• Pridružite nam se

Pridružite nam se

pridružite nam se

Budite dio našeg globalnog tima

Pridružite nam se

Maitong Intelligent Manufacturing™ ima više od 900 zaposlenika diljem svijeta. Stalno tražimo motivirane, strastvene i talentirane ljude koji će s nama raditi na postizanju naših ciljeva. Ako volite rješenja za vođenje svog poslovanja, iskreno vas pozivamo da pregledate naše otvorene pozicije i pridružite nam se.

Zahtjevi posla

Zahtjevi posla

Opis uloge:

1. U skladu sa strategijom razvoja tvrtke i poslovnog odjela, formulirati plan rada, tehnički put, planiranje proizvoda, planiranje talenata i projektni plan tehničkog odjela;
2. Upravljanje operacijama tehničkog odjela: projekti razvoja proizvoda, NPI projekti, upravljanje projektima poboljšanja, donošenje odluka o glavnim pitanjima i postizanje pokazatelja upravljanja tehničkim odjelom;
3. Uvođenje tehnologije i inovacija, sudjelovanje i nadgledanje uspostavljanja projekta proizvoda, istraživanja i razvoja te implementacije. Voditi formuliranje, zaštitu i uvođenje strategija prava intelektualnog vlasništva, kao i otkrivanje, uvođenje i obuku relevantnih talenata;
4. Operativna tehnologija i proces jamče, sudjeluju i nadziru osiguranje kvalitete, troškova i učinkovitosti nakon prijenosa proizvoda u proizvodnju. Predvoditi inovacije proizvodne opreme i proizvodnih procesa;
5. Izgradnja tima, procjena osoblja, poboljšanje morala i drugi poslovi koje dogovara generalni direktor poslovne jedinice.

Glavni izazovi:

1. Nastaviti promicati istraživanje i razvoj procesa, probiti se kroz ograničenja postojećih metoda proizvodnje balona/katetera i osigurati apsolutnu konkurentnost u kvaliteti, cijeni i učinkovitosti;
2. Više od 8 godina razvoja proizvoda ili iskustva u procesu intervencije balonskim kateterom, više od 8 godina razvoja proizvoda ili iskustva u procesu u području implantacije/intervencijskih proizvoda, više od 5 godina iskustva u upravljanju tehničkim timom i veličina tima od ne manje od 5 osoba;

Obrazovanje i iskustvo:

1. Doktorski stupanj ili viši, smjer polimerni materijali i srodna područja;
2. Više od 5 godina razvoja proizvoda ili procesa iskustva u intervenciji balonskim kateterom, više od 8 godina iskustva u području implantacije/intervencijskih proizvoda, više od 5 godina iskustva u upravljanju tehničkim timom i veličina tima ne manja od 5 osoba;
3. Opuštanje se može odobriti onima koji imaju posebne doprinose;

Osobni atributi:

1. Biti u stanju razumjeti prednosti i nedostatke konkurentskih proizvoda u industriji i budućem smjeru tehnologije proizvoda, imati planiranje i razvoj proizvoda, iskustvo u upravljanju projektima i iskustvo u upravljanju opskrbnim lancem;
2. Imati dobre sposobnosti komunikacije, suradnje i učenja, sposobnosti upravljanja talentima, jaku samomotivaciju i poduzetnički duh.

Zahtjevi posla

Zahtjevi posla

Opis uloge:

1. Aktivno posjećujte postojeće klijente, istražite nove projekte, iskoristite potencijal kupaca i ispunite prodajne ciljeve;
2. Duboko razumjeti zahtjeve kupaca, koordinirati unutarnje resurse i zadovoljiti potrebe kupaca;
3. Razviti nove klijente i povećati budući prodajni potencijal;
4. Surađivati ​​s odjelima za podršku u provedbi poslovnih ugovora, tehničkih standarda, okvirnih sporazuma itd.;
5. Prikupite informacije o tržištu i konkurentima.

Glavni izazovi:

1. Otkrijte nove klijente u novim područjima i povećajte privlačnost kupaca;
2. Obratite pozornost na dinamiku tržišta i promjene u industriji kako biste otkrili nove mogućnosti.

Obrazovanje i iskustvo:

1. Magisterij ili više, poželjno je inženjersko obrazovanje;
2. Više od 3 godine iskustva u izravnoj prodaji To B i više od 3 godine iskustva u industriji medicinskih uređaja.

Osobni atributi:

1. Budite proaktivni i imajte samokontrolu. Prednost imaju oni koji dobro poznaju korisničku podršku, imaju iskustvo u interventnim implantiranim medicinskim uređajima i razumiju proizvode od metalnih materijala;
2. Sposobnost prilagodbe poslovnim putovanjima, s omjerom poslovnih putovanja većim od 50%.

Zahtjevi posla

Zahtjevi posla

Opis uloge:

1. Odgovoran za istraživanje novih tehnologija vezanih uz materijale i rezervne dijelove medicinskih uređaja;
2. Odgovoran za studije izvedivosti usmjerene prema budućnosti o materijalima i rezervnim dijelovima medicinskih uređaja;
3. Odgovoran za unapređenje procesne tehnologije u smislu kvalitete i učinkovitosti materijala i rezervnih dijelova medicinskih proizvoda;
4. Odgovoran za tehničke dokumente i dokumente o kvaliteti materijala i rezervnih dijelova medicinskih uređaja, uključujući razvojne materijale, standarde kvalitete i patente itd.

Glavni izazovi:

1. Istraživanje najsuvremenijih tehnologija u industriji i promicanje primjene novih tehnologija i novih materijala;
2. Integrirajte resurse, promovirajte projektni ritam i brzo provedite inkubaciju i masovnu proizvodnju novih proizvoda i projekata.

Obrazovanje i iskustvo:

1. Doktorski stupanj ili viši, smjer polimerni materijali, metalni materijali, tekstilni materijali i srodni smjerovi;
2. Više od 3 godine istraživanja i razvoja proizvoda, radnog iskustva u vezi s implantiranim medicinskim proizvodima;
3. Opuštanje se može odobriti onima koji imaju posebne doprinose;

Osobni atributi:

1. Posjeduje stručna znanja o obradi materijala;
2. Poznavanje engleskog jezika slušanja, govora, čitanja i pisanja, s dobrim komunikacijskim, koordinacijskim i organizacijskim vještinama.

Zahtjevi posla

Zahtjevi posla

Opis uloge:

1. Potvrdite i kontinuirano poboljšavajte proces;
2. Postupati s abnormalnostima proizvoda, analizirati razloge nesukladnosti i poduzeti odgovarajuće korektivne i preventivne mjere;
3. Odgovoran za dizajn relevantnih procesa proizvoda i sirovina, te razumijevanje poteškoća procesa, povezanih rizika i kontrolnih mjera u cjelokupnom procesu realizacije proizvoda;
4. Razumjeti glavni proizvodni sastav konkurentskih proizvoda i predložiti rješenja proizvoda na temelju proizvoda i potražnje na tržištu.

Glavni izazovi:

1. Optimizirajte stabilnost proizvoda i poboljšajte kvalitetu proizvoda;
2. Smanjite troškove i povećajte učinkovitost, razvijte nove procese i kontrolirajte rizike.

Obrazovanje i iskustvo:

1. Doktorski stupanj ili viši, smjer polimerni materijali, metalni materijali, tekstilni materijali i srodni smjerovi;
2. Više od 2 godine tehničkog radnog iskustva, 2 godine srodnog radnog iskustva u medicinskoj industriji ili industriji polimera;
3. Opuštanje se može odobriti onima koji imaju posebne doprinose;

Osobni atributi:

1. Poznavati tehnologiju obrade materijala, razumjeti lean proizvodnju i Six Sigma te biti u stanju poboljšati kvalitetu proizvoda i postići optimizaciju proizvoda;
2. Imati dobre komunikacijske i suradničke vještine, imati sposobnost samostalne analize i rješavanja problema, biti sposoban nastaviti učiti i biti sposoban izdržati pritiske u određenoj mjeri.

Zahtjevi posla

Zahtjevi posla

Opis uloge:

1. Kontrola kvalitete, pravodobno rješavanje abnormalnosti u kvaliteti proizvoda i osiguranje usklađenosti s kvalitetom proizvoda (NCCAPA sustav mjerenja materijala analizira promjene procesa, promjene procesa, kontrolu kvalitete, upravljanje rizikom, sljedivost kvalitete);
2. Poboljšanje kvalitete i podrška, suradnja u radu na provjeri procesa i osiguranje integriteta identifikacije rizika promjene procesa (standardna analiza promjene, optimizacija kvalitete, optimizacija inspekcije);
3. Sustav kvalitete i praćenje;
4. Identificirati opasnosti za kvalitetu proizvoda i prilike za poboljšanje te poboljšati implementaciju kako bi se osiguralo da se rizici kvalitete proizvoda mogu kontrolirati;
5. Kontinuirano tražiti načine za optimizaciju praćenja kvalitete proizvoda i poboljšanje stabilnosti i pouzdanosti metoda praćenja kvalitete;
6. Ostali poslovi po nalogu nadređenih.

Glavni izazovi:

1. Na temelju razvoja proizvoda i proizvodne linije, planirati planove upravljanja kvalitetom, promicati poboljšanje kvalitete i poboljšati kvalitetu proizvoda;
2. Nastaviti promicati prevenciju rizika kvalitete, kontrolu i poboljšanje, poboljšati kvalitetu ulaznih materijala, procesa i gotovih proizvoda i smanjiti pritužbe kupaca.

Obrazovanje i iskustvo:

1. Doktorski stupanj ili viši, smjer polimerni materijali, metalni materijali, tekstilni materijali i srodni smjerovi;
2. Više od 5 godina iskustva na istoj poziciji, prednost imaju oni s tehničkim iskustvom u industriji medicinskih uređaja;
3. Opuštanje se može odobriti onima koji imaju posebne doprinose;

Osobni atributi:

1. Razumjeti relevantne propise i standarde medicinskih uređaja i ISO13485, imati iskustvo u upravljanju kvalitetom novih projekata, imati FMEA i statističke sposobnosti povezane s kvalitetom, biti vješt u korištenju alata za kvalitetu i biti upoznat s upravljanjem Šest sigma;
2. Posjeduje analizu problema, vještine komunikacije i suradnje, upravljanje vremenom i otpornost na stres, mentalnu i psihološku zrelost i inovativne sposobnosti.

Zahtjevi posla

Zahtjevi posla

Opis uloge:

● Analiza tržišta: Prikupite i pružite povratne informacije o tržišnim informacijama na temelju tržišne strategije tvrtke, karakteristika lokalnog tržišta i statusa industrije.
● Širenje tržišta: Razvijte prodajne planove, istražite potencijalna tržišta, identificirajte potrebe kupaca i pružite rješenja na temelju istraživanja tržišta i analize kako biste postigli prodajne ciljeve.
● Upravljanje kupcima: Konsolidirajte i sažmite informacije o kupcima, izradite planove posjeta kupcima i održavajte odnose s kupcima, ugovore o povjerljivosti podataka, tehničke standarde, okvirne ugovore o uslugama itd. Upravljajte isporukom narudžbi, rasporedima plaćanja i potvrdama robe. izvozne dokumente. Kontaktirajte i pratite probleme nakon prodaje.
● Marketinške aktivnosti: Planirajte i sudjelujte u raznim marketinškim aktivnostima, kao što su relevantne medicinske izložbe, industrijske konferencije i ključni sastanci za promociju proizvoda.

Glavni izazovi:

● Kulturalne razlike: Različite zemlje i regije imaju različitu kulturnu pozadinu i vrijednosti, što može rezultirati varijacijama u pozicioniranju proizvoda, marketingu i prodajnim strategijama. Razumijevanje i prilagođavanje lokalnoj kulturi presudno je za uspješnu prodaju.
● Pravna i regulatorna pitanja: Različite zemlje i regije imaju različite zakone i propise, posebno u vezi s trgovinom, standardima proizvoda i intelektualnim vlasništvom. Morate razumjeti primjenjive zakone i propise kako biste osigurali usklađenost s propisima.

Obrazovanje i iskustvo:

● Diploma prvostupnika ili viša, po mogućnosti iz polimernih materijala.
● Poželjno je poznavanje španjolskog ili portugalskog jezika 5+ godina iskustva u razvoju poslovanja u području primjene medicinskih uređaja.

Osobni atributi:

● Sposobnost samostalnog razvoja klijenata, pregovaranja i interne i eksterne komunikacije s više strana.
● Proaktivan, timski orijentiran i prilagodljiv poslovnim putovanjima.

Zahtjevi posla

Zahtjevi posla

Opis uloge:

● Organizirajte i vodite cjelokupni rad na kvaliteti u skladu s lokalnim zakonima i propisima i osigurajte njegovu usklađenost.
● Upravljajte i poboljšavajte učinkovitost kvalitete putem redovitih provjera i programa interne revizije.
● Vodite CAPA preglede i preglede pritužbi, preglede menadžmenta i razvoj upravljanja rizikom s funkcionalnim timom. Pratite usklađenost s kvalitetom inozemnih dobavljača.
● Razviti, implementirati i održavati sustav upravljanja kvalitetom (QMS) za cjelokupnu kontrolu procesa i održavati certifikaciju sustava upravljanja kvalitetom.
● Provjerite komponente i finalne proizvode tijekom prijenosa tvornice kako biste osigurali odgovarajuću i učinkovitu procjenu proizvoda.
● Pregledajte SOP-ove kako biste osigurali usklađenost s regulatornim zahtjevima i preuzeli odgovornost za svakodnevno izdavanje integriranog sustava dokumentacije i usmjeravali provedbu na svakom mjestu proizvodnje kako biste identificirali uobičajene rizike/probleme.
● Uspostaviti ispitne metode, izvršiti validaciju i verifikaciju metoda, provesti laboratorijska ispitivanja i osigurati učinkovit rad laboratorijskog sustava.
● Organizirajte radnu snagu za inspekciju sirovina, poluproizvoda i gotovih proizvoda kako biste osigurali sukladnost sa standardima kvalitete.
● Omogućite obuku, komunikaciju i savjete.

Glavni izazovi:

● Propisi i usklađenost: Industrija medicinskih uređaja podliježe strogim propisima i zahtjevima za usklađenost. Kao voditelj kvalitete, morate osigurati da su proizvodi u skladu s ovim propisima i standardima te da su operacije tvrtke usklađene s relevantnim zahtjevima.
● Kontrola kvalitete: Kontrola kvalitete ključna je u industriji medicinskih uređaja jer kvaliteta proizvoda izravno utječe na zdravlje i sigurnost pacijenata. Morate osigurati da sustav upravljanja kvalitetom tvrtke djeluje učinkovito, uključujući sposobnost otkrivanja, procjene i rješavanja problema s kvalitetom.
● Upravljanje rizikom: Proizvodnja medicinskih uređaja uključuje određene rizike, uključujući kvarove proizvoda, sigurnosna pitanja i zakonske obveze, morate učinkovito upravljati i ublažiti te rizike kako biste osigurali da ugled i interesi tvrtke nisu ugroženi.

Obrazovanje i iskustvo:

● Poželjna diploma ili viša diploma iz znanosti i inženjerstva.
● 7+ godina iskustva na poslovima povezanim s kvalitetom, po mogućnosti u proizvodnom okruženju.

Osobni atributi:

● Poznavanje sustava kvalitete ISO 13485 i regulatornih standarda kao što su FDA QSR 820 i Part 211.
● Iskustvo u izradi dokumenata sustava kvalitete i provođenju audita sukladnosti.
● Snažne prezentacijske vještine i iskustvo kao trener.
● Izvrsne interpersonalne vještine s dokazanom sposobnošću učinkovite interakcije s više organizacijskih jedinica.
● Vješt u primjeni alata za kvalitetu kao što su FMEA, statistička analiza, validacija procesa itd.

Ostavite svoje podatke za kontakt:

Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je.