Maitong Intelligent Manufacturing™ työllistää yli 900 työntekijää ympäri maailmaa. Etsimme jatkuvasti motivoituneita, intohimoisia ja lahjakkaita ihmisiä työskentelemään kanssamme saavuttaaksemme tavoitteemme. Jos olet intohimoinen ratkaisuista yrityksesi johtamiseen, kutsumme sinut vilpittömästi selaamaan avoimia työpaikkojamme ja liittymään joukkoomme.
Liity meihin
Rekrytointitehtävät
rekrytointi
Työn vaatimukset
Työn vaatimukset
Kiina
Jiaxing, Zhejiang
Pallokatetriosasto
täysipäiväinen
Roolin kuvaus:
1. Laadi yrityksen ja liiketoiminta-alueen kehitysstrategian mukaisesti teknisen osaston työsuunnitelma, tekninen reitti, tuotesuunnittelu, lahjakkuussuunnittelu ja projektisuunnitelma;
2. Teknisen osaston toiminnan johtaminen: tuotekehitysprojektit, NPI-projektit, parannusprojektien hallinta, tärkeiden asioiden päätöksenteko ja teknisen osaston johtamisindikaattoreiden saavuttaminen;
3. Teknologian käyttöönotto ja innovaatiot, osallistuminen ja ohjaus tuoteprojektien perustamiseen, tutkimukseen ja kehittämiseen sekä toteutukseen. Johda teollis- ja tekijänoikeusstrategioiden laatimista, suojaamista ja käyttöönottoa sekä asiaankuuluvien kykyjen löytämistä, käyttöönottoa ja koulutusta;
4. Toimintateknologia ja prosessi takaavat, osallistuvat ja valvovat laadun-, kustannus- ja tehokkuusvarmistusta tuotteen tuotantoon siirron jälkeen. Johda valmistuslaitteiden ja valmistusprosessien innovaatioita;
5. Ryhmän rakentaminen, henkilöstön arviointi, moraalin parantaminen ja muut liiketoimintayksikön johtajan järjestämät tehtävät.
Tärkeimmät haasteet:
1. Edistää edelleen prosessitutkimusta ja -kehitystä, murtaa nykyisten pallo/katetrivalmistusmenetelmien rajoitukset ja varmistaa ehdoton kilpailukyky laadun, kustannusten ja tehokkuuden suhteen.
2. Yli 8 vuoden tuotekehitys- tai prosessikokemus pallokatetriinterventiosta, yli 8 vuoden tuotekehitys- tai prosessikokemus implantaatio-/interventiotuotteiden alalla, yli 5 vuoden kokemus teknisen tiimin johtamisesta ja tiimin koko vähintään 5 henkilöä;
Koulutus ja kokemus:
1. Tohtorin tutkinto tai korkeampi, pääaineena polymeerimateriaalit ja niihin liittyvät alat;
2. Yli 5 vuoden tuotekehitys- tai prosessikokemus pallokatetriinterventiosta, yli 8 vuoden kokemus implantaatio-/interventiotuotteiden alalta, yli 5 vuoden kokemus teknisen tiimin johtamisesta ja tiimin koko on vähintään 5 henkilöä;
3. Rentoutumista voidaan myöntää niille, joilla on erityismaksuja;
Henkilökohtaiset ominaisuudet:
1. Pystyy ymmärtämään alan kilpailevien tuotteiden edut ja haitat sekä tulevaisuuden tuoteteknologian suunta, omaa tuotesuunnittelun ja -kehityksen, projektinhallinnan kokemusta ja kokemusta toimitusketjun hallinnasta;
2. Sinulla on hyvät kommunikaatio-, yhteistyö- ja oppimiskyvyt, kykyjen hallintakyky, vahva itsemotivaatio ja yrittäjähenki.
Työn vaatimukset
Työn vaatimukset
Kiina
Shanghai
Liiketoiminnan kehitysosasto
täysipäiväinen
Roolin kuvaus:
1. Vieraile aktiivisesti nykyisissä asiakkaissa, tutki uusia projekteja, hyödynnä asiakaspotentiaalia ja täytä myyntitavoitteet;
2. Ymmärtää syvästi asiakkaiden vaatimukset, koordinoida sisäisiä resursseja ja vastata asiakkaiden tarpeisiin;
3. Kehitä uusia asiakkaita ja lisää tulevaisuuden myyntipotentiaalia;
4. Tee yhteistyötä tukiosastojen kanssa yrityssopimusten, teknisten standardien, puitesopimusten jne. toteuttamiseksi;
5. Kerää markkina- ja kilpailijatietoja.
Tärkeimmät haasteet:
1. Löydä uusia asiakkaita uusilta alueilta ja lisää asiakkaiden tahmeutta;
2. Kiinnitä huomiota markkinoiden dynamiikkaan ja toimialan muutoksiin löytääksesi uusia mahdollisuuksia.
Koulutus ja kokemus:
1. Maisterin tutkinto tai korkeampi, insinööritausta katsotaan eduksi;
2. Yli 3 vuoden kokemus To B:n suoramyynnistä ja yli 3 vuoden kokemus lääkinnällisten laitteiden teollisuudesta.
Henkilökohtaiset ominaisuudet:
1. Ole aktiivinen ja hallitse itseäsi. Ne, joilla on hyvä asiakaspalvelutietoisuus, tausta interventioimplantaattisista lääkinnällisistä laitteista ja metallimateriaalikomponenttien tuotteista, ovat etusijalla;
2. Pystyy sopeutumaan työmatkoihin, ja työmatkojen osuus on yli 50 %.
Työn vaatimukset
Työn vaatimukset
Kiina
Shanghai tai Jiaxing, Zhejiang
Polymeerimateriaaliliiketoiminta, lääketieteellisten metallimateriaalien osasto, tekstiilidivisioona
täysipäiväinen
Roolin kuvaus:
1. Vastaa lääkinnällisten laitteiden materiaaleihin ja varaosiin liittyvien uusien teknologioiden tutkimuksesta;
2. Vastaa tulevaisuuteen suuntautuvista toteutettavuustutkimuksista lääkinnällisten laitteiden materiaaleista ja varaosista;
3. Vastaa prosessitekniikan parantamisesta lääkinnällisten laitteiden materiaalien ja varaosien laadun ja suorituskyvyn osalta;
4. Vastaa lääkinnällisten laitteiden materiaalien ja varaosien teknisistä asiakirjoista ja laatuasiakirjoista, mukaan lukien kehitysmateriaalit, laatustandardit ja patentit jne.
Tärkeimmät haasteet:
1. Alan huipputeknologian tutkimus ja uusien teknologioiden ja uusien materiaalien soveltamisen edistäminen;
2. Integroi resurssit, edistä projektirytmiä ja suorita nopeasti uusien tuotteiden ja projektien inkubaatio ja massatuotanto.
Koulutus ja kokemus:
1. Vähintään tohtorin tutkinto, pääaineena polymeerimateriaalit, metallimateriaalit, tekstiilimateriaalit ja niihin liittyvät pääaineet;
2. Yli 3 vuoden tuotetutkimus- ja kehitystyö, implantoituihin lääketieteellisiin tuotteisiin liittyvä työkokemus;
3. Rentoutumista voidaan myöntää niille, joilla on erityismaksuja;
Henkilökohtaiset ominaisuudet:
1. Materiaalinkäsittelyn ammatillinen tuntemus;
2. Englannin kielen kuuntelu, puhuminen, lukeminen ja kirjoittaminen, hyvät kommunikaatio-, koordinaatio- ja organisointitaidot.
Työn vaatimukset
Työn vaatimukset
Kiina
Shanghai tai Jiaxing, Zhejiang
Polymeerimateriaaliliiketoiminta, lääketieteellisten metallimateriaalien osasto, tekstiilidivisioona
täysipäiväinen
Roolin kuvaus:
1. Vahvista prosessi ja paranna sitä jatkuvasti;
2. Käsitellä tuotteen poikkeavuuksia, analysoida vaatimustenvastaisuuden syyt ja ryhtyä vastaaviin korjaaviin ja ehkäiseviin toimenpiteisiin;
3. Vastaa relevanttien tuoteprosessien ja raaka-aineiden suunnittelusta ja ymmärtää prosessin vaikeudet, niihin liittyvät riskit ja valvontatoimenpiteet koko tuotteen toteutusprosessissa;
4. Ymmärtää kilpailevien tuotteiden päätuotekoostumuksen ja ehdottaa tuoteratkaisuja tuotteen ja markkinoiden kysynnän perusteella.
Tärkeimmät haasteet:
1. Optimoi tuotteen vakaus ja paranna tuotteen laatua;
2. Vähennä kustannuksia ja lisää tehokkuutta, kehitä uusia prosesseja ja hallitse riskejä.
Koulutus ja kokemus:
1. Vähintään tohtorin tutkinto, pääaineena polymeerimateriaalit, metallimateriaalit, tekstiilimateriaalit ja niihin liittyvät pääaineet;
2. Yli 2 vuoden tekninen työkokemus, 2 vuoden vastaava työkokemus lääketeollisuudesta tai polymeeriteollisuudesta;
3. Rentoutumista voidaan myöntää niille, joilla on erityismaksuja;
Henkilökohtaiset ominaisuudet:
1. Tunnet materiaalinkäsittelyteknologian, ymmärrät lean-tuotannon ja Six Sigman sekä pystyt parantamaan tuotteiden laatua ja saavuttamaan tuotteen optimoinnin;
2. Omaat hyvät kommunikaatio- ja yhteistyötaidot, kykyä itsenäisesti analysoida ja ratkaista ongelmia, jatkaa oppimista ja kestää jonkin verran paineita.
Työn vaatimukset
Työn vaatimukset
Kiina
Shanghai tai Jiaxing, Zhejiang
Polymeerimateriaaliliiketoiminta, lääketieteellisten metallimateriaalien osasto, tekstiilidivisioona
täysipäiväinen
Roolin kuvaus:
1. Laadunvalvonta, tuotteiden laatupoikkeamien käsittely ajoissa ja tuotteen laadun vaatimustenmukaisuuden varmistaminen (NCCAPA materiaalinarviointijärjestelmä analysoi prosessimuutoksia, prosessimuutoksia, laadunvalvontaa, riskienhallintaa, laadun jäljitettävyyttä);
2. Laadun parantaminen ja tukeminen, yhteistyö prosessien varmistustyössä ja prosessimuutosriskien tunnistamisen ja arvioinnin eheys (muutosvalvontastandardin analyysi, laadun optimointi, tarkastusten optimointi);
3. Laatujärjestelmä ja seuranta;
4. Tunnista tuotteen laatuun liittyvät vaarat ja parannusmahdollisuudet ja paranna toteutusta varmistaaksesi, että tuotteen laaturiskit ovat hallittavissa;
5. Etsi jatkuvasti tapoja optimoida tuotteiden laadun seurantaa ja parantaa laadunvalvontamenetelmien vakautta ja luotettavuutta;
6. Muut esimiesten määräämät tehtävät.
Tärkeimmät haasteet:
1. Suunnittele laadunhallintasuunnitelmat, edistä laadun parantamista ja paranna tuotteiden laatua tuote- ja tuotantolinjakehityksen perusteella;
2. Edistää edelleen laaturiskien ehkäisyä, valvontaa ja parantamista, parantaa saapuvien materiaalien, prosessien ja valmiiden tuotteiden laatua ja vähentää asiakkaiden valituksia.
Koulutus ja kokemus:
1. Vähintään tohtorin tutkinto, pääaineena polymeerimateriaalit, metallimateriaalit, tekstiilimateriaalit ja niihin liittyvät pääaineet;
2. Yli 5 vuoden kokemus samasta tehtävästä, lääkinnällisten laitteiden teollisuuden teknisen taustan omaavat katsotaan eduksi;
3. Rentoutumista voidaan myöntää niille, joilla on erityismaksuja;
Henkilökohtaiset ominaisuudet:
1. Ymmärrät lääkinnällisten laitteiden ja ISO13485:n asiaankuuluvat määräykset ja standardit, sinulla on kokemusta uusien projektien laadunhallinnasta, sinulla on FMEA- ja laatuun liittyvät tilastolliset valmiudet, hallitset laatutyökalujen käytön ja tunnet Six Sigma -hallinnan;
2. Omaat ongelma-analyysin, viestintä- ja yhteistyötaidot, ajanhallinta- ja stressinsietokykyä, henkistä ja psykologista kypsyyttä sekä innovaatiokykyä.
Työn vaatimukset
Työn vaatimukset
Yhdysvallat
Irvine, CA
Kokopäiväinen (100 %)
Roolin kuvaus:
● Markkina-analyysi: Kerää ja anna palautetta markkinatiedoista yrityksen markkinastrategian, paikallisten markkinoiden ominaisuuksien ja toimialan tilan perusteella.
● Markkinoiden laajentaminen: Kehitä myyntisuunnitelmia, tutki mahdollisia markkinoita, tunnista asiakkaiden tarpeet ja tarjoa ratkaisuja markkinatutkimukseen ja -analyysiin perustuen myyntitavoitteiden saavuttamiseksi.
● Asiakashallinta: Yhdistä asiakastiedot ja tee niistä yhteenveto, kehitä asiakaskäyntisuunnitelmia ja ylläpidä asiakassuhteita. Toteuta liikesopimusten, luottamuksellisuussopimusten, teknisten standardien, palvelusopimusten jne. allekirjoittaminen. Hallitse tilausten toimitusta, maksuaikatauluja ja tavaroiden vahvistuksia. Vie asiakirjoja ja ota yhteyttä myynnin jälkeisiin kysymyksiin.
● Markkinointitoiminnot: Suunnittele ja osallistu erilaisiin markkinointitoimiin, kuten asiaankuuluviin lääketieteellisiin näyttelyihin, alan konferensseihin ja tärkeimpiin tuotemainostapaamisiin.
Tärkeimmät haasteet:
● Kulttuurierot: Eri maissa ja alueilla on erilaiset kulttuuritaustat ja arvot, jotka voivat johtaa vaihteluihin tuotteiden sijoittelussa, markkinoinnissa ja myyntistrategioissa. Paikallisen kulttuurin ymmärtäminen ja siihen sopeutuminen on ratkaisevan tärkeää onnistuneen myynnin kannalta.
● Laki- ja sääntelykysymykset: Eri maissa ja alueilla on erilaisia lakeja ja säädöksiä, jotka koskevat erityisesti kauppaa, tuotestandardeja ja immateriaalioikeuksia. Sinun on ymmärrettävä sovellettavat lait ja määräykset ja noudatettava niitä varmistaaksesi toiminnan sääntöjenmukaisuuden.
Koulutus ja kokemus:
● Alemman korkeakoulututkinto, mielellään polymeerimateriaalit.
● Sujuva englannin taito on eduksi paikallisten lääketieteellisten laitteiden markkinaympäristön tuntemus.
Henkilökohtaiset ominaisuudet:
● Kyky itsenäisesti kehittää asiakkaita, neuvotella ja kommunikoida sisäisesti ja ulkoisesti useiden osapuolten kanssa.
● Ennakoiva, tiimilähtöinen ja mukautuva työmatkoille.
Työn vaatimukset
Työn vaatimukset
Yhdysvallat
Irvine, CA
Kokopäiväinen (100 %)
Roolin kuvaus:
● Järjestä ja käytä yleistä laatutyötä paikallisten lakien ja määräysten mukaisesti. Luo yrityksen laatujärjestelmä ja varmista sen noudattaminen.
● Hallitse ja paranna laadun tehokkuutta säännöllisten tarkastusten ja sisäisten tarkastusohjelmien avulla.
● Johda CAPA- ja valitustarkastuksia, johtotarkastuksia ja riskienhallinnan kehittämistä toiminnallisen tiimin kanssa. Valvo ulkomaisten toimittajien laatuvaatimustenmukaisuutta.
● Kehittää, toteuttaa ja ylläpitää laadunhallintajärjestelmää (QMS) koko prosessiohjaukselle. Koordinoi ulkoisia ja yritysauditointeja sekä ylläpitää laadunhallintajärjestelmän sertifiointia.
● Tarkista komponentit ja lopputuotteet tehtaan siirron aikana varmistaaksesi riittävän ja tehokkaan tuotearvioinnin.
● Tarkista SOP:t varmistaaksesi, että ne ovat säännösten mukaisia. Ota huomioon tuotteiden päivittäiset laatuvaatimukset. Ylläpidä integroitua dokumentointijärjestelmää ja ohjaa toteutusta.
● Määrittää testausmenetelmiä, suorittaa menetelmien validointia ja todentamista, suorittaa laboratoriotestauksia ja varmistaa laboratoriojärjestelmän tehokas toiminta.
● Järjestä työvoimaa raaka-aineiden, puolivalmiiden ja valmiiden tuotteiden tarkastamiseen varmistaaksesi laatustandardien noudattamisen.
● Tarjoa koulutusta, viestintää ja neuvoja.
Tärkeimmät haasteet:
● Säännöt ja vaatimustenmukaisuus: Lääketieteellisten laitteiden teollisuuteen sovelletaan tiukkoja säännöksiä ja vaatimustenmukaisuusvaatimuksia.
● Laadunvalvonta: Laadunvalvonta on ratkaisevan tärkeää lääkinnällisten laitteiden teollisuudessa, koska tuotteiden laatu vaikuttaa suoraan potilaan terveyteen ja turvallisuuteen. Sinun on varmistettava, että yrityksen laadunhallintajärjestelmä toimii tehokkaasti, mukaan lukien kyky havaita, arvioida ja ratkaista laatuongelmia.
● Riskienhallinta: Lääketieteellisten laitteiden valmistukseen liittyy tiettyjä riskejä, kuten tuotevirheitä, turvallisuuskysymyksiä ja juridisia vastuita.
Koulutus ja kokemus:
● Luonnontieteiden ja tekniikan kandidaatin tutkinto katsotaan eduksi.
● Yli 7 vuoden kokemus laatuun liittyvistä tehtävistä, mieluiten valmistusympäristössä.
Henkilökohtaiset ominaisuudet:
● ISO 13485 -laatujärjestelmän ja sääntelystandardien, kuten FDA QSR 820 ja osa 211, tuntemus.
● Kokemusta laatujärjestelmän asiakirjojen laatimisesta ja vaatimustenmukaisuusauditoinnin suorittamisesta.
● Vahvat esiintymistaidot ja kokemus kouluttajana.
● Erinomaiset vuorovaikutustaidot ja todistettu kyky olla tehokkaasti vuorovaikutuksessa useiden organisaatioyksiköiden kanssa.
● Osaat soveltaa laatutyökaluja, kuten FMEA, tilastollinen analyysi, prosessien validointi jne.
Jätä yhteystietosi:
Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille.