• Slut dig til os

Slut dig til os

slutte sig til os

Bliv en del af vores globale team

Slut dig til os

Maitong Intelligent Manufacturing™ har mere end 900 ansatte over hele verden. Vi er konstant på udkig efter motiverede, passionerede og talentfulde mennesker til at arbejde sammen med os for at nå vores mål. Hvis du brænder for løsninger til at drive din virksomhed, inviterer vi dig oprigtigt til at gennemse vores ledige stillinger og slutte dig til os.

Jobkrav

Jobkrav

Rollebeskrivelse:

1. I henhold til virksomhedens og forretningsdivisionens udviklingsstrategi, formuler arbejdsplanen, teknisk rute, produktplanlægning, talentplanlægning og projektplan for den tekniske afdeling;
2. Driftsledelse af den tekniske afdeling: produktudviklingsprojekter, NPI-projekter, forbedringsprojektledelse, beslutningstagning i større sager og opnåelse af den tekniske afdelings ledelsesindikatorer;
3. Teknologiintroduktion og innovation, deltagelse i og overvågning af produktprojektets etablering, forskning og udvikling og implementering. Lede formuleringen, beskyttelsen og introduktionen af ​​strategier for intellektuelle ejendomsrettigheder, samt opdagelse, introduktion og træning af relevante talenter;
4. Driftsteknologi og proces garanterer, deltager i og fører tilsyn med kvalitets-, omkostnings- og effektivitetssikringen efter at produktet er overført til produktion. Føre innovationen af ​​produktionsudstyr og fremstillingsprocesser;
5. Teambuilding, personalevurdering, moralforbedring og andre opgaver arrangeret af forretningsenhedens daglige leder.

Vigtigste udfordringer:

1. Fortsætte med at fremme procesforskning og -udvikling, bryde gennem begrænsningerne for eksisterende ballon-/kateterfremstillingsmetoder og sikre absolut konkurrenceevne med hensyn til kvalitet, omkostninger og effektivitet;
2. Mere end 8 års produktudvikling eller proceserfaring med ballonkateterintervention, mere end 8 års produktudvikling eller proceserfaring inden for implantations-/interventionsproduktområdet, mere end 5 års erfaring med teknisk teamledelse og en teamstørrelse på ikke mindre end 5 personer;

Uddannelse og erfaring:

1. Doktorgrad eller derover, hovedfag i polymermaterialer og relaterede områder;
2. Mere end 5 års produktudvikling eller proceserfaring med ballonkateterintervention, mere end 8 års erfaring inden for implantations-/interventionsprodukter, mere end 5 års erfaring med teknisk teamledelse og en teamstørrelse på ikke mindre end 5 personer;
3. Der kan ydes lempelse for dem, der har særlige bidrag;

Personlige egenskaber:

1. Kunne forstå fordele og ulemper ved konkurrerende produkter i industrien og den fremtidige produktteknologiske retning, have produktplanlægning og -udvikling, projektledelseserfaring og erfaring med supply chain management;
2. Har gode kommunikations-, samarbejds- og læringsevner, talentledelsesevner, stærk selvmotivation og iværksætterånd.

Jobkrav

Jobkrav

Rollebeskrivelse:

1. Besøge eksisterende kunder aktivt, udforske nye projekter, udnytte kundepotentiale og fuldføre salgsmål;
2. Dybt forstå kundekrav, koordinere interne ressourcer og imødekomme kundernes behov;
3. Udvikle nye kunder og øge det fremtidige salgspotentiale;
4. Samarbejde med supportafdelinger for at implementere forretningskontrakter, tekniske standarder, rammeaftaler osv.;
5. Indsaml markedsinformation og konkurrentinformation.

Vigtigste udfordringer:

1. Opdag nye kunder på nye områder og øg kundernes klæbrighed;
2. Vær opmærksom på markedsdynamikken og brancheændringer for at opdage nye muligheder.

Uddannelse og erfaring:

1. Kandidatgrad eller derover, ingeniørbaggrund foretrækkes;
2. Mere end 3 års erfaring med To B direkte salg og mere end 3 års erfaring i industrien for medicinsk udstyr.

Personlige egenskaber:

1. Vær proaktiv og hav selvkontrol. Dem med god kundeservicebevidsthed, baggrund i interventionelt implanteret medicinsk udstyr og forståelse af metalmaterialekomponentprodukter foretrækkes;
2. I stand til at tilpasse sig forretningsrejser med et forretningsrejseforhold på mere end 50 %.

Jobkrav

Jobkrav

Rollebeskrivelse:

1. Ansvarlig for forskning i nye teknologier relateret til materialer og reservedele til medicinsk udstyr;
2. Ansvarlig for fremadrettede gennemførlighedsundersøgelser af materialer og reservedele til medicinsk udstyr;
3. Ansvarlig for forbedring af procesteknologi med hensyn til kvalitet og ydeevne af medicinsk udstyrs materialer og reservedele;
4. Ansvarlig for de tekniske dokumenter og kvalitetsdokumenter af medicinsk udstyrs materialer og reservedele, herunder udviklingsmaterialer, kvalitetsstandarder og patenter mv.

Vigtigste udfordringer:

1. Forskning i banebrydende teknologier i industrien og fremme anvendelsen af ​​nye teknologier og nye materialer;
2. Integrer ressourcer, fremme projektrytmen og gennemfør hurtigt inkubation og masseproduktion af nye produkter og projekter.

Uddannelse og erfaring:

1. Doktorgrad eller derover, med hovedfag i polymermaterialer, metalmaterialer, tekstilmaterialer og beslægtede hovedfag;
2. Mere end 3 års produktforskning og -udvikling, implanteret medicinsk produktrelateret erhvervserfaring;
3. Der kan ydes lempelse for dem, der har særlige bidrag;

Personlige egenskaber:

1. Dygtig i faglig viden om materialebearbejdning;
2. Behersker engelsk lytning, tale, læsning og skrivning, med gode kommunikations-, koordinations- og organisatoriske færdigheder.

Jobkrav

Jobkrav

Rollebeskrivelse:

1. Bekræft og forbedre løbende processen;
2. Håndtere produktabnormiteter, analysere årsagerne til manglende overensstemmelse og træffe tilsvarende korrigerende og forebyggende foranstaltninger;
3. Ansvarlig for design af relevante produktprocesser og råmaterialer og forstå procesvanskeligheder, relaterede risici og kontrolforanstaltninger i hele produktrealiseringsprocessen;
4. Forstå hovedproduktsammensætningen af ​​konkurrerende produkter og foreslå produktløsninger baseret på produkt- og markedsefterspørgsel.

Vigtigste udfordringer:

1. Optimer produktstabilitet og forbedre produktkvalitet;
2. Reducere omkostninger og øge effektiviteten, udvikle nye processer og kontrollere risici.

Uddannelse og erfaring:

1. Doktorgrad eller derover, med hovedfag i polymermaterialer, metalmaterialer, tekstilmaterialer og beslægtede hovedfag;
2. Mere end 2 års teknisk-relateret erhvervserfaring, 2 års relateret erhvervserfaring i den medicinske industri eller polymerindustrien;
3. Der kan ydes lempelse for dem, der har særlige bidrag;

Personlige egenskaber:

1. Være fortrolig med materialebearbejdningsteknologi, forstå lean-produktion og Six Sigma, og være i stand til at forbedre produktkvaliteten og opnå produktoptimering;
2. Har gode kommunikations- og samarbejdsevner, har evnen til selvstændigt at analysere og løse problemer, kunne fortsætte med at lære og i et vist omfang kunne modstå pres.

Jobkrav

Jobkrav

Rollebeskrivelse:

1. Kvalitetskontrol, håndter produktkvalitetsabnormiteter rettidigt og sikre overholdelse af produktkvalitet (NCCAPA materialeevalueringsmålesystem analyserer procesændringer, procesændringer, kvalitetskontrol, risikostyring, kvalitetssporbarhed);
2. Kvalitetsforbedring og support, samarbejde med procesverifikationsarbejde og sikre procesændringsrisikoidentifikation og evalueringsintegritet (ændringskontrolstandardanalyse, kvalitetsoptimering, inspektionsoptimering);
3. Kvalitetssystem og overvågning;
4. Identificere produktkvalitetsrisici og forbedringsmuligheder og forbedre implementeringen for at sikre, at produktkvalitetsrisici er kontrollerbare;
5. Løbende søge måder til at optimere produktkvalitetsovervågning og forbedre stabiliteten og pålideligheden af ​​kvalitetsovervågningsmetoder;
6. Andre opgaver pålagt af overordnede.

Vigtigste udfordringer:

1. Baseret på produkt- og produktionslinjeudvikling, planlæg kvalitetsstyringsplaner, fremme kvalitetsforbedringer og forbedre produktkvaliteten;
2. Fortsætte med at fremme kvalitetsrisikoforebyggelse, kontrol og forbedring, forbedre kvaliteten af ​​indgående materialer, processer og færdige produkter og reducere kundeklager.

Uddannelse og erfaring:

1. Doktorgrad eller derover, med hovedfag i polymermaterialer, metalmaterialer, tekstilmaterialer og beslægtede hovedfag;
2. Mere end 5 års erfaring i samme stilling, dem med teknisk baggrund i den medicinske udstyrsindustri foretrækkes;
3. Der kan ydes lempelse for dem, der har særlige bidrag;

Personlige egenskaber:

1. Forstå de relevante regler og standarder for medicinsk udstyr og ISO13485, have erfaring med kvalitetsstyring af nye projekter, have FMEA og kvalitetsrelaterede statistiske kapaciteter, være dygtig til at bruge kvalitetsværktøjer og være fortrolig med Six Sigma-styring;
2. Besidder problemanalyse, kommunikations- og samarbejdsevner, tidsstyring og stressresistens, mental og psykologisk modenhed og innovationsevner.

Jobkrav

Jobkrav

Rollebeskrivelse:

● Markedsanalyse: Indsaml og giv feedback på markedsinformation baseret på virksomhedens markedsstrategi, lokale markedskarakteristika og branchestatus.
● Markedsudvidelse: Udvikle salgsplaner, udforsk potentielle markeder, identificer kundebehov, og giv løsninger optimeret salgsplaner baseret på markedsundersøgelser og analyser for at nå salgsmål.
● Kundestyring: Konsolidere og sammenfatte kundeoplysninger, udvikle kundebesøgsplaner og vedligeholde kunderelationer Implementere underskrivelse af forretningskontrakter, fortrolighedsaftaler, tekniske standarder, rammeserviceaftaler osv. Administrer ordrelevering, betalingsplaner og bekræftelse af varer. eksportdokumenter Kontakt og opfølgning på spørgsmål efter salg.
● Markedsføringsaktiviteter: Planlæg og deltag i forskellige marketingaktiviteter, såsom relevante medicinske udstillinger, branchekonferencer og møder med nøgleproduktpromovering.

Vigtigste udfordringer:

● Kulturelle forskelle: Forskellige lande og regioner har forskellige kulturelle baggrunde og værdier, hvilket kan resultere i variationer i produktpositionering, markedsføring og salgsstrategier. Forståelse og tilpasning til den lokale kultur er afgørende for succesfuldt salg.
● Juridiske og regulatoriske spørgsmål: Forskellige lande og regioner har forskellige love og regler, især vedrørende handel, produktstandarder og intellektuel ejendom. Du skal forstå og overholde gældende love og regler for at sikre, at driften overholdes.

Uddannelse og erfaring:

● Bachelorgrad eller højere, gerne i polymermaterialer.
● Flydende engelsk kendskab til spansk eller portugisisk er at foretrække. Kendskab til det lokale marked for medicinsk udstyr.

Personlige egenskaber:

● Evne til selvstændigt at udvikle kunder, forhandle og kommunikere internt og eksternt med flere parter.
● Proaktiv, teamorienteret og tilpasningsdygtig til forretningsrejser.

Jobkrav

Jobkrav

Rollebeskrivelse:

● Organisere og drive det overordnede kvalitetsarbejde i overensstemmelse med lokale love og regler.
● Administrer og forbedre kvalitetseffektiviteten gennem regelmæssige kontroller og interne revisionsprogrammer.
● Lede CAPA- og klagegennemgange, ledelsesgennemgange og udvikling af risikostyring sammen med det funktionelle team Overvåge oversøiske leverandørers kvalitetsoverholdelse.
● Udvikle, implementere og vedligeholde kvalitetsstyringssystemet (QMS) for hele proceskontrollen. Koordinere eksterne og virksomhedsrevisioner og vedligeholde kvalitetsstyringssystemcertificering.
● Verificer komponenter og slutprodukter under fabriksoverførsel for at sikre tilstrækkelig og effektiv produktevaluering.
● Gennemgå SOP'er for at sikre overholdelse af regulatoriske krav. Tag fat på relaterede kvalitetsproblemer og påtage dig ansvaret for den daglige produktkvalitetsudgivelse.
● Etablere testmetoder, udføre metodevalidering og -verifikation, udføre laboratorietestning og sikre effektiv drift af laboratoriesystemet.
● Arranger arbejdskraft til inspektion af råvarer, halvfabrikata og færdigvarer for at sikre overholdelse af kvalitetsstandarder.
● Give træning, kommunikation og rådgivning.

Vigtigste udfordringer:

● Forskrifter og overholdelse: Den medicinske udstyrsindustri er underlagt strenge regler og overholdelseskrav.
● Kvalitetskontrol: Kvalitetskontrol er afgørende i industrien for medicinsk udstyr, da produktkvalitet direkte påvirker patientens sundhed og sikkerhed. Du skal sikre, at virksomhedens kvalitetsstyringssystem fungerer effektivt, herunder evnen til at opdage, vurdere og løse kvalitetsproblemer.
● Risikostyring: Fremstilling af medicinsk udstyr involverer visse risici, herunder produktfejl, sikkerhedsproblemer og juridiske forpligtelser. Som kvalitetsansvarlig skal du effektivt styre og afbøde disse risici for at sikre, at virksomhedens omdømme og interesser ikke kompromitteres.

Uddannelse og erfaring:

● Bachelorgrad eller højere i naturvidenskab og ingeniørvidenskab.
● 7+ års erfaring i kvalitetsrelaterede roller, gerne i et produktionsmiljø.

Personlige egenskaber:

● Kendskab til ISO 13485 kvalitetssystem og regulatoriske standarder såsom FDA QSR 820 og Part 211.
● Erfaring med at konstruere kvalitetssystemers dokumenter og udføre compliance audits.
● Stærke præsentationsevner og erfaring som underviser.
● Fremragende interpersonelle færdigheder med en dokumenteret evne til effektivt at interagere med flere organisatoriske enheder.
● Dygtig i anvendelse af kvalitetsværktøjer som FMEA, statistisk analyse, procesvalidering mv.

Efterlad dine kontaktoplysninger:

Skriv din besked her og send den til os.