Maitong Intelligent Manufacturing ™ huet méi wéi 900 Mataarbechter weltwäit. Mir sichen permanent no motivéierten, passionéierte an talentéierte Leit fir mat eis ze schaffen fir eis Ziler z'erreechen. Wann Dir passionéiert sidd iwwer Léisunge fir Äert Geschäft ze bedreiwen, invitéiere mir Iech häerzlech op eis oppe Positiounen ze duerchsichen an eis matzemaachen.
Maacht mat bei eis
Recrutement Positiounen
Recrutement
Aarbecht Ufuerderunge
Aarbecht Ufuerderunge
China
Jiaxing, Zhejiang
Ballon Katheter Divisioun
Vollzäit
Roll Beschreiwung:
1. Laut der Entwécklungsstrategie vun der Firma an der Geschäftsdivisioun formuléieren den Aarbechtsplang, technesche Wee, Produktplanung, Talentplanung a Projetsplang vum techneschen Departement;
2. Operatiounsmanagement vum techneschen Departement: Produktentwécklungsprojeten, NPI-Projeten, Verbesserungsprojetmanagement, Entscheedung iwwer gréisser Themen, an d'Erreeche vun de Managementindikatoren vum techneschen Departement;
3. Technologie Aféierung an Innovatioun, Participatioun an Iwwerwaachung Produit Projet Etablissement, Fuerschung an Entwécklung, an Ëmsetzung. Féierung vun der Formuléierung, Schutz an Aféierung vun intellektuell Propriétéit Rechter Strategien, wéi och d'Entdeckung, Aféierung an Training vun relevant Talenter;
4. Operatiounstechnologie a Prozessgarantie, deelhuelen an iwwerwaachen d'Qualitéit, d'Käschte an d'Effizienzversécherung nodeems de Produkt op d'Produktioun transferéiert gëtt. Féierung d'Innovatioun vun Fabrikatioun Equipement a Fabrikatioun Prozesser;
5. Teambuilding, Personalbewäertung, Moralverbesserung an aner Aufgaben, déi vum Generaldirekter vun der Geschäftsunitéit arrangéiert sinn.
Main Erausfuerderunge:
1. Fuerderen d'Prozessfuerschung an d'Entwécklung ze förderen, d'Aschränkungen vun existéierende Ballon- / Katheter-Fabrikatiounsmethoden duerchbriechen, an absolut Kompetitivitéit a Qualitéit, Käschten an Effizienz garantéieren;
2. Méi wéi 8 Joer Produktentwécklung oder Prozesserfahrung am Ballonkatheterinterventioun, méi wéi 8 Joer Produktentwécklung oder Prozesserfahrung am Implantatioun / Interventional Produktfeld, méi wéi 5 Joer technesch Teammanagementerfahrung, an eng Teamgréisst vun net manner wéi 5 Leit;
Ausbildung an Erfahrung:
1. Doktorgrad oder méi héich, Major an Polymermaterialien a verbonne Felder;
2. Méi wéi 5 Joer Produktentwécklung oder Prozesserfahrung am Ballonkatheterinterventioun, méi wéi 8 Joer Erfarung am Beräich vun der Implantatioun / Interventiounsprodukter, méi wéi 5 Joer technesch Teammanagementerfahrung, an eng Teamgréisst vun net manner wéi 5 Leit;
3. Entspanung kann fir déi accordéiert ginn, déi speziell Contributiounen hunn;
Perséinlech Attributer:
1. Kënnen d'Virdeeler an Nodeeler vun Konkurrenzprodukter an der Industrie an der zukünfteg Produkttechnologie-Richtung verstoen, Produktplanung an Entwécklung, Projektmanagementerfahrung an Supply Chain Management Erfahrung hunn;
2. Hutt gutt Kommunikatioun, Zesummenaarbecht a Léierfäegkeeten, Talent Echelon Gestiounsfäegkeeten, staark Selbstmotivatioun an Entrepreneursgeescht.
Aarbecht Ufuerderunge
Aarbecht Ufuerderunge
China
Shanghai
Business Entwécklung Departement
Vollzäit
Roll Beschreiwung:
1. Aktiv besicht existéierend Clienten, entdeckt nei Projeten, tippt Clientspotenzial a komplette Verkafsziler;
2. Déif Client Ufuerderunge verstoen, intern Ressourcen koordinéieren, a Client Besoinen treffen;
3. Nei Clienten entwéckelen an zukünfteg Verkafspotenzial erhéijen;
4. Kooperéiere mat Ënnerstëtzungsdepartementer fir Geschäftskontrakter, technesch Normen, Kaderverträg, etc.
5. Sammelen Maart Informatiounen a Konkurrent Informatiounen.
Main Erausfuerderunge:
1. Entdeckt nei Clienten an neie Beräicher a vergréissert d'Cliente Stickiness;
2. Opgepasst op Maart Dynamik an Industrie Ännerungen nei Méiglechkeeten ze entdecken.
Ausbildung an Erfahrung:
1. Master Ofschloss oder méi héich, Ingenieurhannergrond gëtt léiwer;
2. Méi wéi 3 Joer To B direkt Verkafserfahrung a méi wéi 3 Joer Erfahrung an der medizinescher Apparatindustrie.
Perséinlech Attributer:
1. Sidd proaktiv an hu Selbstkontrolle. Déi mat gudde Client Service Sensibiliséierung, Hannergrond am Interventioun implanted medezinesch Apparater, a Versteesdemech vun Metal Material Komponent Produite si léiwer;
2. Fähëg fir Geschäftsreesen unzepassen, mat engem Geschäftsrees Verhältnis vu méi wéi 50%.
Aarbecht Ufuerderunge
Aarbecht Ufuerderunge
China
Shanghai oder Jiaxing, Zhejiang
Polymer Material Business, Medical Metal Material Division, Textil Division
Vollzäit
Roll Beschreiwung:
1. Verantwortlech fir d'Fuerschung iwwer nei Technologien am Zesummenhang mat medizineschen Apparatmaterialien an Ersatzdeeler;
2. Verantwortlech fir viraussiichtlech Machbarkeetstudien iwwer medizinesch Gerätermaterialien an Ersatzdeeler;
3. Verantwortlech fir d'Verbesserung vun der Prozesstechnologie wat d'Qualitéit an d'Leeschtung vu medizineschen Apparatmaterialien an Ersatzdeeler ugeet;
4. Verantwortlech fir d'technesch Dokumenter a Qualitéitsdokumenter vu medizineschen Apparatmaterialien an Ersatzdeeler, dorënner Entwécklungsmaterialien, Qualitéitsnormen a Patenter, etc.
Main Erausfuerderunge:
1. Fuerschung iwwer opzedeelen Technologien an der Industrie an förderen d'Applikatioun vun neien Technologien an nei Materialien;
2. Ressourcen integréieren, Projet Rhythmus förderen, a séier Inkubatioun a Masseproduktioun vun neie Produkter a Projeten ausféieren.
Ausbildung an Erfahrung:
1. Doktorat oder méi héich, mat Polymermaterialien, Metallmaterialien, Textilmaterialien a verbonne Majors;
2. Méi wéi 3 Joer vun Produit Fuerschung an Entwécklung, implanted medezinesch Produit Zesummenhang Aarbecht Erfahrung;
3. Entspanung kann fir déi accordéiert ginn, déi speziell Contributiounen hunn;
Perséinlech Attributer:
1. Kompetent an berufflech Wëssen vun Material Veraarbechtung;
2. Kompetent an Englesch lauschteren, schwätzen, liesen a schreiwen, mat gutt Kommunikatioun, Koordinatioun an organisatoresch Kompetenzen.
Aarbecht Ufuerderunge
Aarbecht Ufuerderunge
China
Shanghai oder Jiaxing, Zhejiang
Polymer Material Business, Medical Metal Material Division, Textil Division
Vollzäit
Roll Beschreiwung:
1. Confirméieren a kontinuéierlech de Prozess verbesseren;
2. Produktabnormalitéiten handelen, d'Grënn fir Net-Konformitéit analyséieren an entspriechend Korrektur- a präventiv Moossnamen huelen;
3. Responsabel fir den Design vun relevant Produit Prozesser a Matière première, a verstoen de Prozess Schwieregkeeten, Zesummenhang Risiken a Kontroll Moossnamen am ganze Produit Réalisatioun Prozess;
4. Verstinn d'Haaptprodukt Zesummesetzung vu konkurréiere Produkter a proposéiere Produktléisungen op Basis vu Produkt- a Maartfuerderung.
Main Erausfuerderunge:
1. Produktstabilitéit optimiséieren an d'Produktqualitéit verbesseren;
2. D'Käschte reduzéieren an d'Effizienz erhéijen, nei Prozesser entwéckelen a Risiken kontrolléieren.
Ausbildung an Erfahrung:
1. Doktorat oder méi héich, mat Polymermaterialien, Metallmaterialien, Textilmaterialien a verbonne Majors;
2. Méi wéi 2 Joer vun technesch-Zesummenhang Aarbecht Erfahrung, 2 Joer vun Zesummenhang Aarbecht Erfahrung an der medezinesch Industrie oder Polymer Industrie;
3. Entspanung kann fir déi accordéiert ginn, déi speziell Contributiounen hunn;
Perséinlech Attributer:
1. Gitt vertraut mat Materialveraarbechtungstechnologie, versteet Magerproduktioun a Six Sigma, a fäeg d'Produktqualitéit ze verbesseren an d'Produktoptimiséierung z'erreechen;
2. Gutt Kommunikatiouns- an Zesummenaarbechtsfäegkeeten hunn, d'Fäegkeet hunn onofhängeg Probleemer ze analyséieren an ze léisen, weider ze léieren a kënnen zu engem gewësse Mooss Drock ausstoen.
Aarbecht Ufuerderunge
Aarbecht Ufuerderunge
China
Shanghai oder Jiaxing, Zhejiang
Polymer Material Business, Medical Metal Material Division, Textil Division
Vollzäit
Roll Beschreiwung:
1. Qualitéitskontroll, handhaben Produktqualitéit Abnormalitéiten op eng fristgerecht Manéier, a garantéiert d'Konformitéit vum Produktqualitéit (NCCAPA Material Evaluatioun Miessungssystem analyséiert Prozess Ännerungen, Prozess Ännerungen, Qualitéitskontroll, Risikomanagement, Qualitéit Tracabilitéit);
2. Qualitéitsverbesserung an Ënnerstëtzung, kooperéieren mat Prozessverifizéierungsaarbecht, a garantéiert d'Prozess änneren Risiko Identifikatioun an Evaluatioun Integritéit (Ännerung Kontroll Standard Analyse, Qualitéit Optimisatioun, Inspektioun Optimisatioun);
3. Qualitéitssystem an Iwwerwaachung;
4. Produktqualitéit Risiken a Verbesserungsméiglechkeeten z'identifizéieren, an d'Ëmsetzung verbesseren fir d'Produktqualitéitsrisiken ze kontrolléieren;
5. Kontinuéierlech Weeër sichen fir d'Produktqualitéit Iwwerwaachung ze optimiséieren an d'Stabilitéit an d'Zouverlässegkeet vun de Qualitéitsmonitormethoden ze verbesseren;
6. Aner Aufgaben zougewisen vun Superieuren.
Main Erausfuerderunge:
1. Baséierend op Produkt- a Produktiounslinnentwécklung, plangen Qualitéitsmanagementpläng, förderen d'Qualitéitsverbesserung a verbesseren d'Produktqualitéit;
2. Fuere weider Qualitéit Risiko Präventioun, Kontroll a Verbesserung ze förderen, verbesseren d'Qualitéit vun erakommen Materialien, Prozesser a fäerdeg Produkter, a reduzéieren Client Reklamatiounen.
Ausbildung an Erfahrung:
1. Doktorat oder méi héich, mat Polymermaterialien, Metallmaterialien, Textilmaterialien a verbonne Majors;
2. Méi wéi 5 Joer Erfahrung an der selwechter Positioun, déi mat techneschen Hannergrond an der medizinescher Geräterindustrie si léiwer;
3. Entspanung kann fir déi accordéiert ginn, déi speziell Contributiounen hunn;
Perséinlech Attributer:
1. Verstoen déi entspriechend Reglementer a Standards vu medizineschen Apparater an ISO13485, hunn Erfahrung am neie Projet Qualitéitsmanagement, hunn FMEA a Qualitéitsbezunnen statistesch Fäegkeeten, qualitativ héichwäerteg Tools ze benotzen a mat Six Sigma Gestioun vertraut ze sinn;
2. Besëtzt Problemanalyse, Kommunikatioun an Zesummenaarbecht Kompetenzen, Zäitmanagement a Stressresistenz, mental a psychologesch Reife, an Innovatiounsfäegkeeten.
Aarbecht Ufuerderunge
Aarbecht Ufuerderunge
Vereenegt Staaten
Irvine, CA
Vollzäit (100%)
Roll Beschreiwung:
● Maartanalyse: Sammelt a gitt Feedback iwwer Maartinformatioun baséiert op der Maartstrategie vun der Firma, lokalen Maartcharakteristiken an Industriestatus.
● Maart Expansioun: Entwéckelt Verkafspläng, entdeckt potenziell Mäert, identifizéieren Clientsbedierfnesser a liwwert Léisunge fir Verkafspläng baséiert op Maartfuerschung an Analyse fir Verkafsziler z'erreechen.
● Clientsmanagement: Konsolidéiert a resüméiert Clientinformatioun, entwéckelen Clientsbesuchspläng a behalen d'Ënnerschreiwe vu Geschäftskontrakter, Vertraulechkeetsaccorden, technesch Normen, Kaderserviceverträg, etc. Managen d'Bestellungsliwwerung, d'Bezuelungsplang a Bestätegunge vu Wueren. exportéieren Dokumenter Kontakt a verfollegen op Post-Verkaf Problemer.
● Marketingaktivitéiten: Planen a matmaachen u verschiddene Marketingaktivitéiten, wéi zum Beispill relevant medizinesch Ausstellungen, Industriekonferenzen, a Schlësselprodukt Promotiounsversammlungen.
Main Erausfuerderunge:
● Kulturell Differenzen: Verschidde Länner a Regiounen hunn divers kulturellen Hannergrënn a Wäerter, wat zu Variatiounen an der Produktpositionéierung, Marketing a Verkafsstrategien resultéiere kënnen.
● Juristesch a reglementaresch Themen: Verschidde Länner a Regiounen hu variéiert Gesetzer a Reglementer, besonnesch betreffend Handel, Produktnormen an intellektuell Eegentum.
Ausbildung an Erfahrung:
● Bachelorstudium oder méi héich, am léifsten a Polymermaterialien.
● Fléissend Englesch Wëssen vun Spuenesch oder Portugisesch ass Bekannt mat der lokal medezinesch Apparat Maart 5+ Joer vun Affär Entwécklung Erfahrung am medezinesch Apparat oder Polymer Material Applikatioun Terrain.
Perséinlech Attributer:
● Fäegkeet fir onofhängeg Clienten z'entwéckelen, ze verhandelen an intern an extern mat ville Parteien ze kommunizéieren.
● Proaktiv, teamorientéiert an adaptéierbar op Geschäftsreesen.
Aarbecht Ufuerderunge
Aarbecht Ufuerderunge
Vereenegt Staaten
Irvine, CA
Vollzäit (100%)
Roll Beschreiwung:
● Organiséiert a bedreift d'Gesamtqualitéitsaarbecht am Aklang mat de lokale Gesetzer a Reglementer, d'Qualitéitsmanagementsystem vun der Firma opzebauen an hir Konformitéit ze garantéieren.
● Gestioun a verbesseren Qualitéit Effizienz duerch regelméisseg Kontrollen an intern Audit Programmer.
● Féierung CAPA a Plainte Bewäertungen, Gestioun Bewäertungen, a Risiko Management Entwécklung mat der funktionell Equipe Monitor der Qualitéit Konformitéit vun iwwerséiesch Fournisseuren.
● Entwéckelen, implementéieren an erhalen de Qualitéitsmanagementsystem (QMS) fir de ganze Prozesskontrolle Koordinéieren extern a Firmenaudits a behalen Qualitéitsmanagement System Zertifizéierung.
● Verifizéieren Komponenten an Finale Produiten während Fabréck Transfert fir adäquate an effikass Produit Evaluatioun ze garantéieren.
● Iwwerpréift SOPs fir d'Konformitéit mat reglementaresche Viraussetzungen ze garantéieren.
● Testmethoden opzestellen, Methodvalidatioun a Verifizéierung ausféieren, Laboratoire Tester ausféieren an effektiv Operatioun vum Laborsystem garantéieren.
● Arrangéiert Mannkraaft fir Inspektioun vu Matière première, semi-fäerdeg Produkter, a fäerdeg Produkter fir d'Konformitéit mat Qualitéitsnormen ze garantéieren.
● Ausbildung, Kommunikatioun a Berodung ubidden.
Main Erausfuerderunge:
● Reglementer a Konformitéit: D'Medizinesch Geräterindustrie ass ënnerleien strenge Reglementer a Konformitéitsufuerderungen Als Qualitéitsmanager musst Dir suergen datt d'Produkter mat dëse Reglementer a Standarden entspriechen an datt d'Firma Operatiounen mat den relevante Viraussetzungen ausgeriicht sinn.
● Qualitéitskontroll: Qualitéitskontroll ass entscheedend an der medizinescher Apparatindustrie, well d'Produktqualitéit direkt d'Gesondheet an d'Sécherheet vun der Patient beaflosst.
● Risikomanagement: Medizinesch Geräter Fabrikatioun beinhalt bestëmmte Risiken, dorënner Produktfehler, Sécherheetsprobleemer a juristesch Verpflichtungen Als Qualitéitsmanager musst Dir dës Risiken effektiv verwalten a reduzéieren, fir datt de Ruff an d'Interesse vun der Firma net kompromittéiert ginn.
Ausbildung an Erfahrung:
● Bachelorstudium oder méi héich an der Wëssenschaft an der Ingenieur.
● 7+ Joer Erfahrung an Qualitéit-Zesummenhang Rollen, Preferenz an engem Fabrikatioun Ëmwelt.
Perséinlech Attributer:
● Bekanntheet mat ISO 13485 Qualitéitssystem a reglementaresche Standards wéi FDA QSR 820 an Part 211.
● Erfarung beim Konstruktioun vu Qualitéitssystemdokumenter a Konformitéitsaudits.
● Staark Presentatioun Kompetenzen an Erfahrung als Trainer.
● Excellent interpersonal Fäegkeeten mat enger bewährter Fäegkeet fir effektiv mat verschiddenen organisatoreschen Eenheeten ze interagéieren.
● Kompetent an der Uwendung vu Qualitéitsinstrumenter wéi FMEA, statistesch Analyse, Prozessvalidatioun, etc.
Loosst Är Kontaktinformatioun:
Schreift äre Message hei a schéckt en un eis.