• Ελάτε μαζί μας

Ελάτε μαζί μας

ελάτε μαζί μας

Γίνετε μέλος της παγκόσμιας ομάδας μας

Ελάτε μαζί μας

Η Maitong Intelligent Manufacturing™ έχει περισσότερους από 900 υπαλλήλους σε όλο τον κόσμο. Αναζητούμε συνεχώς κίνητρα, παθιασμένους και ταλαντούχους ανθρώπους που θα συνεργαστούν μαζί μας για να πετύχουμε τους στόχους μας. Εάν είστε παθιασμένοι με λύσεις για τη λειτουργία της επιχείρησής σας, σας προσκαλούμε ειλικρινά να περιηγηθείτε στις ανοιχτές θέσεις μας και να γίνετε μέλος μας.

Απαιτήσεις εργασίας

Απαιτήσεις εργασίας

Περιγραφή ρόλου:

1. Σύμφωνα με τη στρατηγική ανάπτυξης της εταιρείας και του επιχειρηματικού τμήματος, διαμορφώστε το σχέδιο εργασίας, την τεχνική διαδρομή, τον προγραμματισμό προϊόντων, τον προγραμματισμό ταλέντων και το σχέδιο έργου του τεχνικού τμήματος.
2. Διαχείριση λειτουργίας του τεχνικού τμήματος: έργα ανάπτυξης προϊόντων, έργα NPI, διαχείριση έργων βελτίωσης, λήψη αποφάσεων για σημαντικά θέματα και επίτευξη των δεικτών διαχείρισης του τεχνικού τμήματος.
3. Εισαγωγή και καινοτομία τεχνολογίας, συμμετοχή και επίβλεψη δημιουργίας έργων προϊόντων, έρευνας και ανάπτυξης και υλοποίησης. Καθοδηγεί τη διαμόρφωση, την προστασία και την εισαγωγή στρατηγικών για τα δικαιώματα πνευματικής ιδιοκτησίας, καθώς και την ανακάλυψη, την εισαγωγή και την εκπαίδευση σχετικών ταλέντων.
4. Η λειτουργική τεχνολογία και η διαδικασία εγγυώνται, συμμετέχουν και επιβλέπουν τη διασφάλιση ποιότητας, κόστους και αποτελεσματικότητας μετά τη μεταφορά του προϊόντος στην παραγωγή. Ηγέτης της καινοτομίας του εξοπλισμού κατασκευής και των διαδικασιών παραγωγής.
5. Δημιουργία ομάδας, αξιολόγηση προσωπικού, βελτίωση του ηθικού και άλλες εργασίες που κανονίζει ο γενικός διευθυντής της επιχειρηματικής μονάδας.

Κύριες προκλήσεις:

1. Συνέχιση της προώθησης της έρευνας και ανάπτυξης διεργασιών, η υπέρβαση των περιορισμών των υφιστάμενων μεθόδων κατασκευής μπαλονιών/καθετών και η διασφάλιση απόλυτης ανταγωνιστικότητας σε ποιότητα, κόστος και αποτελεσματικότητα.
2. Περισσότερα από 8 χρόνια εμπειρίας ανάπτυξης προϊόντος ή διαδικασίας στην παρέμβαση καθετήρα με μπαλόνι, περισσότερα από 8 χρόνια εμπειρίας ανάπτυξης προϊόντος ή διαδικασίας στον τομέα εμφύτευσης/παρεμβατικού προϊόντος, περισσότερα από 5 χρόνια εμπειρίας διαχείρισης τεχνικής ομάδας και μέγεθος ομάδας όχι λιγότερο από 5 άτομα.

Εκπαίδευση και εμπειρία:

1. Διδακτορικό δίπλωμα ή ανώτερο, με ειδίκευση σε πολυμερή υλικά και συναφείς τομείς.
2. Περισσότερα από 5 χρόνια εμπειρίας ανάπτυξης προϊόντος ή διαδικασίας στην παρέμβαση καθετήρα με μπαλόνι, περισσότερα από 8 χρόνια εμπειρίας στον τομέα της εμφύτευσης/παρεμβατικών προϊόντων, περισσότερα από 5 χρόνια εμπειρίας στη διαχείριση τεχνικής ομάδας και μέγεθος ομάδας όχι μικρότερο από 5 άτομα?
3. Μπορεί να χορηγηθεί χαλάρωση για όσους έχουν ειδικές εισφορές.

Προσωπικά χαρακτηριστικά:

1. Να είναι σε θέση να κατανοήσει τα πλεονεκτήματα και τα μειονεκτήματα των ανταγωνιστικών προϊόντων στον κλάδο και τη μελλοντική κατεύθυνση της τεχνολογίας προϊόντων, να έχει σχεδιασμό και ανάπτυξη προϊόντων, εμπειρία διαχείρισης έργων και εμπειρία διαχείρισης αλυσίδας εφοδιασμού.
2. Να έχουν καλές ικανότητες επικοινωνίας, συνεργασίας και μάθησης, ικανότητες διαχείρισης κλιμακίου ταλέντων, ισχυρά αυτοκίνητρα και επιχειρηματικό πνεύμα.

Απαιτήσεις εργασίας

Απαιτήσεις εργασίας

Περιγραφή ρόλου:

1. Επισκεφτείτε ενεργά τους υπάρχοντες πελάτες, εξερευνήστε νέα έργα, αξιοποιήστε τις δυνατότητες των πελατών και ολοκληρώστε τους στόχους πωλήσεων.
2. Κατανοήστε σε βάθος τις απαιτήσεις των πελατών, συντονίστε τους εσωτερικούς πόρους και ικανοποιήστε τις ανάγκες των πελατών.
3. Ανάπτυξη νέων πελατών και αύξηση μελλοντικών δυνατοτήτων πωλήσεων.
4. Συνεργασία με τμήματα υποστήριξης για την εφαρμογή επιχειρηματικών συμβάσεων, τεχνικών προτύπων, συμφωνιών-πλαισίων κ.λπ.
5. Συλλέξτε πληροφορίες αγοράς και πληροφορίες ανταγωνιστών.

Κύριες προκλήσεις:

1. Ανακαλύψτε νέους πελάτες σε νέους τομείς και αυξήστε τη σταθερότητα των πελατών.
2. Δώστε προσοχή στη δυναμική της αγοράς και στις αλλαγές του κλάδου για να ανακαλύψετε νέες ευκαιρίες.

Εκπαίδευση και εμπειρία:

1. Μεταπτυχιακό ή ανώτερο, προτιμάται το υπόβαθρο της μηχανικής.
2. Περισσότερα από 3 χρόνια εμπειρίας απευθείας πωλήσεων To B και περισσότερα από 3 χρόνια εμπειρίας στη βιομηχανία ιατροτεχνολογικών προϊόντων.

Προσωπικά χαρακτηριστικά:

1. Να είστε προνοητικοί και να έχετε αυτοέλεγχο. Προτιμώνται όσοι έχουν καλή επίγνωση εξυπηρέτησης πελατών, υπόβαθρο σε επεμβατικές εμφυτευμένες ιατρικές συσκευές και κατανόηση προϊόντων μεταλλικών συστατικών.
2. Δυνατότητα προσαρμογής σε επαγγελματικά ταξίδια, με αναλογία επαγγελματικών ταξιδιών άνω του 50%.

Απαιτήσεις εργασίας

Απαιτήσεις εργασίας

Περιγραφή ρόλου:

1. Υπεύθυνος για την έρευνα σε νέες τεχνολογίες που σχετίζονται με υλικά και ανταλλακτικά ιατροτεχνολογικών προϊόντων.
2. Υπεύθυνος για μελλοντικές μελέτες σκοπιμότητας για υλικά και ανταλλακτικά ιατροτεχνολογικών προϊόντων.
3. Υπεύθυνος για τη βελτίωση της τεχνολογίας διεργασιών όσον αφορά την ποιότητα και την απόδοση των υλικών και των ανταλλακτικών ιατροτεχνολογικών προϊόντων.
4. Υπεύθυνος για τα τεχνικά έγγραφα και τα έγγραφα ποιότητας υλικών και ανταλλακτικών ιατροτεχνολογικών προϊόντων, συμπεριλαμβανομένων υλικών ανάπτυξης, προτύπων ποιότητας και διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας κ.λπ.

Κύριες προκλήσεις:

1. Έρευνα για τεχνολογίες αιχμής στη βιομηχανία και προώθηση της εφαρμογής νέων τεχνολογιών και νέων υλικών.
2. Ενσωματώστε πόρους, προωθήστε το ρυθμό του έργου και πραγματοποιήστε γρήγορα την επώαση και τη μαζική παραγωγή νέων προϊόντων και έργων.

Εκπαίδευση και εμπειρία:

1. Διδακτορικό δίπλωμα ή ανώτερο, με ειδίκευση σε πολυμερή υλικά, μεταλλικά υλικά, κλωστοϋφαντουργικά υλικά και συναφείς ειδικότητες.
2. Περισσότερα από 3 χρόνια έρευνας και ανάπτυξης προϊόντων, εμφυτευμένο ιατρικό προϊόν εμπειρία εργασίας.
3. Μπορεί να χορηγηθεί χαλάρωση για όσους έχουν ειδικές εισφορές.

Προσωπικά χαρακτηριστικά:

1. Ικανότητα σε επαγγελματικές γνώσεις επεξεργασίας υλικού.
2. Άριστη αγγλική ακρόαση, ομιλία, ανάγνωση και γραφή, με καλή επικοινωνία, συντονισμό και οργανωτικές δεξιότητες.

Απαιτήσεις εργασίας

Απαιτήσεις εργασίας

Περιγραφή ρόλου:

1. Επιβεβαιώστε και βελτιώνετε συνεχώς τη διαδικασία.
2. Χειριστείτε τις ανωμαλίες του προϊόντος, αναλύστε τους λόγους μη συμμόρφωσης και λάβετε τα αντίστοιχα διορθωτικά και προληπτικά μέτρα.
3. Είναι υπεύθυνος για το σχεδιασμό των σχετικών διαδικασιών προϊόντος και πρώτων υλών και κατανοεί τις δυσκολίες της διαδικασίας, τους σχετικούς κινδύνους και τα μέτρα ελέγχου σε ολόκληρη τη διαδικασία υλοποίησης του προϊόντος.
4. Κατανόηση της κύριας σύνθεσης προϊόντων των ανταγωνιστικών προϊόντων και προτείνει λύσεις προϊόντων με βάση τη ζήτηση προϊόντων και της αγοράς.

Κύριες προκλήσεις:

1. Βελτιστοποιήστε τη σταθερότητα του προϊόντος και βελτιώστε την ποιότητα των προϊόντων.
2. Μειώστε το κόστος και αυξήστε την αποτελεσματικότητα, αναπτύξτε νέες διαδικασίες και ελέγξτε τους κινδύνους.

Εκπαίδευση και εμπειρία:

1. Διδακτορικό δίπλωμα ή ανώτερο, με ειδίκευση σε πολυμερή υλικά, μεταλλικά υλικά, κλωστοϋφαντουργικά υλικά και συναφείς ειδικότητες.
2. Πάνω από 2 χρόνια σχετικής τεχνικής εμπειρίας, 2 χρόνια σχετικής εργασιακής εμπειρίας στην ιατρική βιομηχανία ή τη βιομηχανία πολυμερών.
3. Μπορεί να χορηγηθεί χαλάρωση για όσους έχουν ειδικές εισφορές.

Προσωπικά χαρακτηριστικά:

1. Να είστε εξοικειωμένοι με την τεχνολογία επεξεργασίας υλικών, να κατανοείτε τη λιτή παραγωγή και το Six Sigma και να είστε σε θέση να βελτιώσετε την ποιότητα των προϊόντων και να επιτύχετε τη βελτιστοποίηση του προϊόντος.
2. Να έχει καλές δεξιότητες επικοινωνίας και συνεργασίας, να έχει την ικανότητα να αναλύει και να λύνει ανεξάρτητα προβλήματα, να μπορεί να συνεχίσει να μαθαίνει και να μπορεί να αντέξει την πίεση σε κάποιο βαθμό.

Απαιτήσεις εργασίας

Απαιτήσεις εργασίας

Περιγραφή ρόλου:

1. Ποιοτικός έλεγχος, έγκαιρος χειρισμός ανωμαλιών ποιότητας προϊόντων και διασφάλιση της συμμόρφωσης με την ποιότητα του προϊόντος (σύστημα μέτρησης αξιολόγησης υλικού αναλύει αλλαγές στη διαδικασία, αλλαγές διαδικασίας, έλεγχο ποιότητας, διαχείριση κινδύνου, ιχνηλασιμότητα ποιότητας).
2. Βελτίωση της ποιότητας και υποστήριξη, συνεργασία με τις εργασίες επαλήθευσης της διαδικασίας και διασφάλιση της ακεραιότητας του εντοπισμού και της αξιολόγησης της αλλαγής της διαδικασίας (πρότυπη ανάλυση ελέγχου αλλαγής, βελτιστοποίηση ποιότητας, βελτιστοποίηση επιθεώρησης).
3. Σύστημα ποιότητας και παρακολούθηση.
4. Προσδιορίστε τους κινδύνους για την ποιότητα των προϊόντων και τις ευκαιρίες βελτίωσης και βελτιώστε την εφαρμογή για να διασφαλίσετε ότι οι κίνδυνοι για την ποιότητα των προϊόντων είναι ελεγχόμενοι.
5. Συνεχής αναζήτηση τρόπων για τη βελτιστοποίηση της παρακολούθησης της ποιότητας των προϊόντων και τη βελτίωση της σταθερότητας και της αξιοπιστίας των μεθόδων παρακολούθησης της ποιότητας.
6. Άλλα καθήκοντα που ανατίθενται από ανωτέρους.

Κύριες προκλήσεις:

1. Με βάση την ανάπτυξη προϊόντων και γραμμής παραγωγής, σχεδιάστε σχέδια διαχείρισης ποιότητας, προωθήστε τη βελτίωση της ποιότητας και βελτιώστε την ποιότητα των προϊόντων.
2. Συνέχιση της προώθησης της πρόληψης, του ελέγχου και της βελτίωσης των κινδύνων ποιότητας, βελτίωση της ποιότητας των εισερχόμενων υλικών, διεργασιών και τελικών προϊόντων και μείωση των παραπόνων των πελατών.

Εκπαίδευση και εμπειρία:

1. Διδακτορικό δίπλωμα ή ανώτερο, με ειδίκευση σε πολυμερή υλικά, μεταλλικά υλικά, κλωστοϋφαντουργικά υλικά και συναφείς ειδικότητες.
2. Πάνω από 5 χρόνια εμπειρίας στην ίδια θέση, προτιμώνται όσοι έχουν τεχνικό υπόβαθρο στον κλάδο των ιατροτεχνολογικών προϊόντων.
3. Μπορεί να χορηγηθεί χαλάρωση για όσους έχουν ειδικές εισφορές.

Προσωπικά χαρακτηριστικά:

1. Κατανόηση των σχετικών κανονισμών και προτύπων ιατροτεχνολογικών προϊόντων και ISO13485, έχει εμπειρία στη διαχείριση ποιότητας νέων έργων, διαθέτει στατιστικές δυνατότητες FMEA και σχετικές με την ποιότητα, είναι ικανός στη χρήση εργαλείων ποιότητας και εξοικείωση με τη διαχείριση Six Sigma.
2. Να διαθέτει ανάλυση προβλημάτων, δεξιότητες επικοινωνίας και συνεργασίας, διαχείρισης χρόνου και αντίστασης στο άγχος, πνευματική και ψυχολογική ωριμότητα και ικανότητες καινοτομίας.

Απαιτήσεις εργασίας

Απαιτήσεις εργασίας

Περιγραφή ρόλου:

● Ανάλυση αγοράς: Συλλέξτε και παρέχετε ανατροφοδότηση σχετικά με πληροφορίες αγοράς με βάση τη στρατηγική αγοράς της εταιρείας, τα χαρακτηριστικά της τοπικής αγοράς και την κατάσταση του κλάδου.
● Επέκταση αγοράς: Αναπτύξτε σχέδια πωλήσεων, εξερευνήστε πιθανές αγορές, προσδιορίστε τις ανάγκες των πελατών και παρέχετε λύσεις Βελτιστοποιήστε τα σχέδια πωλήσεων με βάση την έρευνα αγοράς και την ανάλυση για την επίτευξη των στόχων πωλήσεων.
● Διαχείριση πελατών: Συγκεντρώστε και συνοψίστε τις πληροφορίες πελατών, αναπτύξτε σχέδια επισκέψεων πελατών και διατηρήστε τις σχέσεις με τους πελάτες Εφαρμόστε την υπογραφή επιχειρηματικών συμβάσεων, συμφωνιών εμπιστευτικότητας, τεχνικών προτύπων, συμφωνιών πλαισίων υπηρεσιών κ.λπ. Διαχειριστείτε την παράδοση παραγγελιών, τα χρονοδιαγράμματα πληρωμών και τις επιβεβαιώσεις των αγαθών. έγγραφα εξαγωγής Επικοινωνία και παρακολούθηση για θέματα μετά την πώληση.
● Δραστηριότητες μάρκετινγκ: Σχεδιάστε και συμμετέχετε σε διάφορες δραστηριότητες μάρκετινγκ, όπως σχετικές ιατρικές εκθέσεις, συνέδρια βιομηχανίας και συσκέψεις προώθησης βασικών προϊόντων.

Κύριες προκλήσεις:

● Πολιτισμικές διαφορές: Διαφορετικές χώρες και περιοχές έχουν διαφορετικό πολιτισμικό υπόβαθρο και αξίες, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε διακυμάνσεις στη θέση των προϊόντων, στο μάρκετινγκ και στις στρατηγικές πωλήσεων Η κατανόηση και η προσαρμογή στην τοπική κουλτούρα είναι ζωτικής σημασίας για επιτυχημένες πωλήσεις.
● Νομικά και ρυθμιστικά ζητήματα: Διαφορετικές χώρες και περιοχές έχουν διαφορετικούς νόμους και κανονισμούς, ιδιαίτερα όσον αφορά το εμπόριο, τα πρότυπα προϊόντων και την πνευματική ιδιοκτησία Πρέπει να κατανοήσετε και να συμμορφωθείτε με τους ισχύοντες νόμους και κανονισμούς για να διασφαλίσετε ότι οι λειτουργίες είναι συμβατές.

Εκπαίδευση και εμπειρία:

● Πτυχίο ή ανώτερο, κατά προτίμηση σε Πολυμερή Υλικά.
● Γνώση ισπανικών ή πορτογαλικών προτιμάται.

Προσωπικά χαρακτηριστικά:

● Ικανότητα ανεξάρτητης ανάπτυξης πελατών, διαπραγμάτευσης και επικοινωνίας εσωτερικά και εξωτερικά με πολλά μέρη.
● Προορατικό, ομαδικό και προσαρμόσιμο σε επαγγελματικά ταξίδια.

Απαιτήσεις εργασίας

Απαιτήσεις εργασίας

Περιγραφή ρόλου:

● Οργάνωση και λειτουργία της συνολικής ποιότητας εργασίας σύμφωνα με τους τοπικούς νόμους και κανονισμούς Καθιέρωση του συστήματος διαχείρισης ποιότητας της εταιρείας και διασφάλιση της συμμόρφωσής του.
● Διαχειριστείτε και βελτιώστε την ποιοτική αποτελεσματικότητα μέσω τακτικών ελέγχων και προγραμμάτων εσωτερικού ελέγχου.
● Καθοδηγήστε τις αναθεωρήσεις CAPA και παραπόνων, τις αξιολογήσεις διαχείρισης και την ανάπτυξη διαχείρισης κινδύνων με τη λειτουργική ομάδα Παρακολουθήστε τη συμμόρφωση με την ποιότητα των προμηθευτών στο εξωτερικό.
● Ανάπτυξη, εφαρμογή και διατήρηση του συστήματος διαχείρισης ποιότητας (QMS) για ολόκληρο τον έλεγχο της διαδικασίας Συντονισμός εξωτερικών και εταιρικών ελέγχων και διατήρηση της πιστοποίησης του συστήματος διαχείρισης ποιότητας.
● Επαληθεύστε τα εξαρτήματα και τα τελικά προϊόντα κατά τη μεταφορά στο εργοστάσιο για να διασφαλίσετε την επαρκή και αποτελεσματική αξιολόγηση του προϊόντος.
● Εξετάστε τα SOP για να διασφαλίσετε τη συμμόρφωση με τις ρυθμιστικές απαιτήσεις και να αναλάβετε την ευθύνη για την καθημερινή έκδοση της ποιότητας του προϊόντος και να καθοδηγήσετε την εκτέλεση σε κάθε τοποθεσία κατασκευής.
● Καθιερώστε μεθόδους δοκιμής, πραγματοποιήστε επικύρωση και επαλήθευση μεθόδων, διενεργήστε εργαστηριακές δοκιμές και διασφαλίστε την αποτελεσματική λειτουργία του εργαστηριακού συστήματος.
● Τακτοποιήστε ανθρώπινο δυναμικό για επιθεώρηση πρώτων υλών, ημικατεργασμένων προϊόντων και τελικών προϊόντων για να διασφαλίσετε τη συμμόρφωση με τα πρότυπα ποιότητας.
● Παρέχετε εκπαίδευση, επικοινωνία και συμβουλές.

Κύριες προκλήσεις:

● Κανονισμοί και συμμόρφωση: Η βιομηχανία ιατροτεχνολογικών προϊόντων υπόκειται σε αυστηρούς κανονισμούς και απαιτήσεις συμμόρφωσης Ως διαχειριστής ποιότητας, πρέπει να διασφαλίσετε ότι τα προϊόντα συμμορφώνονται με αυτούς τους κανονισμούς και τα πρότυπα και ότι οι λειτουργίες της εταιρείας ευθυγραμμίζονται με τις σχετικές απαιτήσεις.
● Έλεγχος ποιότητας: Ο ποιοτικός έλεγχος είναι ζωτικής σημασίας στον κλάδο των ιατροτεχνολογικών προϊόντων, καθώς η ποιότητα των προϊόντων επηρεάζει άμεσα την υγεία και την ασφάλεια των ασθενών.
● Διαχείριση κινδύνων: Η κατασκευή ιατρικών συσκευών ενέχει ορισμένους κινδύνους, συμπεριλαμβανομένων αστοχιών προϊόντων, ζητημάτων ασφάλειας και νομικών ευθυνών Ως διαχειριστής ποιότητας, πρέπει να διαχειρίζεστε αποτελεσματικά και να μετριάζετε αυτούς τους κινδύνους για να διασφαλίσετε ότι η φήμη και τα συμφέροντα της εταιρείας δεν διακυβεύονται.

Εκπαίδευση και εμπειρία:

● Πτυχίο ή ανώτερο πτυχίο επιστήμης και μηχανικής κατά προτίμηση.
● 7+ χρόνια εμπειρίας σε ρόλους που σχετίζονται με την ποιότητα, κατά προτίμηση σε περιβάλλον παραγωγής.

Προσωπικά χαρακτηριστικά:

● Εξοικείωση με το σύστημα ποιότητας ISO 13485 και τα ρυθμιστικά πρότυπα όπως το FDA QSR 820 και το Μέρος 211.
● Εμπειρία στην κατασκευή εγγράφων συστημάτων ποιότητας και στη διεξαγωγή ελέγχων συμμόρφωσης.
● Ισχυρές δεξιότητες παρουσίασης και εμπειρία ως εκπαιδευτής.
● Άριστες διαπροσωπικές δεξιότητες με αποδεδειγμένη ικανότητα αποτελεσματικής αλληλεπίδρασης με πολλαπλές οργανικές μονάδες.
● Άριστος στην εφαρμογή εργαλείων ποιότητας όπως FMEA, στατιστική ανάλυση, επικύρωση διεργασιών κ.λπ.

Αφήστε τα στοιχεία επικοινωνίας σας:

Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς.