• Vertu með

Vertu með

ganga til liðs við okkur

Vertu hluti af alþjóðlegu teyminu okkar

Vertu með

Maitong Intelligent Manufacturing™ hefur meira en 900 starfsmenn um allan heim. Við erum stöðugt að leita að áhugasömu, ástríðufullu og hæfileikaríku fólki til að vinna með okkur að því að ná markmiðum okkar. Ef þú hefur brennandi áhuga á lausnum til að reka fyrirtæki þitt, bjóðum við þér einlæglega að skoða opnar stöður okkar og ganga til liðs við okkur.

Starfskröfur

Starfskröfur

Hlutverkslýsing:

1. Samkvæmt þróunarstefnu fyrirtækisins og viðskiptasviðs, mótaðu vinnuáætlun, tæknilega leið, vöruáætlun, hæfileikaáætlun og verkefnaáætlun tæknideildar;
2. Rekstrarstjórnun tæknideildar: vöruþróunarverkefni, NPI verkefni, umbótaverkefnastjórnun, ákvarðanataka um meiri háttar mál og ná stjórnunarvísum tæknideildar;
3. Tæknikynning og nýsköpun, taka þátt í og ​​hafa umsjón með stofnun vöruverkefna, rannsóknum og þróun og framkvæmd. Leiða mótun, vernd og kynningu á hugverkaréttindum, svo og uppgötvun, kynningu og þjálfun viðeigandi hæfileika;
4. Rekstrartækni og ferli tryggja, taka þátt í og ​​hafa umsjón með gæða-, kostnaðar- og skilvirknitryggingu eftir að varan er flutt til framleiðslu. Leiða nýsköpun á framleiðslubúnaði og framleiðsluferlum;
5. Teymisuppbygging, starfsmannamat, starfsanda og önnur verkefni á vegum framkvæmdastjóra rekstrareiningar.

Helstu áskoranir:

1. Haltu áfram að efla ferlarannsóknir og þróun, brjótast í gegnum takmarkanir á núverandi framleiðsluaðferðum fyrir blöðru/hollegg og tryggja algjöra samkeppnishæfni hvað varðar gæði, kostnað og skilvirkni;
2. Meira en 8 ára vöruþróun eða vinnslureynsla í inngripi í blöðruhollegg, meira en 8 ára vöruþróun eða vinnslureynsla á sviði ígræðslu/inngripavöru, meira en 5 ára reynslu af tækniteymistjórnun og hópstærð u.þ.b. ekki færri en 5 manns;

Menntun og reynsla:

1. Doktorspróf eða hærri, aðalefni í fjölliðuefnum og skyldum sviðum;
2. Meira en 5 ára vöruþróun eða vinnslureynsla í inngripi í blöðruhollegg, meira en 8 ára reynsla á sviði ígræðslu/íhlutunarvara, meira en 5 ára reynsla af tækniteymisstjórnun og teymisstærð ekki minna en 5 manns;
3. Veita má slökun fyrir þá sem hafa sérstakt framlag;

Persónulegir eiginleikar:

1. Geta skilið kosti og galla samkeppnisvara í greininni og framtíðarstefnu vörutækni, hafa vöruskipulagningu og þróun, reynslu af verkefnastjórnun og reynslu af stjórnun framboðs;
2. Hafa góð samskipti, samvinnu og námshæfileika, hæfileikastjórnunarhæfileika, sterka sjálfshvatningu og frumkvöðlaanda.

Starfskröfur

Starfskröfur

Hlutverkslýsing:

1. Heimsækja núverandi viðskiptavini á virkan hátt, kanna ný verkefni, nýta möguleika viðskiptavina og klára sölumarkmið;
2. Skildu kröfur viðskiptavina djúpt, samræmdu innri auðlindir og uppfylltu þarfir viðskiptavina;
3. Þróa nýja viðskiptavini og auka sölumöguleika í framtíðinni;
4. Samstarf við stuðningsdeildir til að innleiða viðskiptasamninga, tæknilega staðla, rammasamninga o.s.frv.;
5. Safnaðu markaðsupplýsingum og upplýsingum um samkeppnisaðila.

Helstu áskoranir:

1. Uppgötvaðu nýja viðskiptavini á nýjum sviðum og auka viðloðun viðskiptavina;
2. Gefðu gaum að markaðsvirkni og breytingum í iðnaði til að uppgötva ný tækifæri.

Menntun og reynsla:

1. Meistarapróf eða hærri, verkfræðibakgrunnur er æskilegur;
2. Meira en 3 ára reynslu af To B beinni sölu og meira en 3 ára reynsla í lækningatækjaiðnaðinum.

Persónulegir eiginleikar:

1. Vertu frumkvöðull og hafðu sjálfsstjórn. Þeir sem hafa góða þjónustuvitund, bakgrunn í inngripsígræddum lækningatækjum og skilning á vörum úr málmefnishlutum eru ákjósanlegir;
2. Geta lagað sig að viðskiptaferðum, með viðskiptaferðahlutfall sem er meira en 50%.

Starfskröfur

Starfskröfur

Hlutverkslýsing:

1. Ábyrgur fyrir rannsóknum á nýrri tækni sem tengist efni og varahlutum lækningatækja;
2. Ber ábyrgð á framsýnum hagkvæmnisathugunum á efni og varahlutum lækningatækja;
3. Ábyrgur fyrir því að bæta vinnslutækni hvað varðar gæði og frammistöðu efna til lækningatækja og varahluta;
4. Ábyrg fyrir tækniskjölum og gæðaskjölum lækningatækjaefna og varahluta, þar með talið þróunarefni, gæðastaðla og einkaleyfi o.fl.

Helstu áskoranir:

1. Rannsóknir á nýjustu tækni í greininni og stuðla að beitingu nýrrar tækni og nýrra efna;
2. Samþætta auðlindir, stuðla að hrynjandi verkefna og framkvæma fljótt ræktun og fjöldaframleiðslu á nýjum vörum og verkefnum.

Menntun og reynsla:

1. Doktorspróf eða hærri, með aðalnám í fjölliðuefnum, málmefnum, textílefnum og skyldum aðalgreinum;
2. Meira en 3 ára vörurannsóknir og þróun, ígrædd lækningavöru tengd starfsreynsla;
3. Veita má slökun fyrir þá sem hafa sérstakt framlag;

Persónulegir eiginleikar:

1. Hæfni í faglegri þekkingu á efnisvinnslu;
2. Hæfni í ensku hlustun, tal, lestur og ritun, með góð samskipti, samhæfingu og skipulagshæfileika.

Starfskröfur

Starfskröfur

Hlutverkslýsing:

1. Staðfestu og bættu stöðugt ferlið;
2. Meðhöndla óeðlilegar vörur, greina ástæður ósamræmis og grípa til samsvarandi úrbóta og fyrirbyggjandi ráðstafana;
3. Ábyrgur fyrir hönnun viðeigandi vöruferla og hráefna og skilur vinnsluerfiðleika, tengda áhættu og eftirlitsráðstafanir í öllu framleiðsluferlinu;
4. Skilja helstu vörusamsetningu samkeppnisvara og leggja til vörulausnir sem byggja á vöru og eftirspurn á markaði.

Helstu áskoranir:

1. Hagræða vörustöðugleika og bæta vörugæði;
2. Draga úr kostnaði og auka skilvirkni, þróa nýja ferla og stjórna áhættu.

Menntun og reynsla:

1. Doktorspróf eða hærri, með aðalnám í fjölliðuefnum, málmefnum, textílefnum og skyldum aðalgreinum;
2. Meira en 2 ára tæknitengd starfsreynsla, 2 ára tengd starfsreynsla í lækningaiðnaði eða fjölliðaiðnaði;
3. Veita má slökun fyrir þá sem hafa sérstakt framlag;

Persónulegir eiginleikar:

1. Þekkja efnisvinnslutækni, skilja lean framleiðslu og Six Sigma, og geta bætt vörugæði og náð vöruhagræðingu;
2. Hafa góða samskipta- og samvinnuhæfileika, hafa hæfni til að greina og leysa vandamál sjálfstætt, geta haldið áfram námi og geta staðist álag að vissu marki.

Starfskröfur

Starfskröfur

Hlutverkslýsing:

1. Gæðaeftirlit, meðhöndla óeðlilegt vörugæði tímanlega og tryggja samræmi við vörugæði (NCCAPA efnismatsmælingarkerfi greinir ferlibreytingar, ferlibreytingar, gæðaeftirlit, áhættustjórnun, gæða rekjanleika);
2. Gæðaumbætur og stuðningur, vinna með ferlisprófunarvinnu og tryggja auðkenningu á vinnslubreytingum og matsheilleika (breytingaeftirlitsstaðalgreining, gæðahagræðing, skoðunarhagræðing);
3. Gæðakerfi og eftirlit;
4. Þekkja hættur vörugæða og umbótatækifæri, og bæta innleiðingu til að tryggja að vörugæðaáhætta sé viðráðanleg;
5. Leita stöðugt leiða til að hámarka eftirlit með gæðum vöru og bæta stöðugleika og áreiðanleika gæðaeftirlitsaðferða;
6. Önnur verkefni falin af yfirmönnum.

Helstu áskoranir:

1. Byggt á vöru- og framleiðslulínuþróun, skipuleggja gæðastjórnunaráætlanir, stuðla að gæðaumbótum og bæta gæði vöru;
2. Halda áfram að stuðla að vönduðum áhættuvörnum, eftirliti og umbótum, bæta gæði komandi efna, ferla og fullunnar vörur og draga úr kvörtunum viðskiptavina.

Menntun og reynsla:

1. Doktorspróf eða hærri, með aðalnám í fjölliðuefnum, málmefnum, textílefnum og skyldum aðalgreinum;
2. Meira en 5 ára reynsla í sömu stöðu, þeir sem hafa tæknilegan bakgrunn í lækningatækjaiðnaðinum eru æskilegir;
3. Veita má slökun fyrir þá sem hafa sérstakt framlag;

Persónulegir eiginleikar:

1. Skilja viðeigandi reglugerðir og staðla lækningatækja og ISO13485, hafa reynslu af gæðastjórnun nýrra verkefna, hafa FMEA og gæðatengda tölfræðigetu, vera vandvirkur í notkun gæðatækja og þekkja Six Sigma stjórnun;
2. Búa yfir vandamálagreiningu, samskipta- og samvinnufærni, tímastjórnun og streituþol, andlegan og sálrænan þroska og nýsköpunarhæfileika.

Starfskröfur

Starfskröfur

Hlutverkslýsing:

● Markaðsgreining: Safnaðu og gefðu endurgjöf um markaðsupplýsingar byggðar á markaðsstefnu fyrirtækisins, staðbundnum markaðseinkennum og atvinnugreininni.
● Markaðsútvíkkun: Þróaðu söluáætlanir, skoðaðu mögulega markaði, greindu þarfir viðskiptavina og útvegaðu lausnir sem byggja á markaðsrannsóknum og greiningu til að ná sölumarkmiðum.
● Viðskiptavinastjórnun: Sameina og draga saman upplýsingar um viðskiptavini, þróa heimsóknaráætlanir viðskiptavina og viðhalda viðskiptasamningum, trúnaðarsamningum, tæknilegum stöðlum, rammaþjónustusamningum o. útflutningsskjöl Hafa samband og fylgja eftir málum eftir sölu.
● Markaðsaðgerðir: Skipuleggðu og taktu þátt í ýmsum markaðsaðgerðum, svo sem viðeigandi læknasýningum, iðnaðarráðstefnum og helstu vörukynningarfundum.

Helstu áskoranir:

● Menningarmunur: Mismunandi lönd og svæði hafa fjölbreyttan menningarbakgrunn og gildi, sem getur leitt til mismunandi vörustaðsetningar, markaðssetningar og söluaðferða. Skilningur og aðlögun að staðbundinni menningu er lykilatriði fyrir árangursríka sölu.
● Lagaleg og reglugerðaratriði: Mismunandi lönd og svæði hafa mismunandi lög og reglugerðir, sérstaklega varðandi viðskipti, vörustaðla og hugverkarétt.

Menntun og reynsla:

● Bachelor gráðu eða hærri, helst í Polymer Materials.
● Reiprennandi kunnátta í spænsku eða portúgölsku. Þekking á staðbundnu markaðsumhverfi lækningatækja.

Persónulegir eiginleikar:

● Hæfni til að þróa viðskiptavini sjálfstætt, semja og eiga samskipti innan og utan við marga aðila.
● Fyrirbyggjandi, teymismiðuð og aðlögunarhæf að viðskiptaferðum.

Starfskröfur

Starfskröfur

Hlutverkslýsing:

● Skipuleggja og reka heildargæðastarfið í samræmi við staðbundin lög og reglur.
● Stjórna og bæta gæðavirkni með reglulegu eftirliti og innri endurskoðunaráætlunum.
● Leiða CAPA og kvörtunarrýni, stjórnendaúttektir og áhættustjórnunarþróun með starfhæfu teyminu Fylgjast með gæðafylgni erlendra birgja.
● Þróa, innleiða og viðhalda gæðastjórnunarkerfinu (QMS) fyrir allt ferlieftirlit Samræma ytri endurskoðun og fyrirtækjaúttektir og viðhalda gæðastjórnunarkerfisvottun.
● Staðfestu íhluti og endanlegar vörur meðan á verksmiðjuflutningi stendur til að tryggja fullnægjandi og skilvirkt vörumat.
● Farið yfir SOP til að tryggja að farið sé að reglum um gæðavandamál og axla ábyrgð á daglegri útgáfu vörugæða og leiðbeina framkvæmd á hverri framleiðslustað.
● Koma á prófunaraðferðum, framkvæma löggildingu og sannprófun aðferða, framkvæma rannsóknarstofuprófanir og tryggja skilvirka virkni rannsóknarstofukerfisins.
● Raða mannafla til að skoða hráefni, hálfunnar vörur og fullunnar vörur til að tryggja samræmi við gæðastaðla.
● Veita þjálfun, samskipti og ráðgjöf.

Helstu áskoranir:

● Reglugerðir og fylgni: Læknatækjaiðnaðurinn er háður ströngum reglugerðum og kröfum um samræmi. Sem gæðastjóri þarftu að tryggja að vörur séu í samræmi við þessar reglur og staðla og að starfsemi fyrirtækisins sé í samræmi við viðeigandi kröfur.
● Gæðaeftirlit: Gæðaeftirlit skiptir sköpum í lækningatækjaiðnaðinum þar sem vörugæði hafa bein áhrif á heilsu og öryggi sjúklinga. Þú þarft að tryggja að gæðastjórnunarkerfi fyrirtækisins virki á skilvirkan hátt, þar með talið getu til að greina, meta og leysa gæðavandamál.
● Áhættustýring: Framleiðsla lækningatækja felur í sér ákveðna áhættu, þar á meðal vörubilanir, öryggisvandamál og lagalega ábyrgð Sem gæðastjóri þarftu að stjórna og draga úr þessum áhættum á áhrifaríkan hátt til að tryggja að orðspor og hagsmunir fyrirtækisins séu ekki í hættu.

Menntun og reynsla:

● Bachelor gráðu eða hærri í vísindum og verkfræði Framhaldsgráðu valinn.
● 7+ ára reynsla í gæðatengdum hlutverkum, helst í framleiðsluumhverfi.

Persónulegir eiginleikar:

● Þekki ISO 13485 gæðakerfi og eftirlitsstaðla eins og FDA QSR 820 og Part 211.
● Reynsla af smíði gæðakerfisskjala og framkvæmd reglueftirlits.
● Sterk kynningarhæfni og reynsla sem þjálfari.
● Framúrskarandi færni í mannlegum samskiptum með sannaðan hæfileika til að hafa áhrif á samskipti við margar skipulagsheildir.
● Vandað í beitingu gæðaverkfæra eins og FMEA, tölfræðigreiningu, ferlastaðfestingu o.fl.

Skildu eftir tengiliðaupplýsingar þínar:

Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur.