Guaina termorestringente in FEP
Rapporto di restringimento del calore ≤ 2:1
Rapporto di restringimento del calore ≤ 2:1
Elevata trasparenza
buone proprietà isolanti
buona levigatezza della superficie
La guaina termorestringente FEP viene utilizzata in un'ampia gamma di applicazioni di dispositivi medici e nella produzione di apparecchiature ausiliarie, tra cui
●Saldatura per laminazione a rifusione
● Assistere nella modellatura della punta
● Come guaina protettiva
| unità | Valore di riferimento | |
| misurare | ||
| ID esteso | millimetri (pollici) | 0,66~9,0 (0,026~0,354) |
| ID di ripristino | millimetri (pollici) | 0,38 ~ 5,5 (0,015 ~ 0,217) |
| Muro di restauro | millimetri (pollici) | 0,2~0,50 (0,008~0,020) |
| lunghezza | millimetri (pollici) | 2500 mm (98,4) |
| Restringimento | 1,3:1, 1,6:1, 2:1 | |
| proprietà fisiche | ||
| trasparenza | Eccellente | |
| proporzione | 2.12~2.15 | |
| Proprietà termiche | ||
| Temperatura di ritiro | ℃ (°F) | 150~240 (302~464) |
| temperatura di funzionamento continuo | ℃ (°F) | ≤200 (392) |
| temperatura di fusione | ℃ (°F) | 250~280 (482~536) |
| Proprietà meccaniche | ||
| durezza | Shao D (Shao A) | 56D (71A) |
| Rendimento resistenza alla trazione | MPa/kPa | 8,5~14,0 (1,2~2,1) |
| Allungamento di rendimento | % | 3.0~6.5 |
| proprietà chimiche | ||
| resistenza chimica | Resistente a quasi tutti gli agenti chimici | |
| Metodo di disinfezione | Vapore ad alta temperatura, ossido di etilene (EtO) | |
| Biocompatibilità | ||
| Test di citotossicità | Superato lo standard ISO 10993-5:2009 | |
| Test delle proprietà emolitiche | Superata la norma ISO 10993-4:2017 | |
| Test su impianti, studi sulla pelle, studi su impianti muscolari | Supera USP<88> Classe VI | |
| Test sui metalli pesanti - Piombo/Piombo - Cadmio/cadmio - Mercurio/Mercurio - Cromo/Cromo(VI) | <2 ppm, Conformità RoHS 2.0, (UE) Norma 2015/863 |
● Sistema di gestione della qualità ISO13485
● Camera bianca di classe 10.000
● Dotato di attrezzature avanzate per garantire che la qualità del prodotto soddisfi i requisiti applicativi dei dispositivi medici
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