• Միացե՛ք մեզ

Միացե՛ք մեզ

միացե՛ք մեզ

Եղեք մեր համաշխարհային թիմի մի մասը

Միացե՛ք մեզ

Maitong Intelligent Manufacturing™-ն ունի ավելի քան 900 աշխատակից ամբողջ աշխարհում: Մենք մշտապես փնտրում ենք մոտիվացված, կրքոտ և տաղանդավոր մարդկանց, ովքեր կաշխատեն մեզ հետ մեր նպատակներին հասնելու համար: Եթե ​​դուք կրքոտ եք ձեր բիզնեսը վարելու լուծումներով, մենք անկեղծորեն հրավիրում ենք ձեզ թերթել մեր բաց դիրքերը և միանալ մեզ:

Աշխատանքային պահանջներ

Աշխատանքային պահանջներ

Դերի նկարագրություն.

1. Ընկերության և բիզնեսի ստորաբաժանման զարգացման ռազմավարության համաձայն, ձևակերպել տեխնիկական բաժնի աշխատանքային պլանը, տեխնիկական երթուղին, արտադրանքի պլանավորումը, տաղանդների պլանավորումը և նախագծի պլանը.
2. Տեխնիկական ստորաբաժանման գործառնական կառավարում. արտադրանքի մշակման նախագծեր, NPI նախագծեր, բարելավման նախագծերի կառավարում, հիմնական հարցերի վերաբերյալ որոշումների կայացում և տեխնիկական բաժնի կառավարման ցուցանիշների ձեռքբերում.
3. Տեխնոլոգիաների ներդրում և նորարարություն, մասնակցություն և վերահսկում արտադրանքի նախագծերի ստեղծմանը, հետազոտություններին և մշակմանը և իրականացմանը: Ղեկավարել մտավոր սեփականության իրավունքների ռազմավարությունների ձևակերպումը, պաշտպանությունը և ներդրումը, ինչպես նաև համապատասխան տաղանդների հայտնաբերումը, ներդրումը և վերապատրաստումը.
4. Գործառնական տեխնոլոգիաները և գործընթացները երաշխավորում են, մասնակցում և վերահսկում են որակի, ծախսերի և արդյունավետության ապահովումը արտադրանքի արտադրություն տեղափոխելուց հետո: Առաջնորդել արտադրական սարքավորումների և արտադրական գործընթացների նորարարությունը.
5. Թիմի ստեղծում, անձնակազմի գնահատում, բարոյահոգեբանական բարելավում և այլ առաջադրանքներ, որոնք կազմակերպում է բիզնես միավորի գլխավոր տնօրենը:

Հիմնական մարտահրավերները.

1. Շարունակել խթանել գործընթացների հետազոտությունն ու զարգացումը, ճեղքել օդապարիկների/կաթետերների արտադրության գոյություն ունեցող մեթոդների սահմանափակումները և ապահովել բացարձակ մրցունակություն որակի, գնի և արդյունավետության առումով.
2. Ավելի քան 8 տարվա արտադրանքի մշակման կամ գործընթացի փորձ փուչիկի կաթետերի միջամտության մեջ, ավելի քան 8 տարվա արտադրանքի մշակման կամ գործընթացի փորձ իմպլանտացիայի/միջամտության արտադրանքի ոլորտում, ավելի քան 5 տարվա տեխնիկական թիմի կառավարման փորձ և թիմի չափը. ոչ պակաս, քան 5 մարդ;

Կրթություն և փորձ.

1. Դոկտորական կամ ավելի բարձր աստիճան, մասնագիտություն պոլիմերային նյութերի և հարակից ոլորտներում.
2. Ավելի քան 5 տարվա արտադրանքի մշակման կամ գործընթացի փորձ փուչիկային կաթետերի միջամտության ոլորտում, ավելի քան 8 տարվա փորձ իմպլանտացիայի/միջամտական ​​արտադրանքի ոլորտում, ավելի քան 5 տարվա տեխնիկական թիմի կառավարման փորձ և թիմի չափը ոչ պակաս, քան 5 հոգի;
3. Հանգստություն կարող է տրվել նրանց համար, ովքեր հատուկ ներդրում ունեն.

Անձնական հատկանիշներ.

1. Կարողանալ հասկանալ արդյունաբերության մեջ մրցակից արտադրանքի առավելություններն ու թերությունները և ապագա արտադրանքի տեխնոլոգիական ուղղությունը, ունենալ արտադրանքի պլանավորում և զարգացում, նախագծերի կառավարման փորձ և մատակարարման շղթայի կառավարման փորձ;
2. Ունենալ լավ հաղորդակցման, համագործակցելու և սովորելու կարողություններ, տաղանդների էշելոնի կառավարման կարողություններ, ուժեղ ինքնամոտիվացիա և ձեռնարկատիրական ոգի:

Աշխատանքային պահանջներ

Աշխատանքային պահանջներ

Դերի նկարագրություն.

1. Ակտիվորեն այցելեք առկա հաճախորդներին, ուսումնասիրեք նոր նախագծեր, օգտագործեք հաճախորդների ներուժը և ավարտեք վաճառքի թիրախները.
2. Խորապես հասկանալ հաճախորդների պահանջները, համակարգել ներքին ռեսուրսները և բավարարել հաճախորդների կարիքները.
3. Զարգացնել նոր հաճախորդներ և մեծացնել ապագա վաճառքի ներուժը;
4. Համագործակցել օժանդակ ստորաբաժանումների հետ՝ իրականացնելու բիզնես պայմանագրեր, տեխնիկական ստանդարտներ, շրջանակային համաձայնագրեր և այլն;
5. Հավաքեք շուկայի և մրցակիցների մասին տեղեկատվություն:

Հիմնական մարտահրավերները.

1. Բացահայտեք նոր հաճախորդներ նոր ոլորտներում և ավելացրեք հաճախորդների կպչունությունը;
2. Ուշադրություն դարձրեք շուկայի դինամիկային և ոլորտի փոփոխություններին՝ նոր հնարավորություններ բացահայտելու համար:

Կրթություն և փորձ.

1. Մագիստրատուրա կամ ավելի բարձր, ինժեներական կրթությունը նախընտրելի է;
2. Ավելի քան 3 տարվա To B ուղղակի վաճառքի փորձ և ավելի քան 3 տարվա փորձ բժշկական սարքերի ոլորտում:

Անձնական հատկանիշներ.

1. Եղեք նախաձեռնող և ունեցեք ինքնատիրապետում։ Նախընտրելի են նրանք, ովքեր ունեն լավ տեղեկացվածություն հաճախորդների սպասարկման ոլորտում, ինտերվենցիոն իմպլանտացված բժշկական սարքերի գիտելիքներ և մետաղական նյութերի բաղադրիչների արտադրանքի իմացություն:
2. Գործուղումներին հարմարվելու ունակություն՝ 50%-ից ավելի գործուղումների գործակիցով։

Աշխատանքային պահանջներ

Աշխատանքային պահանջներ

Դերի նկարագրություն.

1. Պատասխանատու է բժշկական սարքերի նյութերի և պահեստամասերի հետ կապված նոր տեխնոլոգիաների հետազոտության համար.
2. Պատասխանատու է բժշկական սարքերի նյութերի և պահեստամասերի հեռանկարային տեխնիկատնտեսական հիմնավորման համար.
3. Բժշկական սարքերի նյութերի և պահեստամասերի որակի և կատարողականի առումով պատասխանատու գործընթացի տեխնոլոգիայի կատարելագործման համար.
4. Պատասխանատու է բժշկական սարքերի նյութերի և պահեստամասերի տեխնիկական փաստաթղթերի և որակի փաստաթղթերի համար, ներառյալ մշակման նյութերը, որակի ստանդարտները և արտոնագրերը և այլն:

Հիմնական մարտահրավերները.

1. Արդյունաբերության մեջ առաջադեմ տեխնոլոգիաների ուսումնասիրություն և նոր տեխնոլոգիաների և նոր նյութերի կիրառման խթանում;
2. Ինտեգրել ռեսուրսները, խթանել ծրագրի ռիթմը և արագ իրականացնել նոր ապրանքների և նախագծերի ինկուբացիա և զանգվածային արտադրություն:

Կրթություն և փորձ.

1. Դոկտորական կամ ավելի բարձր աստիճան՝ պոլիմերային նյութերի, մետաղական նյութերի, տեքստիլ նյութերի և հարակից մասնագիտությունների գծով.
2. Ավելի քան 3 տարվա արտադրանքի հետազոտություն և մշակում, իմպլանտացված բժշկական արտադրանքի հետ կապված աշխատանքային փորձ;
3. Հանգստություն կարող է տրվել նրանց համար, ովքեր հատուկ ներդրում ունեն.

Անձնական հատկանիշներ.

1. Նյութերի մշակման մասնագիտական ​​գիտելիքների տիրապետում;
2. Անգլերեն լսելու, խոսելու, կարդալու և գրելու իմացություն, լավ հաղորդակցման, համակարգման և կազմակերպչական հմտություններ:

Աշխատանքային պահանջներ

Աշխատանքային պահանջներ

Դերի նկարագրություն.

1. Հաստատել և շարունակաբար կատարելագործել գործընթացը.
2. Վերլուծել արտադրանքի աննորմալությունները, վերլուծել անհամապատասխանության պատճառները և ձեռնարկել համապատասխան ուղղիչ և կանխարգելիչ միջոցառումներ.
3. Պատասխանատու է համապատասխան արտադրանքի գործընթացների և հումքի նախագծման համար և հասկանում է գործընթացի դժվարությունները, առնչվող ռիսկերը և վերահսկման միջոցները արտադրանքի իրացման ողջ գործընթացում.
4. Հասկանալ մրցակցող ապրանքների հիմնական արտադրանքի կազմը և առաջարկել արտադրանքի լուծումներ՝ հիմնված արտադրանքի և շուկայի պահանջարկի վրա:

Հիմնական մարտահրավերները.

1. Օպտիմալացնել արտադրանքի կայունությունը և բարելավել արտադրանքի որակը.
2. Նվազեցնել ծախսերը և բարձրացնել արդյունավետությունը, մշակել նոր գործընթացներ և վերահսկել ռիսկերը:

Կրթություն և փորձ.

1. Դոկտորական կամ ավելի բարձր աստիճան՝ պոլիմերային նյութերի, մետաղական նյութերի, տեքստիլ նյութերի և հարակից մասնագիտությունների գծով.
2. Տեխնիկական հետ կապված ավելի քան 2 տարվա աշխատանքային փորձ, 2 տարվա համապատասխան աշխատանքային փորձ բժշկական արդյունաբերության կամ պոլիմերային արդյունաբերության ոլորտում.
3. Հանգստություն կարող է տրվել նրանց համար, ովքեր հատուկ ներդրում ունեն.

Անձնական հատկանիշներ.

1. Ծանոթ լինել նյութերի մշակման տեխնոլոգիային, հասկանալ նիհար արտադրությունը և Six Sigma-ն և կարողանալ բարելավել արտադրանքի որակը և հասնել արտադրանքի օպտիմալացման;
2. Ունենալ լավ հաղորդակցման և համագործակցության հմտություններ, ունենալ ինքնուրույն վերլուծելու և խնդիրներ լուծելու ունակություն, կարողանալ շարունակել սովորելը և որոշակի չափով դիմակայել ճնշմանը:

Աշխատանքային պահանջներ

Աշխատանքային պահանջներ

Դերի նկարագրություն.

1. Որակի հսկողություն, ժամանակին կարգավորել արտադրանքի որակի աննորմալությունները և ապահովել արտադրանքի որակի համապատասխանությունը (NCCAPA-ի նյութերի գնահատման չափման համակարգը վերլուծում է գործընթացի փոփոխությունները, գործընթացի փոփոխությունները, որակի վերահսկումը, ռիսկերի կառավարումը, որակի հետագծելիությունը);
2. Որակի բարելավում և աջակցություն, համագործակցում գործընթացի ստուգման աշխատանքների հետ և ապահովում գործընթացի փոփոխության ռիսկերի նույնականացում և գնահատում (փոփոխության վերահսկման ստանդարտ վերլուծություն, որակի օպտիմալացում, ստուգման օպտիմալացում);
3. Որակի համակարգ և մոնիտորինգ;
4. Բացահայտել արտադրանքի որակի վտանգները և բարելավման հնարավորությունները և կատարելագործել իրականացումը` ապահովելու արտադրանքի որակի ռիսկերը վերահսկելի.
5. Շարունակաբար փնտրել արտադրանքի որակի մոնիտորինգի օպտիմալացման և որակի մոնիտորինգի մեթոդների կայունությունն ու հուսալիությունը բարելավելու ուղիները.
6. Վերադասի կողմից հանձնարարված այլ առաջադրանքներ:

Հիմնական մարտահրավերները.

1. Հիմնվելով արտադրանքի և արտադրական գծի զարգացման վրա՝ պլանավորել որակի կառավարման պլաններ, խթանել որակի բարելավումը և բարելավել արտադրանքի որակը.
2. Շարունակել խթանել որակի ռիսկերի կանխարգելումը, վերահսկումը և բարելավումը, բարելավել մուտքային նյութերի, գործընթացների և պատրաստի արտադրանքի որակը և նվազեցնել հաճախորդների բողոքները:

Կրթություն և փորձ.

1. Դոկտորական կամ ավելի բարձր աստիճան՝ պոլիմերային նյութերի, մետաղական նյութերի, տեքստիլ նյութերի և հարակից մասնագիտությունների գծով.
2. Ավելի քան 5 տարվա աշխատանքային փորձ նույն պաշտոնում, նախընտրելի են բժշկական սարքավորումների ոլորտում տեխնիկական գիտելիքներ ունեցողները.
3. Հանգստություն կարող է տրվել նրանց համար, ովքեր հատուկ ներդրում ունեն.

Անձնական հատկանիշներ.

1. Հասկանալ բժշկական սարքերի և ISO13485-ի համապատասխան կանոնակարգերն ու ստանդարտները, ունենալ փորձ նոր նախագծերի որակի կառավարման մեջ, ունենալ FMEA և որակի հետ կապված վիճակագրական հնարավորություններ, տիրապետել որակի գործիքների օգտագործմանը և ծանոթ լինել Six Sigma կառավարմանը;
2. Ունենալ խնդիրների վերլուծության, հաղորդակցման և համագործակցության հմտություններ, ժամանակի կառավարման և սթրեսի դիմադրություն, մտավոր և հոգեբանական հասունություն և նորարարական կարողություններ:

Աշխատանքային պահանջներ

Աշխատանքային պահանջներ

Դերի նկարագրություն.

● Շուկայի վերլուծություն. հավաքեք և տրամադրեք հետադարձ կապ շուկայական տեղեկատվության վերաբերյալ՝ հիմնվելով ընկերության շուկայական ռազմավարության, տեղական շուկայի բնութագրերի և ոլորտի կարգավիճակի վրա:
● Շուկայի ընդլայնում. մշակեք վաճառքի պլաններ, ուսումնասիրեք պոտենցիալ շուկաները, բացահայտեք հաճախորդների կարիքները և տրամադրեք լուծումներ շուկայական հետազոտության և վերլուծության հիման վրա՝ վաճառքի նպատակներին հասնելու համար:
● Հաճախորդների կառավարում. Համախմբել և ամփոփել հաճախորդների տեղեկատվությունը, մշակել հաճախորդների այցելությունների պլաններ և պահպանել հաճախորդների հետ հարաբերությունները, իրականացնել բիզնես պայմանագրերի, գաղտնիության համաձայնագրերի, տեխնիկական ստանդարտների, ծառայությունների շրջանակային համաձայնագրեր և այլն: Կառավարել պատվերի առաքումը, վճարման ժամանակացույցերը և ապրանքների հաստատումները: արտահանման փաստաթղթեր կապ հաստատել և հետևել վաճառքից հետո:
● Մարքեթինգային գործունեություն. պլանավորեք և մասնակցեք տարբեր մարքեթինգային միջոցառումներին, ինչպիսիք են համապատասխան բժշկական ցուցահանդեսները, արդյունաբերական կոնֆերանսները և հիմնական արտադրանքի առաջմղման հանդիպումները:

Հիմնական մարտահրավերները.

● Մշակութային տարբերություններ. Տարբեր երկրներ և տարածաշրջաններ ունեն տարբեր մշակութային ծագում և արժեքներ, որոնք կարող են հանգեցնել արտադրանքի դիրքավորման, շուկայավարման և վաճառքի ռազմավարությունների տատանումների.
● Իրավական և կարգավորող խնդիրներ. Տարբեր երկրներ և տարածաշրջաններ ունեն տարբեր օրենքներ և կանոնակարգեր, մասնավորապես առևտրի, արտադրանքի ստանդարտների և մտավոր սեփականության վերաբերյալ.

Կրթություն և փորձ.

● Բակալավրի աստիճան կամ ավելի բարձր, նախընտրելի է պոլիմերային նյութեր մասնագիտությամբ:
● Իսպաներենի կամ պորտուգալերենի իմացությունը նախընտրելի է Բժշկական սարքերի տեղական շուկայի միջավայրի իմացություն:

Անձնական հատկանիշներ.

● Հաճախորդներին ինքնուրույն զարգացնելու, բանակցելու և բազմաթիվ կողմերի հետ ներքին և արտաքին հաղորդակցվելու ունակություն:
● Նախաձեռնող, թիմային ուղղվածություն և հարմարվողական գործուղումների համար:

Աշխատանքային պահանջներ

Աշխատանքային պահանջներ

Դերի նկարագրություն.

● Կազմակերպել և գործարկել ընդհանուր որակի աշխատանքը տեղական օրենքներին և կանոնակարգերին համապատասխան: Ստեղծել ընկերության որակի կառավարման համակարգը և ապահովել դրա համապատասխանությունը:
● Կառավարել և բարելավել որակի արդյունավետությունը կանոնավոր ստուգումների և ներքին աուդիտի ծրագրերի միջոցով:
● Առաջնորդեք CAPA-ի և բողոքների վերանայումները, կառավարման ակնարկները և ռիսկերի կառավարման զարգացումը ֆունկցիոնալ թիմի հետ Վերահսկեք արտասահմանյան մատակարարների որակի համապատասխանությունը:
● Մշակել, ներդրել և պահպանել որակի կառավարման համակարգը (QMS) ողջ գործընթացի վերահսկման համար Համակարգել արտաքին և կորպորատիվ աուդիտները և պահպանել որակի կառավարման համակարգի հավաստագրումը:
● Ստուգեք բաղադրիչները և վերջնական արտադրանքը գործարանային տեղափոխման ժամանակ՝ ապահովելու արտադրանքի համարժեք և արդյունավետ գնահատումը:
● Վերանայել SOP-ները՝ ապահովելու համապատասխանությունը կարգավորող պահանջներին և պատասխանատվություն ստանձնել արտադրանքի որակի ամենօրյա թողարկման համար և օգտագործել տվյալների վերլուծության հմտությունները՝ հայտնաբերելու ընդհանուր ռիսկերը/խնդիրները:
● Սահմանել փորձարկման մեթոդներ, իրականացնել մեթոդների վավերացում և ստուգում, անցկացնել լաբորատոր փորձարկում և ապահովել լաբորատոր համակարգի արդյունավետ գործունեությունը:
● Կազմակերպել աշխատուժ՝ հումքի, կիսաֆաբրիկատների և պատրաստի արտադրանքի ստուգման համար՝ ապահովելու որակի չափանիշներին համապատասխանությունը:
● Տրամադրել ուսուցում, հաղորդակցություն և խորհրդատվություն:

Հիմնական մարտահրավերները.

● Կանոնակարգեր և համապատասխանություն. Բժշկական սարքերի արդյունաբերությունը ենթակա է խիստ կանոնակարգերի և համապատասխանության պահանջների՝ որպես որակի կառավարիչ, դուք պետք է ապահովեք, որ արտադրանքը համապատասխանի այս կանոնակարգերին և ստանդարտներին, և որ ընկերության գործունեությունը համապատասխանի համապատասխան պահանջներին:
● Որակի վերահսկում. որակի վերահսկումը կարևոր է բժշկական սարքերի ոլորտում, քանի որ արտադրանքի որակն ուղղակիորեն ազդում է հիվանդի առողջության և անվտանգության վրա:
● Ռիսկերի կառավարում. Բժշկական սարքերի արտադրությունը ներառում է որոշակի ռիսկեր, ներառյալ արտադրանքի խափանումները, անվտանգության հարցերը և իրավական պարտավորությունները՝ որպես որակի կառավարիչ, դուք պետք է արդյունավետորեն կառավարեք և մեղմացնեք այդ ռիսկերը՝ երաշխավորելու համար, որ ընկերության հեղինակությունը և շահերը չեն վտանգվում:

Կրթություն և փորձ.

● Գիտության և ճարտարագիտության բակալավրի կամ ավելի բարձր աստիճան նախընտրելի է:
● 7+ տարվա փորձ որակի հետ կապված դերերում, նախընտրելի է արտադրական միջավայրում:

Անձնական հատկանիշներ.

● Ծանոթություն ISO 13485 որակի համակարգին և կարգավորող ստանդարտներին, ինչպիսիք են FDA QSR 820-ը և Մաս 211-ը:
● Որակի համակարգի փաստաթղթերի կառուցման և համապատասխանության աուդիտներ իրականացնելու փորձ:
● Ուժեղ ներկայացման հմտություններ և որպես մարզիչի փորձ:
● Գերազանց միջանձնային հմտություններ՝ բազմաթիվ կազմակերպչական միավորների հետ արդյունավետ փոխգործակցելու ապացուցված կարողությամբ:
● Հմտություն որակի գործիքների կիրառման մեջ, ինչպիսիք են FMEA-ն, վիճակագրական վերլուծությունը, գործընթացի վավերացումը և այլն:

Թողեք ձեր կոնտակտային տվյալները.

Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ և ուղարկեք այն մեզ: