• Aliĝu al Ni

Aliĝu al ni

aliĝu al ni

Estu parto de nia tutmonda teamo

Aliĝu al ni

Maitong Intelligent Manufacturing™ havas pli ol 900 dungitojn tra la mondo. Ni konstante serĉas motivitajn, pasiajn kaj talentajn homojn por labori kun ni por atingi niajn celojn. Se vi estas pasia pri solvoj por administrado de via komerco, ni sincere invitas vin foliumi niajn malfermitajn poziciojn kaj aliĝi al ni.

Postuloj de laboro

Postuloj de laboro

Rolpriskribo:

1. Laŭ la disvolva strategio de la kompanio kaj komerca divido, formulu la laborplanon, teknikan itineron, produktan planadon, talentan planadon kaj projektan planon de la teknika fako;
2. Operacia administrado de la teknika fako: produkt-disvolvaj projektoj, NPI-projektoj, pliboniga projekto-administrado, decido pri gravaj aferoj, kaj atingado de la administraj indikiloj de la teknika fako;
3. Teknologia enkonduko kaj novigo, partoprenado kaj kontrolado de produktoprojekto starigo, esplorado kaj disvolviĝo, kaj efektivigo. Gvidi la formuliĝon, protekton kaj enkondukon de strategioj pri intelekta proprieto rajtoj, same kiel la malkovron, enkondukon kaj trejnadon de koncernaj talentoj;
4. Funkcia teknologio kaj procezo garantias, partoprenas kaj kontrolas la kvaliton, koston kaj efikecon post kiam la produkto estas translokigita al produktado. Gvidu la novigon de fabrikado de ekipaĵoj kaj produktadaj procezoj;
5. Teamkonstruado, taksado de dungitaro, plibonigo de moralo kaj aliaj taskoj aranĝitaj de la ĝenerala direktoro de la komerca unuo.

Ĉefaj defioj:

1. Daŭre antaŭenigi procezesploradon kaj disvolviĝon, trarompi la limojn de ekzistantaj balonaj/kateteraj fabrikaj metodoj kaj certigi absolutan konkurencivon en kvalito, kosto kaj efikeco;
2. Pli ol 8 jaroj da produkta evoluado aŭ proceza sperto en balona kateterinterveno, pli ol 8 jaroj da produkta disvolvo aŭ proceza sperto en la enplantado/intervena produkta kampo, pli ol 5 jaroj da teknika teama administrado, kaj teamo de grandeco de ne malpli ol 5 homoj;

Edukado kaj sperto:

1. Doktoreco aŭ pli alta, speciala pri polimeraj materialoj kaj rilataj kampoj;
2. Pli ol 5 jaroj da produkta evoluado aŭ proceza sperto en balona kateterinterveno, pli ol 8 jaroj da sperto en la kampo de enplantado/intervenaj produktoj, pli ol 5 jaroj da teknika teama administrado, kaj teama grandeco ne malpli ol 5 personoj;
3. Malstreĉiĝo povas esti donita por tiuj, kiuj havas specialajn kontribuojn;

Personaj atributoj:

1. Kapabli kompreni la avantaĝojn kaj malavantaĝojn de konkurantaj produktoj en la industrio kaj la estonta produkta teknologiodirekto, havi produktan planadon kaj disvolviĝon, sperton pri administrado de projektoj kaj sperto pri administrado de provizoĉeno;
2. Havu bonan komunikadon, kunlaboron kaj lernkapablojn, talentajn administrajn kapablojn, fortan memmotivon kaj entreprenan spiriton.

Postuloj de laboro

Postuloj de laboro

Rolpriskribo:

1. Aktive vizitu ekzistantajn klientojn, esploru novajn projektojn, frapetu klientan potencialon kaj kompletigu vendajn celojn;
2. Profunde komprenu klientajn postulojn, kunordigu internajn rimedojn kaj renkonti klientajn bezonojn;
3. Disvolvi novajn klientojn kaj pliigi estontajn vendajn potencialojn;
4. Kunlabori kun subtenaj fakoj por efektivigi komercajn kontraktojn, teknikajn normojn, kadrajn interkonsentojn ktp.;
5. Kolektu merkatajn informojn kaj konkurantajn informojn.

Ĉefaj defioj:

1. Malkovru novajn klientojn en novaj areoj kaj pliigu klientan gluecon;
2. Atentu merkatan dinamikon kaj industriajn ŝanĝojn por malkovri novajn ŝancojn.

Edukado kaj sperto:

1. Majstro aŭ pli alta, inĝenieristiko estas preferita;
2. Pli ol 3 jaroj da sperto de rekta vendo de To B kaj pli ol 3 jaroj da sperto en la industrio de medicina aparato.

Personaj atributoj:

1. Estu iniciatema kaj havu memregadon. Tiuj kun bona klientserva konscio, fono en intervenaj enplantitaj medicinaj aparatoj, kaj kompreno de metalmaterialaj komponentproduktoj estas preferataj;
2. Kapabla adaptiĝi al komercaj vojaĝoj, kun komerca vojaĝo-proporcio de pli ol 50%.

Postuloj de laboro

Postuloj de laboro

Rolpriskribo:

1. Respondeca pri la esplorado pri novaj teknologioj rilataj al materialoj kaj rezervaj aparatoj de medicinaj aparatoj;
2. Respondeca pri antaŭrigardaj realigeblo-studoj pri medicinaj aparatoj materialoj kaj rezervaj partoj;
3. Respondeca por la plibonigo de proceza teknologio laŭ kvalito kaj agado de materialoj kaj rezervaj aparatoj de medicinaj aparatoj;
4. Respondeca pri la teknikaj dokumentoj kaj kvalitaj dokumentoj de medicinaj aparatoj materialoj kaj rezervaj partoj, inkluzive de evolumaterialoj, kvalitaj normoj kaj patentoj, ktp.

Ĉefaj defioj:

1. Esplori pri avangardaj teknologioj en la industrio kaj antaŭenigi la aplikon de novaj teknologioj kaj novaj materialoj;
2. Integri rimedojn, antaŭenigi projektan ritmon kaj rapide efektivigi kovadon kaj amasproduktadon de novaj produktoj kaj projektoj.

Edukado kaj sperto:

1. Doktoreco aŭ pli alta, specialiĝanta pri polimeraj materialoj, metalaj materialoj, teksaĵaj materialoj kaj rilataj specialaĵoj;
2. Pli ol 3 jaroj da produkta esplorado kaj disvolviĝo, enplantita medicina produkto rilata laborsperto;
3. Malstreĉiĝo povas esti donita por tiuj, kiuj havas specialajn kontribuojn;

Personaj atributoj:

1. Kompetenta en profesia scio pri materiala prilaborado;
2. Kapabla en la angla aŭskultado, parolado, legado kaj skribo, kun bona komunikado, kunordigo kaj organizaj kapabloj.

Postuloj de laboro

Postuloj de laboro

Rolpriskribo:

1. Konfirmu kaj senĉese plibonigu la procezon;
2. Pritraktu produktajn anomaliojn, analizu la kialojn de nekonformeco kaj prenu respondajn korektajn kaj preventajn mezurojn;
3. Respondeca pri la dezajno de koncernaj produktaj procezoj kaj krudmaterialoj, kaj komprenas la procezmalfacilaĵojn, rilatajn riskojn kaj kontrolajn mezurojn en la tuta produkta realiga procezo;
4. Kompreni la ĉefan produktan konsiston de konkurantaj produktoj kaj proponu produktajn solvojn bazitajn sur produkta kaj merkata postulo.

Ĉefaj defioj:

1. Optimumigu produktan stabilecon kaj plibonigu produktan kvaliton;
2. Redukti kostojn kaj pliigi efikecon, disvolvi novajn procezojn kaj kontroli riskojn.

Edukado kaj sperto:

1. Doktoreco aŭ pli alta, specialiĝanta pri polimeraj materialoj, metalaj materialoj, teksaĵaj materialoj kaj rilataj specialaĵoj;
2. Pli ol 2 jaroj da teknika-rilata laborsperto, 2 jaroj da rilata laborsperto en la medicina industrio aŭ polimera industrio;
3. Malstreĉiĝo povas esti donita por tiuj, kiuj havas specialajn kontribuojn;

Personaj atributoj:

1. Estu familiara kun materiala pretiga teknologio, komprenu sveltan produktadon kaj Ses Sigma, kaj povu plibonigi produktan kvaliton kaj atingi produktan optimumigon;
2. Havi bonajn komunikajn kaj kunlaborajn kapablojn, havi la kapablon sendepende analizi kaj solvi problemojn, povi daŭrigi lernadon, kaj povi elteni premon en certa grado.

Postuloj de laboro

Postuloj de laboro

Rolpriskribo:

1. Kvalita kontrolo, trakti produktkvalitajn anomaliojn ĝustatempe, kaj certigi produktokvalitan konformecon (NCCAPA materiala taksa mezurado-sistemo analizas procezŝanĝojn, procezŝanĝojn, kvalitan kontrolon, riskan administradon, kvalitan spuradon);
2. Kvalita plibonigo kaj subteno, kunlabori kun proceza kontrola laboro, kaj certigi procezon-ŝanĝan riskon-identigon kaj taksan integrecon (ŝanĝkontrola norma analizo, kvalita optimumigo, inspektada optimumigo);
3. Kvalita sistemo kaj monitorado;
4. Identigu produktkvalitajn danĝerojn kaj plibonigajn ŝancojn, kaj plibonigu efektivigon por certigi, ke produktkvalitaj riskoj estas kontroleblaj;
5. Senĉese serĉu manierojn optimumigi produktan kvalitan monitoradon kaj plibonigi la stabilecon kaj fidindecon de kvalitkontrolaj metodoj;
6. Aliaj taskoj atribuitaj de superuloj.

Ĉefaj defioj:

1. Surbaze de produkta kaj produktado-linio-disvolviĝo, planu kvalitajn mastrumajn planojn, antaŭenigu kvalitan plibonigon kaj plibonigu produktan kvaliton;
2. Daŭre antaŭenigi kvalitan riskon preventadon, kontrolon kaj plibonigon, plibonigu la kvaliton de envenantaj materialoj, procezoj kaj finitaj produktoj, kaj redukti klientajn plendojn.

Edukado kaj sperto:

1. Doktoreco aŭ pli alta, specialiĝanta pri polimeraj materialoj, metalaj materialoj, teksaĵaj materialoj kaj rilataj specialaĵoj;
2. Pli ol 5 jaroj da sperto en la sama pozicio, tiuj kun teknika fono en la medicina aparato industrio estas preferataj;
3. Malstreĉiĝo povas esti donita por tiuj, kiuj havas specialajn kontribuojn;

Personaj atributoj:

1. Kompreni la koncernajn regularojn kaj normojn de medicinaj aparatoj kaj ISO13485, havi sperton en nova projekta kvalitadministrado, havi FMEA kaj kvalitrilatajn statistikajn kapablojn, esti scipova en uzado de kvalitaj iloj, kaj konatiĝi kun Six Sigma-administrado;
2. Posedi problemo-analizon, komunikado kaj kunlaboraj kapabloj, tempadministrado kaj stresorezisto, mensa kaj psikologia matureco, kaj novigaj kapabloj.

Postuloj de laboro

Postuloj de laboro

Rolpriskribo:

● Merkata analizo: Kolektu kaj donu retrosciigon pri merkataj informoj bazitaj sur la merkata strategio de la kompanio, lokaj merkataj trajtoj kaj industria statuso.
● Merkata ekspansio: Disvolvu vendajn planojn, esploru eblajn merkatojn, identigu klientajn bezonojn kaj provizi solvojn surbaze de merkataj esploroj kaj analizoj por atingi vendojn.
● Klienta administrado: Plifirmigi kaj resumi klientajn informojn, evoluigi klientvizitajn planojn kaj konservi klientajn rilatojn Efektivigi la subskribon de komercaj kontraktoj, konfidencaj interkonsentoj, teknikaj normoj, kadraj servaj interkonsentoj, ktp. Administri ordon-liveradon, pagajn horarojn kaj konfirmojn de varoj. eksportdokumentoj. Kontaktu kaj sekvas pri postvendaj aferoj.
● Merkataj agadoj: Planu kaj partoprenu diversajn merkatajn agadojn, kiel koncernajn medicinajn ekspoziciojn, industriajn konferencojn kaj ŝlosilajn produktajn reklamajn kunvenojn.

Ĉefaj defioj:

● Kulturaj diferencoj: Malsamaj landoj kaj regionoj havas diversajn kulturajn fonojn kaj valorojn, kiuj povas rezultigi variojn en produkt-poziciigo, merkatado kaj vendaj strategioj Kompreni kaj adaptiĝi al la loka kulturo estas kerna por sukcesa vendo.
● Leĝaj kaj reguligaj aferoj: Malsamaj landoj kaj regionoj havas diversajn leĝojn kaj regularojn, precipe pri komerco, produktaj normoj kaj intelekta proprieto. Vi devas kompreni kaj plenumi la aplikeblajn leĝojn kaj regularojn por certigi plenumajn operaciojn.

Edukado kaj sperto:

● Bakalaŭro aŭ pli alta, prefere en Polimeraj Materialoj.
● Flua angla kono de la hispana aŭ portugala estas preferita Konatiĝo kun la loka merkata medio de 5+ jaroj de komerca disvolviĝo en la kampo de medicinaj materialoj.

Personaj atributoj:

● Kapablo sendepende evoluigi klientojn, negoci kaj komuniki interne kaj ekstere kun pluraj partioj.
● Proaktiva, teamorientita kaj adaptebla al komercaj vojaĝoj.

Postuloj de laboro

Postuloj de laboro

Rolpriskribo:

● Organizi kaj funkcii la ĝeneralan kvalitan laboron konforme al lokaj leĝoj kaj regularoj Establi la kvalito-administran sistemon de la kompanio kaj certigi ĝian plenumon.
● Administri kaj plibonigi kvalitan efikecon per regulaj kontroloj kaj internaj reviziaj programoj.
● Gvidu CAPA kaj plendajn recenzojn, administrajn recenzojn kaj riskan administradon kun la funkcia teamo Monitoru la kvalitan konformecon de eksterlandaj provizantoj.
● Disvolvi, efektivigi kaj konservi la kvalito-administradsistemon (QMS) por la tuta procezo-kontrolo Kunordigi eksterajn kaj kompaniajn reviziojn kaj konservi kvaliton-administradsistemon.
● Kontrolu komponantojn kaj finajn produktojn dum fabrika translokigo por certigi taŭgan kaj efikan produktan taksadon.
● Revizii SOP-ojn por certigi plenumon de reguligaj postuloj Trakti rilatajn kvalitajn problemojn kaj supozi respondecon pri ĉiutaga produkta kvalita liberigo. Konservu integran dokumentan sistemon kaj gvidu la ekzekuton ĉe ĉiu fabrikejo por identigi komunajn riskojn/problemojn.
● Establi testajn metodojn, efektivigi metodikonvalidadon kaj konfirmon, fari laboratoriajn provojn kaj certigi efikan funkciadon de la laboratoriosistemo.
● Aranĝu laborforton por inspekti krudajn materialojn, duonpretajn produktojn kaj pretajn produktojn por certigi la plenumon de kvalitnormoj.
● Provizi trejnadon, komunikadon kaj konsilojn.

Ĉefaj defioj:

● Reguloj kaj Konformeco: La industrio pri medicina aparato estas submetata al striktaj regularoj kaj plenumaj postuloj Kiel kvalita administranto, vi devas certigi, ke produktoj konformas al ĉi tiuj regularoj kaj normoj kaj ke la operacioj de la kompanio kongruas kun koncernaj postuloj.
● Kontrolo de Kvalito: Kontrolo de kvalito estas kerna en la industrio de medicina aparato, ĉar la kvalito de la produkto rekte influas la sanon kaj sekurecon de la paciento. Vi devas certigi, ke la sistemo de administrado de kvalito de la kompanio funkcias efike, inkluzive de la kapablo detekti, taksi kaj solvi kvalitajn problemojn.
● Risko-Administrado: La fabrikado de medicinaj aparatoj implikas certajn riskojn, inkluzive de produktaj fiaskoj, sekurecaj aferoj kaj laŭleĝaj respondecoj Kiel kvalita administranto, vi devas efike administri kaj mildigi ĉi tiujn riskojn por certigi, ke la reputacio kaj interesoj de la kompanio ne estas kompromititaj.

Edukado kaj sperto:

● Bakalaŭro aŭ pli alta pri scienco kaj inĝenierado estas preferata.
● 7+ jaroj da sperto en kvalito-rilataj roloj, prefere en fabrikada medio.

Personaj atributoj:

● Konatiĝo kun ISO 13485-kvalita sistemo kaj reguligaj normoj kiel FDA QSR 820 kaj Parto 211.
● Sperto en konstruado de kvalito-sistemaj dokumentoj kaj farado de plenumaj revizioj.
● Fortaj prezentkapabloj kaj sperto kiel trejnisto.
● Bonegaj interhomaj kapabloj kun pruvita kapablo efike interagi kun multoblaj organizaj unuoj.
● Kompetenta pri la aplikado de kvalitiloj kiel FMEA, statistika analizo, proceza validigo ktp.

Lasu viajn kontaktinformojn:

Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni.