Maitong Intelligent Manufacturing™ ten máis de 900 empregados en todo o mundo. Buscamos constantemente persoas motivadas, apaixonadas e talentosas para traballar connosco para acadar os nosos obxectivos. Se che apaixona as solucións para xestionar o teu negocio, invitámosche sinceramente a que busques as nosas posicións abertas e te unas a nós.
Únete a nós
Postos de contratación
contratación
Requisitos do posto de traballo
Requisitos do posto de traballo
China
Jiaxing, Zhejiang
División de Catéteres con Globo
tempo completo
Descrición do rol:
1. Segundo a estratexia de desenvolvemento da empresa e da división comercial, formule o plan de traballo, a ruta técnica, a planificación do produto, a planificación do talento e o plan de proxectos do departamento técnico;
2. Xestión de funcionamento do departamento técnico: proxectos de desenvolvemento de produtos, proxectos de NPI, xestión de proxectos de mellora, toma de decisións sobre asuntos importantes e consecución dos indicadores de xestión do departamento técnico;
3. Introdución e innovación tecnolóxica, participación e supervisión do establecemento, investigación e desenvolvemento e implementación de proxectos de produtos. Liderar a formulación, protección e introdución de estratexias de dereitos de propiedade intelectual, así como o descubrimento, introdución e formación de talentos relevantes;
4. A tecnoloxía operativa e o proceso garanten, participan e supervisan a garantía de calidade, custo e eficiencia despois da transferencia do produto á produción. Liderar a innovación de equipos de fabricación e procesos de fabricación;
5. Formación de equipos, avaliación do persoal, mellora da moral e outras tarefas que lle dispoña o director xeral da unidade de negocio.
Principais retos:
1. Seguir promovendo a investigación e o desenvolvemento de procesos, superar as limitacións dos métodos de fabricación de globos/catéteres existentes e garantir a competitividade absoluta en calidade, custo e eficiencia;
2. Máis de 8 anos de experiencia en desenvolvemento de produtos ou procesos en intervención de catéteres con balón, máis de 8 anos de experiencia en desenvolvemento de produtos ou procesos no campo da implantación/intervención, máis de 5 anos de experiencia en xestión de equipos técnicos e un tamaño de equipo de non menos de 5 persoas;
Educación e experiencia:
1. Título de doutor ou superior, especialidade en materiais poliméricos e campos relacionados;
2. Máis de 5 anos de experiencia no desenvolvemento de produtos ou procesos na intervención de catéteres con balón, máis de 8 anos de experiencia no campo de produtos de implantación/intervención, máis de 5 anos de experiencia en xestión de equipos técnicos e un tamaño de equipo non inferior a 5 persoas;
3. Pódese conceder relaxación para os que teñan achegas especiais;
Atributos persoais:
1. Ser capaz de comprender as vantaxes e desvantaxes dos produtos competidores na industria e a dirección futura da tecnoloxía do produto, ter experiencia en planificación e desenvolvemento de produtos, experiencia en xestión de proxectos e experiencia en xestión da cadea de subministración;
2. Ter boas habilidades de comunicación, colaboración e aprendizaxe, capacidades de xestión do nivel de talento, forte automotivación e espírito emprendedor.
Requisitos do posto de traballo
Requisitos do posto de traballo
China
Xangai
Departamento de Desenvolvemento Empresarial
tempo completo
Descrición do rol:
1. Visita activamente os clientes existentes, explora novos proxectos, aproveita o potencial do cliente e completa os obxectivos de vendas;
2. Comprender profundamente os requisitos dos clientes, coordinar os recursos internos e satisfacer as necesidades dos clientes;
3. Desenvolver novos clientes e aumentar o potencial de vendas futuras;
4. Cooperar cos departamentos de apoio para executar contratos empresariais, normas técnicas, acordos marco, etc.;
5. Recoller información do mercado e da competencia.
Principais retos:
1. Descubra novos clientes en novas áreas e aumenta a pegajosidade dos clientes;
2. Presta atención á dinámica do mercado e aos cambios da industria para descubrir novas oportunidades.
Educación e experiencia:
1. Máster ou superior, prefírese formación en enxeñaría;
2. Máis de 3 anos de experiencia en vendas directas To B e máis de 3 anos de experiencia na industria de dispositivos médicos.
Atributos persoais:
1. Sexa proactivo e autocontrol. Prefírese aqueles que teñan unha boa conciencia sobre o servizo ao cliente, experiencia en dispositivos médicos implantados intervencionistas e comprensión dos produtos de compoñentes de materiais metálicos;
2. Capaz de adaptarse ás viaxes de negocios, cun ratio de viaxes de negocios superior ao 50%.
Requisitos do posto de traballo
Requisitos do posto de traballo
China
Shanghai ou Jiaxing, Zhejiang
Negocio de materiais de polímero, división de materiais metálicos médicos, división téxtil
tempo completo
Descrición do rol:
1. Responsable da investigación sobre novas tecnoloxías relacionadas cos materiais e recambios de dispositivos médicos;
2. Responsable dos estudos de viabilidade de futuro sobre materiais e pezas de reposto de dispositivos médicos;
3. Responsable da mellora da tecnoloxía de procesos en termos de calidade e rendemento dos materiais e pezas de reposición dos dispositivos médicos;
4. Responsable dos documentos técnicos e dos documentos de calidade dos materiais e pezas de recambio de dispositivos médicos, incluíndo materiais de desenvolvemento, normas de calidade e patentes, etc.
Principais retos:
1. Investigar en tecnoloxías punteiras na industria e promover a aplicación de novas tecnoloxías e novos materiais;
2. Integrar recursos, promover o ritmo do proxecto e levar a cabo rapidamente a incubación e a produción en masa de novos produtos e proxectos.
Educación e experiencia:
1. Título de doutor ou superior, con especialidade en materiais poliméricos, materiais metálicos, materiais téxtiles e titulacións relacionadas;
2. Máis de 3 anos de investigación e desenvolvemento de produtos, experiencia laboral relacionada con produtos médicos implantados;
3. Pódese conceder relaxación para os que teñan achegas especiais;
Atributos persoais:
1. Competencia no coñecemento profesional do procesamento de materiais;
2. Dominio do inglés para escoitar, falar, ler e escribir, con boas habilidades de comunicación, coordinación e organización.
Requisitos do posto de traballo
Requisitos do posto de traballo
China
Shanghai ou Jiaxing, Zhejiang
Negocio de materiais de polímero, división de materiais metálicos médicos, división téxtil
tempo completo
Descrición do rol:
1. Confirmar e mellorar continuamente o proceso;
2. Tratar as anomalías do produto, analizar os motivos da non conformidade e adoptar as medidas correctoras e preventivas correspondentes;
3. Responsable do deseño dos procesos de produtos e materias primas relevantes, e comprender as dificultades do proceso, os riscos relacionados e as medidas de control en todo o proceso de realización do produto;
4. Comprender a composición principal dos produtos da competencia e propor solucións de produtos en función da demanda do produto e do mercado.
Principais retos:
1. Optimizar a estabilidade do produto e mellorar a calidade do produto;
2. Reducir custos e aumentar a eficiencia, desenvolver novos procesos e controlar os riscos.
Educación e experiencia:
1. Título de doutor ou superior, con especialidade en materiais poliméricos, materiais metálicos, materiais téxtiles e titulacións relacionadas;
2. Máis de 2 anos de experiencia laboral relacionada coa técnica, 2 anos de experiencia laboral relacionada na industria médica ou na industria de polímeros;
3. Pódese conceder relaxación para os que teñan achegas especiais;
Atributos persoais:
1. Coñecer a tecnoloxía de procesamento de materiais, comprender a produción lean e Six Sigma e ser capaz de mellorar a calidade do produto e conseguir a optimización do produto;
2. Ter boas habilidades de comunicación e colaboración, ter capacidade para analizar e resolver problemas de forma independente, poder seguir aprendendo e ser capaz de soportar a presión ata certo punto.
Requisitos do posto de traballo
Requisitos do posto de traballo
China
Shanghai ou Jiaxing, Zhejiang
Negocio de materiais de polímero, división de materiais metálicos médicos, división téxtil
tempo completo
Descrición do rol:
1. Control de calidade, xestionar as anomalías da calidade do produto de forma oportuna e garantir o cumprimento da calidade do produto (o sistema de medición de avaliación de materiais NCCAPA analiza os cambios de proceso, os cambios de proceso, o control de calidade, a xestión de riscos, a trazabilidade da calidade);
2. Mellora da calidade e apoio, cooperar co traballo de verificación do proceso e garantir a identificación e a integridade da avaliación do risco de cambios (análise estándar de control de cambios, optimización da calidade, optimización da inspección);
3. Sistema de calidade e seguimento;
4. Identificar os perigos da calidade do produto e as oportunidades de mellora, e mellorar a implementación para garantir que os riscos de calidade do produto sexan controlables;
5. Buscar continuamente formas de optimizar a vixilancia da calidade dos produtos e mellorar a estabilidade e fiabilidade dos métodos de vixilancia da calidade;
6. Outras tarefas encomendadas polos superiores.
Principais retos:
1. Con base no desenvolvemento de produtos e liñas de produción, planificar plans de xestión da calidade, promover a mellora da calidade e mellorar a calidade do produto;
2. Seguir promovendo a prevención, control e mellora de riscos de calidade, mellorar a calidade dos materiais, procesos e produtos acabados entrantes e reducir as queixas dos clientes.
Educación e experiencia:
1. Título de doutor ou superior, con especialidade en materiais poliméricos, materiais metálicos, materiais téxtiles e titulacións relacionadas;
2. Máis de 5 anos de experiencia no mesmo posto, prefírense aqueles con formación técnica na industria de dispositivos médicos;
3. Pódese conceder relaxación para os que teñan achegas especiais;
Atributos persoais:
1. Comprender as normativas e estándares relevantes de dispositivos médicos e ISO13485, ter experiencia na xestión da calidade de novos proxectos, ter FMEA e capacidades estatísticas relacionadas coa calidade, ser competente no uso de ferramentas de calidade e familiarizarse coa xestión Six Sigma;
2. Posuír habilidades de análise de problemas, comunicación e colaboración, xestión do tempo e resistencia ao estrés, madurez mental e psicolóxica e capacidade de innovación.
Requisitos do posto de traballo
Requisitos do posto de traballo
Estados Unidos
Irvine, CA
Xornada completa (100%)
Descrición do rol:
● Análise de mercado: recompila e proporciona información sobre o mercado baseada na estratexia de mercado da empresa, as características do mercado local e o estado da industria.
● Expansión do mercado: desenvolver plans de vendas, explorar mercados potenciais, identificar as necesidades dos clientes e ofrecer solucións. Optimizar os plans de vendas baseados na investigación e análise de mercado para acadar obxectivos de vendas.
● Xestión de clientes: consolidar e resumir a información dos clientes, desenvolver plans de visitas aos clientes e manter as relacións cos clientes. Implementar a sinatura de contratos comerciais, acordos de confidencialidade, normas técnicas, acordos marco de servizos, etc. Xestionar a entrega de pedidos, os calendarios de pago e as confirmacións de mercadorías. documentos de exportación. Contacto e seguimento dos problemas posvenda.
● Actividades de mercadotecnia: planifique e participe en varias actividades de mercadotecnia, como exposicións médicas relevantes, conferencias da industria e reunións de promoción de produtos clave.
Principais retos:
● Diferenzas culturais: os diferentes países e rexións teñen antecedentes e valores culturais diversos, o que pode producir variacións no posicionamento do produto, no marketing e nas estratexias de venda.
● Cuestións legais e regulamentarias: os diferentes países e rexións teñen leis e regulamentos diferentes, especialmente no que respecta ao comercio, os estándares de produtos e a propiedade intelectual.
Educación e experiencia:
● Licenciatura ou superior, preferentemente en Materiais Poliméricos.
● Preferible coñecementos de español ou portugués. Familiaridade co entorno do mercado de dispositivos médicos.
Atributos persoais:
● Capacidade para desenvolver clientes de forma independente, negociar e comunicarse internamente e externamente con varias partes.
● Proactivo, orientado ao equipo e adaptable ás viaxes de negocios.
Requisitos do posto de traballo
Requisitos do posto de traballo
Estados Unidos
Irvine, CA
Xornada completa (100%)
Descrición do rol:
● Organizar e operar o traballo global de calidade de acordo coas leis e regulamentos locais. Establecer o sistema de xestión da calidade da empresa e garantir o seu cumprimento.
● Xestionar e mellorar a eficacia da calidade mediante controis regulares e programas de auditoría interna.
● Dirixir as revisións de CAPA e queixas, revisións da xestión e desenvolvemento da xestión de riscos co equipo funcional Supervisar o cumprimento da calidade dos provedores estranxeiros.
● Desenvolver, implementar e manter o sistema de xestión da calidade (QMS) para o control de todo o proceso. Coordinar auditorías externas e corporativas e manter a certificación do sistema de xestión da calidade.
● Verificar os compoñentes e os produtos finais durante o traslado da fábrica para garantir unha avaliación adecuada e eficaz do produto.
● Revisar os SOP para garantir o cumprimento dos requisitos normativos. Abordar os problemas relacionados coa calidade e asumir a responsabilidade da publicación diaria da calidade do produto. Manter un sistema de documentación integrado e guiar a execución en cada lugar de fabricación.
● Establecer métodos de proba, realizar a validación e verificación de métodos, realizar probas de laboratorio e garantir o funcionamento eficaz do sistema de laboratorio.
● Dispoñer de man de obra para a inspección de materias primas, produtos semielaborados e produtos acabados para garantir o cumprimento dos estándares de calidade.
● Proporcionar formación, comunicación e asesoramento.
Principais retos:
● Normativas e cumprimento: a industria dos dispositivos médicos está suxeita a estritas normas e requisitos de cumprimento. Como xestor de calidade, debes asegurarte de que os produtos cumpran con estas normativas e estándares e de que as operacións da empresa se axusten aos requisitos pertinentes.
● Control de calidade: o control de calidade é fundamental na industria dos dispositivos médicos xa que a calidade do produto afecta directamente á saúde e á seguridade do paciente. Debe asegurarse de que o sistema de xestión da calidade da empresa funcione de forma eficaz, incluíndo a capacidade de detectar, avaliar e resolver problemas de calidade.
● Xestión de riscos: a fabricación de dispositivos médicos implica certos riscos, incluíndo fallos de produtos, problemas de seguridade e responsabilidades legais. Como xestor de calidade, debes xestionar e mitigar estes riscos de forma eficaz para garantir que a reputación e os intereses da empresa non se vexan comprometidos.
Educación e experiencia:
● Licenciado ou superior en ciencias e enxeñerías Preferible.
● Máis de 7 anos de experiencia en funcións relacionadas coa calidade, preferentemente nun entorno de fabricación.
Atributos persoais:
● Coñecer o sistema de calidade ISO 13485 e as normas reguladoras, como a FDA QSR 820 e a Parte 211.
● Experiencia na construción de documentos do sistema de calidade e realización de auditorías de cumprimento.
● Fortes habilidades de presentación e experiencia como formador.
● Excelentes habilidades interpersoais cunha capacidade demostrada para interactuar eficazmente con múltiples unidades organizativas.
● Dominio na aplicación de ferramentas de calidade como FMEA, análise estatística, validación de procesos, etc.
Deixa a túa información de contacto:
Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo.