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Maitong Intelligent Manufacturing™은 전 세계적으로 900명 이상의 직원을 보유하고 있습니다. 우리는 우리의 목표를 달성하기 위해 우리와 함께 일할 의욕이 넘치고 열정적이며 재능 있는 사람들을 끊임없이 찾고 있습니다. 귀하의 비즈니스 운영을 위한 솔루션에 열정이 있다면, 우리의 채용 공고를 살펴보고 우리와 함께 하시길 진심으로 초대합니다.

직업 요구 사항

직업 요구 사항

역할 설명:

1. 회사 및 사업부의 개발 전략에 따라 기술 부서의 작업 계획, 기술 경로, 제품 계획, 인재 계획 및 프로젝트 계획을 수립합니다.
2. 기술부서의 운영관리 : 기술부서의 제품개발사업, NPI사업, 개선사업관리, 주요사항에 대한 의사결정, 관리지표 달성
3. 기술 도입 및 혁신, 제품 프로젝트 수립, 연구 개발 및 구현에 참여하고 감독합니다. 지적 재산권 전략의 수립, 보호 및 도입과 관련 인재의 발굴, 도입 및 교육을 주도합니다.
4. 운영 기술 및 프로세스 보증, 제품이 생산으로 전환된 후 품질, 비용 및 효율성 보증에 참여하고 감독합니다. 제조 장비 및 제조 프로세스의 혁신을 주도합니다.
5. 팀빌딩, 인사평가, 사기진작, 기타 사업부 총책임자가 정하는 업무.

주요 과제:

1. 공정 연구 및 개발을 지속적으로 추진하고, 기존 풍선/카테터 제조 방식의 한계를 극복하며, 품질, 비용 및 효율성 측면에서 절대적인 경쟁력을 확보합니다.
2. 풍선 카테터 개입 분야에서 8년 이상의 제품 개발 또는 프로세스 경험, 이식/중재 제품 분야에서 8년 이상의 제품 개발 또는 프로세스 경험, 5년 이상의 기술 팀 관리 경험 및 5명 이상;

교육 및 경험:

1. 고분자재료 및 관련분야를 전공한 박사학위 이상의 자
2. 풍선 카테터 중재술 관련 제품 개발 또는 공정 경험 5년 이상, 이식/중재 제품 분야 경력 8년 이상, 기술팀 관리 경력 5년 이상, 팀 규모 5년 이상 5명;
3. 특별한 공로가 있는 자에게는 휴식을 부여할 수 있다.

개인 특성:

1. 업계 경쟁 제품의 장단점과 미래 제품 기술 방향을 이해할 수 있고, 제품 기획 및 개발, 프로젝트 관리 경험, 공급망 관리 경험이 있습니다.
2. 원활한 의사소통, 협업 및 학습 능력, 인재 계층 관리 능력, 강한 자기 동기 및 기업가 정신을 보유하고 있습니다.

직업 요구 사항

직업 요구 사항

역할 설명:

1. 기존 고객을 적극적으로 방문하고, 새로운 프로젝트를 탐색하고, 고객 잠재력을 발굴하고, 판매 목표를 완료합니다.
2. 고객 요구 사항을 깊이 이해하고 내부 리소스를 조정하며 고객 요구 사항을 충족합니다.
3. 새로운 고객을 발굴하고 향후 판매 잠재력을 높입니다.
4. 사업 계약, 기술 표준, 기본 합의 등을 이행하기 위해 지원 부서와 협력합니다.
5. 시장정보 및 경쟁사 정보를 수집합니다.

주요 과제:

1. 새로운 영역에서 신규 고객을 발굴하고 고객 충성도를 높입니다.
2. 새로운 기회를 발견하려면 시장 역학과 산업 변화에 주의를 기울이십시오.

교육 및 경험:

1. 석사학위 이상, 공학지식을 우대합니다.
2. To B 직접판매 경력 3년 이상 및 의료기기 업계 경력 3년 이상.

개인 특성:

1. 적극적이고 자제력을 가지십시오. 고객 서비스 인식이 양호하고 중재적 이식 의료기기에 대한 배경지식과 금속재료 부품 제품에 대한 이해도가 있는 분을 우대합니다.
2. 출장비율이 50%이상으로 출장적응이 가능합니다.

직업 요구 사항

직업 요구 사항

역할 설명:

1. 의료기기 소재 및 부품과 관련된 신기술 연구를 담당합니다.
2. 의료 기기 재료 및 예비 부품에 대한 미래 지향적 타당성 조사를 담당합니다.
3. 의료기기 재료 및 예비 부품의 품질 및 성능 측면에서 공정 기술 개선을 담당합니다.
4. 개발 재료, 품질 표준 및 특허 등을 포함하여 의료 기기 재료 및 예비 부품의 기술 문서 및 품질 문서를 ​​담당합니다.

주요 과제:

1. 업계의 첨단기술을 연구하고 신기술 및 신소재의 응용을 촉진한다.
2. 자원을 통합하고, 프로젝트 리듬을 촉진하며, 신제품 및 프로젝트의 인큐베이션 및 대량 생산을 신속하게 수행합니다.

교육 및 경험:

1. 고분자재료, 금속재료, 섬유재료 및 관련 전공을 전공한 박사학위 이상의 자
2. 3년 이상의 제품 연구 개발, 이식 의료 제품 관련 업무 경험;
3. 특별한 공로가 있는 자에게는 휴식을 부여할 수 있다.

개인 특성:

1. 재료가공에 관한 전문지식을 갖추고 있다.
2. 영어 듣기, 말하기, 읽기, 쓰기에 능숙하며 의사소통, 조정 및 정리 능력이 뛰어납니다.

직업 요구 사항

직업 요구 사항

역할 설명:

1. 프로세스를 확인하고 지속적으로 개선합니다.
2. 제품 이상을 처리하고, 부적합 이유를 분석하고, 그에 상응하는 시정 및 예방 조치를 취합니다.
3. 관련 제품 프로세스 및 원자재의 설계를 담당하고 전체 제품 실현 프로세스에서 프로세스 어려움, 관련 위험 및 통제 조치를 이해합니다.
4. 경쟁 제품의 주요 제품 구성을 이해하고 제품 및 시장 수요를 기반으로 제품 솔루션을 제안합니다.

주요 과제:

1. 제품 안정성을 최적화하고 제품 품질을 향상시킵니다.
2. 비용을 절감하고 효율성을 높이며, 새로운 프로세스를 개발하고 위험을 통제합니다.

교육 및 경험:

1. 고분자재료, 금속재료, 섬유재료 및 관련 전공을 전공한 박사학위 이상의 자
2. 기술 관련 업무 경력 2년 이상, 의료산업 또는 고분자 산업 관련 업무 경력 2년 이상
3. 특별한 공로가 있는 자에게는 휴식을 부여할 수 있다.

개인 특성:

1. 재료 가공 기술을 숙지하고 린 생산(Lean Production)과 식스 시그마(Six Sigma)를 이해하며 제품 품질을 개선하고 제품 최적화를 달성할 수 있습니다.
2. 좋은 의사소통 및 협업 능력을 갖추고, 독립적으로 문제를 분석하고 해결하며, 계속 학습할 수 있고, 어느 정도 압력을 견딜 수 있는 능력을 갖추고 있습니다.

직업 요구 사항

직업 요구 사항

역할 설명:

1. 품질 관리, 적시에 제품 품질 이상 처리 및 제품 품질 준수 보장(NCCAPA 재료 평가 측정 시스템은 공정 변경, 공정 변경, 품질 관리, 위험 관리, 품질 추적성을 분석합니다)
2. 품질 개선 및 지원, 프로세스 검증 작업에 협력하고 프로세스 변경 위험 식별 및 평가 무결성을 보장합니다(변경 관리 표준 분석, 품질 최적화, 검사 최적화).
3. 품질 시스템 및 모니터링;
4. 제품 품질 위험과 개선 기회를 식별하고 제품 품질 위험을 통제할 수 있도록 구현을 개선합니다.
5. 제품 품질 모니터링을 최적화하고 품질 모니터링 방법의 안정성과 신뢰성을 향상시키는 방법을 지속적으로 모색합니다.
6. 기타 상사가 위임한 업무

주요 과제:

1. 제품 및 생산 라인 개발을 기반으로 품질 관리 계획을 계획하고 품질 개선을 촉진하며 제품 품질을 향상시킵니다.
2. 품질 위험 예방, 통제 및 개선을 지속적으로 장려하고, 입고되는 자재, 공정 및 완제품의 품질을 개선하고, 고객 불만을 줄입니다.

교육 및 경험:

1. 고분자재료, 금속재료, 섬유재료 및 관련 전공을 전공한 박사학위 이상의 자
2. 동일 직위에서 5년 이상 경력을 보유하고 있으며, 의료기기 산업의 기술적인 배경을 가진 사람을 우대합니다.
3. 특별한 공로가 있는 자에게는 휴식을 부여할 수 있다.

개인 특성:

1. 의료기기 관련 규정 및 표준과 ISO13485를 이해하고, 새로운 프로젝트 품질 관리 경험이 있으며, FMEA 및 품질 관련 통계 역량을 보유하고, 품질 도구 사용에 능숙하며, Six Sigma 관리에 익숙합니다.
2. 문제 분석, 의사소통 및 협업 능력, 시간 관리 및 스트레스 저항력, 정신적, 심리적 성숙도, 혁신 능력을 보유합니다.

직업 요구 사항

직업 요구 사항

역할 설명:

● 시장 분석 : 회사의 시장 전략, 현지 시장 특성, 업계 현황을 바탕으로 시장 정보를 수집하고 피드백합니다.
● 시장 확장: 판매 계획을 개발하고, 잠재 시장을 탐색하며, 고객 요구 사항을 파악하고, 시장 조사 및 분석을 기반으로 판매 계획을 최적화하여 판매 목표를 달성합니다.
● 고객 관리: 고객 정보 통합 및 요약, 고객 방문 계획 수립, 고객 관계 유지 업무 계약, 비밀 유지 계약, 기술 표준, 기본 서비스 계약 등의 서명을 실행합니다. 주문 배송, 결제 일정, 상품 확인을 관리합니다. 문서를 내보냅니다. 판매 후 문제에 대해 연락하고 후속 조치를 취합니다.
● 마케팅 활동 : 관련 의료 전시회, 업계 컨퍼런스, 주요 제품 홍보회 등 다양한 마케팅 활동을 기획하고 참여합니다.

주요 과제:

● 문화적 차이: 국가와 지역마다 문화적 배경과 가치관이 다르기 때문에 제품 포지셔닝, 마케팅, 판매 전략이 달라질 수 있습니다. 현지 문화를 이해하고 적응하는 것은 성공적인 판매에 매우 중요합니다.
● 법률 및 규제 문제: 국가와 지역마다 특히 무역, 제품 표준, 지적 재산에 관한 다양한 법률과 규정이 있습니다. 이를 준수하려면 해당 법률과 규정을 이해하고 준수해야 합니다.

교육 및 경험:

● 고분자 재료 분야 학사 학위 이상.
● 유창한 영어, 스페인어 또는 포르투갈어에 대한 지식이 있는 사람이 선호됩니다. 의료 기기 또는 폴리머 재료 응용 분야에서 5년 이상의 사업 개발 경험이 있어야 합니다.

개인 특성:

● 독립적으로 고객을 개발하고, 협상하고, 내부 및 외부적으로 여러 당사자와 의사소통하는 능력.
● 적극적이고 팀 중심적이며 출장에 적응할 수 있습니다.

직업 요구 사항

직업 요구 사항

역할 설명:

● 현지 법규에 따라 품질업무 전반을 조직하고 운영하며, 회사의 품질경영시스템을 확립하고 이를 준수하도록 한다.
● 정기적인 점검과 내부 감사 프로그램을 통해 품질 효율성을 관리하고 개선합니다.
● 기능팀과 함께 CAPA 및 불만 검토, 경영 검토, 위험 관리 개발을 주도하여 해외 공급업체의 품질 준수를 모니터링합니다.
● 전체 프로세스 관리를 위한 품질 관리 시스템(QMS)을 개발, 구현 및 유지합니다. 외부 및 기업 감사를 조정하고 품질 관리 시스템 인증을 유지합니다.
● 적절하고 효과적인 제품 평가를 보장하기 위해 공장 이전 중에 구성 요소와 최종 제품을 확인합니다.
● SOP를 검토하여 관련 품질 문제를 해결하고 일일 제품 품질 릴리스에 대한 책임을 맡습니다. 통합 문서 시스템을 유지하고 각 제조 현장에서 실행을 안내하여 일반적인 위험/문제를 식별하고 솔루션을 제공합니다.
● 테스트 방법을 설정하고, 방법 검증 및 검증을 수행하고, 실험실 테스트를 수행하고, 실험실 시스템의 효과적인 운영을 보장합니다.
● 원자재, 반제품, 완제품 검사 인력을 배치하여 품질기준 준수 여부를 확인합니다.
● 교육, 커뮤니케이션 및 조언을 제공합니다.

주요 과제:

● 규정 및 규정 준수: 의료 기기 산업에는 엄격한 규정 및 규정 준수 요구 사항이 적용됩니다. 품질 관리자는 제품이 이러한 규정 및 표준을 준수하고 회사 운영이 관련 요구 사항에 부합하는지 확인해야 합니다.
● 품질 관리: 제품 품질은 환자의 건강과 안전에 직접적인 영향을 미치므로 품질 관리는 품질 문제를 감지, 평가 및 해결하는 능력을 포함하여 회사의 품질 관리 시스템이 효과적으로 작동하는지 확인해야 합니다.
● 위험 관리: 의료기기 제조에는 제품 고장, 안전 문제, 법적 책임 등 특정 위험이 수반됩니다. 품질 관리자는 회사의 평판과 이익이 손상되지 않도록 이러한 위험을 효과적으로 관리하고 완화해야 합니다.

교육 및 경험:

● 과학 및 공학 학사 학위 이상을 우대합니다.
● 품질 관련 역할, 바람직하게는 제조 환경에서 7년 이상의 경험.

개인 특성:

● ISO 13485 품질 시스템과 FDA QSR 820 및 Part 211과 같은 규제 표준에 대한 지식.
● 품질 시스템 문서 작성 및 규정 준수 감사 수행 경험.
● 탄탄한 프레젠테이션 능력과 트레이너로서의 경험.
● 여러 조직 단위와 효과적으로 상호 작용할 수 있는 검증된 능력을 갖춘 탁월한 대인 관계 기술.
● FMEA, 통계 분석, 프로세스 검증 등 품질 도구 적용에 능숙합니다.

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