• Gabung karo Kita

Gabung karo kita

melu kita

Dadi bagéan saka tim global kita

Gabung karo kita

Maitong Intelligent Manufacturing™ duwe luwih saka 900 karyawan ing saindenging jagad. Kita terus-terusan nggolek wong sing duwe motivasi, semangat lan bakat supaya bisa nggayuh tujuane. Yen sampeyan kepengin banget babagan solusi kanggo mbukak bisnis sampeyan, kanthi tulus ngajak sampeyan nelusuri posisi mbukak lan gabung karo kita.

Syarat kerja

Syarat kerja

Katrangan peran:

1. Miturut strategi pangembangan perusahaan lan divisi bisnis, nyusun rencana kerja, rute teknis, perencanaan produk, perencanaan bakat lan rencana proyek departemen teknis;
2. Manajemen operasi departemen teknis: proyek pengembangan produk, proyek NPI, manajemen proyek perbaikan, pengambilan keputusan babagan masalah utama, lan nggayuh indikator manajemen departemen teknis;
3. Pengenalan teknologi lan inovasi, melu lan ngawasi panyiapan proyek produk, riset lan pangembangan, lan implementasine. Mimpin formulasi, pangayoman lan introduksi strategi hak properti intelektual, uga panemuan, introduksi lan latihan bakat sing relevan;
4. Teknologi operasional lan jaminan proses, melu lan ngawasi jaminan kualitas, biaya lan efisiensi sawise produk ditransfer menyang produksi. Mimpin inovasi peralatan manufaktur lan proses manufaktur;
5. Bangunan tim, penilaian personel, perbaikan moral lan tugas liyane sing diatur dening manajer umum unit bisnis.

Tantangan utama:

1. Terus ningkatake riset lan pangembangan proses, ngilangi watesan metode manufaktur balon / kateter sing ana, lan njamin daya saing mutlak ing kualitas, biaya lan efisiensi;
2. Luwih saka 8 taun pangembangan produk utawa pengalaman proses ing intervensi kateter balon, luwih saka 8 taun pangembangan produk utawa pengalaman proses ing lapangan produk implantasi / intervensi, luwih saka 5 taun pengalaman manajemen tim teknis, lan ukuran tim ora kurang saka 5 wong;

Pendidikan lan pengalaman:

1. Gelar doktor utawa ndhuwur, utama ing bahan polimer lan lapangan sing gegandhengan;
2. Luwih saka 5 taun pangembangan produk utawa pengalaman proses ing intervensi kateter balon, luwih saka 8 taun pengalaman ing bidang implantasi / produk intervensi, luwih saka 5 taun pengalaman manajemen tim teknis, lan ukuran tim ora kurang saka 5 wong;
3. Relaksasi bisa diwenehake kanggo sing duwe sumbangan khusus;

Atribut pribadi:

1. Bisa ngerti kaluwihan lan kekurangan produk saingan ing industri lan arah teknologi produk ing mangsa ngarep, duwe perencanaan lan pangembangan produk, pengalaman manajemen proyek lan pengalaman manajemen rantai pasokan;
2. Nduwe kemampuan komunikasi, kolaborasi, lan sinau sing apik, kemampuan manajemen eselon bakat, motivasi diri sing kuat, lan semangat wirausaha.

Syarat kerja

Syarat kerja

Katrangan peran:

1. Aktif ngunjungi pelanggan sing wis ana, njelajah proyek anyar, tutul potensial pelanggan, lan ngrampungake target dodolan;
2. Ngerteni syarat pelanggan kanthi jero, koordinasi sumber daya internal, lan nyukupi kabutuhan pelanggan;
3. Ngembangake pelanggan anyar lan nambah potensial dodolan ing mangsa ngarep;
4. Kerjasama karo departemen dhukungan kanggo ngleksanakake kontrak bisnis, standar teknis, perjanjian kerangka, lsp;
5. Nglumpukake informasi pasar lan informasi pesaing.

Tantangan utama:

1. Temokake pelanggan anyar ing wilayah anyar lan nambah ketan pelanggan;
2. Pay manungsa waé kanggo dinamika pasar lan owah-owahan industri kanggo nemokake kesempatan anyar.

Pendidikan lan pengalaman:

1. Gelar master utawa ndhuwur, latar mburi teknik luwih disenengi;
2. Luwih saka 3 taun To B pengalaman dodolan langsung lan luwih saka 3 taun pengalaman ing industri piranti medis.

Atribut pribadi:

1. Dadi proaktif lan duwe kontrol diri. Sing duwe kesadaran layanan pelanggan sing apik, latar mburi piranti medis sing ditanem intervensi, lan pangerten produk komponen bahan logam luwih disenengi;
2. Bisa adaptasi karo perjalanan bisnis, kanthi rasio perjalanan bisnis luwih saka 50%.

Syarat kerja

Syarat kerja

Katrangan peran:

1. Tanggung jawab kanggo riset babagan teknologi anyar sing ana gandhengane karo bahan piranti medis lan suku cadang;
2. Tanggung jawab kanggo studi kelayakan maju babagan bahan piranti medis lan suku cadang;
3. Tanggung jawab kanggo ningkatake teknologi proses babagan kualitas lan kinerja bahan piranti medis lan suku cadang;
4. Tanggung jawab kanggo dokumen teknis lan dokumen kualitas bahan piranti medis lan suku cadang, kalebu bahan pangembangan, standar kualitas lan paten, lsp.

Tantangan utama:

1. Riset babagan teknologi mutakhir ing industri lan ningkatake aplikasi teknologi anyar lan bahan anyar;
2. Nggabungake sumber daya, ningkatake irama proyek, lan cepet nindakake inkubasi lan produksi massal produk lan proyek anyar.

Pendidikan lan pengalaman:

1. Gelar doktor utawa ndhuwur, jurusan bahan polimer, bahan logam, bahan tekstil lan jurusan sing gegandhengan;
2. Luwih saka 3 taun riset lan pangembangan produk, pengalaman kerja sing gegandhengan karo produk medis sing ditanem;
3. Relaksasi bisa diwenehake kanggo sing duwe sumbangan khusus;

Atribut pribadi:

1. Mahir ing kawruh profesional babagan pangolahan materi;
2. Mahir ing Inggris ngrungokake, ngomong, maca lan nulis, kanthi komunikasi sing apik, koordinasi lan katrampilan organisasi.

Syarat kerja

Syarat kerja

Katrangan peran:

1. Konfirmasi lan terus nambah proses;
2. Nangani kelainan produk, nganalisa alasan non-konformitas lan njupuk langkah-langkah koreksi lan pencegahan sing cocog;
3. Tanggung jawab kanggo desain pangolahan produk lan bahan mentah sing cocog, lan ngerti kesulitan proses, risiko sing gegandhengan lan langkah-langkah kontrol ing kabeh proses realisasi produk;
4. Ngerti komposisi produk utama produk saingan lan ngusulake solusi produk adhedhasar permintaan produk lan pasar.

Tantangan utama:

1. Ngoptimalake stabilitas produk lan ningkatake kualitas produk;
2. Ngurangi biaya lan nambah efisiensi, ngembangake proses anyar lan ngontrol risiko.

Pendidikan lan pengalaman:

1. Gelar doktor utawa ndhuwur, jurusan bahan polimer, bahan logam, bahan tekstil lan jurusan sing gegandhengan;
2. Luwih saka 2 taun pengalaman kerja sing gegandhengan karo teknis, 2 taun pengalaman kerja sing gegandhengan ing industri medis utawa industri polimer;
3. Relaksasi bisa diwenehake kanggo sing duwe sumbangan khusus;

Atribut pribadi:

1. Dadi menowo teknologi pangolahan materi, ngerti produksi ramping lan Six Sigma, lan bisa nambah kualitas produk lan entuk optimasi produk;
2. Nduwe katrampilan komunikasi lan kolaborasi sing apik, nduweni kemampuan kanggo nganalisa lan ngrampungake masalah kanthi mandiri, bisa terus sinau, lan bisa nahan tekanan nganti tekan tartamtu.

Syarat kerja

Syarat kerja

Katrangan peran:

1. Kontrol kualitas, nangani kelainan kualitas produk ing wektu sing tepat, lan njamin kepatuhan kualitas produk (Sistem pangukuran evaluasi materi NCCAPA nganalisa owah-owahan proses, owah-owahan proses, kontrol kualitas, manajemen risiko, traceability);
2. Peningkatan kualitas lan dhukungan, kerjo bareng karo karya verifikasi proses, lan mesthekake identifikasi risiko owah-owahan lan integritas evaluasi (analisa standar kontrol owah-owahan, optimasi kualitas, optimasi inspeksi);
3. Sistem mutu lan pemantauan;
4. Ngenali bebaya kualitas produk lan kesempatan perbaikan, lan nambah implementasine kanggo njamin risiko kualitas produk bisa dikontrol;
5. Terus golek cara kanggo ngoptimalake pemantauan kualitas produk lan ningkatake stabilitas lan linuwih metode pemantauan kualitas;
6. Tugas liyane sing diwenehake dening atasan.

Tantangan utama:

1. Adhedhasar pangembangan produk lan lini produksi, ngrancang rencana manajemen kualitas, ningkatake perbaikan kualitas, lan ningkatake kualitas produk;
2. Terus ningkatake pencegahan, kontrol lan perbaikan resiko kualitas, ningkatake kualitas bahan, proses lan produk sing bakal teka, lan nyuda keluhan pelanggan.

Pendidikan lan pengalaman:

1. Gelar doktor utawa ndhuwur, jurusan bahan polimer, bahan logam, bahan tekstil lan jurusan sing gegandhengan;
2. Luwih saka 5 taun pengalaman ing posisi sing padha, sing duwe latar mburi teknis ing industri piranti medis luwih disenengi;
3. Relaksasi bisa diwenehake kanggo sing duwe sumbangan khusus;

Atribut pribadi:

1. Ngerti peraturan lan standar piranti medis sing relevan lan ISO13485, duwe pengalaman ing manajemen kualitas proyek anyar, duwe FMEA lan kemampuan statistik sing gegandhengan karo kualitas, pinter nggunakake alat kualitas, lan kenal karo manajemen Six Sigma;
2. Nduwe analisa masalah, katrampilan komunikasi lan kolaborasi, manajemen wektu lan resistensi stres, kadewasan mental lan psikologis, lan kemampuan inovasi.

Syarat kerja

Syarat kerja

Katrangan peran:

● Analisis pasar: Nglumpukake lan menehi umpan balik babagan informasi pasar adhedhasar strategi pasar perusahaan, karakteristik pasar lokal, lan status industri.
● Ekspansi pasar: Ngembangake rencana dodolan, njelajah pasar potensial, ngenali kabutuhan pelanggan, lan menehi solusi Optimize rencana dodolan adhedhasar riset lan analisis pasar kanggo nggayuh target penjualan.
● Manajemen pelanggan: Nggabungake lan ngringkes informasi pelanggan, ngembangake rencana kunjungan pelanggan, lan njaga hubungan karo pelanggan. dokumen ekspor Hubungi lan tindakake munggah ing masalah post-sales.
● Kegiatan pemasaran: Rencana lan melu macem-macem kegiatan pemasaran, kayata pameran medis sing relevan, konferensi industri, lan rapat promosi produk utama.

Tantangan utama:

● Beda budaya: Negara lan wilayah sing beda-beda duwe latar mburi lan nilai budaya sing beda-beda, sing bisa nyebabake variasi ing posisi produk, pemasaran, lan strategi penjualan.
● Masalah hukum lan peraturan: Negara lan wilayah sing beda-beda duwe undang-undang lan peraturan sing beda-beda, utamane babagan perdagangan, standar produk, lan properti intelektual Sampeyan kudu ngerti lan tundhuk karo hukum lan peraturan sing ditrapake kanggo njamin operasi sing cocog.

Pendidikan lan pengalaman:

● Gelar sarjana utawa luwih, luwih disenengi ing Bahan Polimer.
● Kawruh basa Spanyol utawa Portugis sing lancar luwih disenengi.

Atribut pribadi:

● Kemampuan kanggo ngembangake pelanggan kanthi mandiri, negosiasi, lan komunikasi sacara internal lan eksternal karo macem-macem pihak.
● Proaktif, berorientasi tim, lan bisa adaptasi karo perjalanan bisnis.

Syarat kerja

Syarat kerja

Katrangan peran:

● Ngatur lan nglakokake karya kualitas sakabèhé sesuai karo hukum lan peraturan lokal Nggawe sistem manajemen kualitas perusahaan lan mesthekake kepatuhan.
● Ngatur lan ningkatake efektifitas kualitas liwat pemeriksaan rutin lan program audit internal.
● Pimpin CAPA lan review keluhan, tinjauan manajemen, lan pangembangan manajemen risiko karo tim fungsional Ngawasi kepatuhan kualitas pemasok luar negeri.
● Ngembangake, ngleksanakake, lan njaga sistem manajemen mutu (QMS) kanggo kabeh kontrol proses Koordinasi audit eksternal lan perusahaan lan njaga sertifikasi sistem manajemen kualitas.
● Verifikasi komponen lan produk pungkasan sajrone transfer pabrik kanggo mesthekake evaluasi produk sing cukup lan efektif.
● Tinjau SOP kanggo mesthekake kepatuhan karo syarat regulasi Ngatasi masalah kualitas sing gegandhengan lan tanggung jawab kanggo rilis kualitas produk saben dina.
● Nggawe metode tes, nindakake validasi lan verifikasi metode, nganakake tes laboratorium, lan njamin operasi sistem laboratorium sing efektif.
● Atur tenaga kerja kanggo mriksa bahan mentah, produk setengah rampung, lan produk rampung kanggo mesthekake tundhuk karo standar kualitas.
● Menehi latihan, komunikasi, lan saran.

Tantangan utama:

● Peraturan lan Kepatuhan: Industri piranti medis tundhuk karo peraturan sing ketat lan syarat kepatuhan.
● Kontrol Kualitas: Kontrol kualitas penting ing industri piranti medis amarga kualitas produk langsung mengaruhi kesehatan lan safety pasien Sampeyan kudu mesthekake yen sistem manajemen kualitas perusahaan beroperasi kanthi efektif, kalebu kemampuan kanggo ndeteksi, netepake, lan ngrampungake masalah kualitas.
● Manajemen Risiko: Manufaktur piranti medis kalebu risiko tartamtu, kalebu kegagalan produk, masalah keamanan, lan tanggung jawab hukum Minangka manajer kualitas, sampeyan kudu ngatur lan nyuda risiko kasebut kanthi efektif kanggo njamin reputasi lan kapentingan perusahaan ora dikompromi.

Pendidikan lan pengalaman:

● Gelar sarjana utawa luwih dhuwur ing ilmu lan teknik luwih disenengi.
● 7+ taun pengalaman ing peran-related kualitas, luwih ing lingkungan Manufaktur.

Atribut pribadi:

● Familiarity karo sistem kualitas ISO 13485 lan standar peraturan kayata FDA QSR 820 lan Part 211.
● Pengalaman mbangun dokumen sistem mutu lan nindakake audit kepatuhan.
● Katrampilan lan pengalaman presentasi sing kuwat minangka pelatih.
● Katrampilan interpersonal sing apik banget kanthi kemampuan sing wis kabukten kanggo sesambungan kanthi efektif karo pirang-pirang unit organisasi.
● Mahir ing aplikasi piranti kualitas kayata FMEA, analisis statistik, validasi proses, etc.

Ninggalake informasi kontak sampeyan:

Tulis pesen sampeyan ing kene lan kirimake menyang kita.