• Pievienojieties mums

Pievienojies mums

pievienojies mums

Esiet daļa no mūsu globālās komandas

Pievienojies mums

Maitong Intelligent Manufacturing™ ir vairāk nekā 900 darbinieku visā pasaulē. Mēs pastāvīgi meklējam motivētus, kaislīgus un talantīgus cilvēkus, kas sadarbotos ar mums, lai sasniegtu mūsu mērķus. Ja jūs aizraujas ar risinājumiem sava biznesa vadīšanai, mēs sirsnīgi aicinām jūs pārlūkot mūsu atvērtās pozīcijas un pievienoties mums.

Darba prasības

Darba prasības

Lomas apraksts:

1. Atbilstoši uzņēmuma un biznesa nodaļas attīstības stratēģijai noformulēt tehniskās nodaļas darba plānu, tehnisko maršrutu, produktu plānošanu, talantu plānošanu un projekta plānu;
2. Tehniskās daļas darbības vadība: produktu izstrādes projekti, NPI projekti, pilnveides projektu vadība, lēmumu pieņemšana par svarīgākajiem jautājumiem un tehniskās daļas vadības rādītāju sasniegšana;
3. Tehnoloģiju ieviešana un inovācijas, piedaloties un pārraugot produktu projektu izveidi, pētniecību un izstrādi un ieviešanu. Vadīt intelektuālā īpašuma tiesību stratēģiju formulēšanu, aizsardzību un ieviešanu, kā arī attiecīgo talantu atklāšanu, ieviešanu un apmācību;
4. Darbības tehnoloģiju un procesa garantija, piedalīties un uzraudzīt kvalitātes, izmaksu un efektivitātes nodrošināšanu pēc produkta nodošanas ražošanā. Vadīt ražošanas iekārtu un ražošanas procesu inovāciju;
5. Komandas veidošana, personāla novērtēšana, morāles uzlabošana un citi uzdevumi, ko organizē struktūrvienības ģenerāldirektors.

Galvenie izaicinājumi:

1. Turpināt veicināt procesu izpēti un izstrādi, pārvarēt esošo balonu/katetru ražošanas metožu ierobežojumus un nodrošināt absolūtu konkurētspēju kvalitātes, izmaksu un efektivitātes ziņā;
2. Vairāk nekā 8 gadu produktu izstrādes vai procesa pieredze balonkatetru iejaukšanā, vairāk nekā 8 gadu produktu izstrādes vai procesa pieredze implantācijas/iejaukšanās produktu jomā, vairāk nekā 5 gadu tehniskās komandas vadības pieredze un komandas lielums ne mazāk kā 5 cilvēki;

Izglītība un pieredze:

1. Doktora grāds vai augstāks, galvenais polimērmateriālos un saistītās jomās;
2. Vairāk nekā 5 gadu produktu izstrādes vai procesa pieredze balonkatetra iejaukšanās jomā, vairāk nekā 8 gadu pieredze implantācijas/intervences produktu jomā, vairāk nekā 5 gadu tehniskās komandas vadības pieredze un komandas lielums, kas nav mazāks par 5 cilvēki;
3. Relaksāciju var piešķirt tiem, kam ir īpašas iemaksas;

Personiskās īpašības:

1. Spēt izprast nozarē konkurējošo produktu priekšrocības un trūkumus un nākotnes produktu tehnoloģiju virzienu, ir produktu plānošanas un izstrādes, projektu vadības pieredze un piegādes ķēdes vadības pieredze;
2. Ir labas komunikācijas, sadarbības un mācīšanās spējas, talantu ešelona vadības spējas, spēcīga pašmotivācija un uzņēmējdarbības gars.

Darba prasības

Darba prasības

Lomas apraksts:

1. Aktīvi apmeklēt esošos klientus, izpētīt jaunus projektus, izmantot klientu potenciālu un izpildīt pārdošanas mērķus;
2. Dziļi izprast klientu prasības, koordinēt iekšējos resursus un apmierināt klientu vajadzības;
3. Attīstīt jaunus klientus un palielināt nākotnes pārdošanas potenciālu;
4. Sadarboties ar atbalsta nodaļām, lai īstenotu biznesa līgumus, tehniskos standartus, pamatlīgumus utt.;
5. Apkopot tirgus informāciju un informāciju par konkurentiem.

Galvenie izaicinājumi:

1. Atklājiet jaunus klientus jaunās jomās un palieliniet klientu noturību;
2. Pievērsiet uzmanību tirgus dinamikai un nozares izmaiņām, lai atklātu jaunas iespējas.

Izglītība un pieredze:

1. Maģistra grāds vai augstāks, vēlama inženierzinātņu izglītība;
2. Vairāk nekā 3 gadu To B tiešās pārdošanas pieredze un vairāk nekā 3 gadu pieredze medicīnas ierīču nozarē.

Personiskās īpašības:

1. Esiet proaktīvs un savaldieties. Priekšroka tiek dota tiem, kuriem ir laba klientu apkalpošanas izpratne, pieredze intervences implantēto medicīnisko ierīču jomā un izpratne par metāla materiālu sastāvdaļu izstrādājumiem;
2. Spēj pielāgoties komandējumiem, ar komandējumu īpatsvaru vairāk nekā 50%.

Darba prasības

Darba prasības

Lomas apraksts:

1. Atbildīgs par jaunu tehnoloģiju izpēti saistībā ar medicīnisko ierīču materiāliem un rezerves daļām;
2. Atbildīgs par tālredzīgiem medicīnisko ierīču materiālu un rezerves daļu priekšizpēti;
3. Atbildīgs par procesu tehnoloģiju uzlabošanu medicīnisko ierīču materiālu un rezerves daļu kvalitātes un veiktspējas ziņā;
4. Atbildīgs par medicīnisko ierīču materiālu un rezerves daļu tehniskajiem dokumentiem un kvalitātes dokumentiem, tai skaitā izstrādes materiāliem, kvalitātes standartiem un patentiem u.c.

Galvenie izaicinājumi:

1. Nozares progresīvāko tehnoloģiju izpēte un jaunu tehnoloģiju un jaunu materiālu izmantošanas veicināšana;
2. Integrēt resursus, veicināt projektu ritmu un ātri veikt jaunu produktu un projektu inkubāciju un masveida ražošanu.

Izglītība un pieredze:

1. Doktora grāds vai augstāks specialitātē polimērmateriālos, metālmateriālos, tekstilmateriālos un saistītās jomās;
2. Vairāk nekā 3 gadu produktu izpēte un izstrāde, ar implantētu medicīnisko produktu saistīta darba pieredze;
3. Relaksāciju var piešķirt tiem, kam ir īpašas iemaksas;

Personiskās īpašības:

1. Profesionālās zināšanas materiālu apstrādē;
2. Pārvalda angļu valodas klausīšanās, runāšanas, lasīšanas un rakstīšanas prasmes, ar labām komunikācijas, koordinācijas un organizatoriskām spējām.

Darba prasības

Darba prasības

Lomas apraksts:

1. Apstiprināt un nepārtraukti pilnveidot procesu;
2. Novērst preces novirzes, analizēt neatbilstības iemeslus un veikt atbilstošus koriģējošus un preventīvus pasākumus;
3. Atbildīgs par attiecīgo produktu procesu un izejvielu projektēšanu un izprot procesa grūtības, saistītos riskus un kontroles pasākumus visā produkta realizācijas procesā;
4. Izprast konkurējošo produktu galveno produktu sastāvu un piedāvāt produktu risinājumus, pamatojoties uz produktu un tirgus pieprasījumu.

Galvenie izaicinājumi:

1. Optimizēt produkta stabilitāti un uzlabot produkta kvalitāti;
2. Samazināt izmaksas un palielināt efektivitāti, izstrādāt jaunus procesus un kontrolēt riskus.

Izglītība un pieredze:

1. Doktora grāds vai augstāks specialitātē polimērmateriālos, metālmateriālos, tekstilmateriālos un saistītās jomās;
2. Vairāk nekā 2 gadu tehniski saistīta darba pieredze, 2 gadu saistīta darba pieredze medicīnas nozarē vai polimēru nozarē;
3. Relaksāciju var piešķirt tiem, kam ir īpašas iemaksas;

Personiskās īpašības:

1. Jāpārzina materiālu apstrādes tehnoloģija, jāsaprot liesa ražošana un Six Sigma, kā arī jāspēj uzlabot produktu kvalitāti un panākt produkta optimizāciju;
2. Piemīt labas komunikācijas un sadarbības prasmes, spēja patstāvīgi analizēt un risināt problēmas, jāspēj turpināt mācīties un zināmā mērā izturēt spiedienu.

Darba prasības

Darba prasības

Lomas apraksts:

1. Kvalitātes kontrole, laicīgi novērst produktu kvalitātes novirzes un nodrošināt produkta kvalitātes atbilstību (NCCAPA materiālu novērtēšanas mērīšanas sistēma analizē procesu izmaiņas, procesu izmaiņas, kvalitātes kontroli, risku pārvaldību, kvalitātes izsekojamību);
2. Kvalitātes uzlabošana un atbalsts, sadarboties procesu pārbaudes darbā un nodrošināt procesa izmaiņu risku identificēšanu un izvērtēšanu (izmaiņu kontroles standartu analīze, kvalitātes optimizācija, pārbaudes optimizācija);
3. Kvalitātes sistēma un uzraudzība;
4. Identificēt produktu kvalitātes apdraudējumus un uzlabošanas iespējas un uzlabot ieviešanu, lai nodrošinātu, ka produktu kvalitātes riski ir kontrolējami;
5. Nepārtraukti meklēt veidus, kā optimizēt produktu kvalitātes uzraudzību un uzlabot kvalitātes uzraudzības metožu stabilitāti un uzticamību;
6. Citi priekšnieku dotie uzdevumi.

Galvenie izaicinājumi:

1. Pamatojoties uz produktu un ražošanas līniju izstrādi, plānot kvalitātes vadības plānus, veicināt kvalitātes uzlabošanu un uzlabot produktu kvalitāti;
2. Turpināt veicināt kvalitātes risku novēršanu, kontroli un uzlabošanu, uzlabot ienākošo materiālu, procesu un gatavās produkcijas kvalitāti un samazināt klientu sūdzības.

Izglītība un pieredze:

1. Doktora grāds vai augstāks specialitātē polimērmateriālos, metālmateriālos, tekstilmateriālos un saistītās jomās;
2. Vairāk nekā 5 gadu pieredze tādā pašā amatā, priekšroka tiek dota tiem, kuriem ir tehniskas zināšanas medicīnas ierīču nozarē;
3. Relaksāciju var piešķirt tiem, kam ir īpašas iemaksas;

Personiskās īpašības:

1. Izprast attiecīgos medicīnisko ierīču noteikumus un standartus un ISO13485, ir pieredze jaunu projektu kvalitātes vadībā, ir FMEA un ar kvalitāti saistītās statistikas iespējas, jāprot izmantot kvalitātes rīkus un jāpārzina Six Sigma vadība;
2. Piemīt problēmu analīze, komunikācijas un sadarbības prasmes, laika pārvaldība un izturība pret stresu, garīgais un psiholoģiskais briedums un inovācijas spējas.

Darba prasības

Darba prasības

Lomas apraksts:

● Tirgus analīze: apkopojiet un sniedziet atsauksmes par tirgus informāciju, pamatojoties uz uzņēmuma tirgus stratēģiju, vietējā tirgus īpašībām un nozares statusu.
● Tirgus paplašināšana: izstrādājiet pārdošanas plānus, izpētiet potenciālos tirgus, nosakiet klientu vajadzības un optimizējiet pārdošanas plānus, pamatojoties uz tirgus izpēti un analīzi, lai sasniegtu pārdošanas mērķus.
● Klientu pārvaldība: konsolidējiet un apkopojiet klientu informāciju, izstrādājiet klientu apmeklējumu plānus un uzturiet attiecības ar klientiem. Ieviesiet biznesa līgumu, konfidencialitātes līgumu, tehnisko standartu, pakalpojumu pamatlīgumu uc parakstīšanu. Pārvaldiet pasūtījumu piegādi, maksājumu grafikus un preču apstiprinājumus. eksporta dokumentus. Sazinieties ar pēcpārdošanas jautājumiem.
● Mārketinga aktivitātes: plānojiet un piedalieties dažādās mārketinga aktivitātēs, piemēram, attiecīgās medicīnas izstādēs, nozares konferencēs un galveno produktu veicināšanas sanāksmēs.

Galvenie izaicinājumi:

● Kultūras atšķirības: dažādām valstīm un reģioniem ir atšķirīga kultūras izcelsme un vērtības, kā rezultātā var atšķirties produktu pozicionēšana, mārketings un pārdošanas stratēģijas. Veiksmīgai pārdošanai ir izšķiroša nozīme vietējās kultūras izpratnei un pielāgošanai.
● Juridiskie un regulējošie jautājumi: dažādās valstīs un reģionos ir atšķirīgi likumi un noteikumi, jo īpaši attiecībā uz tirdzniecību, produktu standartiem un intelektuālo īpašumu. Lai nodrošinātu atbilstošu darbību, jums ir jāsaprot un jāievēro piemērojamie likumi un noteikumi.

Izglītība un pieredze:

● Bakalaura grāds vai augstāks, vēlams polimērmateriālos.
● Vēlamas spāņu vai portugāļu valodas zināšanas 5+ gadu pieredze medicīnas ierīču vai polimēru materiālu pielietošanas jomā.

Personiskās īpašības:

● Spēja patstāvīgi attīstīt klientus, risināt sarunas un sazināties iekšēji un ārēji ar vairākām pusēm.
● Proaktīva, uz komandu orientēta un pielāgojama biznesa braucieniem.

Darba prasības

Darba prasības

Lomas apraksts:

● Organizēt un vadīt vispārējo kvalitātes darbu saskaņā ar vietējiem likumiem un noteikumiem. Izveidot uzņēmuma kvalitātes vadības sistēmu un nodrošināt tās atbilstību.
● Pārvaldīt un uzlabot kvalitātes efektivitāti, izmantojot regulāras pārbaudes un iekšējā audita programmas.
● Vadiet CAPA un sūdzību izskatīšanu, vadības pārskatus un riska pārvaldības izstrādi kopā ar funkcionālo komandu Pārraugiet ārzemju piegādātāju kvalitātes atbilstību.
● Izstrādāt, ieviest un uzturēt kvalitātes vadības sistēmu (QMS) visa procesa kontrolei Koordinēt ārējos un korporatīvos auditus un uzturēt kvalitātes vadības sistēmas sertifikāciju.
● Rūpnīcas nodošanas laikā pārbaudiet komponentus un galaproduktus, lai nodrošinātu atbilstošu un efektīvu produkta novērtēšanu.
● Pārskatiet SOP, lai nodrošinātu atbilstību normatīvajām prasībām un uzņemtos atbildību par ikdienas produktu kvalitātes izlaišanu. Izmantojiet datu analīzes prasmes, lai identificētu izplatītos riskus/problēmas.
● Izveidot pārbaudes metodes, veikt metožu validāciju un verifikāciju, veikt laboratoriskās pārbaudes un nodrošināt efektīvu laboratorijas sistēmas darbību.
● Nodrošiniet darbaspēku izejvielu, pusfabrikātu un gatavās produkcijas pārbaudei, lai nodrošinātu atbilstību kvalitātes standartiem.
● Nodrošiniet apmācību, saziņu un padomus.

Galvenie izaicinājumi:

● Noteikumi un atbilstība: uz medicīnas ierīču nozari attiecas stingri noteikumi un atbilstības prasības. Jums kā kvalitātes vadītājam ir jānodrošina, lai produkti atbilstu šiem noteikumiem un standartiem un ka uzņēmuma darbība atbilst attiecīgajām prasībām.
● Kvalitātes kontrole: kvalitātes kontrolei ir izšķiroša nozīme medicīnas ierīču nozarē, jo produktu kvalitāte tieši ietekmē pacienta veselību un drošību. Jums ir jānodrošina, lai uzņēmuma kvalitātes vadības sistēma darbotos efektīvi, tostarp spēja noteikt, novērtēt un atrisināt kvalitātes problēmas.
● Riska pārvaldība. Medicīnas ierīču ražošana ir saistīta ar noteiktiem riskiem, tostarp produktu kļūmēm, drošības problēmām un juridiskajām saistībām.

Izglītība un pieredze:

● Vēlams bakalaura grāds zinātnē un inženierzinātnēs.
● 7+ gadu pieredze ar kvalitāti saistītos amatos, vēlams ražošanas vidē.

Personiskās īpašības:

● Iepazīšanās ar ISO 13485 kvalitātes sistēmu un normatīvajiem standartiem, piemēram, FDA QSR 820 un 211. daļa.
● Pieredze kvalitātes sistēmas dokumentu veidošanā un atbilstības auditu veikšanā.
● Spēcīgas prezentācijas prasmes un trenera pieredze.
● Teicamas starppersonu prasmes ar pierādītu spēju efektīvi sadarboties ar vairākām organizācijas vienībām.
● Prasmīgi izmantot kvalitatīvus rīkus, piemēram, FMEA, statistisko analīzi, procesu validāciju utt.

Atstājiet savu kontaktinformāciju:

Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums.