• Přidejte se k nám

Přidejte se k nám

přidejte se k nám

Staňte se součástí našeho globálního týmu

Přidejte se k nám

Maitong Intelligent Manufacturing™ má více než 900 zaměstnanců po celém světě. Neustále hledáme motivované, zapálené a talentované lidi, kteří by s námi spolupracovali na dosažení našich cílů. Pokud jste nadšení pro řešení pro řízení vašeho podnikání, srdečně vás zveme, abyste si prohlédli naše otevřené pozice a přidali se k nám.

Požadavky na zaměstnání

Požadavky na zaměstnání

Popis role:

1. Podle strategie rozvoje společnosti a obchodní divize formulujte plán práce, technickou cestu, plánování produktu, plánování talentů a plán projektu technického oddělení;
2. Řízení provozu technického oddělení: projekty vývoje produktů, projekty NPI, řízení projektů zlepšování, rozhodování o zásadních věcech a dosahování ukazatelů řízení technického oddělení;
3. Zavádění a inovace technologií, účast a dohled nad založením produktového projektu, výzkumem, vývojem a implementací. Vést formulaci, ochranu a zavádění strategií práv duševního vlastnictví, stejně jako objevování, zavádění a školení příslušných talentů;
4. Provozní technologie a proces zaručují, podílejí se a dohlížejí na zajištění kvality, nákladů a efektivity po převedení produktu do výroby. Vést inovace výrobních zařízení a výrobních procesů;
5. Budování týmu, personální hodnocení, zlepšování morálky a další úkoly zajišťované generálním ředitelem obchodní jednotky.

Hlavní výzvy:

1. Pokračovat v podpoře výzkumu a vývoje procesů, prolomit omezení stávajících metod výroby balónků/katétrů a zajistit absolutní konkurenceschopnost v kvalitě, nákladech a účinnosti;
2. Více než 8 let zkušeností s vývojem produktu nebo procesem v oblasti balonkové katetrizační intervence, více než 8 let vývoje produktů nebo zkušeností s procesem v oblasti implantací/intervenčních produktů, více než 5 let zkušeností s vedením technického týmu a velikost týmu ne méně než 5 osob;

Vzdělání a zkušenosti:

1. Doktorský nebo vyšší titul, obor polymerní materiály a příbuzné obory;
2. Více než 5 let zkušeností s vývojem produktů nebo procesem v oblasti balonkové katetrizační intervence, více než 8 let zkušeností v oblasti implantačních/intervenčních produktů, více než 5 let zkušeností s vedením technického týmu a velikost týmu ne menší než 5 lidí;
3. Relaxace může být poskytnuta těm, kteří mají zvláštní příspěvky;

Osobní vlastnosti:

1. Být schopen porozumět výhodám a nevýhodám konkurenčních produktů v průmyslu a budoucímu technologickému směru produktů, mít plánování a vývoj produktů, zkušenosti s řízením projektů a zkušenosti s řízením dodavatelského řetězce;
2. Mít dobré komunikační schopnosti, schopnosti spolupráce a učení, schopnosti řízení talentové úrovně, silnou sebemotivaci a podnikatelského ducha.

Požadavky na zaměstnání

Požadavky na zaměstnání

Popis role:

1. Aktivně navštěvovat stávající zákazníky, prozkoumávat nové projekty, využívat potenciál zákazníků a plnit prodejní cíle;
2. Hluboce porozumět požadavkům zákazníků, koordinovat interní zdroje a plnit potřeby zákazníků;
3. Rozvíjet nové zákazníky a zvyšovat budoucí prodejní potenciál;
4. Spolupracovat s odděleními podpory na implementaci obchodních smluv, technických norem, rámcových dohod atd.;
5. Sbírejte informace o trhu a informace o konkurenci.

Hlavní výzvy:

1. Objevte nové zákazníky v nových oblastech a zvyšte přilnavost zákazníků;
2. Věnujte pozornost dynamice trhu a změnám v odvětví, abyste objevili nové příležitosti.

Vzdělání a zkušenosti:

1. Magisterský titul nebo vyšší, upřednostňuje se inženýrské vzdělání;
2. Více než 3 roky zkušeností s přímým prodejem To B a více než 3 roky zkušeností v odvětví zdravotnických prostředků.

Osobní vlastnosti:

1. Buďte proaktivní a mějte sebekontrolu. Upřednostňováni jsou ti, kteří mají dobré povědomí o zákaznických službách, mají zkušenosti s intervenčními implantovanými zdravotnickými prostředky a rozumí produktům komponent z kovových materiálů;
2. Schopnost přizpůsobit se pracovním cestám s poměrem pracovních cest více než 50 %.

Požadavky na zaměstnání

Požadavky na zaměstnání

Popis role:

1. Zodpovědnost za výzkum nových technologií souvisejících s materiály zdravotnických prostředků a náhradními díly;
2. Zodpovědnost za výhledové studie proveditelnosti materiálů pro zdravotnické prostředky a náhradních dílů;
3. Zodpovědnost za zlepšování procesní technologie z hlediska kvality a výkonu materiálů zdravotnických prostředků a náhradních dílů;
4. Zodpovědnost za technickou dokumentaci a dokumentaci kvality materiálů a náhradních dílů zdravotnických prostředků, včetně vývojových materiálů, norem kvality a patentů atd.

Hlavní výzvy:

1. Výzkum špičkových technologií v průmyslu a podpora používání nových technologií a nových materiálů;
2. Integrujte zdroje, propagujte rytmus projektu a rychle provádějte inkubaci a hromadnou výrobu nových produktů a projektů.

Vzdělání a zkušenosti:

1. Doktorský nebo vyšší titul se zaměřením na polymerní materiály, kovové materiály, textilní materiály a související obory;
2. Více než 3 roky výzkumu a vývoje produktů, pracovní zkušenosti související s implantovanými zdravotnickými produkty;
3. Relaxace může být poskytnuta těm, kteří mají zvláštní příspěvky;

Osobní vlastnosti:

1. Znalost odborných znalostí o zpracování materiálu;
2. Znalost angličtiny v poslechu, mluvení, čtení a psaní, s dobrými komunikačními, koordinačními a organizačními schopnostmi.

Požadavky na zaměstnání

Požadavky na zaměstnání

Popis role:

1. Potvrdit a neustále zlepšovat proces;
2. Řešit abnormality produktu, analyzovat důvody neshody a přijmout odpovídající nápravná a preventivní opatření;
3. Zodpovědnost za návrh příslušných výrobních procesů a surovin a pochopení procesních obtíží, souvisejících rizik a kontrolních opatření v celém procesu realizace produktu;
4. Pochopit hlavní produktovou skladbu konkurenčních produktů a navrhnout produktová řešení na základě produktové a tržní poptávky.

Hlavní výzvy:

1. Optimalizace stability produktu a zlepšení kvality produktu;
2. Snižovat náklady a zvyšovat efektivitu, vyvíjet nové procesy a kontrolovat rizika.

Vzdělání a zkušenosti:

1. Doktorský nebo vyšší titul se zaměřením na polymerní materiály, kovové materiály, textilní materiály a související obory;
2. Více než 2 roky technických pracovních zkušeností, 2 roky souvisejících pracovních zkušeností v lékařském průmyslu nebo průmyslu polymerů;
3. Relaxace může být poskytnuta těm, kteří mají zvláštní příspěvky;

Osobní vlastnosti:

1. Být obeznámen s technologií zpracování materiálů, rozumět štíhlé výrobě a Six Sigma a být schopen zlepšit kvalitu produktu a dosáhnout optimalizace produktu;
2. Mít dobré komunikační a kooperační schopnosti, mít schopnost samostatně analyzovat a řešit problémy, být schopen se dále vzdělávat a do určité míry odolávat tlaku.

Požadavky na zaměstnání

Požadavky na zaměstnání

Popis role:

1. Kontrola kvality, včasné řešení abnormalit kvality produktu a zajištění souladu s kvalitou produktu (systém měření hodnocení materiálu NCCAPA analyzuje změny procesů, změny procesů, řízení kvality, řízení rizik, sledovatelnost kvality);
2. Zlepšování a podpora kvality, spolupráce při ověřování procesů a zajištění integrity identifikace a hodnocení rizik změny procesu (analýza standardů řízení změn, optimalizace kvality, optimalizace inspekcí);
3. Systém jakosti a monitorování;
4. Identifikovat rizika kvality produktu a příležitosti ke zlepšení a zlepšit implementaci, aby byla zajištěna kontrola rizik kvality produktu;
5. Neustále hledat způsoby, jak optimalizovat sledování kvality výrobků a zlepšovat stabilitu a spolehlivost metod sledování kvality;
6. Další úkoly zadávané nadřízenými.

Hlavní výzvy:

1. Na základě vývoje produktu a výrobní linky plánujte plány řízení kvality, propagujte zlepšování kvality a zlepšujte kvalitu produktu;
2. Pokračovat v podpoře prevence rizik kvality, kontroly a zlepšování, zlepšovat kvalitu vstupních materiálů, procesů a hotových výrobků a omezovat stížnosti zákazníků.

Vzdělání a zkušenosti:

1. Doktorský nebo vyšší titul se zaměřením na polymerní materiály, kovové materiály, textilní materiály a související obory;
2. Více než 5 let praxe na stejné pozici, preferujeme osoby s technickým zázemím v oboru zdravotnických prostředků;
3. Relaxace může být poskytnuta těm, kteří mají zvláštní příspěvky;

Osobní vlastnosti:

1. Rozumět příslušným předpisům a normám zdravotnických prostředků a ISO13485, mít zkušenosti s novým řízením kvality projektů, mít FMEA a statistické schopnosti související s kvalitou, být zběhlý v používání nástrojů kvality a znát řízení Six Sigma;
2. Mít analýzu problémů, komunikační a kooperační dovednosti, time management a odolnost vůči stresu, mentální a psychickou vyspělost a inovační schopnosti.

Požadavky na zaměstnání

Požadavky na zaměstnání

Popis role:

● Analýza trhu: Shromažďujte a poskytujte zpětnou vazbu o tržních informacích na základě tržní strategie společnosti, charakteristik místního trhu a stavu odvětví.
● Rozšíření trhu: Vytvářejte plány prodeje, prozkoumávejte potenciální trhy, identifikujte potřeby zákazníků a poskytujte řešení Optimalizujte plány prodeje založené na průzkumu trhu a analýze k dosažení prodejních cílů.
● Správa zákazníků: Konsolidujte a shrnujte informace o zákaznících, vytvářejte plány návštěv zákazníků a udržujte vztahy se zákazníky Implementujte podepisování obchodních smluv, dohod o zachování důvěrnosti, technických norem, rámcových smluv o službách atd. Spravujte doručování objednávek, platební plány a potvrzování zboží. exportní dokumenty Kontaktujte a sledujte poprodejní záležitosti.
● Marketingové aktivity: Plánujte a zúčastněte se různých marketingových aktivit, jako jsou příslušné lékařské výstavy, průmyslové konference a schůzky o propagaci klíčových produktů.

Hlavní výzvy:

● Kulturní rozdíly: Různé země a regiony mají různé kulturní zázemí a hodnoty, což může vést k rozdílům v umístění produktu, marketingu a prodejních strategiích. Pro úspěšný prodej je zásadní porozumění a přizpůsobení se místní kultuře.
● Právní a regulační záležitosti: Různé země a regiony mají různé zákony a předpisy, zejména pokud jde o obchod, standardy produktů a duševní vlastnictví, musíte porozumět a dodržovat příslušné zákony a předpisy, abyste zajistili vyhovující provoz.

Vzdělání a zkušenosti:

● Bakalářský nebo vyšší stupeň, nejlépe v oboru Polymerní materiály.
● Upřednostňuje se plynulá znalost španělštiny nebo portugalštiny znalost místního tržního prostředí zdravotnických prostředků 5+ let zkušeností s rozvojem zdravotnických prostředků nebo aplikací polymerních materiálů.

Osobní vlastnosti:

● Schopnost samostatně rozvíjet zákazníky, vyjednávat a komunikovat interně i externě s více stranami.
● Proaktivní, týmově orientovaný a přizpůsobivý na služební cesty.

Požadavky na zaměstnání

Požadavky na zaměstnání

Popis role:

● Organizovat a provozovat celkovou kvalitu práce v souladu s místními zákony a předpisy Zavést systém řízení kvality společnosti a zajistit jeho dodržování.
● Řídit a zlepšovat efektivitu kvality prostřednictvím pravidelných kontrol a programů interního auditu.
● Vést CAPA a kontroly stížností, kontroly managementu a rozvoj řízení rizik s funkčním týmem Monitorujte dodržování kvality zámořských dodavatelů.
● Vyvinout, zavést a udržovat systém managementu kvality (QMS) pro řízení celého procesu Koordinovat externí a podnikové audity a udržovat certifikaci systému managementu kvality.
● Ověřte součásti a finální produkty během přepravy z továrny, abyste zajistili adekvátní a efektivní hodnocení produktu.
● Zkontrolujte SOP, abyste zajistili soulad s požadavky předpisů. Zaměřte se na související problémy s kvalitou a převezměte odpovědnost za každodenní zveřejňování kvality produktu. Udržujte integrovaný systém dokumentace a provádějte provádění v každém výrobním místě.
● Stanovit zkušební metody, provádět validaci a ověřování metod, provádět laboratorní zkoušky a zajišťovat efektivní provoz laboratorního systému.
● Zajistěte pracovní sílu pro kontrolu surovin, polotovarů a hotových výrobků, abyste zajistili soulad se standardy kvality.
● Poskytovat školení, komunikaci a poradenství.

Hlavní výzvy:

● Předpisy a soulad: Odvětví zdravotnických prostředků podléhá přísným předpisům a požadavkům na dodržování předpisů Jako manažer kvality musíte zajistit, aby produkty vyhovovaly těmto předpisům a normám a aby byly provoz společnosti v souladu s příslušnými požadavky.
● Kontrola kvality: Kontrola kvality je v odvětví zdravotnických prostředků klíčová, protože kvalita produktů přímo ovlivňuje zdraví a bezpečnost pacientů. Musíte zajistit, aby systém řízení kvality společnosti fungoval efektivně, včetně schopnosti zjišťovat, posuzovat a řešit problémy s kvalitou.
● Řízení rizik: Výroba zdravotnických prostředků zahrnuje určitá rizika, včetně selhání produktů, bezpečnostních problémů a právní odpovědnosti Jako manažer kvality musíte tato rizika efektivně řídit a zmírňovat, abyste zajistili, že nebude ohrožena pověst a zájmy společnosti.

Vzdělání a zkušenosti:

● Upřednostňuje se bakalářský nebo vyšší titul v oboru vědy a inženýrství.
● 7+ let zkušeností v rolích souvisejících s kvalitou, nejlépe ve výrobním prostředí.

Osobní vlastnosti:

● Znalost systému kvality ISO 13485 a regulačních norem, jako je FDA QSR 820 a část 211.
● Zkušenosti s vytvářením dokumentů systému jakosti a prováděním auditů shody.
● Silné prezentační dovednosti a zkušenosti jako školitel.
● Vynikající mezilidské dovednosti s prokázanou schopností efektivní interakce s více organizačními jednotkami.
● Znalost aplikace nástrojů kvality, jako je FMEA, statistická analýza, validace procesů atd.

Zanechte své kontaktní údaje:

Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji.