगातील प्रतिस्पर्धी उत्पादनांचे फायदे आणि तोटे आणि भविष्यातील उत्पादन तंत्रज्ञानाची दिशा समजून घेण्यास सक्षम व्हा, उत्पादन नियोजन आणि विकास, प्रकल्प व्यवस्थापन अनुभव आणि पुरवठा साखळी व्यवस्थापन अनुभव;
2. चांगला संवाद, सहयोग आणि शिकण्याची क्षमता, प्रतिभावान व्यवस्थापन क्षमता, मजबूत आत्म-प्रेरणा आणि उद्योजकता आत्मा.

नोकरी आवश्यकता

नोकरी आवश्यकता

भूमिकेचे वर्णन:

1. विद्यमान ग्राहकांना सक्रियपणे भेट द्या, नवीन प्रकल्प एक्सप्लोर करा, ग्राहक संभाव्यता टॅप करा आणि विक्री लक्ष्य पूर्ण करा;
2. ग्राहकांच्या गरजा सखोलपणे समजून घेणे, अंतर्गत संसाधनांचे समन्वय साधणे आणि ग्राहकांच्या गरजा पूर्ण करणे;
3. नवीन ग्राहक विकसित करा आणि भविष्यातील विक्री क्षमता वाढवा;
4. व्यवसाय करार, तांत्रिक मानके, फ्रेमवर्क करार इ. अंमलबजावणी करण्यासाठी समर्थन विभागांना सहकार्य करा;
5. बाजार माहिती आणि प्रतिस्पर्धी माहिती गोळा करा.

मुख्य आव्हाने:

1. नवीन क्षेत्रांमध्ये नवीन ग्राहक शोधा आणि ग्राहकांची चिकटपणा वाढवा;
2. नवीन संधी शोधण्यासाठी बाजारातील गतिशीलता आणि उद्योगातील बदलांकडे लक्ष द्या.

शिक्षण आणि अनुभव:

1. पदव्युत्तर पदवी किंवा त्यावरील, अभियांत्रिकी पार्श्वभूमीला प्राधान्य दिले जाते;
2. To B थेट विक्रीचा 3 वर्षांपेक्षा जास्त अनुभव आणि वैद्यकीय उपकरण उद्योगात 3 वर्षांपेक्षा जास्त अनुभव.

वैयक्तिक गुणधर्म:

1. सक्रिय व्हा आणि आत्म-नियंत्रण ठेवा. ग्राहक सेवेची चांगली जागरूकता, इंटरव्हेंशनल इम्प्लांट केलेल्या वैद्यकीय उपकरणांची पार्श्वभूमी आणि मेटल मटेरियल घटक उत्पादनांची समज असलेल्यांना प्राधान्य दिले जाते;
2. व्यवसाय सहलींशी जुळवून घेण्यास सक्षम, व्यवसाय सहलीचे प्रमाण 50% पेक्षा जास्त.

नोकरी आवश्यकता

नोकरी आवश्यकता

भूमिकेचे वर्णन:

1. वैद्यकीय उपकरण सामग्री आणि सुटे भागांशी संबंधित नवीन तंत्रज्ञानावरील संशोधनासाठी जबाबदार;
2. वैद्यकीय उपकरण सामग्री आणि स्पेअर पार्ट्सवरील भविष्यातील व्यवहार्यता अभ्यासासाठी जबाबदार;
3. वैद्यकीय उपकरण सामग्री आणि सुटे भागांची गुणवत्ता आणि कार्यप्रदर्शनाच्या दृष्टीने प्रक्रिया तंत्रज्ञानाच्या सुधारणेसाठी जबाबदार;
4. विकास साहित्य, गुणवत्ता मानके आणि पेटंट इत्यादींसह वैद्यकीय उपकरण सामग्री आणि सुटे भागांच्या तांत्रिक दस्तऐवज आणि गुणवत्ता दस्तऐवजांसाठी जबाबदार.

मुख्य आव्हाने:

1. उद्योगातील अत्याधुनिक तंत्रज्ञानावर संशोधन करणे आणि नवीन तंत्रज्ञान आणि नवीन सामग्रीच्या वापरास प्रोत्साहन देणे;
2. संसाधने समाकलित करा, प्रकल्पाच्या तालमीला प्रोत्साहन द्या आणि नवीन उत्पादने आणि प्रकल्पांचे उष्मायन आणि मोठ्या प्रमाणावर उत्पादन करा.

शिक्षण आणि अनुभव:

1. डॉक्टरेट पदवी किंवा त्याहून अधिक, पॉलिमर साहित्य, धातू साहित्य, कापड साहित्य आणि संबंधित विषयांमध्ये प्रमुख;
2. उत्पादन संशोधन आणि विकासाच्या 3 वर्षांपेक्षा जास्त, प्रत्यारोपित वैद्यकीय उत्पादनाशी संबंधित कामाचा अनुभव;
3. ज्यांनी विशेष योगदान दिले आहे त्यांना विश्रांती दिली जाऊ शकते;

वैयक्तिक गुणधर्म:

1. सामग्री प्रक्रियेच्या व्यावसायिक ज्ञानात निपुण;
2. इंग्रजी ऐकणे, बोलणे, वाचणे आणि लिहिणे यात निपुण, उत्तम संवाद, समन्वय आणि संस्थात्मक कौशल्ये.

नोकरी आवश्यकता

नोकरी आवश्यकता

भूमिकेचे वर्णन:

1. पुष्टी करा आणि प्रक्रियेत सतत सुधारणा करा;
2. उत्पादनातील विकृती हाताळा, अनुरुप न होण्याच्या कारणांचे विश्लेषण करा आणि संबंधित सुधारात्मक आणि प्रतिबंधात्मक उपाय करा;
3. संबंधित उत्पादन प्रक्रिया आणि कच्च्या मालाच्या डिझाइनसाठी जबाबदार आणि संपूर्ण उत्पादन प्राप्ती प्रक्रियेतील प्रक्रियेतील अडचणी, संबंधित जोखीम आणि नियंत्रण उपाय समजून घेणे;
4. प्रतिस्पर्धी उत्पादनांची मुख्य उत्पादन रचना समजून घ्या आणि उत्पादन आणि बाजाराच्या मागणीवर आधारित उत्पादन उपाय सुचवा.

मुख्य आव्हाने:

1. उत्पादनाची स्थिरता ऑप्टिमाइझ करा आणि उत्पादनाची गुणवत्ता सुधारा;
2. खर्च कमी करा आणि कार्यक्षमता वाढवा, नवीन प्रक्रिया विकसित करा आणि जोखीम नियंत्रित करा.

शिक्षण आणि अनुभव:

1. डॉक्टरेट पदवी किंवा त्याहून अधिक, पॉलिमर साहित्य, धातू साहित्य, कापड साहित्य आणि संबंधित विषयांमध्ये प्रमुख;
2. तांत्रिक-संबंधित कामाचा 2 वर्षांपेक्षा जास्त अनुभव, वैद्यकीय उद्योग किंवा पॉलिमर उद्योगातील संबंधित कामाचा 2 वर्षांचा अनुभव;
3. ज्यांनी विशेष योगदान दिले आहे त्यांना विश्रांती दिली जाऊ शकते;

वैयक्तिक गुणधर्म:

1. मटेरियल प्रोसेसिंग तंत्रज्ञानाशी परिचित व्हा, दुबळे उत्पादन आणि सिक्स सिग्मा समजून घ्या आणि उत्पादनाची गुणवत्ता सुधारण्यात आणि उत्पादन ऑप्टिमायझेशन साध्य करण्यात सक्षम व्हा;
2. चांगले संप्रेषण आणि सहयोग कौशल्ये, स्वतंत्रपणे विश्लेषण करण्याची आणि समस्या सोडवण्याची क्षमता, शिकणे सुरू ठेवण्यास सक्षम असणे आणि विशिष्ट मर्यादेपर्यंत दबाव सहन करण्यास सक्षम असणे.

नोकरी आवश्यकता

नोकरी आवश्यकता

भूमिकेचे वर्णन:

1. गुणवत्ता नियंत्रण, उत्पादनाच्या गुणवत्तेतील विकृती वेळेवर हाताळा आणि उत्पादनाच्या गुणवत्तेचे पालन सुनिश्चित करा (NCCAPA सामग्री मूल्यमापन मापन प्रणाली प्रक्रियेतील बदल, प्रक्रिया बदल, गुणवत्ता नियंत्रण, जोखीम व्यवस्थापन, गुणवत्ता शोधण्यायोग्यता) चे विश्लेषण करते;
2. गुणवत्तेत सुधारणा आणि समर्थन, प्रक्रिया पडताळणीच्या कामात सहकार्य, आणि प्रक्रिया बदल जोखीम ओळखणे आणि मूल्यमापन अखंडता (नियंत्रण मानक विश्लेषण बदला, गुणवत्ता ऑप्टिमायझेशन, तपासणी ऑप्टिमायझेशन);
3. गुणवत्ता प्रणाली आणि देखरेख;
4. उत्पादनाच्या गुणवत्तेचे धोके आणि सुधारणेच्या संधी ओळखा आणि उत्पादनाच्या गुणवत्तेचे धोके नियंत्रित करण्यायोग्य असल्याची खात्री करण्यासाठी अंमलबजावणी सुधारणे;
5. उत्पादनाच्या गुणवत्तेचे निरीक्षण इष्टतम करण्यासाठी आणि गुणवत्ता निरीक्षण पद्धतींची स्थिरता आणि विश्वासार्हता सुधारण्यासाठी सतत मार्ग शोधा;
6. वरिष्ठांनी नियुक्त केलेली इतर कामे.

मुख्य आव्हाने:

1. उत्पादन आणि उत्पादन लाइन विकासावर आधारित, गुणवत्ता व्यवस्थापन योजना आखणे, गुणवत्ता सुधारणेला प्रोत्साहन देणे आणि उत्पादनाची गुणवत्ता सुधारणे;
2. गुणवत्ता जोखीम प्रतिबंध, नियंत्रण आणि सुधारणा, येणारे साहित्य, प्रक्रिया आणि तयार उत्पादनांची गुणवत्ता सुधारण्यासाठी आणि ग्राहकांच्या तक्रारी कमी करण्यासाठी प्रोत्साहन देणे सुरू ठेवा.

शिक्षण आणि अनुभव:

1. डॉक्टरेट पदवी किंवा त्याहून अधिक, पॉलिमर साहित्य, धातू साहित्य, कापड साहित्य आणि संबंधित विषयांमध्ये प्रमुख;
2. त्याच स्थितीत 5 वर्षांपेक्षा जास्त अनुभव, वैद्यकीय उपकरण उद्योगातील तांत्रिक पार्श्वभूमी असलेल्यांना प्राधान्य दिले जाते;
3. ज्यांनी विशेष योगदान दिले आहे त्यांना विश्रांती दिली जाऊ शकते;

वैयक्तिक गुणधर्म:

1. वैद्यकीय उपकरणे आणि ISO13485 चे संबंधित नियम आणि मानके समजून घ्या, नवीन प्रकल्प गुणवत्ता व्यवस्थापनाचा अनुभव घ्या, FMEA आणि गुणवत्तेशी संबंधित सांख्यिकीय क्षमता असणे, दर्जेदार साधने वापरण्यात निपुण असणे आणि सिक्स सिग्मा व्यवस्थापनाशी परिचित असणे;
2. समस्यांचे विश्लेषण, संप्रेषण आणि सहयोग कौशल्ये, वेळ व्यवस्थापन आणि तणाव प्रतिरोध, मानसिक आणि मानसिक परिपक्वता आणि नवकल्पना क्षमता.

नोकरी आवश्यकता

नोकरी आवश्यकता

भूमिकेचे वर्णन:

● बाजार विश्लेषण: कंपनीचे बाजार धोरण, स्थानिक बाजार वैशिष्ट्ये आणि उद्योग स्थिती यावर आधारित बाजार माहिती गोळा करा आणि अभिप्राय द्या.
● बाजार विस्तार: विक्री योजना विकसित करा, संभाव्य बाजारपेठा एक्सप्लोर करा, ग्राहकांच्या गरजा ओळखा आणि विक्री लक्ष्य साध्य करण्यासाठी बाजार संशोधन आणि विश्लेषणावर आधारित विक्री योजना ऑप्टिमाइझ करा.
● ग्राहक व्यवस्थापन: ग्राहक माहिती एकत्रित करा आणि सारांशित करा, ग्राहक भेट योजना विकसित करा आणि ग्राहक संबंध राखण्यासाठी व्यवसाय करार, गोपनीयता करार, तांत्रिक मानके, फ्रेमवर्क सेवा करार इ.ची अंमलबजावणी करा. ऑर्डर वितरण, पेमेंट वेळापत्रक आणि मालाची पुष्टी व्यवस्थापित करा. दस्तऐवज निर्यात करा आणि विक्रीनंतरच्या समस्यांचा पाठपुरावा करा.
● विपणन क्रियाकलाप: विविध विपणन क्रियाकलापांची योजना करा आणि त्यात सहभागी व्हा, जसे की संबंधित वैद्यकीय प्रदर्शने, उद्योग परिषदा आणि मुख्य उत्पादन प्रचार सभा.

मुख्य आव्हाने:

● सांस्कृतिक फरक: विविध देश आणि प्रदेशांमध्ये विविध सांस्कृतिक पार्श्वभूमी आणि मूल्ये आहेत, ज्यामुळे उत्पादनाची स्थिती, विपणन आणि विक्री धोरणे समजून घेणे आणि त्यांच्याशी जुळवून घेणे यशस्वी विक्रीसाठी महत्त्वाचे आहे.
● कायदेशीर आणि नियामक समस्या: विविध देश आणि प्रदेशांचे वेगवेगळे कायदे आणि नियम आहेत, विशेषत: व्यापार, उत्पादन मानके आणि बौद्धिक मालमत्तेशी संबंधित कार्ये सुनिश्चित करण्यासाठी तुम्हाला लागू कायदे आणि नियम समजून घेणे आणि त्यांचे पालन करणे आवश्यक आहे.

शिक्षण आणि अनुभव:

● बॅचलर पदवी किंवा उच्च, शक्यतो पॉलिमर सामग्रीमध्ये.
● स्पॅनिश किंवा पोर्तुगीजचे ज्ञान, वैद्यकीय उपकरण किंवा पॉलिमर मटेरियल ऍप्लिकेशन क्षेत्रातील 5+ वर्षांच्या व्यावसायिक वातावरणाशी परिचित असणे.

वैयक्तिक गुणधर्म:

● स्वतंत्रपणे ग्राहक विकसित करण्याची, वाटाघाटी करण्याची आणि अनेक पक्षांशी अंतर्गत आणि बाह्यरित्या संवाद साधण्याची क्षमता.
● सक्रिय, संघाभिमुख, आणि व्यवसाय सहलींसाठी अनुकूल.

नोकरी आवश्यकता

नोकरी आवश्यकता

भूमिकेचे वर्णन:

● स्थानिक कायदे आणि नियमांनुसार एकंदर दर्जेदार काम आयोजित करा आणि कंपनीची गुणवत्ता व्यवस्थापन प्रणाली स्थापित करा आणि त्याचे पालन सुनिश्चित करा
● नियमित तपासणी आणि अंतर्गत ऑडिट कार्यक्रमांद्वारे गुणवत्ता परिणामकारकता व्यवस्थापित करा आणि सुधारित करा.
● सीएपीए आणि तक्रार पुनरावलोकने, व्यवस्थापन पुनरावलोकने आणि कार्यात्मक कार्यसंघासह जोखीम व्यवस्थापन विकासाचे निरीक्षण करा.
● संपूर्ण प्रक्रिया नियंत्रणासाठी गुणवत्ता व्यवस्थापन प्रणाली (QMS) विकसित करा, अंमलबजावणी करा आणि देखरेख करा.
● पुरेशा आणि प्रभावी उत्पादन मूल्यमापनाची खात्री करण्यासाठी फॅक्टरी हस्तांतरणादरम्यान घटक आणि अंतिम उत्पादनांची पडताळणी करा.
● नियामक आवश्यकतांशी संबंधित गुणवत्ता समस्यांचे पालन सुनिश्चित करण्यासाठी आणि दैनंदिन उत्पादनाच्या गुणवत्तेची जबाबदारी स्वीकारा आणि प्रत्येक उत्पादन साइटवर डेटा विश्लेषण कौशल्यांचा वापर करा.
● चाचणी पद्धती स्थापित करा, पद्धती प्रमाणीकरण आणि पडताळणी करा, प्रयोगशाळा चाचणी आयोजित करा आणि प्रयोगशाळा प्रणालीचे प्रभावी ऑपरेशन सुनिश्चित करा.
● गुणवत्ता मानकांचे पालन सुनिश्चित करण्यासाठी कच्चा माल, अर्ध-तयार उत्पादने आणि तयार उत्पादनांची तपासणी करण्यासाठी मनुष्यबळाची व्यवस्था करा.
● प्रशिक्षण, संवाद आणि सल्ला द्या.

मुख्य आव्हाने:

● नियम आणि अनुपालन: वैद्यकीय उपकरण उद्योग कठोर नियम आणि अनुपालन आवश्यकतांच्या अधीन आहे, एक गुणवत्ता व्यवस्थापक म्हणून, आपण हे सुनिश्चित करणे आवश्यक आहे की उत्पादने या नियमांचे आणि मानकांचे पालन करतात आणि कंपनीचे ऑपरेशन्स संबंधित आवश्यकतांशी जुळतात.
● गुणवत्ता नियंत्रण: वैद्यकीय उपकरण उद्योगात गुणवत्ता नियंत्रण महत्त्वपूर्ण आहे कारण उत्पादनाची गुणवत्ता रुग्णाच्या आरोग्यावर आणि सुरक्षिततेवर थेट परिणाम करते हे सुनिश्चित करणे आवश्यक आहे की कंपनीची गुणवत्ता व्यवस्थापन प्रणाली गुणवत्तेच्या समस्या शोधण्याची, मूल्यांकन करण्याची आणि निराकरण करण्याच्या क्षमतेसह प्रभावीपणे कार्य करते.
● जोखीम व्यवस्थापन: वैद्यकीय उपकरण निर्मितीमध्ये काही जोखीम समाविष्ट आहेत, ज्यामध्ये उत्पादनातील अपयश, सुरक्षा समस्या आणि कायदेशीर दायित्वे समाविष्ट आहेत, एक गुणवत्ता व्यवस्थापक म्हणून, कंपनीची प्रतिष्ठा आणि हितसंबंध धोक्यात येणार नाहीत याची खात्री करण्यासाठी तुम्हाला हे जोखीम प्रभावीपणे व्यवस्थापित करणे आणि कमी करणे आवश्यक आहे.

शिक्षण आणि अनुभव:

● विज्ञान आणि अभियांत्रिकी मध्ये बॅचलर पदवी किंवा प्रगत पदवी प्राधान्य.
● गुणवत्तेशी संबंधित भूमिकांमध्ये 7+ वर्षांचा अनुभव, प्राधान्याने उत्पादन वातावरणात.

वैयक्तिक गुणधर्म:

● ISO 13485 गुणवत्ता प्रणाली आणि FDA QSR 820 आणि भाग 211 सारख्या नियामक मानकांशी परिचितता.
● गुणवत्ता प्रणाली दस्तऐवज तयार करण्याचा आणि अनुपालन ऑडिट आयोजित करण्याचा अनुभव.
● मजबूत सादरीकरण कौशल्ये आणि प्रशिक्षक म्हणून अनुभव.
● एकाधिक संस्थात्मक एककांशी प्रभावीपणे संवाद साधण्याच्या सिद्ध क्षमतेसह उत्कृष्ट परस्पर कौशल्ये.
● FMEA, सांख्यिकीय विश्लेषण, प्रक्रिया प्रमाणीकरण इत्यादी दर्जेदार साधनांच्या वापरामध्ये निपुण.

तुमची संपर्क माहिती सोडा:

तुमचा संदेश इथे लिहा आणि आम्हाला पाठवा.