• הצטרף אלינו

הצטרפו אלינו

להצטרף אלינו

היו חלק מהצוות העולמי שלנו

הצטרפו אלינו

ל-Maitong Intelligent Manufacturing™ יש יותר מ-900 עובדים ברחבי העולם. אנו מחפשים כל הזמן אנשים בעלי מוטיבציה, תשוקה ומוכשרים לעבוד איתנו כדי להשיג את המטרות שלנו. אם אתה נלהב מפתרונות לניהול העסק שלך, אנו מזמינים אותך בכנות לעיין במשרות הפתוחות שלנו ולהצטרף אלינו.

דרישות התפקיד

דרישות התפקיד

תיאור התפקיד:

1. על פי אסטרטגיית הפיתוח של החברה והחטיבה העסקית, לגבש את תוכנית העבודה, המסלול הטכני, תכנון המוצר, תכנון הכישרונות ותוכנית הפרויקט של המחלקה הטכנית;
2. ניהול תפעול המחלקה הטכנית: פרויקטי פיתוח מוצר, פרויקטי מל"פ, ניהול פרויקטים לשיפור, קבלת החלטות בנושאים מרכזיים והשגת מדדי הניהול של המחלקה הטכנית;
3. הקדמה וחדשנות טכנולוגית, השתתפות ופיקוח על הקמת פרויקטי מוצר, מחקר ופיתוח והטמעה. להוביל את הניסוח, ההגנה וההחדרה של אסטרטגיות זכויות קניין רוחני, כמו גם גילוי, הכנסה והדרכה של כישרונות רלוונטיים;
4. טכנולוגיה תפעולית ותהליכים מבטיחים, משתתפים ומפקחים על הבטחת האיכות, העלות והיעילות לאחר העברת המוצר לייצור. להוביל את החדשנות של ציוד ייצור ותהליכי ייצור;
5. בניית צוות, הערכת כוח אדם, שיפור מורל ומשימות נוספות בארגון המנהל הכללי של היחידה העסקית.

אתגרים עיקריים:

1. להמשיך לקדם מחקר ופיתוח תהליכים, לפרוץ את המגבלות של שיטות ייצור בלון/צנתר קיימות, ולהבטיח תחרותיות מוחלטת באיכות, בעלות וביעילות;
2. ניסיון של למעלה מ-8 שנים בפיתוח מוצר או ניסיון בתהליך בהתערבות צנתר בלון, למעלה מ-8 שנים של פיתוח מוצר או ניסיון תהליכי בתחום ההשתלות/מוצרי התערבות, ניסיון של למעלה מ-5 שנים בניהול צוות טכני, וגודל צוות של לא פחות מ-5 אנשים;

השכלה וניסיון:

1. תואר דוקטור ומעלה, מתמחה בחומרים פולימריים ותחומים קשורים;
2. ניסיון של למעלה מ-5 שנים בפיתוח מוצרים או תהליכים בהתערבות צנתר בלון, למעלה מ-8 שנות ניסיון בתחום ההשתלות/מוצרי התערבות, ניסיון של למעלה מ-5 שנים בניהול צוות טכני, וגודל צוות של לא פחות מ- 5 אנשים;
3. ניתן להעניק הרפיה למי שיש לו תרומות מיוחדות;

תכונות אישיות:

1. להיות מסוגל להבין את היתרונות והחסרונות של מוצרים מתחרים בתעשייה ואת כיוון טכנולוגיית המוצר העתידי, להיות בעל תכנון ופיתוח מוצרים, ניסיון בניהול פרויקטים וניסיון בניהול שרשרת אספקה;
2. בעלי יכולות תקשורת, שיתוף פעולה ולמידה טובות, יכולות ניהול דרג כישרונות, מוטיבציה עצמית חזקה ורוח יזמית.

דרישות התפקיד

דרישות התפקיד

תיאור התפקיד:

1. לבקר באופן פעיל לקוחות קיימים, לחקור פרויקטים חדשים, לנצל את פוטנציאל הלקוחות ולהשלים יעדי מכירות;
2. להבין לעומק את דרישות הלקוח, לתאם משאבים פנימיים ולענות על צרכי הלקוח;
3. לפתח לקוחות חדשים ולהגדיל את פוטנציאל המכירות העתידי;
4. לשתף פעולה עם מחלקות תמיכה ליישום חוזים עסקיים, תקנים טכניים, הסכמי מסגרת וכו';
5. איסוף מידע שוק ומידע מתחרים.

אתגרים עיקריים:

1. גלה לקוחות חדשים בתחומים חדשים והגבר את דביקות הלקוחות;
2. שימו לב לדינמיקה של השוק ולשינויים בתעשייה כדי לגלות הזדמנויות חדשות.

השכלה וניסיון:

1. תואר שני ומעלה, עדיפות רקע הנדסי;
2. ניסיון של למעלה מ-3 שנים במכירות ישירות של To B ויותר מ-3 שנות ניסיון בתעשיית המכשור הרפואי.

תכונות אישיות:

1. היו פרואקטיביים ובעלי שליטה עצמית. מועדפים אלה עם מודעות טובה לשירות לקוחות, רקע במכשירים רפואיים מושתלים התערבותיים והבנה במוצרים של רכיבי חומר מתכת;
2. יכולת התאמה לנסיעות עסקים, עם יחס נסיעות עסקים של יותר מ-50%.

דרישות התפקיד

דרישות התפקיד

תיאור התפקיד:

1. אחראי על המחקר על טכנולוגיות חדשות הקשורות לחומרי מכשור רפואי וחלקי חילוף;
2. אחראי על מחקרי היתכנות צופי עתיד על חומרי מכשור רפואי וחלקי חילוף;
3. אחראי על שיפור טכנולוגיית התהליך מבחינת איכות וביצועים של חומרי מכשור רפואי וחלקי חילוף;
4. אחראי על המסמכים הטכניים ומסמכי האיכות של חומרי מכשור רפואי וחלקי חילוף לרבות חומרי פיתוח, תקני איכות ופטנטים וכו'.

אתגרים עיקריים:

1. מחקר על טכנולוגיות חדשניות בתעשייה וקידום יישום טכנולוגיות חדשות וחומרים חדשים;
2. לשלב משאבים, לקדם את קצב הפרויקטים ולבצע במהירות דגירה וייצור המוני של מוצרים ופרויקטים חדשים.

השכלה וניסיון:

1. תואר דוקטור ומעלה, בהתמחות בחומרים פולימריים, חומרי מתכת, חומרי טקסטיל ומקצועות נלווים;
2. יותר מ-3 שנים של מחקר ופיתוח מוצרים, ניסיון עבודה הקשור למוצר רפואי מושתל;
3. ניתן להעניק הרפיה למי שיש לו תרומות מיוחדות;

תכונות אישיות:

1. בקי בידע מקצועי של עיבוד חומרים;
2. בקיא באנגלית הקשבה, דיבור, קריאה וכתיבה, בעל יכולות תקשורת, קואורדינציה וארגון טובות.

דרישות התפקיד

דרישות התפקיד

תיאור התפקיד:

1. לאשר ולשפר ללא הרף את התהליך;
2. לטפל בחריגות במוצר, לנתח את הסיבות לאי התאמה ולנקוט באמצעי תיקון ומניעתן מתאימים;
3. אחראי על עיצוב תהליכי מוצר וחומרי גלם רלוונטיים, ולהבין את קשיי התהליך, הסיכונים הקשורים ואמצעי הבקרה בכל תהליך מימוש המוצר;
4. להבין את הרכב המוצרים העיקרי של מוצרים מתחרים ולהציע פתרונות מוצרים המבוססים על ביקוש המוצר והשוק.

אתגרים עיקריים:

1. לייעל את יציבות המוצר ולשפר את איכות המוצר;
2. הפחתת עלויות והגברת היעילות, פיתוח תהליכים חדשים ובקרה על סיכונים.

השכלה וניסיון:

1. תואר דוקטור ומעלה, בהתמחות בחומרים פולימריים, חומרי מתכת, חומרי טקסטיל ומקצועות נלווים;
2. יותר משנתיים של ניסיון בעבודה בנושא טכני, שנתיים של ניסיון בעבודה בנושא בתעשייה הרפואית או בתעשיית הפולימרים;
3. ניתן להעניק הרפיה למי שיש לו תרומות מיוחדות;

תכונות אישיות:

1. להכיר את טכנולוגיית עיבוד החומרים, להבין את הייצור הרזה ואת Six Sigma, ולהיות מסוגל לשפר את איכות המוצר ולהשיג אופטימיזציה של המוצר;
2. בעלי מיומנויות תקשורת ושיתוף פעולה טובות, בעל יכולת ניתוח ופתרון בעיות באופן עצמאי, יכולת המשך למידה ויכולת לעמוד בלחץ במידה מסוימת.

דרישות התפקיד

דרישות התפקיד

תיאור התפקיד:

1. בקרת איכות, לטפל בחריגות באיכות המוצר בזמן, ולהבטיח תאימות לאיכות המוצר (מערכת מדידת חומר NCCAPA מנתחת שינויים בתהליך, שינויים בתהליך, בקרת איכות, ניהול סיכונים, עקיבות איכות);
2. שיפור איכות ותמיכה, שיתוף פעולה עם עבודת אימות התהליך, והבטחת זיהוי סיכונים והערכה של תהליכים (ניתוח סטנדרטי בקרת שינוי, אופטימיזציה של איכות, אופטימיזציה של בדיקה);
3. מערכת איכות וניטור;
4. לזהות סכנות באיכות המוצר והזדמנויות לשיפור, ולשפר את היישום כדי להבטיח שסיכוני איכות המוצר ניתנים לשליטה;
5. לחפש באופן מתמיד דרכים לייעל את ניטור איכות המוצר ולשפר את היציבות והאמינות של שיטות ניטור איכות;
6. משימות אחרות שהוקצו על ידי הממונים.

אתגרים עיקריים:

1. בהתבסס על פיתוח מוצרים וקו ייצור, לתכנן תוכניות ניהול איכות, לקדם שיפור איכות ולשפר את איכות המוצר;
2. המשך קידום איכות מניעת סיכונים, בקרה ושיפור, שיפור איכות החומרים הנכנסים, התהליכים והמוצרים המוגמרים, וצמצום תלונות לקוחות.

השכלה וניסיון:

1. תואר דוקטור ומעלה, בהתמחות בחומרים פולימריים, חומרי מתכת, חומרי טקסטיל ומקצועות נלווים;
2. ניסיון של למעלה מ-5 שנים באותו תפקיד, עדיפות לבעלי רקע טכני בתעשיית המכשור הרפואי;
3. ניתן להעניק הרפיה למי שיש לו תרומות מיוחדות;

תכונות אישיות:

1. להבין את התקנות והתקנים הרלוונטיים של מכשור רפואי ו-ISO13485, להיות בעל ניסיון בניהול איכות פרויקטים חדשים, בעלי יכולות סטטיסטיות הקשורות ל-FMEA ו-איכות, להיות בקיא בשימוש בכלים איכותיים ולהכיר את ניהול Six Sigma;
2. בעלי ניתוח בעיות, מיומנויות תקשורת ושיתוף פעולה, ניהול זמן ועמידות ללחץ, בגרות נפשית ופסיכולוגית ויכולות חדשנות.

דרישות התפקיד

דרישות התפקיד

תיאור התפקיד:

● ניתוח שוק: איסוף וספק משוב על מידע שוק בהתבסס על אסטרטגיית השוק של החברה, מאפייני השוק המקומי ומצב התעשייה.
● הרחבת שוק: פתח תוכניות מכירה, חקור שווקים פוטנציאליים, זיהוי צרכי לקוחות וספק פתרונות אופטימיזציה של תוכניות מכירה על סמך מחקר וניתוח שוק להשגת יעדי מכירות.
● ניהול לקוחות: איחוד וסיכום מידע על לקוחות, פיתוח תוכניות ביקור לקוחות ושמירה על קשרי לקוחות יישום חתימה על חוזים עסקיים, הסכמי סודיות, תקנים טכניים, הסכמי מסגרת שירות וכדומה. יצוא מסמכים צור קשר ומעקב אחר בעיות לאחר המכירה.
● פעילויות שיווקיות: תכנן והשתתף בפעילויות שיווק שונות, כגון תערוכות רפואיות רלוונטיות, כנסים בתעשייה ומפגשי מפתח לקידום מוצרים.

אתגרים עיקריים:

● הבדלים תרבותיים: למדינות ואזורים שונים יש רקע וערכים תרבותיים מגוונים, מה שעלול לגרום לשונות באסטרטגיות של מיצוב, שיווק ומכירות הבנה והתאמה לתרבות המקומית היא חיונית למכירות מוצלחות.
● סוגיות משפטיות ורגולטוריות: למדינות ואזורים שונים יש חוקים ותקנות משתנים, במיוחד בנוגע למסחר, תקני מוצרים וקניין רוחני. עליך להבין ולציית לחוקים ולתקנות החלים כדי להבטיח פעולות תואמות.

השכלה וניסיון:

● תואר ראשון ומעלה, רצוי בחומרים פולימרים.
● ידע שוטף בספרדית או בפורטוגזית עדיפות לסביבה של 5+ שנות ניסיון בפיתוח עסקי בתחום היישום של חומר רפואי.

תכונות אישיות:

● יכולת לפתח לקוחות באופן עצמאי, ניהול משא ומתן ותקשורת פנימית וחיצונית עם מספר גורמים.
● פרואקטיבית, מוכוונת צוות והתאמה לנסיעות עסקים.

דרישות התפקיד

דרישות התפקיד

תיאור התפקיד:

● לארגן ולהפעיל את עבודת האיכות הכוללת בהתאם לחוקים ולתקנות המקומיים ולהקים את מערכת ניהול האיכות של החברה ולהבטיח את עמידתה.
● ניהול ושיפור יעילות האיכות באמצעות בדיקות שוטפות ותוכניות ביקורת פנימית.
● להוביל סקירות CAPA ותלונות, סקירות הנהלה ופיתוח ניהול סיכונים עם הצוות הפונקציונלי לפקח על עמידה באיכות של ספקים בחו"ל.
● פיתוח, הטמעה ותחזוקה של מערכת ניהול האיכות (QMS) עבור כל בקרת התהליך.
● אימות רכיבים ומוצרים סופיים במהלך העברת המפעל כדי להבטיח הערכת מוצר נאותה ויעילה.
● סקירת SOPs כדי להבטיח עמידה בדרישות הרגולטוריות לטפל בבעיות איכות הקשורות באחריות לשחרור איכות המוצר היומית ולהנחות את הביצוע בכל אתר ייצור.
● ביסוס שיטות בדיקה, ביצוע תיקוף ואימות שיטות, ביצוע בדיקות מעבדה והבטחת פעילות יעילה של מערכת המעבדה.
● לארגן כוח אדם לבדיקת חומרי גלם, מוצרים מוגמרים למחצה ומוצרים מוגמרים כדי להבטיח עמידה בתקני איכות.
● לספק הדרכה, תקשורת וייעוץ.

אתגרים עיקריים:

● תקנות ותאימות: תעשיית המכשור הרפואי כפופה לתקנות קפדניות ולדרישות תאימות כמנהל איכות, אתה צריך לוודא שהמוצרים עומדים בתקנות ובתקנים אלה ושפעילות החברה תואמת את הדרישות הרלוונטיות.
● בקרת איכות: בקרת איכות חיונית בתעשיית המכשור הרפואי שכן איכות המוצר משפיעה ישירות על בריאות ובטיחות המטופלים. עליך לוודא שמערכת ניהול האיכות של החברה פועלת ביעילות, כולל היכולת לזהות, להעריך ולפתור בעיות איכות.
● ניהול סיכונים: ייצור מכשור רפואי כרוך בסיכונים מסוימים, כולל כשלים במוצר, בעיות בטיחות והתחייבויות משפטיות, כמנהל איכות, עליך לנהל ולצמצם סיכונים אלה ביעילות כדי להבטיח שהמוניטין והאינטרסים של החברה לא ייפגעו.

השכלה וניסיון:

● תואר ראשון ומעלה במדעים והנדסה עדיפות.
● ניסיון של 7+ שנים בתפקידים הקשורים לאיכות, רצוי בסביבת ייצור.

תכונות אישיות:

● היכרות עם מערכת האיכות ISO 13485 ותקנים רגולטוריים כגון FDA QSR 820 ו-Part 211.
● ניסיון בבניית מסמכי מערכת איכות וביצוע ביקורות ציות.
● מיומנויות הצגה חזקות וניסיון כמאמן.
● מיומנויות בינאישיות מצוינות עם יכולת מוכחת ליצור אינטראקציה יעילה עם מספר יחידות ארגוניות.
● מיומן ביישום כלים איכותיים כגון FMEA, ניתוח סטטיסטי, אימות תהליכים וכו'.

השאר את פרטי הקשר שלך:

כתבו כאן את הודעתכם ושלחו אותה אלינו.