• ເຂົ້າຮ່ວມກັບພວກເຮົາ

ເຂົ້າຮ່ວມກັບພວກເຮົາ

ເຂົ້າຮ່ວມກັບພວກເຮົາ

ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງທີມງານທົ່ວໂລກຂອງພວກເຮົາ

ເຂົ້າຮ່ວມກັບພວກເຮົາ

Maitong Intelligent Manufacturing™ ມີພະນັກງານຫຼາຍກວ່າ 900 ຄົນໃນທົ່ວໂລກ. ພວກເຮົາກໍາລັງຊອກຫາຄົນທີ່ມີແຮງຈູງໃຈ, ມີຄວາມກະຕືລືລົ້ນແລະມີພອນສະຫວັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອເຮັດວຽກກັບພວກເຮົາເພື່ອບັນລຸເປົ້າຫມາຍຂອງພວກເຮົາ. ຖ້າຫາກວ່າທ່ານມີຄວາມກະຕືລືລົ້ນໃນການແກ້ໄຂສໍາລັບການດໍາເນີນທຸລະກິດຂອງທ່ານ, ພວກເຮົາຂໍເຊື້ອເຊີນທ່ານຢ່າງຈິງໃຈເພື່ອຄົ້ນຫາຕໍາແຫນ່ງທີ່ເປີດຂອງພວກເຮົາແລະເຂົ້າຮ່ວມກັບພວກເຮົາ.

ຄວາມຕ້ອງການວຽກ

ຄວາມຕ້ອງການວຽກ

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ບົດ​ບາດ​:

1. ອີງຕາມຍຸດທະສາດການພັດທະນາຂອງບໍລິສັດ ແລະ ພະແນກທຸລະກິດ, ສ້າງແຜນວຽກ, ເສັ້ນທາງວິຊາການ, ແຜນການຜະລິດຕະພັນ, ແຜນການສ້າງຄວາມສາມາດ ແລະ ແຜນງານຂອງພະແນກວິຊາການ;
2. ການຄຸ້ມຄອງການດໍາເນີນງານຂອງພະແນກວິຊາການ: ໂຄງການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນ, ໂຄງການ NPI, ການປັບປຸງການຄຸ້ມຄອງໂຄງການ, ການຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບບັນຫາທີ່ສໍາຄັນ, ແລະບັນລຸຕົວຊີ້ວັດການຄຸ້ມຄອງຂອງພະແນກວິຊາການ;
3. ການແນະນໍາເຕັກໂນໂລຊີ ແລະ ນະວັດຕະກໍາ, ເຂົ້າຮ່ວມ ແລະ ຊີ້ນໍາການສ້າງຕັ້ງໂຄງການຜະລິດຕະພັນ, ການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ການພັດທະນາ, ແລະການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ. ນຳພາສ້າງ, ປົກປັກຮັກສາ ແລະ ແນະນຳຍຸດທະສາດສິດຊັບສິນທາງປັນຍາ ພ້ອມທັງຄົ້ນພົບ, ແນະນຳ ແລະ ຝຶກຝົນຫຼໍ່ຫຼອມພອນສະຫວັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ;
4. ເຕັກໂນໂລຊີການດໍາເນີນງານແລະການຮັບປະກັນຂະບວນການ, ເຂົ້າຮ່ວມແລະຊີ້ນໍາການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແລະປະສິດທິພາບຫຼັງຈາກຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກໂອນໄປສູ່ການຜະລິດ. ນຳພາການປະດິດສ້າງອຸປະກອນການຜະລິດ ແລະ ຂະບວນການຜະລິດ;
5. ວຽກງານສ້າງທີມ, ການປະເມີນບຸກຄະລາກອນ, ປັບປຸງຄຸນສົມບັດສິນທໍາ ແລະ ວຽກງານອື່ນໆທີ່ຈັດໂດຍຜູ້ຈັດການທົ່ວໄປຂອງຫົວໜ່ວຍທຸລະກິດ.

ສິ່ງທ້າທາຍຕົ້ນຕໍ:

1. ສືບ​ຕໍ່​ຊຸກຍູ້​ການ​ຄົ້ນຄວ້າ ​ແລະ ພັດທະນາ​ຂະ​ບວນການ, ​ແກ້​ໄຂ​ຂໍ້​ຈຳກັດ​ຂອງ​ວິ​ທີ​ການ​ຜະລິດ​ປູມ​ເປົ້າ/ທໍ່​ທໍ່​ທໍ່​ທີ່​ມີ​ຢູ່​ແລ້ວ, ​ແລະ ຮັບປະກັນ​ການ​ແຂ່ງຂັນ​ຢ່າງ​ແທ້​ຈິງ​ໃນ​ດ້ານ​ຄຸນ​ນະພາ​ບ, ລາຄາ ​ແລະ ປະສິດທິພາບ;
2. ຫຼາຍກວ່າ 8 ປີຂອງການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນຫຼືປະສົບການຂະບວນການໃນການແຊກແຊງ catheter ປູມເປົ້າ, ຫຼາຍກ່ວາ 8 ປີຂອງການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນຫຼືປະສົບການຂະບວນການໃນພາກສະຫນາມຜະລິດຕະພັນ implantation / interventional, ຫຼາຍກ່ວາ 5 ປີຂອງປະສົບການການຄຸ້ມຄອງທີມງານດ້ານວິຊາການ, ແລະຂະຫນາດທີມງານຂອງ. ບໍ່ຫນ້ອຍກວ່າ 5 ຄົນ;

ການສຶກສາ ແລະປະສົບການ:

1. ລະດັບປະລິນຍາເອກ ຫຼື ສູງກວ່າ, ສາຂາວິຊາວັດສະດຸໂພລີເມີ ແລະ ສາຂາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ;
2. ຫຼາຍກວ່າ 5 ປີຂອງການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນຫຼືປະສົບການຂະບວນການໃນການແຊກແຊງ catheter ປູມເປົ້າ, ຫຼາຍກ່ວາ 8 ປີຂອງປະສົບການໃນພາກສະຫນາມຂອງ implantation / interventional ຜະລິດຕະພັນ, ຫຼາຍກ່ວາ 5 ປີຂອງປະສົບການການຄຸ້ມຄອງທີມງານດ້ານວິຊາການ, ແລະຂະຫນາດທີມງານບໍ່ຫນ້ອຍກ່ວາ. 5 ຄົນ;
3. ການພັກຜ່ອນສາມາດໃຫ້ຜູ້ທີ່ມີການປະກອບສ່ວນພິເສດ;

ຄຸນ​ລັກ​ສະ​ນະ​ສ່ວນ​ບຸກ​ຄົນ​:

1. ສາມາດເຂົ້າໃຈເຖິງຂໍ້ດີ ແລະ ຂໍ້ເສຍຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ແຂ່ງຂັນໃນອຸດສາຫະກຳ ແລະ ທິດທາງເຕັກໂນໂລຊີຂອງຜະລິດຕະພັນໃນອະນາຄົດ, ມີການວາງແຜນ ແລະ ພັດທະນາຜະລິດຕະພັນ, ປະສົບການການຄຸ້ມຄອງໂຄງການ ແລະ ປະສົບການການຄຸ້ມຄອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະໜອງ;
2. ມີຄວາມສາມາດໃນການສື່ສານ, ຮ່ວມມື, ແລະການຮຽນຮູ້ທີ່ດີ, ມີພອນສະຫວັນໃນການຄຸ້ມຄອງ echelon, ມີແຮງຈູງໃຈຕົນເອງທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ແລະຈິດໃຈຂອງຜູ້ປະກອບການ.

ຄວາມຕ້ອງການວຽກ

ຄວາມຕ້ອງການວຽກ

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ບົດ​ບາດ​:

1. ເຄື່ອນໄຫວຢ້ຽມຢາມລູກຄ້າທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ, ຄົ້ນຫາໂຄງການໃຫມ່, ແຕະທ່າແຮງຂອງລູກຄ້າ, ແລະສໍາເລັດເປົ້າຫມາຍການຂາຍ;
2. ເຂົ້າໃຈຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າຢ່າງເລິກເຊິ່ງ, ປະສານງານຊັບພະຍາກອນພາຍໃນ, ແລະຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ;
3. ພັດທະນາລູກຄ້າໃໝ່ ແລະ ເພີ່ມທ່າແຮງການຂາຍໃນອະນາຄົດ;
4. ຮ່ວມມືກັບບັນດາພະແນກການສະໜັບສະໜູນໃນການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດສັນຍາທຸລະກິດ, ມາດຕະຖານເຕັກນິກ, ສັນຍາກອບວຽກ ແລະ ອື່ນໆ;
5. ເກັບກໍາຂໍ້ມູນຕະຫຼາດແລະຂໍ້ມູນຄູ່ແຂ່ງ.

ສິ່ງທ້າທາຍຕົ້ນຕໍ:

1. ຄົ້ນ​ພົບ​ລູກ​ຄ້າ​ໃຫມ່​ໃນ​ຂົງ​ເຂດ​ໃຫມ່​ແລະ​ເພີ່ມ​ທະ​ວີ​ການ​ຕິດ​ຕໍ່​ລູກ​ຄ້າ​;
2. ເອົາໃຈໃສ່ຕໍ່ການປ່ຽນແປງຂອງຕະຫຼາດ ແລະອຸດສາຫະກໍາເພື່ອຄົ້ນພົບໂອກາດໃໝ່ໆ.

ການສຶກສາ ແລະປະສົບການ:

1. ປະລິນຍາໂທ ຫຼື ສູງກວ່າ, ພື້ນຖານດ້ານວິສະວະກຳແມ່ນມັກ;
2. ປະສົບການການຂາຍໂດຍກົງຂອງ To B ຫຼາຍກວ່າ 3 ປີ ແລະມີປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 3 ປີໃນອຸດສາຫະກໍາອຸປະກອນການແພດ.

ຄຸນ​ລັກ​ສະ​ນະ​ສ່ວນ​ບຸກ​ຄົນ​:

1. ມີຄວາມຫ້າວຫັນ ແລະ ມີການຄວບຄຸມຕົນເອງ. ຜູ້ທີ່ມີຈິດສໍານຶກດ້ານການບໍລິການລູກຄ້າທີ່ດີ, ຄວາມເປັນມາຂອງອຸປະກອນການແພດ implanted interventional, ແລະຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນອົງປະກອບວັດສະດຸໂລຫະແມ່ນມັກ;
2. ສາມາດປັບຕົວເຂົ້າກັບການເດີນທາງທຸລະກິດ, ມີອັດຕາສ່ວນການເດີນທາງທຸລະກິດຫຼາຍກວ່າ 50%.

ຄວາມຕ້ອງການວຽກ

ຄວາມຕ້ອງການວຽກ

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ບົດ​ບາດ​:

1. ຮັບຜິດຊອບການຄົ້ນຄວ້າເຕັກໂນໂລຊີໃໝ່ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບວັດສະດຸອຸປະກອນການແພດ ແລະ ອາໄຫຼ່;
2. ຮັບຜິດຊອບການສຶກສາຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນຕໍ່ໜ້າກ່ຽວກັບວັດສະດຸອຸປະກອນການແພດ ແລະ ອາໄຫຼ່;
3. ຮັບຜິດຊອບການປັບປຸງເຕັກໂນໂລຊີຂະບວນການທາງດ້ານຄຸນນະພາບ ແລະ ປະສິດທິພາບຂອງວັດສະດຸອຸປະກອນການແພດ ແລະ ອາໄຫຼ່;
4. ຮັບຜິດຊອບວຽກງານເອກະສານດ້ານວິຊາການ ແລະ ເອກະສານຄຸນນະພາບຂອງອຸປະກອນການແພດ ແລະ ຊິ້ນສ່ວນອາໄຫຼ່ ລວມທັງວັດສະດຸພັດທະນາ, ມາດຕະຖານຄຸນນະພາບ ແລະ ສິດທິບັດ ແລະ ອື່ນໆ.

ສິ່ງທ້າທາຍຕົ້ນຕໍ:

1. ຄົ້ນຄວ້າເຕັກໂນໂລຊີທີ່ທັນສະໄໝໃນອຸດສາຫະກຳ ແລະ ສົ່ງເສີມການນຳໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີໃໝ່ ແລະ ວັດສະດຸໃໝ່;
2. ປະສົມປະສານຊັບພະຍາກອນ, ສົ່ງເສີມຈັງຫວະໂຄງການ, ແລະດໍາເນີນການ incubation ແລະການຜະລິດຈໍານວນຫລາຍຂອງຜະລິດຕະພັນໃຫມ່ແລະໂຄງການ.

ການສຶກສາ ແລະປະສົບການ:

1. ປະລິນຍາເອກຂຶ້ນໄປ, ສາຂາວິຊາວັດສະດຸໂພລີເມີ, ໂລຫະ, ວັດສະດຸແຜ່ນແພ ແລະ ສາຂາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ;
2. ຫຼາຍກວ່າ 3 ປີຂອງການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນ, implanted ຜະລິດຕະພັນທາງການແພດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບປະສົບການການເຮັດວຽກ;
3. ການພັກຜ່ອນສາມາດໃຫ້ຜູ້ທີ່ມີການປະກອບສ່ວນພິເສດ;

ຄຸນ​ລັກ​ສະ​ນະ​ສ່ວນ​ບຸກ​ຄົນ​:

1. ມີຄວາມຊໍານິຊໍານານໃນຄວາມຮູ້ດ້ານວິຊາຊີບດ້ານການປຸງແຕ່ງວັດສະດຸ;
2. ມີທັກສະທາງດ້ານການຟັງ, ເວົ້າ, ອ່ານ ແລະ ຂຽນພາສາອັງກິດເປັນຢ່າງດີ, ມີທັກສະໃນການສື່ສານ, ການປະສານງານ ແລະ ການຈັດຕັ້ງໄດ້ດີ.

ຄວາມຕ້ອງການວຽກ

ຄວາມຕ້ອງການວຽກ

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ບົດ​ບາດ​:

1. ຢືນຢັນ ແລະ ປັບປຸງຂະບວນການຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ;
2. ແກ້ໄຂຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຜະລິດຕະພັນ, ວິເຄາະເຫດຜົນຂອງຄວາມບໍ່ສອດຄ່ອງ ແລະ ໃຊ້ມາດຕະການແກ້ໄຂ ແລະ ປ້ອງກັນທີ່ສອດຄ້ອງກັນ;
3. ຮັບຜິດຊອບອອກແບບຂະບວນການຜະລິດຕະພັນ ແລະ ວັດຖຸດິບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ເຂົ້າໃຈຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນຂະບວນການ, ຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ແລະ ມາດຕະການຄວບຄຸມໃນຂະບວນການສ້າງຜະລິດຕະພັນທັງໝົດ;
4. ເຂົ້າໃຈອົງປະກອບຜະລິດຕະພັນຕົ້ນຕໍຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ແຂ່ງຂັນແລະສະເຫນີວິທີແກ້ໄຂຜະລິດຕະພັນໂດຍອີງໃສ່ຜະລິດຕະພັນແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງຕະຫຼາດ.

ສິ່ງທ້າທາຍຕົ້ນຕໍ:

1. ເພີ່ມປະສິດທິພາບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຜະລິດຕະພັນແລະປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ;
2. ຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແລະເພີ່ມປະສິດທິພາບ, ພັດທະນາຂະບວນການໃຫມ່ແລະຄວບຄຸມຄວາມສ່ຽງ.

ການສຶກສາ ແລະປະສົບການ:

1. ປະລິນຍາເອກຂຶ້ນໄປ, ສາຂາວິຊາວັດສະດຸໂພລີເມີ, ໂລຫະ, ວັດສະດຸແຜ່ນແພ ແລະ ສາຂາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ;
2. ມີປະສົບການເຮັດວຽກທາງດ້ານເຕັກນິກຫຼາຍກວ່າ 2 ປີ, ມີປະສົບການເຮັດວຽກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນອຸດສາຫະກໍາການແພດ ຫຼື ໂພລີເມີ ຫຼາຍກວ່າ 2 ປີ;
3. ການພັກຜ່ອນສາມາດໃຫ້ຜູ້ທີ່ມີການປະກອບສ່ວນພິເສດ;

ຄຸນ​ລັກ​ສະ​ນະ​ສ່ວນ​ບຸກ​ຄົນ​:

1. ມີຄວາມຄຸ້ນເຄີຍກັບເຕັກໂນໂລຊີການປຸງແຕ່ງວັດສະດຸ, ເຂົ້າໃຈການຜະລິດ lean ແລະ Six Sigma, ແລະສາມາດປັບປຸງຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນແລະບັນລຸການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ;
2. ມີທັກສະການສື່ສານ ແລະ ການຮ່ວມມືທີ່ດີ, ມີຄວາມສາມາດໃນການວິເຄາະ ແລະ ແກ້ໄຂບັນຫາຢ່າງເປັນເອກະລາດ, ສາມາດຮຽນຕໍ່ໄດ້ ແລະ ສາມາດທົນຕໍ່ຄວາມກົດດັນໄດ້ໃນລະດັບໃດໜຶ່ງ.

ຄວາມຕ້ອງການວຽກ

ຄວາມຕ້ອງການວຽກ

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ບົດ​ບາດ​:

1. ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ, ຈັດການຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນໃຫ້ທັນເວລາ, ແລະຮັບປະກັນການປະຕິບັດຕາມຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ (NCCAPA ອຸປະກອນການປະເມີນຜົນລະບົບການວິເຄາະການປ່ຽນແປງຂະບວນການ, ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ, ການຄຸ້ມຄອງຄວາມສ່ຽງ, ການຕິດຕາມຄຸນນະພາບ);
2. ການປັບປຸງແລະສະຫນັບສະຫນູນຄຸນນະພາບ, ຮ່ວມມືກັບວຽກງານການຢັ້ງຢືນຂະບວນການ, ແລະຮັບປະກັນການກໍານົດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປ່ຽນແປງຂະບວນການແລະຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການປະເມີນຜົນ (ການປ່ຽນແປງການຄວບຄຸມການວິເຄາະ, ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຄຸນນະພາບ, ການເພີ່ມປະສິດທິພາບການກວດກາ);
3. ລະບົບຄຸນນະພາບ ແລະ ການຕິດຕາມ;
4. ກໍານົດອັນຕະລາຍຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນແລະໂອກາດການປັບປຸງ, ແລະປັບປຸງການປະຕິບັດເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມສ່ຽງດ້ານຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນສາມາດຄວບຄຸມໄດ້;
5. ສືບຕໍ່ຊອກຫາວິທີການເພີ່ມປະສິດທິພາບການຕິດຕາມຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນແລະປັບປຸງຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງວິທີການກວດສອບຄຸນນະພາບ;
6. ວຽກງານອື່ນໆຕາມການມອບໝາຍຂອງຂັ້ນເທິງ.

ສິ່ງທ້າທາຍຕົ້ນຕໍ:

1. ອີງໃສ່ການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນ ແລະ ສາຍການຜະລິດ, ວາງແຜນການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ, ສົ່ງເສີມການປັບປຸງຄຸນນະພາບ, ປັບປຸງຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນ;
2. ສືບຕໍ່ສົ່ງເສີມການປ້ອງກັນຄວາມສ່ຽງດ້ານຄຸນນະພາບ, ການຄວບຄຸມແລະການປັບປຸງ, ປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງວັດສະດຸທີ່ເຂົ້າມາ, ຂະບວນການແລະຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນການຮ້ອງທຸກຂອງລູກຄ້າ.

ການສຶກສາ ແລະປະສົບການ:

1. ປະລິນຍາເອກຂຶ້ນໄປ, ສາຂາວິຊາວັດສະດຸໂພລີເມີ, ໂລຫະ, ວັດສະດຸແຜ່ນແພ ແລະ ສາຂາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ;
2. ມີປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 5 ປີໃນຕໍາແຫນ່ງດຽວກັນ, ຜູ້ທີ່ມີພື້ນຖານດ້ານວິຊາການໃນອຸດສາຫະກໍາອຸປະກອນການແພດແມ່ນມັກ;
3. ການພັກຜ່ອນສາມາດໃຫ້ຜູ້ທີ່ມີການປະກອບສ່ວນພິເສດ;

ຄຸນ​ລັກ​ສະ​ນະ​ສ່ວນ​ບຸກ​ຄົນ​:

1. ເຂົ້າໃຈລະບຽບການ ແລະ ມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງອຸປະກອນການແພດ ແລະ ISO13485, ມີປະສົບການໃນການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບໂຄງການໃໝ່, ມີ FMEA ແລະ ຄວາມສາມາດທາງດ້ານສະຖິຕິກ່ຽວກັບຄຸນນະພາບ, ມີຄວາມຊໍານິຊໍານານໃນການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງມືທີ່ມີຄຸນນະພາບ, ແລະມີຄວາມຄຸ້ນເຄີຍກັບການຄຸ້ມຄອງ Six Sigma;
2. ມີການວິເຄາະບັນຫາ, ທັກສະການສື່ສານ ແລະການຮ່ວມມື, ການຄຸ້ມຄອງເວລາ ແລະ ຄວາມຕ້ານທານຄວາມຄຽດ, ຄວາມເປັນຜູ້ໃຫຍ່ທາງດ້ານຈິດໃຈ ແລະ ຈິດໃຈ ແລະ ຄວາມສາມາດປະດິດສ້າງ.

ຄວາມຕ້ອງການວຽກ

ຄວາມຕ້ອງການວຽກ

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ບົດ​ບາດ​:

● ການວິເຄາະຕະຫຼາດ: ເກັບກໍາແລະໃຫ້ຄໍາຄິດເຫັນກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນຕະຫຼາດໂດຍອີງໃສ່ຍຸດທະສາດການຕະຫຼາດຂອງບໍລິສັດ, ລັກສະນະຕະຫຼາດທ້ອງຖິ່ນ, ແລະສະຖານະພາບອຸດສາຫະກໍາ.
●ການຂະຫຍາຍຕະຫຼາດ: ພັດທະນາແຜນການຂາຍ, ຄົ້ນຫາຕະຫຼາດທີ່ມີທ່າແຮງ, ກໍານົດຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ, ແລະສະຫນອງການເພີ່ມປະສິດທິພາບແຜນການຂາຍໂດຍອີງໃສ່ການຄົ້ນຄວ້າຕະຫຼາດແລະການວິເຄາະເພື່ອບັນລຸເປົ້າຫມາຍການຂາຍ.
●ການຄຸ້ມຄອງລູກຄ້າ: ລວບລວມແລະສະຫຼຸບຂໍ້ມູນລູກຄ້າ, ພັດທະນາແຜນການຢ້ຽມຢາມລູກຄ້າ, ແລະຮັກສາຄວາມສໍາພັນຂອງລູກຄ້າ, ປະຕິບັດການເຊັນສັນຍາທຸລະກິດ, ສັນຍາຄວາມລັບ, ມາດຕະຖານດ້ານວິຊາການ, ຂໍ້ຕົກລົງການບໍລິການກອບ, ແລະອື່ນໆ. ເອກະສານສົ່ງອອກ ຕິດຕໍ່ ແລະຕິດຕາມບັນຫາຫຼັງການຂາຍ.
● ກິດຈະກໍາການຕະຫຼາດ: ວາງແຜນແລະເຂົ້າຮ່ວມໃນກິດຈະກໍາການຕະຫຼາດຕ່າງໆ, ເຊັ່ນ: ງານວາງສະແດງທາງການແພດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ກອງປະຊຸມອຸດສາຫະກໍາ, ແລະກອງປະຊຸມສົ່ງເສີມຜະລິດຕະພັນທີ່ສໍາຄັນ.

ສິ່ງທ້າທາຍຕົ້ນຕໍ:

● ຄວາມແຕກຕ່າງທາງດ້ານວັດທະນະທໍາ: ປະເທດ ແລະພາກພື້ນຕ່າງໆມີພື້ນຖານວັດທະນະທໍາ ແລະຄຸນຄ່າທີ່ຫຼາກຫຼາຍ, ຊຶ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງໃນການຈັດຕໍາແຫນ່ງຜະລິດຕະພັນ, ການຕະຫຼາດ ແລະຍຸດທະສາດການຂາຍ ຄວາມເຂົ້າໃຈແລະການປັບຕົວເຂົ້າກັບວັດທະນະທໍາທ້ອງຖິ່ນແມ່ນສໍາຄັນຕໍ່ການຂາຍທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດ.
● ບັນຫາທາງດ້ານກົດໝາຍ ແລະ ລະບຽບການ: ປະເທດ ແລະ ພາກພື້ນຕ່າງໆມີກົດໝາຍ ແລະ ລະບຽບການທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໂດຍສະເພາະກ່ຽວກັບການຄ້າ, ມາດຕະຖານຜະລິດຕະພັນ ແລະ ຊັບສິນທາງປັນຍາ ທ່ານຕ້ອງເຂົ້າໃຈ ແລະ ປະຕິບັດຕາມກົດໝາຍ ແລະ ລະບຽບການທີ່ນຳໃຊ້ເພື່ອຮັບປະກັນການດຳເນີນງານທີ່ສອດຄ່ອງ.

ການສຶກສາ ແລະປະສົບການ:

● ລະດັບປະລິນຍາຕີ ຫຼືສູງກວ່າ, ມັກໃນວັດສະດຸໂພລີເມີ.
● ພາສາອັງກິດທີ່ມີຄວາມຄ່ອງແຄ້ວ;

ຄຸນ​ລັກ​ສະ​ນະ​ສ່ວນ​ບຸກ​ຄົນ​:

● ຄວາມສາມາດໃນການພັດທະນາລູກຄ້າຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ, ເຈລະຈາ ແລະຕິດຕໍ່ສື່ສານພາຍໃນ ແລະ ພາຍນອກກັບຫຼາຍຝ່າຍ.
● ບຸກຄະລິກກະພາບ, ເປັນທີມ, ແລະປັບຕົວເຂົ້າກັບການເດີນທາງທຸລະກິດ.

ຄວາມຕ້ອງການວຽກ

ຄວາມຕ້ອງການວຽກ

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ບົດ​ບາດ​:

● ຈັດຕັ້ງ ແລະ ປະຕິບັດວຽກງານຄຸນນະພາບໂດຍລວມໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບກົດໝາຍ ແລະ ລະບຽບການຂອງທ້ອງຖິ່ນ.
● ຄຸ້ມຄອງ ແລະ ປັບປຸງປະສິດທິພາບດ້ານຄຸນນະພາບຜ່ານການກວດສອບປົກກະຕິ ແລະ ໂຄງການກວດສອບພາຍໃນ.
● ນໍາພາ CAPA ແລະການທົບທວນຄືນຄໍາຮ້ອງທຸກ, ການທົບທວນຄືນການຄຸ້ມຄອງ, ແລະການພັດທະນາການຄຸ້ມຄອງຄວາມສ່ຽງກັບທີມງານປະຕິບັດການປະຕິບັດຕາມຄຸນນະພາບຂອງຜູ້ສະຫນອງໃນຕ່າງປະເທດ.
● ພັດທະນາ, ປະຕິບັດ, ແລະຮັກສາລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ (QMS) ສໍາລັບການຄວບຄຸມຂະບວນການທັງຫມົດ, ປະສານງານການກວດສອບພາຍນອກແລະບໍລິສັດແລະຮັກສາການຢັ້ງຢືນລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ.
● ກວດສອບອົງປະກອບແລະຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍໃນລະຫວ່າງການໂອນໂຮງງານເພື່ອຮັບປະກັນການປະເມີນຜົນຜະລິດຕະພັນທີ່ພຽງພໍ ແລະມີປະສິດທິພາບ.
● ທົບທວນ SOPs ເພື່ອຮັບປະກັນການປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດດ້ານຄຸນນະພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ແລະຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການປ່ອຍຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນປະຈໍາວັນ ຮັກສາລະບົບເອກະສານທີ່ປະສົມປະສານ ແລະນໍາພາການປະຕິບັດໃນແຕ່ລະສະຖານທີ່ການຜະລິດເພື່ອກໍານົດຄວາມສ່ຽງ / ບັນຫາທົ່ວໄປ.
● ສ້າງວິທີການທົດສອບ, ດໍາເນີນການກວດສອບ ແລະ ກວດສອບວິທີການ, ດໍາເນີນການທົດສອບຫ້ອງທົດລອງ, ແລະຮັບປະກັນການປະຕິບັດລະບົບຫ້ອງທົດລອງຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.
● ຈັດຕັ້ງກໍາລັງຄົນໃນການກວດສອບວັດຖຸດິບ, ຜະລິດຕະພັນເຄິ່ງສໍາເລັດຮູບ, ຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບເພື່ອຮັບປະກັນການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານຄຸນນະພາບ.
● ໃຫ້ການຝຶກອົບຮົມ, ການສື່ສານ, ແລະຄໍາແນະນໍາ.

ສິ່ງທ້າທາຍຕົ້ນຕໍ:

● ກົດລະບຽບແລະການປະຕິບັດຕາມ: ອຸດສາຫະກໍາອຸປະກອນການແພດແມ່ນຂຶ້ນກັບກົດລະບຽບທີ່ເຂັ້ມງວດແລະຂໍ້ກໍານົດການປະຕິບັດຕາມ ໃນຖານະຜູ້ຈັດການທີ່ມີຄຸນນະພາບ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າຜະລິດຕະພັນປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບແລະມາດຕະຖານເຫຼົ່ານີ້ແລະການປະຕິບັດງານຂອງບໍລິສັດສອດຄ່ອງກັບຄວາມຕ້ອງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
● ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ: ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບແມ່ນສໍາຄັນໃນອຸດສາຫະກໍາອຸປະກອນການແພດຍ້ອນວ່າຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນມີຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ສຸຂະພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງຄົນເຈັບ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບຂອງບໍລິສັດດໍາເນີນການຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ລວມທັງຄວາມສາມາດໃນການກວດສອບ, ປະເມີນແລະແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ມີຄຸນນະພາບ.
● ການຄຸ້ມຄອງຄວາມສ່ຽງ: ການຜະລິດອຸປະກອນການແພດກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງບາງຢ່າງ, ລວມທັງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຜະລິດຕະພັນ, ບັນຫາຄວາມປອດໄພ, ແລະຄວາມຮັບຜິດຊອບທາງດ້ານກົດຫມາຍ, ໃນຖານະຜູ້ຈັດການທີ່ມີຄຸນນະພາບ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງຄຸ້ມຄອງແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງມີປະສິດທິຜົນເພື່ອຮັບປະກັນຊື່ສຽງແລະຜົນປະໂຫຍດຂອງບໍລິສັດ.

ການສຶກສາ ແລະປະສົບການ:

● ລະດັບປະລິນຍາຕີ ຫຼື ສູງກວ່າດ້ານວິທະຍາສາດ ແລະ ວິສະວະກຳທີ່ມັກ.
● 7+ ປີມີປະສົບການໃນພາລະບົດບາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄຸນນະພາບ, ດີກວ່າໃນສະພາບແວດລ້ອມການຜະລິດ.

ຄຸນ​ລັກ​ສະ​ນະ​ສ່ວນ​ບຸກ​ຄົນ​:

● ຄວາມຄຸ້ນເຄີຍກັບລະບົບຄຸນນະພາບ ISO 13485 ແລະມາດຕະຖານລະບຽບການເຊັ່ນ FDA QSR 820 ແລະ Part 211.
● ມີປະສົບການໃນການກໍ່ສ້າງເອກະສານລະບົບຄຸນນະພາບ ແລະ ການກວດສອບການປະຕິບັດຕາມ.
● ທັກສະການນຳສະເໜີທີ່ເຂັ້ມແຂງ ແລະປະສົບການເປັນຄູຝຶກ.
● ທັກສະການພົວພັນລະຫວ່າງບຸກຄົນດີເລີດ ມີຄວາມສາມາດທີ່ພິສູດໄດ້ວ່າສາມາດພົວພັນກັບຫຼາຍໜ່ວຍງານໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.
● ມີຄວາມຊໍານິຊໍານານໃນການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງມືທີ່ມີຄຸນນະພາບເຊັ່ນ FMEA, ການວິເຄາະສະຖິຕິ, ການກວດສອບຂະບວນການ, ແລະອື່ນໆ.

ປ່ອຍຂໍ້ມູນການຕິດຕໍ່ຂອງທ່ານ:

ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ.