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Maitong Intelligent Manufacturing™ beschäftigt weltweit mehr als 900 Mitarbeiter. Wir sind ständig auf der Suche nach motivierten, leidenschaftlichen und talentierten Menschen, die mit uns zusammenarbeiten, um unsere Ziele zu erreichen. Wenn Sie sich für Lösungen für die Führung Ihres Unternehmens begeistern, laden wir Sie herzlich ein, unsere offenen Stellen zu durchsuchen und sich uns anzuschließen.

Jobanforderungen

Jobanforderungen

Rollenbeschreibung:

1. Formulieren Sie gemäß der Entwicklungsstrategie des Unternehmens und des Geschäftsbereichs den Arbeitsplan, die technische Route, die Produktplanung, die Talentplanung und den Projektplan der technischen Abteilung.
2. Betriebsmanagement der technischen Abteilung: Produktentwicklungsprojekte, NPI-Projekte, Verbesserungsprojektmanagement, Entscheidungsfindung in wichtigen Angelegenheiten und Erreichen der Managementindikatoren der technischen Abteilung;
3. Technologieeinführung und -innovation, Teilnahme an und Überwachung der Einrichtung, Forschung und Entwicklung sowie Umsetzung von Produktprojekten. Leiten Sie die Formulierung, den Schutz und die Einführung von Strategien für geistige Eigentumsrechte sowie die Entdeckung, Einführung und Ausbildung relevanter Talente;
4. Betriebstechnik und Prozessgarantie, Mitwirkung und Überwachung der Qualitäts-, Kosten- und Effizienzsicherung nach Übergabe des Produkts an die Produktion. Führen Sie die Innovation von Produktionsanlagen und Herstellungsprozessen an;
5. Teambildung, Personalbeurteilung, Verbesserung der Arbeitsmoral und andere vom General Manager der Geschäftseinheit angeordnete Aufgaben.

Hauptherausforderungen:

1. Prozessforschung und -entwicklung weiterhin fördern, die Grenzen bestehender Ballon-/Katheterherstellungsmethoden überwinden und absolute Wettbewerbsfähigkeit in Bezug auf Qualität, Kosten und Effizienz sicherstellen;
2. Mehr als 8 Jahre Produktentwicklungs- oder Prozesserfahrung im Bereich Ballonkatheterintervention, mehr als 8 Jahre Produktentwicklungs- oder Prozesserfahrung im Bereich Implantation/interventionelle Produkte, mehr als 5 Jahre technische Teammanagementerfahrung und eine Teamgröße von mindestens 5 Personen;

Ausbildung und Erfahrung:

1. Doktortitel oder höher, Schwerpunkt Polymermaterialien und verwandte Bereiche;
2. Mehr als 5 Jahre Produktentwicklungs- oder Prozesserfahrung in der Ballonkatheterintervention, mehr als 8 Jahre Erfahrung im Bereich Implantation/interventionelle Produkte, mehr als 5 Jahre technische Teamleitungserfahrung und eine Teamgröße von mindestens 5 Personen;
3. Für diejenigen, die besondere Beiträge leisten, kann eine Erleichterung gewährt werden;

Persönliche Eigenschaften:

1. Sie müssen in der Lage sein, die Vor- und Nachteile konkurrierender Produkte in der Branche und die zukünftige Ausrichtung der Produkttechnologie zu verstehen, über Produktplanung und -entwicklung, Erfahrung im Projektmanagement und im Lieferkettenmanagement zu verfügen.
2. Sie verfügen über gute Kommunikations-, Kollaborations- und Lernfähigkeiten, Talentmanagementfähigkeiten, starke Eigenmotivation und Unternehmergeist.

Jobanforderungen

Jobanforderungen

Rollenbeschreibung:

1. Bestehende Kunden aktiv besuchen, neue Projekte erkunden, Kundenpotenziale erschließen und Verkaufsziele erreichen;
2. Kundenanforderungen genau verstehen, interne Ressourcen koordinieren und Kundenbedürfnisse erfüllen;
3. Neue Kunden erschließen und zukünftiges Umsatzpotenzial steigern;
4. Zusammenarbeit mit Supportabteilungen zur Umsetzung von Geschäftsverträgen, technischen Standards, Rahmenvereinbarungen usw.;
5. Sammeln Sie Marktinformationen und Wettbewerberinformationen.

Hauptherausforderungen:

1. Entdecken Sie neue Kunden in neuen Bereichen und erhöhen Sie die Kundenbindung;
2. Achten Sie auf die Marktdynamik und Branchenveränderungen, um neue Möglichkeiten zu entdecken.

Ausbildung und Erfahrung:

1. Master-Abschluss oder höher, ingenieurwissenschaftlicher Hintergrund wird bevorzugt;
2. Mehr als 3 Jahre Erfahrung im To B-Direktvertrieb und mehr als 3 Jahre Erfahrung in der Medizingerätebranche.

Persönliche Eigenschaften:

1. Seien Sie proaktiv und haben Sie Selbstbeherrschung. Bevorzugt werden Personen mit gutem Kundenservicebewusstsein, Hintergrundwissen zu interventionellen implantierten medizinischen Geräten und Verständnis für Produkte mit Metallkomponenten.
2. Fähigkeit, sich an Geschäftsreisen anzupassen, mit einer Geschäftsreisequote von mehr als 50 %.

Jobanforderungen

Jobanforderungen

Rollenbeschreibung:

1. Verantwortlich für die Forschung zu neuen Technologien im Zusammenhang mit Materialien und Ersatzteilen für medizinische Geräte;
2. Verantwortlich für zukunftsweisende Machbarkeitsstudien zu Materialien und Ersatzteilen für medizinische Geräte;
3. Verantwortlich für die Verbesserung der Prozesstechnologie im Hinblick auf Qualität und Leistung von Materialien und Ersatzteilen für medizinische Geräte;
4. Verantwortlich für die technischen Dokumente und Qualitätsdokumente von Materialien und Ersatzteilen für medizinische Geräte, einschließlich Entwicklungsmaterialien, Qualitätsstandards und Patente usw.

Hauptherausforderungen:

1. Forschung zu Spitzentechnologien in der Industrie und Förderung der Anwendung neuer Technologien und neuer Materialien;
2. Integrieren Sie Ressourcen, fördern Sie den Projektrhythmus und führen Sie schnell die Inkubation und Massenproduktion neuer Produkte und Projekte durch.

Ausbildung und Erfahrung:

1. Doktortitel oder höher mit Schwerpunkt Polymermaterialien, Metallmaterialien, Textilmaterialien und verwandten Hauptfächern;
2. Mehr als 3 Jahre Produktforschung und -entwicklung sowie Berufserfahrung im Bereich implantierter medizinischer Produkte;
3. Für diejenigen, die besondere Beiträge leisten, kann eine Erleichterung gewährt werden;

Persönliche Eigenschaften:

1. Versierte Fachkenntnisse in der Materialverarbeitung;
2. Gute Englischkenntnisse im Zuhören, Sprechen, Lesen und Schreiben sowie gute Kommunikations-, Koordinations- und Organisationsfähigkeiten.

Jobanforderungen

Jobanforderungen

Rollenbeschreibung:

1. Den Prozess bestätigen und kontinuierlich verbessern;
2. Behandeln Sie Produktanomalien, analysieren Sie die Gründe für die Nichtkonformität und ergreifen Sie entsprechende Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen.
3. Verantwortlich für die Gestaltung relevanter Produktprozesse und Rohstoffe und Verständnis der Prozessschwierigkeiten, damit verbundenen Risiken und Kontrollmaßnahmen im gesamten Produktrealisierungsprozess;
4. Verstehen Sie die Hauptproduktzusammensetzung konkurrierender Produkte und schlagen Sie Produktlösungen basierend auf Produkt- und Marktnachfrage vor.

Hauptherausforderungen:

1. Produktstabilität optimieren und Produktqualität verbessern;
2. Kosten senken und Effizienz steigern, neue Prozesse entwickeln und Risiken kontrollieren.

Ausbildung und Erfahrung:

1. Doktortitel oder höher mit Schwerpunkt Polymermaterialien, Metallmaterialien, Textilmaterialien und verwandten Hauptfächern;
2. Mehr als 2 Jahre Berufserfahrung im technischen Bereich, 2 Jahre einschlägige Berufserfahrung in der Medizinbranche oder Polymerindustrie;
3. Für diejenigen, die besondere Beiträge leisten, kann eine Erleichterung gewährt werden;

Persönliche Eigenschaften:

1. Mit der Materialverarbeitungstechnologie vertraut sein, Lean Production und Six Sigma verstehen und in der Lage sein, die Produktqualität zu verbessern und Produktoptimierungen zu erreichen;
2. Sie verfügen über gute Kommunikations- und Kollaborationsfähigkeiten, haben die Fähigkeit, Probleme selbstständig zu analysieren und zu lösen, sind in der Lage, weiterzulernen und sind in der Lage, Druck bis zu einem gewissen Grad auszuhalten.

Jobanforderungen

Jobanforderungen

Rollenbeschreibung:

1. Qualitätskontrolle, rechtzeitige Behandlung von Produktqualitätsanomalien und Sicherstellung der Einhaltung der Produktqualität (NCCAPA-Materialbewertungsmesssystem analysiert Prozessänderungen, Prozessänderungen, Qualitätskontrolle, Risikomanagement, Qualitätsrückverfolgbarkeit);
2. Qualitätsverbesserung und -unterstützung, Zusammenarbeit bei der Prozessverifizierung und Sicherstellung der Identifizierung und Bewertung von Prozessänderungsrisiken (Änderungskontrollstandardanalyse, Qualitätsoptimierung, Inspektionsoptimierung);
3. Qualitätssystem und Überwachung;
4. Identifizieren Sie Gefahren für die Produktqualität und Verbesserungsmöglichkeiten und verbessern Sie die Umsetzung, um sicherzustellen, dass Risiken für die Produktqualität kontrollierbar sind.
5. Kontinuierlich nach Möglichkeiten suchen, die Produktqualitätsüberwachung zu optimieren und die Stabilität und Zuverlässigkeit der Qualitätsüberwachungsmethoden zu verbessern;
6. Sonstige von Vorgesetzten zugewiesene Aufgaben.

Hauptherausforderungen:

1. Planen Sie auf der Grundlage der Produkt- und Produktionslinienentwicklung Qualitätsmanagementpläne, fördern Sie die Qualitätsverbesserung und verbessern Sie die Produktqualität.
2. Fördern Sie weiterhin die Prävention, Kontrolle und Verbesserung von Qualitätsrisiken, verbessern Sie die Qualität eingehender Materialien, Prozesse und Fertigprodukte und reduzieren Sie Kundenbeschwerden.

Ausbildung und Erfahrung:

1. Doktortitel oder höher mit Schwerpunkt Polymermaterialien, Metallmaterialien, Textilmaterialien und verwandten Hauptfächern;
2. Mehr als 5 Jahre Erfahrung in der gleichen Position; Personen mit technischem Hintergrund in der Medizingerätebranche werden bevorzugt;
3. Für diejenigen, die besondere Beiträge leisten, kann eine Erleichterung gewährt werden;

Persönliche Eigenschaften:

1. Verstehen Sie die relevanten Vorschriften und Standards für Medizinprodukte und ISO13485, verfügen Sie über Erfahrung im Qualitätsmanagement neuer Projekte, verfügen Sie über FMEA- und qualitätsbezogene statistische Fähigkeiten, beherrschen Sie die Verwendung von Qualitätstools und sind Sie mit dem Six Sigma-Management vertraut.
2. Sie verfügen über Fähigkeiten zur Problemanalyse, Kommunikation und Zusammenarbeit, Zeitmanagement und Stressresistenz, geistige und psychologische Reife sowie Innovationsfähigkeiten.

Jobanforderungen

Jobanforderungen

Rollenbeschreibung:

● Marktanalyse: Sammeln und geben Sie Feedback zu Marktinformationen basierend auf der Marktstrategie des Unternehmens, den lokalen Marktmerkmalen und dem Branchenstatus.
● Marktexpansion: Entwickeln Sie Verkaufspläne, erkunden Sie potenzielle Märkte, identifizieren Sie Kundenbedürfnisse und bieten Sie Lösungen an, die auf Marktforschung und -analyse basieren, um Verkaufsziele zu erreichen.
● Kundenmanagement: Konsolidieren und fassen Sie Kundeninformationen zusammen, entwickeln Sie Kundenbesuchspläne und pflegen Sie Kundenbeziehungen. Implementieren Sie die Unterzeichnung von Geschäftsverträgen, Vertraulichkeitsvereinbarungen, technischen Standards, Rahmendienstleistungsvereinbarungen usw. Verwalten Sie Auftragslieferungen, Zahlungspläne und Warenbestätigungen Exportdokumente. Kontaktaufnahme und Nachverfolgung von Post-Sales-Fragen.
● Marketingaktivitäten: Planen Sie verschiedene Marketingaktivitäten und nehmen Sie daran teil, z. B. relevante medizinische Ausstellungen, Branchenkonferenzen und wichtige Treffen zur Produktwerbung.

Hauptherausforderungen:

● Kulturelle Unterschiede: Verschiedene Länder und Regionen haben unterschiedliche kulturelle Hintergründe und Werte, was zu unterschiedlichen Produktpositionierungen, Marketing- und Vertriebsstrategien führen kann. Das Verständnis und die Anpassung an die lokale Kultur sind entscheidend für erfolgreiche Verkäufe.
● Rechtliche und behördliche Aspekte: In verschiedenen Ländern und Regionen gelten unterschiedliche Gesetze und Vorschriften, insbesondere in Bezug auf Handel, Produktstandards und geistiges Eigentum. Sie müssen die geltenden Gesetze und Vorschriften verstehen und einhalten, um konforme Abläufe sicherzustellen.

Ausbildung und Erfahrung:

● Bachelor-Abschluss oder höher, vorzugsweise in Polymermaterialien.
● Fließende Englischkenntnisse; Vertrautheit mit dem lokalen Marktumfeld für medizinische Geräte. Mehr als 5 Jahre Erfahrung in der Geschäftsentwicklung im Bereich medizinischer Geräte oder Polymermaterialien.

Persönliche Eigenschaften:

● Fähigkeit, selbstständig Kunden zu entwickeln, zu verhandeln und intern und extern mit mehreren Parteien zu kommunizieren.
● Proaktiv, teamorientiert und anpassungsfähig an Geschäftsreisen.

Jobanforderungen

Jobanforderungen

Rollenbeschreibung:

● Organisieren und betreiben Sie die gesamte Qualitätsarbeit in Übereinstimmung mit den örtlichen Gesetzen und Vorschriften. Richten Sie das Qualitätsmanagementsystem des Unternehmens ein und stellen Sie dessen Einhaltung sicher.
● Qualitätswirksamkeit durch regelmäßige Kontrollen und interne Auditprogramme verwalten und verbessern.
● Leiten Sie CAPA- und Beschwerdeüberprüfungen, Managementüberprüfungen und die Entwicklung des Risikomanagements mit dem Funktionsteam. Überwachen Sie die Qualitätskonformität ausländischer Lieferanten.
● Entwickeln, implementieren und pflegen Sie das Qualitätsmanagementsystem (QMS) für die gesamte Prozesssteuerung und halten Sie die Zertifizierung des Qualitätsmanagementsystems aufrecht.
● Überprüfen Sie Komponenten und Endprodukte während des Werkstransfers, um eine angemessene und effektive Produktbewertung sicherzustellen.
● Überprüfen Sie die SOPs, um die Einhaltung gesetzlicher Anforderungen sicherzustellen, und übernehmen Sie die Verantwortung für die tägliche Freigabe der Produktqualität. Nutzen Sie die Fähigkeiten zur Datenanalyse, um häufige Risiken/Probleme zu ermitteln.
● Testmethoden etablieren, Methodenvalidierung und -verifizierung durchführen, Labortests durchführen und einen effektiven Betrieb des Laborsystems sicherstellen.
● Stellen Sie Personal für die Inspektion von Rohmaterialien, Halbfertigprodukten und Fertigprodukten bereit, um die Einhaltung von Qualitätsstandards sicherzustellen.
● Bereitstellung von Schulungen, Kommunikation und Beratung.

Hauptherausforderungen:

● Vorschriften und Compliance: Die Medizingerätebranche unterliegt strengen Vorschriften und Compliance-Anforderungen. Als Qualitätsmanager müssen Sie sicherstellen, dass die Produkte diesen Vorschriften und Standards entsprechen und dass die Unternehmensabläufe den relevanten Anforderungen entsprechen.
● Qualitätskontrolle: Qualitätskontrolle ist in der Medizingeräteindustrie von entscheidender Bedeutung, da sich die Produktqualität direkt auf die Gesundheit und Sicherheit der Patienten auswirkt. Sie müssen sicherstellen, dass das Qualitätsmanagementsystem des Unternehmens effektiv funktioniert, einschließlich der Fähigkeit, Qualitätsprobleme zu erkennen, zu bewerten und zu lösen.
● Risikomanagement: Die Herstellung medizinischer Geräte birgt bestimmte Risiken, darunter Produktfehler, Sicherheitsprobleme und rechtliche Verpflichtungen. Als Qualitätsmanager müssen Sie diese Risiken effektiv verwalten und mindern, um sicherzustellen, dass der Ruf und die Interessen des Unternehmens nicht gefährdet werden.

Ausbildung und Erfahrung:

● Bachelor-Abschluss oder höher in Naturwissenschaften und Technik bevorzugt.
● Mehr als 7 Jahre Erfahrung in qualitätsbezogenen Funktionen, vorzugsweise in einer Fertigungsumgebung.

Persönliche Eigenschaften:

● Vertrautheit mit dem Qualitätssystem ISO 13485 und behördlichen Standards wie FDA QSR 820 und Teil 211.
● Erfahrung in der Erstellung von Qualitätssystemdokumenten und der Durchführung von Compliance-Audits.
● Starke Präsentationsfähigkeiten und Erfahrung als Trainer.
● Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit einer nachgewiesenen Fähigkeit, effektiv mit mehreren Organisationseinheiten zu interagieren.
● Beherrscht die Anwendung von Qualitätswerkzeugen wie FMEA, statistische Analyse, Prozessvalidierung usw.

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