• შემოგვიერთდით

შემოგვიერთდით

შემოგვიერთდით

იყავი ჩვენი გლობალური გუნდის ნაწილი

შემოგვიერთდით

Maitong Intelligent Manufacturing™-ს ჰყავს 900-ზე მეტი თანამშრომელი მთელს მსოფლიოში. ჩვენ მუდმივად ვეძებთ მოტივირებულ, ვნებიან და ნიჭიერ ადამიანებს, რომლებიც ჩვენთან ერთად მუშაობენ ჩვენი მიზნების მისაღწევად. თუ გატაცებული ხართ თქვენი ბიზნესის მართვის გადაწყვეტილებებით, ჩვენ გულწრფელად გეპატიჟებით დაათვალიეროთ ჩვენი ღია პოზიციები და შემოგვიერთდეთ.

სამუშაო მოთხოვნები

სამუშაო მოთხოვნები

როლის აღწერა:

1. კომპანიისა და ბიზნეს სამმართველოს განვითარების სტრატეგიის მიხედვით ჩამოაყალიბეთ ტექნიკური განყოფილების სამუშაო გეგმა, ტექნიკური მარშრუტი, პროდუქტის დაგეგმვა, ნიჭიერების დაგეგმვა და პროექტის გეგმა;
2. ტექნიკური განყოფილების ოპერაციული მართვა: პროდუქტის განვითარების პროექტები, NPI პროექტები, გაუმჯობესების პროექტების მართვა, გადაწყვეტილების მიღება ძირითად საკითხებზე და ტექნიკური დეპარტამენტის მართვის ინდიკატორების მიღწევა;
3. ტექნოლოგიების დანერგვა და ინოვაცია, მონაწილეობა და ზედამხედველობა პროდუქტის პროექტების ჩამოყალიბებაში, კვლევასა და განვითარებაში და განხორციელებაში. იხელმძღვანელოს ინტელექტუალური საკუთრების უფლებების სტრატეგიების ფორმულირებას, დაცვასა და დანერგვას, ასევე შესაბამისი ნიჭის აღმოჩენას, დანერგვასა და მომზადებას;
4. საოპერაციო ტექნოლოგია და პროცესის გარანტია, მონაწილეობა და ზედამხედველობა ხარისხის, ღირებულებისა და ეფექტურობის უზრუნველყოფაში პროდუქტის წარმოებაში გადატანის შემდეგ. წარმართავს საწარმოო აღჭურვილობისა და წარმოების პროცესების ინოვაციას;
5. გუნდის შექმნა, პერსონალის შეფასება, ზნეობის ამაღლება და სხვა დავალებები, რომლებსაც აწყობს ბიზნეს ერთეულის გენერალური მენეჯერი.

მთავარი გამოწვევები:

1. გააგრძელოს პროცესის კვლევისა და განვითარების ხელშეწყობა, გაარღვიოს არსებული ბალონის/კათეტერის წარმოების მეთოდების შეზღუდვები და უზრუნველყოს აბსოლუტური კონკურენტუნარიანობა ხარისხში, ღირებულებასა და ეფექტურობაში;
2. 8 წელზე მეტი პროდუქტის შემუშავების ან პროცესის გამოცდილება ბალონის კათეტერის ინტერვენციაში, 8 წელზე მეტი პროდუქტის შემუშავების ან პროცესის გამოცდილება იმპლანტაციის/ინტერვენციული პროდუქტის სფეროში, 5 წელზე მეტი ტექნიკური გუნდის მართვის გამოცდილება და გუნდის ზომა არანაკლებ 5 ადამიანი;

განათლება და გამოცდილება:

1. დოქტორის ხარისხი ან მეტი, სპეციალობა პოლიმერული მასალებისა და მასთან დაკავშირებული დარგების მიმართულებით;
2. 5 წელზე მეტი პროდუქტის შემუშავების ან პროცესის გამოცდილება ბალონის კათეტერის ინტერვენციაში, 8 წელზე მეტი გამოცდილება იმპლანტაციის/ინტერვენციული პროდუქტების სფეროში, 5 წელზე მეტი ტექნიკური გუნდის მართვის გამოცდილება და გუნდის ზომა არანაკლებ 5 ადამიანი;
3. დასვენება შეიძლება მიენიჭოს მათ, ვისაც აქვს სპეციალური შენატანები;

პირადი ატრიბუტები:

1. შეეძლოს გააცნობიეროს კონკურენტი პროდუქტების დადებითი და უარყოფითი მხარეები ინდუსტრიაში და მომავალი პროდუქტის ტექნოლოგიის მიმართულება, ჰქონდეს პროდუქტის დაგეგმვა და განვითარება, პროექტების მართვის გამოცდილება და მიწოდების ჯაჭვის მართვის გამოცდილება;
2. ჰქონდეს კარგი კომუნიკაცია, თანამშრომლობა და სწავლის უნარი, ნიჭის ეშელონის მართვის შესაძლებლობები, ძლიერი თვითმოტივაცია და სამეწარმეო სული.

სამუშაო მოთხოვნები

სამუშაო მოთხოვნები

როლის აღწერა:

1. აქტიურად ეწვიეთ არსებულ კლიენტებს, შეისწავლეთ ახალი პროექტები, გამოიყენეთ მომხმარებელთა პოტენციალი და შეასრულეთ გაყიდვების მიზნები;
2. ღრმად გააცნობიეროს მომხმარებლის მოთხოვნები, კოორდინაცია გაუწიოს შიდა რესურსებს და დააკმაყოფილოს მომხმარებლის მოთხოვნილებები;
3. ახალი მომხმარებლების განვითარება და მომავალი გაყიდვების პოტენციალის გაზრდა;
4. მხარდაჭერის განყოფილებებთან თანამშრომლობა ბიზნეს კონტრაქტების, ტექნიკური სტანდარტების, ჩარჩო ხელშეკრულებების და ა.შ.
5. შეაგროვეთ ბაზრის და კონკურენტების ინფორმაცია.

მთავარი გამოწვევები:

1. აღმოაჩინეთ ახალი მომხმარებლები ახალ სფეროებში და გაზარდეთ მომხმარებელთა წებოვნება;
2. ყურადღება მიაქციეთ ბაზრის დინამიკას და ინდუსტრიის ცვლილებებს ახალი შესაძლებლობების აღმოსაჩენად.

განათლება და გამოცდილება:

1. მაგისტრის ხარისხი ან ზემოთ, სასურველია საინჟინრო განათლება;
2. To B პირდაპირი გაყიდვების 3 წელზე მეტი გამოცდილება და სამედიცინო მოწყობილობების ინდუსტრიაში 3 წელზე მეტი გამოცდილება.

პირადი ატრიბუტები:

1. იყავი პროაქტიული და გქონდეს თვითკონტროლი. უპირატესობა ენიჭება მათ, ვისაც აქვს კარგი ცოდნა მომხმარებელთა მომსახურების შესახებ, აქვთ გამოცდილება ინტერვენციულ იმპლანტირებული სამედიცინო მოწყობილობებში და ესმით ლითონის მასალის კომპონენტების პროდუქტების შესახებ;
2. შეუძლია მივლინებებთან ადაპტირება, მივლინების კოეფიციენტით 50%-ზე მეტი.

სამუშაო მოთხოვნები

სამუშაო მოთხოვნები

როლის აღწერა:

1. პასუხისმგებელია სამედიცინო მოწყობილობის მასალებთან და სათადარიგო ნაწილებთან დაკავშირებული ახალი ტექნოლოგიების კვლევაზე;
2. პასუხისმგებელი სამედიცინო მოწყობილობების მასალებისა და სათადარიგო ნაწილების სამომავლო ტექნიკურ-ეკონომიკურ შესწავლაზე;
3. პასუხისმგებელია სამედიცინო მოწყობილობის მასალების და სათადარიგო ნაწილების ხარისხისა და მუშაობის კუთხით პროცესის ტექნოლოგიის გაუმჯობესებაზე;
4. პასუხისმგებელია სამედიცინო მოწყობილობის მასალების და სათადარიგო ნაწილების ტექნიკურ დოკუმენტაციასა და ხარისხის დოკუმენტაციაზე, მათ შორის, განვითარების მასალებზე, ხარისხის სტანდარტებსა და პატენტებზე და ა.შ.

მთავარი გამოწვევები:

1. ინდუსტრიაში უახლესი ტექნოლოგიების კვლევა და ახალი ტექნოლოგიებისა და ახალი მასალების გამოყენების ხელშეწყობა;
2. რესურსების ინტეგრირება, პროექტის რიტმის ხელშეწყობა და ახალი პროდუქტებისა და პროექტების ინკუბაციისა და მასობრივი წარმოების სწრაფად განხორციელება.

განათლება და გამოცდილება:

1. დოქტორის ხარისხი ან მეტი, პოლიმერული მასალების, ლითონის მასალების, ტექსტილის მასალების და მასთან დაკავშირებული სპეციალობების სპეციალობით;
2. 3 წელზე მეტი პროდუქტის კვლევა-დამუშავება, იმპლანტირებული სამედიცინო პროდუქტთან დაკავშირებული სამუშაო გამოცდილება;
3. დასვენება შეიძლება მიენიჭოს მათ, ვისაც აქვს სპეციალური შენატანები;

პირადი ატრიბუტები:

1. ფლობს მასალის დამუშავების პროფესიულ ცოდნას;
2. ინგლისური ენის მოსმენა, საუბარი, კითხვა და წერა, კარგი კომუნიკაციის, კოორდინაციის და ორგანიზაციული უნარ-ჩვევები.

სამუშაო მოთხოვნები

სამუშაო მოთხოვნები

როლის აღწერა:

1. პროცესის დადასტურება და მუდმივი გაუმჯობესება;
2. გაუმკლავდეს პროდუქტის ანომალიებს, გააანალიზოს შეუსაბამობის მიზეზები და მიიღოს შესაბამისი მაკორექტირებელი და პრევენციული ზომები;
3. პასუხისმგებელია შესაბამისი პროდუქტის პროცესებისა და ნედლეულის დიზაინზე და აცნობიერებს პროცესის სირთულეებს, მათთან დაკავშირებულ რისკებს და კონტროლის ზომებს პროდუქტის რეალიზაციის მთელ პროცესში;
4. გააცნობიეროს კონკურენტი პროდუქტების ძირითადი პროდუქტის შემადგენლობა და შესთავაზოს პროდუქტის გადაწყვეტილებები პროდუქტისა და ბაზრის მოთხოვნაზე დაყრდნობით.

მთავარი გამოწვევები:

1. პროდუქტის სტაბილურობის ოპტიმიზაცია და პროდუქტის ხარისხის გაუმჯობესება;
2. ხარჯების შემცირება და ეფექტურობის გაზრდა, ახალი პროცესების განვითარება და რისკების კონტროლი.

განათლება და გამოცდილება:

1. დოქტორის ხარისხი ან მეტი, პოლიმერული მასალების, ლითონის მასალების, ტექსტილის მასალების და მასთან დაკავშირებული სპეციალობების სპეციალობით;
2. 2 წელზე მეტი ტექნიკური სამუშაო გამოცდილება, 2 წელთან დაკავშირებული სამუშაო გამოცდილება სამედიცინო ინდუსტრიაში ან პოლიმერულ ინდუსტრიაში;
3. დასვენება შეიძლება მიენიჭოს მათ, ვისაც აქვს სპეციალური შენატანები;

პირადი ატრიბუტები:

1. იცნობდეთ მასალების დამუშავების ტექნოლოგიას, გესმით მჭლე წარმოება და ექვსი სიგმა და შეძლოთ პროდუქციის ხარისხის გაუმჯობესება და პროდუქტის ოპტიმიზაციის მიღწევა;
2. აქვს კარგი კომუნიკაციისა და თანამშრომლობის უნარი, აქვს პრობლემების დამოუკიდებლად ანალიზისა და გადაჭრის უნარი, შეუძლია სწავლის გაგრძელება და გარკვეულწილად გაუძლოს ზეწოლას.

სამუშაო მოთხოვნები

სამუშაო მოთხოვნები

როლის აღწერა:

1. ხარისხის კონტროლი, დროულად გაუმკლავდეს პროდუქტის ხარისხის დარღვევას და უზრუნველყოს პროდუქტის ხარისხის შესაბამისობა (NCCAPA მასალის შეფასების გაზომვის სისტემა აანალიზებს პროცესის ცვლილებებს, პროცესის ცვლილებებს, ხარისხის კონტროლს, რისკების მართვას, ხარისხის მიკვლევადობას);
2. ხარისხის გაუმჯობესება და მხარდაჭერა, პროცესის გადამოწმების სამუშაოებთან თანამშრომლობა და პროცესის ცვლილების რისკის იდენტიფიცირებისა და შეფასების მთლიანობის უზრუნველყოფა (კონტროლის სტანდარტის ანალიზი, ხარისხის ოპტიმიზაცია, ინსპექტირების ოპტიმიზაცია);
3. ხარისხის სისტემა და მონიტორინგი;
4. პროდუქტის ხარისხის საშიშროების და გაუმჯობესების შესაძლებლობების იდენტიფიცირება და იმპლემენტაციის გაუმჯობესება, რათა უზრუნველყოფილი იყოს პროდუქტის ხარისხის რისკების კონტროლირებადი;
5. მუდმივად ეძებს გზებს პროდუქციის ხარისხის მონიტორინგის ოპტიმიზაციისა და ხარისხის მონიტორინგის მეთოდების სტაბილურობისა და სანდოობის გასაუმჯობესებლად;
6. უფროსების მიერ დაკისრებული სხვა დავალებები.

მთავარი გამოწვევები:

1. პროდუქციისა და საწარმოო ხაზის განვითარებაზე დაყრდნობით, დაგეგმოს ხარისხის მართვის გეგმები, ხელი შეუწყოს ხარისხის გაუმჯობესებას და გააუმჯობესოს პროდუქტის ხარისხი;
2. განაგრძეთ ხარისხის რისკის პრევენციის, კონტროლისა და გაუმჯობესების ხელშეწყობა, შემომავალი მასალების, პროცესების და მზა პროდუქციის ხარისხის გაუმჯობესება და მომხმარებელთა საჩივრების შემცირება.

განათლება და გამოცდილება:

1. დოქტორის ხარისხი ან მეტი, პოლიმერული მასალების, ლითონის მასალების, ტექსტილის მასალების და მასთან დაკავშირებული სპეციალობების სპეციალობით;
2. 5 წელზე მეტი გამოცდილება იმავე პოზიციაზე, უპირატესობა მიენიჭებათ სამედიცინო მოწყობილობების ინდუსტრიაში ტექნიკურ გამოცდილებას;
3. დასვენება შეიძლება მიენიჭოს მათ, ვისაც აქვს სპეციალური შენატანები;

პირადი ატრიბუტები:

1. გააცნობიეროს სამედიცინო მოწყობილობებისა და ISO13485-ის შესაბამისი რეგულაციები და სტანდარტები, ჰქონდეს გამოცდილება ახალი პროექტების ხარისხის მენეჯმენტში, აქვს FMEA და ხარისხთან დაკავშირებული სტატისტიკური შესაძლებლობები, ფლობს ხარისხის ინსტრუმენტებს და იცნობს Six Sigma მენეჯმენტს;
2. ფლობენ პრობლემის ანალიზის, კომუნიკაციისა და თანამშრომლობის უნარებს, დროის მენეჯმენტსა და სტრესის წინააღმდეგობას, გონებრივ და ფსიქოლოგიურ სიმწიფეს და ინოვაციური შესაძლებლობების.

სამუშაო მოთხოვნები

სამუშაო მოთხოვნები

როლის აღწერა:

● ბაზრის ანალიზი: შეაგროვეთ და მიაწოდეთ უკუკავშირი ბაზრის შესახებ კომპანიის საბაზრო სტრატეგიის, ადგილობრივი ბაზრის მახასიათებლებისა და ინდუსტრიის სტატუსის საფუძველზე.
● ბაზრის გაფართოება: შეიმუშავეთ გაყიდვების გეგმები, შეისწავლეთ პოტენციური ბაზრები, იდენტიფიცირეთ მომხმარებელთა საჭიროებები და მიაწოდეთ გაყიდვების გეგმების ოპტიმიზაცია გაყიდვების მიზნების მისაღწევად.
● მომხმარებელთა მენეჯმენტი: მომხმარებლის ინფორმაციის კონსოლიდაცია და შეჯამება, კლიენტებთან ვიზიტის გეგმების შემუშავება და კლიენტებთან ურთიერთობის შენარჩუნება. საექსპორტო დოკუმენტები დაუკავშირდით და გააკონტროლეთ გაყიდვების შემდგომი საკითხები.
● მარკეტინგული აქტივობები: დაგეგმეთ და მონაწილეობა მიიღოთ სხვადასხვა მარკეტინგულ აქტივობებში, როგორიცაა შესაბამისი სამედიცინო გამოფენები, ინდუსტრიის კონფერენციები და ძირითადი პროდუქტების პოპულარიზაციის შეხვედრები.

მთავარი გამოწვევები:

● კულტურული განსხვავებები: სხვადასხვა ქვეყნებსა და რეგიონებს აქვთ მრავალფეროვანი კულტურული ფონი და ღირებულებები, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს პროდუქტის პოზიციონირების, მარკეტინგის და გაყიდვების სტრატეგიების ცვალებადობა. წარმატებული გაყიდვისთვის მნიშვნელოვანია ადგილობრივი კულტურის გაგება და ადაპტაცია.
● სამართლებრივი და მარეგულირებელი საკითხები: სხვადასხვა ქვეყნებსა და რეგიონებს აქვთ განსხვავებული კანონები და რეგულაციები, განსაკუთრებით ვაჭრობის, პროდუქტის სტანდარტებისა და ინტელექტუალური საკუთრების შესახებ.

განათლება და გამოცდილება:

● ბაკალავრის ხარისხი ან უმაღლესი, სასურველია პოლიმერული მასალები.
● ინგლისური ენის თავისუფლად ცოდნა სასურველია ადგილობრივი სამედიცინო მოწყობილობების ბაზრის გარემოს ცოდნა.

პირადი ატრიბუტები:

● მომხმარებელთა დამოუკიდებლად განვითარების, მოლაპარაკებების და მრავალ მხარესთან შიდა და გარე კომუნიკაციის უნარი.
● პროაქტიული, გუნდზე ორიენტირებული და საქმიანი ვიზიტებისთვის ადაპტირებული.

სამუშაო მოთხოვნები

სამუშაო მოთხოვნები

როლის აღწერა:

● მთლიანი ხარისხის სამუშაოს ორგანიზება და ფუნქციონირება ადგილობრივი კანონმდებლობისა და რეგულაციების შესაბამისად, ჩამოაყალიბეთ კომპანიის ხარისხის მართვის სისტემა და უზრუნველყოთ მისი შესაბამისობა.
● მართეთ და გააუმჯობესეთ ხარისხის ეფექტურობა რეგულარული შემოწმებებისა და შიდა აუდიტის პროგრამების მეშვეობით.
● უხელმძღვანელეთ CAPA-ს და საჩივრების მიმოხილვას, მენეჯმენტის მიმოხილვას და რისკების მენეჯმენტის განვითარებას ფუნქციონალურ გუნდთან ერთად.
● ხარისხის მართვის სისტემის (QMS) შემუშავება, დანერგვა და შენარჩუნება მთელი პროცესის კონტროლისთვის.
● შეამოწმეთ კომპონენტები და საბოლოო პროდუქტები ქარხნული გადატანის დროს, რათა უზრუნველყოთ პროდუქტის ადეკვატური და ეფექტური შეფასება.
● მარეგულირებელ მოთხოვნებთან შესაბამისობის უზრუნველსაყოფად და აიღეთ პასუხისმგებლობა პროდუქტის ხარისხის ყოველდღიურ გამოშვებაზე და გამოიყენონ მონაცემთა ანალიზის უნარები საერთო რისკების/პრობლემების გამოსავლენად.
● ტესტირების მეთოდების დადგენა, მეთოდის ვალიდაცია და დამოწმება, ლაბორატორიული ტესტირების ჩატარება და ლაბორატორიული სისტემის ეფექტური მუშაობის უზრუნველყოფა.
● მოაწყოს ცოცხალი ძალა ნედლეულის, ნახევარფაბრიკატების და მზა პროდუქციის შესამოწმებლად ხარისხის სტანდარტებთან შესაბამისობის უზრუნველსაყოფად.
● უზრუნველყოს ტრენინგი, კომუნიკაცია და რჩევები.

მთავარი გამოწვევები:

● რეგულაციები და შესაბამისობა: სამედიცინო მოწყობილობების ინდუსტრია ექვემდებარება მკაცრ რეგულაციებს და შესაბამისობის მოთხოვნებს, როგორც ხარისხის მენეჯერი, თქვენ უნდა უზრუნველყოთ, რომ პროდუქტები შეესაბამებოდეს ამ რეგულაციებსა და სტანდარტებს და რომ კომპანიის ოპერაციები შეესაბამება შესაბამის მოთხოვნებს.
● ხარისხის კონტროლი: ხარისხის კონტროლი გადამწყვეტია სამედიცინო მოწყობილობების ინდუსტრიაში, რადგან პროდუქტის ხარისხი პირდაპირ გავლენას ახდენს პაციენტის ჯანმრთელობასა და უსაფრთხოებაზე.
● რისკის მენეჯმენტი: სამედიცინო მოწყობილობების წარმოება მოიცავს გარკვეულ რისკებს, მათ შორის პროდუქტის წარუმატებლობას, უსაფრთხოების საკითხებს და იურიდიულ ვალდებულებებს, თქვენ, როგორც ხარისხის მენეჯერმა, ეფექტურად უნდა მართოთ და შეამციროთ ეს რისკები, რათა უზრუნველყოთ კომპანიის რეპუტაცია და ინტერესები.

განათლება და გამოცდილება:

● ბაკალავრის ხარისხი მეცნიერებისა და ინჟინერიის მიმართულებით სასურველია.
● 7+ წლიანი გამოცდილება ხარისხთან დაკავშირებულ როლებში, სასურველია საწარმოო გარემოში.

პირადი ატრიბუტები:

● ISO 13485 ხარისხის სისტემისა და მარეგულირებელი სტანდარტების გაცნობა, როგორიცაა FDA QSR 820 და ნაწილი 211.
● ხარისხის სისტემის დოკუმენტების შედგენისა და შესაბამისობის აუდიტის ჩატარების გამოცდილება.
● ძლიერი პრეზენტაციის უნარი და ტრენერის გამოცდილება.
● შესანიშნავი ინტერპერსონალური უნარები მრავალ ორგანიზაციულ ერთეულთან ეფექტური ურთიერთობის დადასტურებული უნარით.
● ფლობს ხარისხის ინსტრუმენტების გამოყენებას, როგორიცაა FMEA, სტატისტიკური ანალიზი, პროცესის ვალიდაცია და ა.შ.

დატოვეთ თქვენი საკონტაქტო ინფორმაცია:

დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ.