• Bat egin gurekin

Bat egin gurekin

bat egin gurekin

Izan zaitez gure talde globalaren parte

Bat egin gurekin

Maitong Intelligent Manufacturing™-k 900 langile baino gehiago ditu munduan zehar. Etengabe bilatzen ari gara gure helburuak lortzeko gurekin lan egiteko motibatuta, sutsu eta talentu handikoa. Zure negozioa kudeatzeko soluzioei buruz gogotsu bazaude, bihotz-bihotzez gonbidatzen zaitugu irekitako postuak arakatzera eta gurekin bat egitera.

Lanpostuaren baldintzak

Lanpostuaren baldintzak

Rolaren deskribapena:

1. Enpresaren eta negozio-dibisioaren garapen-estrategiaren arabera, lan-plana, ibilbide teknikoa, produktuen plangintza, talentuaren plangintza eta sail teknikoaren proiektu-plana formulatzea;
2. Sail teknikoaren funtzionamendu-kudeaketa: produktuak garatzeko proiektuak, NPI proiektuak, hobekuntza-proiektuen kudeaketa, gai nagusiei buruzko erabakiak hartzea eta sail teknikoaren kudeaketa-adierazleak lortzea;
3. Teknologiaren sarrera eta berrikuntza, produktuen proiektuen ezarpenean, ikerketan eta garapenean eta ezarpenean parte hartzea eta gainbegiratzea. Jabetza intelektualaren eskubideen estrategiak formulatzea, babestea eta ezartzea, baita talentu garrantzitsuak aurkitzea, sartzea eta trebatzea ere;
4. Teknologia operatiboak eta prozesuak bermatzea, kalitatea, kostua eta eraginkortasuna bermatzea produktua produkziora transferitu ondoren. Fabrikazio-ekipoen eta fabrikazio-prozesuen berrikuntza gidatzea;
5. Taldeak osatzea, langileen ebaluazioa, morala hobetzea eta negozio-unitateko zuzendari nagusiak antolatutako beste zeregin batzuk.

Erronka nagusiak:

1. Prozesuen ikerketa eta garapena sustatzen jarraitzea, dauden puxikak/kateterak fabrikatzeko metodoen mugak hautsi eta erabateko lehiakortasuna bermatzea kalitatean, kostuan eta eraginkortasunean;
2. 8 urte baino gehiago produktuen garapenean edo prozesu-esperientzia puxika kateterraren esku-hartzean, 8 urte baino gehiago produktu-garapenean edo prozesu-esperientzian inplantazio/esku-hartze produktuen eremuan, 5 urte baino gehiago talde teknikoen kudeaketan esperientzia eta talde-tamaina. 5 pertsona baino gutxiago;

Hezkuntza eta esperientzia:

1. Doktorego titulua edo goragokoa, polimero-materialetan eta erlazionatutako arloetan espezializatua;
2. 5 urte baino gehiago produktuen garapenean edo prozesuko esperientzia globoen kateterraren esku-hartzean, 8 urte baino gehiagoko esperientzia inplantazio/interbentzio produktuen alorrean, 5 urte baino gehiagoko esperientzia talde teknikoen kudeaketan eta talde-tamaina baino gutxiagokoa. 5 pertsona;
3. Erlaxazioa eman daiteke ekarpen bereziak dituztenei;

Atributu pertsonalak:

1. Gai izatea industrian lehian dauden produktuen abantailak eta desabantailak eta etorkizuneko produktuen teknologiaren norabidea ulertzeko, produktuen plangintza eta garapena, proiektuen kudeaketa esperientzia eta hornikuntza katearen kudeaketa esperientzia izatea;
2. Komunikazio-, lankidetza- eta ikasteko gaitasun onak izatea, talentua kudeatzeko gaitasunak, auto-motibazio sendoa eta espiritu ekintzailea.

Lanpostuaren baldintzak

Lanpostuaren baldintzak

Rolaren deskribapena:

1. Bisitatu aktiboki dauden bezeroak, arakatu proiektu berriak, ukitu bezeroen potentziala eta osatu salmenta-helburuak;
2. Bezeroen eskakizunak sakon ulertzea, barne baliabideak koordinatzea eta bezeroen beharrak asetzea;
3. Bezero berriak garatzea eta etorkizuneko salmenta potentziala areagotzea;
4. Laguntza-sailekin lankidetzan aritzea enpresa-kontratuak, estandar teknikoak, esparru-akordioak, etab.
5. Merkatuaren informazioa eta lehiakideen informazioa biltzea.

Erronka nagusiak:

1. Ezagutu bezero berriak arlo berrietan eta handitu bezeroaren itsaskortasuna;
2. Erreparatu merkatuaren dinamikari eta industria aldaketei aukera berriak ezagutzeko.

Hezkuntza eta esperientzia:

1. Masterra edo goragokoa, ingeniaritzako aurrekariak hobesten dira;
2. 3 urte baino gehiago To B salmenta zuzeneko esperientzia eta 3 urte baino gehiago esperientzia gailu medikoen industrian.

Atributu pertsonalak:

1. Izan proaktiboa eta izan autokontrola. Bezeroarentzako arretarako kontzientzia ona dutenak, esku-hartze inplantatutako gailu medikoetan aurrekariak eta metalezko osagaien osagaien produktuak ulertzea hobesten dira;
2. Negozio-bidaietara egokitzeko gai da, %50etik gorako negozio-bidaien ratioarekin.

Lanpostuaren baldintzak

Lanpostuaren baldintzak

Rolaren deskribapena:

1. Gailu medikoen materialekin eta ordezko piezen inguruko teknologia berrien ikerketaren arduraduna;
2. Gailu medikoen materialen eta ordezko piezen aurrera begirako bideragarritasun-azterketen arduraduna;
3. Gailu medikoen materialen eta ordezko piezen kalitateari eta errendimenduari dagokionez prozesuen teknologiaren hobekuntzaren arduraduna;
4. Gailu medikoen materialen eta ordezko piezen dokumentu teknikoen eta kalitate-dokumentuen arduraduna, garapen-materialak, kalitate-arauak eta patenteak, etab.

Erronka nagusiak:

1. Industrian puntako teknologiak ikertzea eta teknologia berrien eta material berrien aplikazioa sustatzea;
2. Baliabideak integratzea, proiektuaren erritmoa sustatu eta produktu eta proiektu berrien inkubazioa eta ekoizpen masiboa azkar egitea.

Hezkuntza eta esperientzia:

1. Doktorego-titulua edo goi-mailakoa, polimero-materialetan, metalezko materialetan, ehungintza-materialetan eta erlazionatutako gaietan;
2. 3 urte baino gehiago produktuen ikerketa eta garapena, produktu medikoarekin lotutako lan esperientzia ezarrita;
3. Erlaxazioa eman daiteke ekarpen bereziak dituztenei;

Atributu pertsonalak:

1. Materialak prozesatzeko ezagutza profesionalean trebea;
2. Ingelesa entzuteko, hitz egiteko, irakurtzeko eta idazteko trebetasuna, komunikazio-, koordinazio- eta antolakuntza-gaitasun onekin.

Lanpostuaren baldintzak

Lanpostuaren baldintzak

Rolaren deskribapena:

1. Berretsi eta etengabe hobetu prozesua;
2. Produktuen anomaliak kudeatzea, ez-adostasunaren arrazoiak aztertzea eta dagozkion neurri zuzentzaileak eta prebentiboak hartzea;
3. Dagokion produktuen prozesuen eta lehengaien diseinuaz arduratzea, eta produktuaren gauzatze prozesu osoan prozesuko zailtasunak, lotutako arriskuak eta kontrol neurriak ulertzea;
4. Produktu lehiakideen produktuen osaera nagusia ulertzea eta produktuen eta merkatuaren eskariaren arabera produktuen irtenbideak proposatzea.

Erronka nagusiak:

1. Optimizatu produktuaren egonkortasuna eta hobetu produktuaren kalitatea;
2. Kostuak murriztea eta eraginkortasuna areagotzea, prozesu berriak garatzea eta arriskuak kontrolatzea.

Hezkuntza eta esperientzia:

1. Doktorego-titulua edo goi-mailakoa, polimero-materialetan, metalezko materialetan, ehungintza-materialetan eta erlazionatutako gaietan;
2. 2 urte baino gehiago teknikari lotutako lan-esperientzia, 2 urteko lan-esperientzia mediku-industrian edo polimeroen industrian;
3. Erlaxazioa eman daiteke ekarpen bereziak dituztenei;

Atributu pertsonalak:

1. Materialak prozesatzeko teknologia ezagutu, ekoizpen lean eta Six Sigma ulertu eta produktuaren kalitatea hobetzeko eta produktuaren optimizazioa lortzeko gai izan;
2. Komunikaziorako eta lankidetzarako trebetasun onak izatea, arazoak modu independentean aztertzeko eta konpontzeko gaitasuna izatea, ikasten jarraitzeko gaitasuna izatea eta neurri batean presioa jasateko gai izatea.

Lanpostuaren baldintzak

Lanpostuaren baldintzak

Rolaren deskribapena:

1. Kalitate kontrola, produktuaren kalitatearen anomaliak garaiz kudeatu eta produktuaren kalitatea betetzen dela ziurtatzea (NCCAPA materialaren ebaluazioaren neurketa sistemak prozesuen aldaketak, prozesuen aldaketak, kalitatearen kontrola, arriskuen kudeaketa, kalitatearen trazabilitatea);
2. Kalitatearen hobekuntza eta laguntza, prozesuen egiaztapen-lanarekin lankidetzan aritzea eta prozesu-aldaketaren arriskuen identifikazioa eta ebaluazioaren osotasuna bermatzea (aldaketaren kontrol estandarraren azterketa, kalitatearen optimizazioa, ikuskapenaren optimizazioa);
3. Kalitate-sistema eta jarraipena;
4. Produktuen kalitatearen arriskuak eta hobetzeko aukerak identifikatzea eta ezarpena hobetzea produktuaren kalitatearen arriskuak kontrolagarriak direla ziurtatzeko;
5. Etengabe bilatzea produktuen kalitatearen jarraipena optimizatzeko eta kalitatea kontrolatzeko metodoen egonkortasuna eta fidagarritasuna hobetzeko;
6. Nagusiek esleitutako beste zeregin batzuk.

Erronka nagusiak:

1. Produktuen eta produkzio-lerroen garapenean oinarrituta, kalitatea kudeatzeko planak planifikatu, kalitatearen hobekuntza sustatu eta produktuaren kalitatea hobetu;
2. Kalitatearen arriskuen prebentzioa, kontrola eta hobekuntza sustatzen jarraitzea, sarrerako materialen, prozesuen eta amaitutako produktuen kalitatea hobetzen jarraitzea eta bezeroen kexak murriztea.

Hezkuntza eta esperientzia:

1. Doktorego-titulua edo goi-mailakoa, polimero-materialetan, metalezko materialetan, ehungintza-materialetan eta erlazionatutako gaietan;
2. Kargu berean 5 urte baino gehiagoko esperientzia izatea hobetsi dira gailu medikoen industrian aurrekari teknikoak dituztenak;
3. Erlaxazioa eman daiteke ekarpen bereziak dituztenei;

Atributu pertsonalak:

1. Gailu medikoen eta ISO13485-en dagozkion arauak eta estandarrak ulertzea, proiektu berrien kalitatearen kudeaketan esperientzia izatea, FMEA eta kalitatearekin lotutako estatistika-gaitasunak izatea, kalitate-tresnak erabiltzen trebea izatea eta Six Sigma kudeaketa ezagutzea;
2. Arazoak aztertzeko, komunikaziorako eta lankidetzarako gaitasunak, denbora kudeatzeko eta estresarekiko erresistentzia, heldutasun mental eta psikologikoa eta berrikuntzarako gaitasunak edukitzea.

Lanpostuaren baldintzak

Lanpostuaren baldintzak

Rolaren deskribapena:

● Merkatuaren analisia: merkatuko informazioa bildu eta eman, konpainiaren merkatu-estrategian, tokiko merkatuaren ezaugarrietan eta industria-egoeran oinarrituta.
● Merkatuaren hedapena: salmenta-planak garatu, merkatu potentzialak arakatu, bezeroen beharrak identifikatu eta salmenta-planak optimizatu merkatu-ikerketetan eta analisietan oinarrituta, salmenta-helburuak lortzeko.
● Bezeroen kudeaketa: bezeroen informazioa finkatu eta laburtu, bezeroen bisita-planak garatu eta bezeroekiko harremanak mantentzea negozio-kontratuak, konfidentzialtasun-akordioak, estandar teknikoak, zerbitzu-akordioak, etab. Kudeatu. esportatu dokumentuak. Harremanak eta jarraipena egin.
● Marketin-jarduerak: hainbat marketin-jarduera planifikatu eta parte hartu, hala nola, mediku-erakusketa garrantzitsuak, industria-konferentziak eta produktuen sustapen-bilera nagusiak.

Erronka nagusiak:

● Desberdintasun kulturalak: herrialde eta eskualde ezberdinek jatorri eta balio kultural desberdinak dituzte, eta horrek produktuen posizionamenduan, marketinean eta salmenta estrategietan aldakuntzak eragin ditzakete tokiko kultura ulertzea eta egokitzea funtsezkoa da salmentak arrakasta izateko.
● Lege- eta arau-arazoak: herrialde eta eskualde ezberdinek lege eta araudi desberdinak dituzte, batez ere merkataritzari, produktu-estandarrei eta jabetza intelektualari buruzkoak.

Hezkuntza eta esperientzia:

● Batxilergoa edo goi-mailakoa, ahal dela Material Polimeroetan.
● Ingelesa jakitea hobesten da, gailu medikoen merkatuan 5 urte baino gehiagoko esperientzia izatea.

Atributu pertsonalak:

● Bezeroak modu independentean garatzeko, negoziatzeko eta hainbat alderdirekin barrutik eta kanpotik komunikatzeko gaitasuna.
● Proaktiboa, taldean orientatua eta negozio-bidaietara moldagarria.

Lanpostuaren baldintzak

Lanpostuaren baldintzak

Rolaren deskribapena:

● Kalitate-lan orokorra antolatzea eta funtzionatzea, tokiko lege eta araudiaren arabera.
● Kalitatearen eraginkortasuna kudeatu eta hobetu, aldizkako egiaztapenen eta barne auditoretzako programen bidez.
● Atzerriko hornitzaileen kalitatea betetzen dela kontrolatu CAPA eta kexak, kudeaketaren berrikuspenak eta arriskuen kudeaketaren garapena.
● Prozesu osoaren kontrolerako kalitatea kudeatzeko sistema (QMS) garatu, ezarri eta mantentzea.
● Fabrikaren transferentzian osagaiak eta azken produktuak egiaztatzea produktuen ebaluazio egokia eta eraginkorra bermatzeko.
● SOPak erregulazio-eskakizunak betetzen direla bermatzeko, kalitate-arazoak jorratu eta produktuaren kalitate-oharra eguneroko erantzukizuna mantentzea eta fabrikazio-gune bakoitzean exekuzioa gidatzea. Erabili arrisku/arazo arruntak identifikatzeko.
● Saiakuntza-metodoak ezartzea, metodoak baliozkotzea eta egiaztatzea, laborategiko probak egitea eta laborategiko sistemaren funtzionamendu eraginkorra bermatzea.
● Lehengaiak, produktu erdi-landuak eta produktu bukatuak ikuskatzeko eskulana antolatu, kalitate-arauak betetzen direla ziurtatzeko.
● Prestakuntza, komunikazioa eta aholkularitza eskaintzea.

Erronka nagusiak:

● Arauak eta betetzea: gailu medikoen industriak araudi eta betetze-baldintza zorrotzen mende daude. Kalitate-kudeatzaile gisa, produktuak araudi eta estandar hauek betetzen dituztela eta enpresaren eragiketak dagozkion eskakizunekin bat egiten dutela ziurtatu behar duzu.
● Kalitate-kontrola: Kalitate-kontrola funtsezkoa da gailu medikoen industrian, produktuen kalitateak pazientearen osasunean eta segurtasunean zuzenean eragiten duelako Enpresaren kalitatea kudeatzeko sistemak eraginkortasunez funtzionatzen duela ziurtatu behar duzu, kalitate-arazoak detektatzeko, ebaluatzeko eta konpontzeko gaitasuna barne.
● Arriskuen kudeaketa: Gailu medikoen fabrikazioak zenbait arrisku dakartza, besteak beste, produktuen hutsegiteak, segurtasun-arazoak eta legezko erantzukizunak.

Hezkuntza eta esperientzia:

● Zientzietan eta ingeniaritzan lizentziatua edo goi mailakoa.
● 7 urtetik gorako esperientzia kalitatearekin lotutako eginkizunetan, hobe fabrikazio-ingurunean.

Atributu pertsonalak:

● ISO 13485 kalitate-sistema eta FDA QSR 820 eta 211 zatia bezalako arau-arauak ezagutzea.
● Kalitate-sistemaren dokumentuak eraikitzen eta betetze-ikuskaritzak egiten esperientzia.
● Aurkezpen trebetasun sendoak eta trebatzaile gisa esperientzia.
● Pertsonen arteko trebetasun bikainak antolakuntza-unitate anitzekin modu eraginkorrean elkarreragiteko gaitasun frogatua dutenak.
● FMEA bezalako kalitate-tresnak aplikatzen trebea, analisi estatistikoa, prozesuak baliozkotzea, etab.

Utzi zure harremanetarako informazioa:

Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu.