FEP-Schrumpfschlauch

FEP-Schrumpfschläuche werden häufig zum dichten und schützenden Einkapseln verschiedener Komponenten verwendet. Das Produkt kann durch kurzes Erhitzen einfach um komplexe und unregelmäßige Formen gewickelt werden, um eine völlig feste Hülle zu bilden. Die von Maitong Intelligent Manufacturing hergestellten FEP-Wärmeschrumpfprodukte sind in Standardgrößen erhältlich und können auch an unterschiedliche Kundenbedürfnisse angepasst werden. Darüber hinaus können FEP-Schrumpfschläuche die Lebensdauer abgedeckter Komponenten verlängern, insbesondere in extremen Umgebungen wie Hitze, Feuchtigkeit, Korrosion usw.


  • erweima

Produktdetails

Produktetikett

Kernvorteile

Schrumpfverhältnis ≤ 2:1

Schrumpfverhältnis ≤ 2:1

Hohe Transparenz

gute Isoliereigenschaften

gute Oberflächenglätte

Anwendungsgebiete

FEP-Schrumpfschläuche werden in einer Vielzahl von medizinischen Geräteanwendungen und bei der Herstellung von Zusatzgeräten verwendet, darunter

●Reflow-Laminierungslöten
● Unterstützung bei der Spitzenformung
● Als Schutzhülle

Technische Indikatoren

  Einheit Referenzwert
Größe    
Erweiterte ID Millimeter (Zoll) 0,66~9,0 (0,026~0,354)
Wiederherstellungs-ID Millimeter (Zoll) 0,38 ~ 5,5 (0,015 ~ 0,217)
Restaurierungswand Millimeter (Zoll) 0,2–0,50 (0,008–0,020)
Länge Millimeter (Zoll) 2500 mm (98,4)
Schwindung   1,3:1, 1,6:1, 2:1
physikalische Eigenschaften    
Transparenz   Exzellent
Anteil   2.12~2.15
Thermische Eigenschaften    
Schrumpftemperatur ℃ (°F) 150~240 (302~464)
Dauerbetriebstemperatur ℃ (°F) ≤200 (392)
Schmelztemperatur ℃ (°F) 250~280 (482~536)
Mechanische Eigenschaften    
Härte Shao D (Shao A) 56D (71A)
Streckgrenze MPa/kPa 8,5~14,0 (1,2~2,1)
Streckgrenze % 3,0~6,5
chemische Eigenschaften    
chemische Beständigkeit   Beständig gegen fast alle chemischen Mittel
Desinfektionsmethode   Hochtemperaturdampf, Ethylenoxid (EtO)
Biokompatibilität    
Zytotoxizitätstest   ISO 10993-5:2009 bestanden
Test der hämolytischen Eigenschaften   ISO 10993-4:2017 bestanden
Implantattests, Hautstudien, Muskelimplantatstudien   Besteht USP<88> Klasse VI
Schwermetallprüfung
- Lead/Lead -
Cadmium/Cadmium
- Quecksilber/Quecksilber -
Chrom/Chrom(VI)
  <2ppm,
RoHS 2.0-konform, (EU)
2015/863-Standard

Qualitätssicherung

● ISO13485-Qualitätsmanagementsystem
● Reinraum der Klasse 10.000
● Ausgestattet mit fortschrittlicher Ausrüstung, um sicherzustellen, dass die Produktqualität den Anwendungsanforderungen für medizinische Geräte entspricht


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