• Prisijunkite prie mūsų

Prisijunk prie mūsų

prisijunk prie mūsų

Tapkite mūsų pasaulinės komandos dalimi

Prisijunk prie mūsų

Maitong Intelligent Manufacturing™ turi daugiau nei 900 darbuotojų visame pasaulyje. Nuolat ieškome motyvuotų, aistringų ir talentingų žmonių, kurie dirbtų su mumis siekdami užsibrėžtų tikslų. Jei domitės sprendimais savo verslui valdyti, nuoširdžiai kviečiame naršyti mūsų laisvas pozicijas ir prisijungti prie mūsų.

Darbo reikalavimai

Darbo reikalavimai

Vaidmenų aprašymas:

1. Pagal įmonės ir verslo padalinio plėtros strategiją suformuluoti techninio skyriaus darbo planą, techninį maršrutą, produkto planavimą, talentų planavimą ir projekto planą;
2. Techninio skyriaus veiklos valdymas: produktų kūrimo projektai, NPI projektai, tobulinimo projektų valdymas, pagrindinių klausimų sprendimų priėmimas ir techninio skyriaus valdymo rodiklių pasiekimas;
3. Technologijų diegimas ir inovacijos, dalyvaujant ir prižiūrint gaminių projektų kūrimą, tyrimus ir plėtrą bei įgyvendinimą. Vadovauti intelektinės nuosavybės teisių strategijų formulavimui, apsaugai ir diegimui, taip pat atitinkamų talentų atradimui, pristatymui ir mokymui;
4. Veiklos technologija ir procesas garantuoja, dalyvauja ir prižiūri kokybės, sąnaudų ir efektyvumo užtikrinimą po gaminio perdavimo į gamybą. Vadovauti gamybos įrangos ir gamybos procesų naujovėms;
5. Komandos formavimas, personalo vertinimas, moralės tobulinimas ir kitos užduotys, kurias nustato verslo padalinio generalinis direktorius.

Pagrindiniai iššūkiai:

1. Toliau skatinti procesų tyrimus ir plėtrą, peržengti esamų balionų / kateterių gamybos metodų apribojimus ir užtikrinti absoliutų konkurencingumą kokybės, sąnaudų ir efektyvumo srityse;
2. Daugiau nei 8 metų produkto kūrimo ar proceso patirtis atliekant intervenciją su balioniniu kateteriu, daugiau nei 8 metų produkto kūrimo ar proceso patirtis implantavimo/intervencinių produktų srityje, daugiau nei 5 metų techninės komandos valdymo patirtis ir komandos dydis ne mažiau kaip 5 žmonės;

Išsilavinimas ir patirtis:

1. Daktaro laipsnis arba aukštesnis, polimerinių medžiagų ir susijusių sričių specialybė;
2. Daugiau nei 5 metų produkto kūrimo ar proceso patirtis balioninių kateterinių intervencijų srityje, daugiau nei 8 metų patirtis implantavimo/intervencinių produktų srityje, daugiau nei 5 metų techninės komandos valdymo patirtis, o komandos dydis ne mažesnis kaip 5 žmonės;
3. Turintiems specialių įmokų gali būti suteiktas poilsis;

Asmeninės savybės:

1. Gebėti suprasti konkuruojančių pramonės produktų privalumus ir trūkumus bei ateities produktų technologijų kryptį, turėti produktų planavimo ir kūrimo, projektų valdymo patirties bei tiekimo grandinės valdymo patirties;
2. Turėti gerus bendravimo, bendradarbiavimo ir mokymosi gebėjimus, talentų valdymo gebėjimus, stiprią savimotyvaciją ir verslumo dvasią.

Darbo reikalavimai

Darbo reikalavimai

Vaidmenų aprašymas:

1. Aktyviai lankyti esamus klientus, tyrinėti naujus projektus, išnaudoti klientų potencialą ir įvykdyti pardavimo tikslus;
2. Giliai suprasti klientų reikalavimus, koordinuoti vidinius išteklius ir tenkinti klientų poreikius;
3. Plėtoti naujus klientus ir didinti ateities pardavimų potencialą;
4. Bendradarbiauti su paramos skyriais, įgyvendinant verslo sutartis, techninius standartus, pagrindines sutartis ir kt.;
5. Rinkti informaciją apie rinką ir informaciją apie konkurentus.

Pagrindiniai iššūkiai:

1. Atraskite naujų klientų naujose srityse ir padidinkite klientų lipnumą;
2. Atkreipkite dėmesį į rinkos dinamiką ir pramonės pokyčius, kad atrastumėte naujų galimybių.

Išsilavinimas ir patirtis:

1. Magistro laipsnis arba aukštesnis, inžinerinis išsilavinimas - pageidautinas;
2. Daugiau nei 3 metų To B tiesioginio pardavimo patirtis ir daugiau nei 3 metų patirtis medicinos prietaisų pramonėje.

Asmeninės savybės:

1. Būkite aktyvūs ir susivaldykite. Pirmenybė teikiama tiems, kurie gerai išmano klientų aptarnavimą, turi intervencinių implantuotų medicinos prietaisų patirties ir išmano metalinių medžiagų komponentų gaminius;
2. Geba prisitaikyti prie komandiruočių, kai komandiruočių santykis didesnis nei 50 proc.

Darbo reikalavimai

Darbo reikalavimai

Vaidmenų aprašymas:

1. Atsakingas už naujų technologijų, susijusių su medicinos prietaisų medžiagomis ir atsarginėmis dalimis, tyrimus;
2. Atsakingas už perspektyvias medicinos prietaisų medžiagų ir atsarginių dalių galimybių studijas;
3. Atsakingas už proceso technologijų tobulinimą medicinos prietaisų medžiagų ir atsarginių dalių kokybės ir veikimo požiūriu;
4. Atsakingas už medicinos prietaisų medžiagų ir atsarginių dalių techninius dokumentus ir kokybės dokumentus, įskaitant kūrimo medžiagas, kokybės standartus ir patentus ir kt.

Pagrindiniai iššūkiai:

1. Pažangiausių technologijų pramonėje tyrimai ir naujų technologijų bei naujų medžiagų pritaikymo skatinimas;
2. Integruoti išteklius, skatinti projektų ritmą, greitai vykdyti naujų produktų ir projektų inkubaciją bei masinę gamybą.

Išsilavinimas ir patirtis:

1. Daktaro laipsnis arba aukštesnis, kurio specialybė yra polimerinės medžiagos, metalo medžiagos, tekstilės medžiagos ir susijusios specialybės;
2. Daugiau nei 3 metų produkto tyrimų ir plėtros, su implantuotais medicinos produktais susijusio darbo patirtis;
3. Turintiems specialių įmokų gali būti suteiktas poilsis;

Asmeninės savybės:

1. Profesionalios medžiagos apdirbimo žinios;
2. Moki anglų kalba klausytis, kalbėti, skaityti ir rašyti, turėti gerus bendravimo, koordinavimo ir organizacinius įgūdžius.

Darbo reikalavimai

Darbo reikalavimai

Vaidmenų aprašymas:

1. Patvirtinti ir nuolat tobulinti procesą;
2. Tvarkyti gaminio sutrikimus, analizuoti neatitikties priežastis ir imtis atitinkamų korekcinių ir prevencinių priemonių;
3. Atsakingas už atitinkamų gaminių procesų ir žaliavų projektavimą ir supranta proceso sunkumus, susijusias rizikas ir kontrolės priemones visame gaminio realizavimo procese;
4. Suprasti pagrindinę konkuruojančių produktų sudėtį ir pasiūlyti produktų sprendimus, pagrįstus produkto ir rinkos paklausa.

Pagrindiniai iššūkiai:

1. Optimizuoti gaminio stabilumą ir pagerinti produkto kokybę;
2. Sumažinti išlaidas ir didinti efektyvumą, kurti naujus procesus ir kontroliuoti riziką.

Išsilavinimas ir patirtis:

1. Daktaro laipsnis arba aukštesnis, kurio specialybė yra polimerinės medžiagos, metalo medžiagos, tekstilės medžiagos ir susijusios specialybės;
2. Didesnė nei 2 metų su technine susijusio darbo patirtis, 2 metų susijusio darbo patirtis medicinos pramonėje ar polimerų pramonėje;
3. Turintiems specialių įmokų gali būti suteiktas poilsis;

Asmeninės savybės:

1. Būti susipažinęs su medžiagų apdirbimo technologija, suprasti liesą gamybą ir Six Sigma bei gebėti gerinti gaminio kokybę ir siekti produkto optimizavimo;
2. Turėti gerus bendravimo ir bendradarbiavimo įgūdžius, gebėti savarankiškai analizuoti ir spręsti problemas, gebėti toliau mokytis ir tam tikru mastu atlaikyti spaudimą.

Darbo reikalavimai

Darbo reikalavimai

Vaidmenų aprašymas:

1. Kokybės kontrolė, laiku tvarkyti gaminių kokybės nukrypimus ir užtikrinti gaminių kokybės atitiktį (NCCAPA medžiagų vertinimo matavimo sistema analizuoja procesų pokyčius, procesų pokyčius, kokybės kontrolę, rizikos valdymą, kokybės atsekamumą);
2. Kokybės gerinimas ir palaikymas, bendradarbiauti vykdant procesų tikrinimo darbus bei užtikrinti procesų pokyčių rizikos identifikavimą ir įvertinimą (pakeitimų kontrolės standartų analizė, kokybės optimizavimas, patikros optimizavimas);
3. Kokybės sistema ir stebėsena;
4. Nustatyti gaminio kokybės pavojus ir tobulinimo galimybes bei tobulinti įgyvendinimą, siekiant užtikrinti, kad gaminio kokybės rizika būtų kontroliuojama;
5. Nuolat ieškoti būdų, kaip optimizuoti gaminių kokybės stebėjimą ir gerinti kokybės stebėjimo metodų stabilumą ir patikimumą;
6. Kitos viršininkų pavestos užduotys.

Pagrindiniai iššūkiai:

1. Remdamiesi gaminių ir gamybos linijų kūrimu, planuokite kokybės valdymo planus, skatinkite kokybės gerinimą ir gerinkite produktų kokybę;
2. Toliau skatinti kokybės rizikos prevenciją, kontrolę ir tobulinimą, gerinti gaunamų medžiagų, procesų ir gatavų gaminių kokybę bei mažinti klientų skundus.

Išsilavinimas ir patirtis:

1. Daktaro laipsnis arba aukštesnis, kurio specialybė yra polimerinės medžiagos, metalo medžiagos, tekstilės medžiagos ir susijusios specialybės;
2. Daugiau nei 5 metų patirtis tose pačiose pareigose, pirmenybė teikiama tiems, kurie turi techninį išsilavinimą medicinos prietaisų pramonėje;
3. Turintiems specialių įmokų gali būti suteiktas poilsis;

Asmeninės savybės:

1. Suprasti atitinkamus medicinos prietaisų reglamentus ir standartus bei ISO13485, turėti naujų projektų kokybės valdymo patirties, turėti FMEA ir su kokybe susijusių statistinių gebėjimų, mokėti naudotis kokybės įrankiais ir būti susipažinęs su Six Sigma valdymu;
2. Turėti problemų analizės, bendravimo ir bendradarbiavimo įgūdžių, laiko planavimo ir atsparumo stresui, protinės ir psichologinės brandos bei inovacinių gebėjimų.

Darbo reikalavimai

Darbo reikalavimai

Vaidmenų aprašymas:

● Rinkos analizė: rinkti ir teikti grįžtamąjį ryšį apie rinkos informaciją pagal įmonės rinkos strategiją, vietinės rinkos ypatybes ir pramonės statusą.
● Rinkos plėtra: kurkite pardavimo planus, tyrinėkite potencialias rinkas, nustatykite klientų poreikius ir optimizuokite pardavimo planus, pagrįstus rinkos tyrimais ir analize, kad pasiektumėte pardavimo tikslus.
● Klientų valdymas: konsoliduokite ir apibendrinkite klientų informaciją, kurkite klientų apsilankymo planus ir palaikykite santykius su klientais. Įgyvendinkite verslo sutarčių, konfidencialumo susitarimų, techninių standartų, bendrųjų paslaugų sutarčių ir tt pasirašymą. Tvarkykite užsakymų pristatymą, mokėjimo grafikus ir prekių patvirtinimus. eksportuoti dokumentus.
● Rinkodaros veikla: planuokite ir dalyvaukite įvairiose rinkodaros veiklose, pvz., atitinkamose medicinos parodose, pramonės konferencijose ir pagrindinių produktų reklamavimo susitikimuose.

Pagrindiniai iššūkiai:

● Kultūriniai skirtumai: skirtingos šalys ir regionai turi skirtingą kultūrinį pagrindą ir vertybes, todėl gali skirtis produkto pozicionavimas, rinkodara ir pardavimo strategijos. Norint sėkmingai parduoti, labai svarbu suprasti vietinę kultūrą ir prie jos prisitaikyti.
● Teisiniai ir reguliavimo klausimai: skirtingose ​​šalyse ir regionuose galioja skirtingi įstatymai ir teisės aktai, ypač susiję su prekyba, gaminių standartais ir intelektine nuosavybe. Kad užtikrintumėte suderinamas operacijas, turite suprasti galiojančius įstatymus ir reglamentus ir jų laikytis.

Išsilavinimas ir patirtis:

● Bakalauro laipsnis arba aukštesnis, pageidautina polimerinių medžiagų srityje.
● Geros ispanų arba portugalų kalbos žinios 5+ metų verslo kūrimo patirtis medicinos prietaisų ar polimerinių medžiagų taikymo srityje.

Asmeninės savybės:

● Gebėjimas savarankiškai plėtoti klientus, derėtis ir bendrauti viduje bei išorėje su keliomis šalimis.
● Aktyvus, orientuotas į komandą ir prisitaikantis prie verslo kelionių.

Darbo reikalavimai

Darbo reikalavimai

Vaidmenų aprašymas:

● Organizuoti ir vykdyti bendrą kokybišką darbą pagal vietinius įstatymus ir reglamentus. Sukurti įmonės kokybės valdymo sistemą ir užtikrinti jos atitiktį.
● Valdykite ir gerinkite kokybės efektyvumą reguliariai tikrindami ir atlikdami vidaus audito programas.
● Vadovauti CAPA ir skundų peržiūroms, vadovybės peržiūroms ir rizikos valdymo plėtrai kartu su funkcine komanda Stebėkite užsienio tiekėjų kokybės atitiktį.
● Kurti, diegti ir prižiūrėti viso proceso kontrolės kokybės valdymo sistemą (QMS) Koordinuoti išorės ir įmonių auditus bei palaikyti kokybės vadybos sistemos sertifikavimą.
● Perkeldami gamyklą patikrinkite komponentus ir galutinius gaminius, kad užtikrintumėte tinkamą ir veiksmingą gaminio įvertinimą.
● Peržiūrėkite SOP, kad būtų laikomasi teisės aktų reikalavimų. Išspręskite susijusias kokybės problemas ir prisiimkite atsakomybę už kasdienę gaminių kokybę.
● Nustatyti tyrimo metodus, atlikti metodų įteisinimą ir patikrą, atlikti laboratorinius tyrimus, užtikrinti efektyvų laboratorinės sistemos veikimą.
● Paskirstykite darbo jėgas žaliavų, pusgaminių ir gatavų gaminių tikrinimui, kad būtų užtikrinta atitiktis kokybės standartams.
● Mokyti, bendrauti ir patarti.

Pagrindiniai iššūkiai:

● Taisyklės ir atitiktis: medicinos prietaisų pramonei taikomi griežti reglamentai ir atitikties reikalavimai. Jūs, kaip kokybės vadovas, turite užtikrinti, kad gaminiai atitiktų šiuos reglamentus ir standartus, o įmonės veikla atitiktų atitinkamus reikalavimus.
● Kokybės kontrolė: kokybės kontrolė yra labai svarbi medicinos prietaisų pramonėje, nes gaminio kokybė turi tiesioginės įtakos pacientų sveikatai ir saugai Turite užtikrinti, kad įmonės kokybės valdymo sistema veiktų efektyviai, įskaitant galimybę aptikti, įvertinti ir išspręsti kokybės problemas.
● Rizikos valdymas: medicinos prietaisų gamyba susijusi su tam tikra rizika, įskaitant gaminio gedimus, saugos problemas ir teisinius įsipareigojimus.

Išsilavinimas ir patirtis:

● Pageidautina aukštojo mokslo ir inžinerijos bakalauro laipsnis.
● 7+ metų patirtis dirbant su kokybe susijusius vaidmenis, pageidautina gamybos aplinkoje.

Asmeninės savybės:

● Susipažinimas su ISO 13485 kokybės sistema ir reguliavimo standartais, pvz., FDA QSR 820 ir 211 dalimi.
● Patirtis rengiant kokybės sistemos dokumentus ir atliekant atitikties auditus.
● Stiprūs pristatymo įgūdžiai ir trenerio patirtis.
● Puikūs bendravimo įgūdžiai ir įrodytas gebėjimas efektyviai bendrauti su keliais organizacijos padaliniais.
● Įgudęs taikyti kokybiškas priemones, tokias kaip FMEA, statistinę analizę, procesų patvirtinimą ir kt.

Palikite savo kontaktinę informaciją:

Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums.