• Liituge meiega

Liituge meiega

liitu meiega

Ole osa meie ülemaailmsest meeskonnast

Liituge meiega

Maitong Intelligent Manufacturing™-il on üle 900 töötaja üle maailma. Otsime pidevalt motiveeritud, kirglikke ja andekaid inimesi, kes teeksid meiega koostööd eesmärkide saavutamiseks. Kui olete kirglik oma ettevõtte juhtimise lahenduste vastu, kutsume teid siiralt meie avatud ametikohti sirvima ja meiega liituma.

Töö nõuded

Töö nõuded

Rolli kirjeldus:

1. Koostada vastavalt ettevõtte ja äridivisjoni arengustrateegiale tehnikaosakonna tööplaan, tehniline marsruut, tooteplaneerimine, talentide planeerimine ja projektiplaan;
2. Tehnilise osakonna operatiivjuhtimine: tootearendusprojektid, NPI projektid, parendusprojektide juhtimine, oluliste küsimuste otsustamine ja tehnilise osakonna juhtimisnäitajate saavutamine;
3. Tehnoloogia juurutamine ja innovatsioon, tooteprojektide loomises osalemine ja juhendamine, teadus- ja arendustegevus ning juurutamine. Juhtida intellektuaalomandi õiguste strateegiate koostamist, kaitsmist ja juurutamist, samuti asjakohaste talentide avastamist, tutvustamist ja koolitamist;
4. Töötehnoloogia ja -protsess garanteerivad, osalevad kvaliteedi, kulude ja efektiivsuse tagamises ning teostavad selle üle järelevalvet pärast toote tootmisse viimist. Juhtida tootmisseadmete ja tootmisprotsesside uuendusi;
5. Meeskonna moodustamine, personali hindamine, moraali parandamine ja muud äriüksuse peajuhi korraldatud ülesanded.

Peamised väljakutsed:

1. Jätkata protsesside uurimis- ja arendustegevuse edendamist, murda läbi olemasolevate balloonide/kateetri tootmismeetodite piirangud ning tagada absoluutne konkurentsivõime kvaliteedi, kulude ja tõhususe osas;
2. Rohkem kui 8-aastane tootearenduse või protsessi kogemus balloonkateetri sekkumisel, rohkem kui 8-aastane tootearenduse või protsessi kogemus implantatsiooni/sekkumistoodete valdkonnas, üle 5-aastane tehnilise meeskonna juhtimise kogemus ja meeskonna suurus mitte vähem kui 5 inimest;

Haridus ja kogemused:

1. Doktorikraad või kõrgem, peaeriala polümeermaterjalid ja sellega seotud valdkonnad;
2. Rohkem kui 5-aastane tootearenduse või protsessi kogemus balloonkateetri sekkumisel, üle 8-aastane kogemus implantatsiooni/sekkumistoodete valdkonnas, üle 5-aastane tehnilise meeskonna juhtimise kogemus ja meeskonna suurus ei ole väiksem kui 5 inimest;
3. Lõõgastust saab võimaldada neile, kellel on eripanused;

Isiklikud atribuudid:

1. olema võimeline mõistma tööstuses konkureerivate toodete eeliseid ja puudusi ning tulevast tootetehnoloogia suunda, omama toote planeerimise ja arendamise, projektijuhtimise kogemust ja tarneahela juhtimise kogemust;
2. Hea suhtlemis-, koostöö- ja õppimisvõime, talendijuhtimise võime, tugev enesemotivatsioon ja ettevõtlikkus.

Töö nõuded

Töö nõuded

Rolli kirjeldus:

1. Külastage aktiivselt olemasolevaid kliente, uurige uusi projekte, kasutage klientide potentsiaali ja täitke müügieesmärgid;
2. Mõistma sügavuti kliendi nõudeid, koordineerima sisemisi ressursse ja vastama klientide vajadustele;
3. Arendada uusi kliente ja suurendada tulevast müügipotentsiaali;
4. Teha koostööd tugiosakondadega ärilepingute, tehniliste standardite, raamlepingute jms rakendamisel;
5. Koguge turu- ja konkurentide teavet.

Peamised väljakutsed:

1. Avastage uusi kliente uutes valdkondades ja suurendage klientide kleepuvust;
2. Uute võimaluste avastamiseks pöörake tähelepanu turu dünaamikale ja valdkonna muutustele.

Haridus ja kogemused:

1. Magistrikraad või kõrgem, eelistatavalt inseneri taust;
2. Rohkem kui 3 aastat To B otsemüügi kogemust ja rohkem kui 3 aastat kogemust meditsiiniseadmete tööstuses.

Isiklikud atribuudid:

1. Olge ennetav ja kontrollige ennast. Eelistatud on need, kellel on hea klienditeenindusteadlikkus, interventsionaalselt implanteeritud meditsiiniseadmete taust ja teadmisi metallmaterjalide komponentidest;
2. Töölähetustega kohanemisvõimeline, töölähetuste osakaaluga üle 50%.

Töö nõuded

Töö nõuded

Rolli kirjeldus:

1. vastutab meditsiiniseadmete materjalide ja varuosadega seotud uute tehnoloogiate uurimise eest;
2. vastutab meditsiiniseadmete materjalide ja varuosade tulevikku suunatud teostatavusuuringute eest;
3. Vastutab meditsiiniseadmete materjalide ja varuosade kvaliteedi ja jõudluse osas protsessitehnoloogia täiustamise eest;
4. Vastutab meditsiiniseadmete materjalide ja varuosade tehniliste dokumentide ja kvaliteedidokumentide, sh arendusmaterjalide, kvaliteedistandardite ja patentide jms eest.

Peamised väljakutsed:

1. Tööstuse tipptehnoloogiate uurimine ning uute tehnoloogiate ja materjalide rakendamise edendamine;
2. Integreerida ressursse, edendada projektirütmi ning viia kiiresti läbi uute toodete ja projektide inkubeerimine ja masstootmine.

Haridus ja kogemused:

1. Doktorikraad või kõrgem polümeermaterjalide, metallmaterjalide, tekstiilmaterjalide ja nendega seotud erialade erialal;
2. Rohkem kui 3 aastat toote uurimist ja arendust, implanteeritud meditsiinitoodetega seotud töökogemust;
3. Lõõgastust saab võimaldada neile, kellel on eripanused;

Isiklikud atribuudid:

1. Materjali töötlemise erialateadmiste valdamine;
2. Oskab inglise keelt kuulata, rääkida, lugeda ja kirjutada, hea suhtlemis-, koordinatsiooni- ja organiseerimisvõimega.

Töö nõuded

Töö nõuded

Rolli kirjeldus:

1. Kinnitada ja pidevalt täiustada protsessi;
2. Käsitlema toote kõrvalekaldeid, analüüsima mittevastavuse põhjuseid ning rakendama vastavaid parandus- ja ennetusmeetmeid;
3. vastutab asjakohaste tooteprotsesside ja toorainete kavandamise eest ning mõistab protsessi raskusi, nendega seotud riske ja kontrollimeetmeid kogu toote realiseerimisprotsessis;
4. Mõista konkureerivate toodete peamist tootekoostist ning pakkuda välja toote- ja turunõudlusest lähtuvaid tootelahendusi.

Peamised väljakutsed:

1. Optimeerida toote stabiilsust ja parandada toote kvaliteeti;
2. Vähendage kulusid ja suurendage efektiivsust, arendage uusi protsesse ja kontrollige riske.

Haridus ja kogemused:

1. Doktorikraad või kõrgem polümeermaterjalide, metallmaterjalide, tekstiilmaterjalide ja nendega seotud erialade erialal;
2. Rohkem kui 2 aastat tehnikaalast töökogemust, 2 aastat vastavat töökogemust meditsiinitööstuses või polümeeritööstuses;
3. Lõõgastust saab võimaldada neile, kellel on eripanused;

Isiklikud atribuudid:

1. olema tuttav materjali töötlemise tehnoloogiaga, mõistma lahjat tootmist ja Six Sigmat ning suutma parandada toote kvaliteeti ja saavutada toote optimeerimine;
2. Omama häid suhtlemis- ja koostööoskusi, suutma iseseisvalt analüüsida ja lahendada probleeme, suutma edasi õppida ning taluma teatud määral survet.

Töö nõuded

Töö nõuded

Rolli kirjeldus:

1. Kvaliteedikontroll, õigeaegselt käsitleda toote kvaliteedi kõrvalekaldeid ja tagada toote kvaliteedi nõuetele vastavus (NCCAPA materjalide hindamise mõõtmissüsteem analüüsib protsessimuutusi, protsessimuutusi, kvaliteedikontrolli, riskijuhtimist, kvaliteedi jälgitavust);
2. Kvaliteedi parandamine ja toetamine, koostöö protsesside kontrollimise tööga ning protsessimuutuste riskide tuvastamise ja hindamise terviklikkuse tagamine (muudatuste kontrolli standardi analüüs, kvaliteedi optimeerimine, kontrolli optimeerimine);
3. Kvaliteedisüsteem ja seire;
4. Tehke kindlaks tootekvaliteediga seotud ohud ja parandamisvõimalused ning parandage rakendamist, et tagada toote kvaliteediriskide kontrollitavus;
5. Otsima pidevalt võimalusi toodete kvaliteedi jälgimise optimeerimiseks ning kvaliteediseire meetodite stabiilsuse ja usaldusväärsuse parandamiseks;
6. Muud ülemuste antud ülesanded.

Peamised väljakutsed:

1. Toodete ja tootmisliinide arendamise põhjal kavandage kvaliteedijuhtimiskavad, edendage kvaliteedi parandamist ja parandage toote kvaliteeti;
2. Jätkata kvaliteediriskide ennetamise, kontrolli ja täiustamise edendamist, parandada sissetulevate materjalide, protsesside ja valmistoodete kvaliteeti ning vähendada klientide kaebusi.

Haridus ja kogemused:

1. Doktorikraad või kõrgem polümeermaterjalide, metallmaterjalide, tekstiilmaterjalide ja nendega seotud erialade erialal;
2. Rohkem kui 5-aastane kogemus samal ametikohal, eelistatud on meditsiiniseadmete tööstuse tehnilise taustaga töötajad;
3. Lõõgastust saab võimaldada neile, kellel on eripanused;

Isiklikud atribuudid:

1. Mõistma vastavaid meditsiiniseadmete regulatsioone ja standardeid ning ISO13485, omama kogemust uute projektide kvaliteedijuhtimise vallas, omama FMEA ja kvaliteediga seotud statistilisi võimeid, valdama kvaliteeditööriistu ning olema kursis Six Sigma juhtimisega;
2. Omama probleemianalüüsi, suhtlemis- ja koostööoskusi, ajaplaneerimist ja stressitaluvust, vaimset ja psühholoogilist küpsust ning innovatsioonivõimet.

Töö nõuded

Töö nõuded

Rolli kirjeldus:

● Turuanalüüs: koguge turuteavet ja andke selle kohta tagasisidet, lähtudes ettevõtte turustrateegiast, kohaliku turu omadustest ja valdkonna staatusest.
● Turu laiendamine: koostage müügiplaane, uurige potentsiaalseid turge, tuvastage klientide vajadused ja pakkuge müügieesmärkide saavutamiseks müügiplaane turu-uuringute ja analüüside põhjal.
● Kliendihaldus: klienditeabe koondamine ja kokkuvõte, kliendikülastuste plaanide väljatöötamine ja kliendisuhete hoidmine. Rakendage ärilepingute, konfidentsiaalsuslepingute, tehniliste standardite, teenuste raamlepingute jms sõlmimist. Hallake tellimuste tarnimist, maksegraafikuid ja kaupade kinnitusi. ekspordidokumendid ja võtke ühendust müügijärgsete küsimustega.
● Turundustegevused: kavandage ja osalege mitmesugustes turundustegevustes, nagu asjakohased meditsiininäitused, tööstuskonverentsid ja peamiste tootereklaamide koosolekud.

Peamised väljakutsed:

● Kultuurilised erinevused: erinevatel riikidel ja piirkondadel on erinev kultuuriline taust ja väärtused, mis võivad põhjustada erinevusi toote positsioneerimises, turunduses ja müügistrateegiates. Kohaliku kultuuri mõistmine ja sellega kohanemine on eduka müügi jaoks ülioluline.
● Juriidilised ja regulatiivsed küsimused: erinevates riikides ja piirkondades kehtivad erinevad seadused ja eeskirjad, mis puudutavad eelkõige kaubandust, tootestandardeid ja intellektuaalomandit. Nõuetele vastava toimimise tagamiseks peate mõistma kehtivaid seadusi ja eeskirju ning järgima neid.

Haridus ja kogemused:

● Bakalaureusekraad või kõrgem, soovitavalt polümeermaterjalide alal.
● Eelistatud on inglise või portugali keele oskus kohaliku meditsiiniseadmete turukeskkonnaga.

Isiklikud atribuudid:

● Võimalus iseseisvalt arendada kliente, pidada läbirääkimisi ning suhelda nii ettevõttesiseselt kui ka väliselt mitme osapoolega.
● Ennetav, meeskonnakeskne ja ärireisidega kohanemisvõimeline.

Töö nõuded

Töö nõuded

Rolli kirjeldus:

● Korraldage ja teostage üldist kvaliteeditööd vastavalt kohalikele seadustele ja eeskirjadele. Luua ettevõtte kvaliteedijuhtimissüsteem ning tagada selle vastavus.
● Juhtida ja parandada kvaliteeditõhusust regulaarsete kontrollide ja siseauditiprogrammide kaudu.
● Juhtige funktsionaalse meeskonnaga CAPA ja kaebuste ülevaatusi, juhtkonna ülevaatusi ja riskijuhtimise arendamist. Jälgige välismaiste tarnijate kvaliteedi vastavust.
● Kogu protsessikontrolli kvaliteedijuhtimissüsteemi (QMS) väljatöötamine, juurutamine ja hooldus Koordineerida välis- ja ettevõtteauditeid ning säilitada kvaliteedijuhtimissüsteemi sertifikaat.
● Kontrollige komponente ja lõpptooteid tehase üleandmise ajal, et tagada toote piisav ja tõhus hindamine.
● Vaadake üle SOP-d, et tagada vastavus regulatiivsetele nõuetele. Tegelege sellega seotud kvaliteediprobleemidega. Säilitage igas tootmiskohas integreeritud dokumentatsioonisüsteem ja juhtige täitmist. Kasutage tavaliste riskide/probleemide tuvastamiseks ja lahenduste leidmiseks.
● Kehtestada katsemeetodid, teostada meetodite valideerimist ja verifitseerimist, viia läbi laboratoorseid katseid ning tagada laborisüsteemi tõhus toimimine.
● Korraldage tööjõudu tooraine, pooltoodete ja valmistoodete kontrollimiseks, et tagada vastavus kvaliteedistandarditele.
● Pakkuge koolitust, suhtlemist ja nõu.

Peamised väljakutsed:

● Eeskirjad ja vastavus: meditsiiniseadmete tööstusele kehtivad ranged eeskirjad ja vastavusnõuded.
● Kvaliteedikontroll: kvaliteedikontroll on meditsiiniseadmete tööstuses ülioluline, kuna toote kvaliteet mõjutab otseselt patsiendi tervist ja ohutust. Peate tagama, et ettevõtte kvaliteedijuhtimissüsteem toimiks tõhusalt, sealhulgas võime tuvastada, hinnata ja lahendada kvaliteediprobleeme.
● Riskijuhtimine: meditsiiniseadmete tootmine hõlmab teatud riske, sealhulgas toote tõrkeid, ohutusprobleeme ja juriidilisi kohustusi.

Haridus ja kogemused:

● Eelistatud bakalaureusekraad loodusteadustes ja inseneriteaduses.
● 7+ aastat kogemust kvaliteediga seotud rollidel, soovitavalt tootmiskeskkonnas.

Isiklikud atribuudid:

● ISO 13485 kvaliteedisüsteemi ja regulatiivsete standardite (nt FDA QSR 820 ja osa 211) tundmine.
● Kvaliteedisüsteemi dokumentide koostamise ja vastavusauditite läbiviimise kogemus.
● Tugev esinemisoskus ja kogemus koolitajana.
● Suurepärased suhtlemisoskused koos tõestatud võimega tõhusalt suhelda mitme organisatsiooniüksusega.
● Oskate rakendada kvaliteetseid tööriistu nagu FMEA, statistiline analüüs, protsesside valideerimine jne.

Jäta oma kontaktandmed:

Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile.