• Pridružite nam se

Pridružite nam se

pridruži nam se

Budite dio našeg globalnog tima

Pridružite nam se

Maitong Intelligent Manufacturing™ ima više od 900 zaposlenih širom svijeta. Stalno smo u potrazi za motiviranim, strastvenim i talentovanim ljudima koji će raditi s nama kako bismo ostvarili naše ciljeve. Ako ste strastveni u rješenjima za vođenje vašeg poslovanja, iskreno vas pozivamo da pregledate naše otvorene pozicije i pridružite nam se.

Zahtjevi za posao

Zahtjevi za posao

Opis uloge:

1. U skladu sa strategijom razvoja kompanije i poslovnog sektora, formulisati plan rada, tehnički put, planiranje proizvoda, planiranje talenata i plan projekta tehničkog odeljenja;
2. Operativni menadžment tehničkog odjela: projekti razvoja proizvoda, projekti NPI, upravljanje projektima poboljšanja, donošenje odluka o glavnim stvarima i postizanje pokazatelja upravljanja tehničkog odjela;
3. Uvođenje tehnologije i inovacije, učešće i nadgledanje uspostavljanja projekta proizvoda, istraživanja i razvoja i implementacije. Voditi formulaciju, zaštitu i uvođenje strategija prava intelektualne svojine, kao i otkrivanje, uvođenje i obuku relevantnih talenata;
4. Operativna tehnologija i proces garantuju, učestvuju i nadgledaju osiguranje kvaliteta, troškova i efikasnosti nakon što se proizvod prenese u proizvodnju. Voditi inovacije proizvodne opreme i proizvodnih procesa;
5. Izgradnja tima, procjena kadrova, podizanje morala i drugi poslovi koje dogovori generalni direktor poslovne jedinice.

Glavni izazovi:

1. Nastaviti promovirati istraživanje i razvoj procesa, probiti ograničenja postojećih metoda proizvodnje balona/katetera i osigurati apsolutnu konkurentnost u kvalitetu, cijeni i efikasnosti;
2. Više od 8 godina razvoja proizvoda ili iskustva u procesu u intervenciji balon katetera, više od 8 godina razvoja proizvoda ili iskustva u procesu u području implantacije/interventnog proizvoda, više od 5 godina iskustva tehničkog upravljanja timom i veličina tima od ne manje od 5 osoba;

Obrazovanje i iskustvo:

1. Doktorat ili više, smjer polimerni materijali i srodne oblasti;
2. Više od 5 godina iskustva u razvoju proizvoda ili procesa u intervenciji balon katetera, više od 8 godina iskustva u oblasti implantacije/interventnih proizvoda, više od 5 godina iskustva u tehničkom rukovođenju timom i veličina tima ne manja od 5 osoba;
3. Opuštanje se može odobriti onima koji imaju posebne doprinose;

Lični atributi:

1. Biti u stanju razumjeti prednosti i nedostatke konkurentskih proizvoda u industriji i budući tehnološki smjer proizvoda, imati planiranje i razvoj proizvoda, iskustvo u upravljanju projektima i iskustvo upravljanja lancem nabavke;
2. Imati dobru komunikaciju, saradnju i sposobnost učenja, sposobnosti upravljanja ešalonom talenata, snažnu samomotivaciju i poduzetnički duh.

Zahtjevi za posao

Zahtjevi za posao

Opis uloge:

1. Aktivno posjećujte postojeće kupce, istražite nove projekte, iskoristite potencijal kupaca i ispunite prodajne ciljeve;
2. Duboko razumjeti zahtjeve kupaca, koordinirati interne resurse i zadovoljiti potrebe kupaca;
3. Razviti nove kupce i povećati budući prodajni potencijal;
4. Saradnja sa odjelima za podršku na implementaciji poslovnih ugovora, tehničkih standarda, okvirnih sporazuma itd.;
5. Prikupite informacije o tržištu i informacije o konkurenciji.

Glavni izazovi:

1. Otkrijte nove kupce u novim oblastima i povećajte ljepljivost kupaca;
2. Obratite pažnju na dinamiku tržišta i promjene u industriji kako biste otkrili nove mogućnosti.

Obrazovanje i iskustvo:

1. Master diploma ili više, poželjno je inženjersko obrazovanje;
2. Više od 3 godine To B iskustva u direktnoj prodaji i više od 3 godine iskustva u industriji medicinskih uređaja.

Lični atributi:

1. Budite proaktivni i imajte samokontrolu. Prednost imaju oni sa dobrom svjesnošću o korisničkoj službi, iskustvom u interventnim implantiranim medicinskim uređajima i razumijevanjem proizvoda komponenti metalnih materijala;
2. Može se prilagoditi poslovnim putovanjima, sa omjerom službenih putovanja većim od 50%.

Zahtjevi za posao

Zahtjevi za posao

Opis uloge:

1. Odgovoran za istraživanje novih tehnologija u vezi sa materijalima i rezervnim dijelovima za medicinska sredstva;
2. Odgovoran za buduće studije izvodljivosti o materijalima i rezervnim dijelovima za medicinske uređaje;
3. Odgovoran za unapređenje procesne tehnologije u pogledu kvaliteta i performansi materijala i rezervnih delova za medicinska sredstva;
4. Odgovoran za tehničku dokumentaciju i dokumentaciju o kvalitetu materijala i rezervnih dijelova medicinskih uređaja, uključujući razvojne materijale, standarde kvaliteta i patente, itd.

Glavni izazovi:

1. Istraživanje najsavremenijih tehnologija u industriji i promicanje primjene novih tehnologija i novih materijala;
2. Integrirati resurse, promovirati projektni ritam i brzo izvršiti inkubaciju i masovnu proizvodnju novih proizvoda i projekata.

Obrazovanje i iskustvo:

1. Doktorat ili više, u smjeru polimernih materijala, metalnih materijala, tekstilnih materijala i srodnih smjerova;
2. Više od 3 godine istraživanja i razvoja proizvoda, radno iskustvo u vezi sa implantiranim medicinskim proizvodima;
3. Opuštanje se može odobriti onima koji imaju posebne doprinose;

Lični atributi:

1. Stručno poznavanje obrade materijala;
2. Poznavanje engleskog slušanja, govora, čitanja i pisanja, sa dobrom komunikacijom, koordinacijom i organizacijskim vještinama.

Zahtjevi za posao

Zahtjevi za posao

Opis uloge:

1. Potvrđivati ​​i kontinuirano poboljšavati proces;
2. Rukovati abnormalnostima proizvoda, analizirati razloge neusaglašenosti i preduzeti odgovarajuće korektivne i preventivne mere;
3. Odgovoran za dizajn relevantnih procesa proizvoda i sirovina, te razumije poteškoće procesa, povezane rizike i mjere kontrole u cjelokupnom procesu realizacije proizvoda;
4. Razumjeti glavni sastav proizvoda konkurentskih proizvoda i predložiti rješenja za proizvode na osnovu potražnje proizvoda i tržišta.

Glavni izazovi:

1. Optimizirati stabilnost proizvoda i poboljšati kvalitet proizvoda;
2. Smanjenje troškova i povećanje efikasnosti, razvoj novih procesa i kontrola rizika.

Obrazovanje i iskustvo:

1. Doktorat ili više, u smjeru polimernih materijala, metalnih materijala, tekstilnih materijala i srodnih smjerova;
2. Više od 2 godine tehničkog radnog iskustva, 2 godine povezanog radnog iskustva u medicinskoj industriji ili industriji polimera;
3. Opuštanje se može odobriti onima koji imaju posebne doprinose;

Lični atributi:

1. Poznavati tehnologiju obrade materijala, razumjeti vitku proizvodnju i Six Sigma, te biti u stanju poboljšati kvalitet proizvoda i postići optimizaciju proizvoda;
2. Posjedovati dobre komunikacijske i saradničke vještine, imati sposobnost samostalnog analiziranja i rješavanja problema, biti sposoban da nastavi učiti i biti sposoban izdržati pritisak u određenoj mjeri.

Zahtjevi za posao

Zahtjevi za posao

Opis uloge:

1. Kontrola kvaliteta, blagovremeno rješavanje abnormalnosti u kvaliteti proizvoda i osiguranje usklađenosti kvaliteta proizvoda (NCCAPA sistem mjerenja evaluacije materijala analizira promjene procesa, promjene procesa, kontrolu kvaliteta, upravljanje rizikom, sljedivost kvaliteta);
2. Poboljšanje kvaliteta i podrška, saradnja sa radom na verifikaciji procesa i obezbeđivanje integriteta identifikacije rizika promene procesa (analiza standarda kontrole promena, optimizacija kvaliteta, optimizacija inspekcije);
3. Sistem kvaliteta i monitoring;
4. Identificirati opasnosti za kvalitet proizvoda i mogućnosti poboljšanja, te poboljšati implementaciju kako bi se osiguralo da se rizici kvaliteta proizvoda mogu kontrolisati;
5. Kontinuirano tražiti načine za optimizaciju praćenja kvaliteta proizvoda i poboljšanje stabilnosti i pouzdanosti metoda praćenja kvaliteta;
6. Drugi zadaci koje povjeri pretpostavljeni.

Glavni izazovi:

1. Na osnovu razvoja proizvoda i proizvodne linije planirati planove upravljanja kvalitetom, promovirati poboljšanje kvaliteta i poboljšati kvalitet proizvoda;
2. Nastaviti promovirati prevenciju, kontrolu i poboljšanje rizika kvaliteta, poboljšati kvalitetu ulaznih materijala, procesa i gotovih proizvoda i smanjiti pritužbe kupaca.

Obrazovanje i iskustvo:

1. Doktorat ili više, u smjeru polimernih materijala, metalnih materijala, tekstilnih materijala i srodnih smjerova;
2. Više od 5 godina iskustva na istoj poziciji, prednost imaju oni sa tehničkim iskustvom u industriji medicinskih uređaja;
3. Opuštanje se može odobriti onima koji imaju posebne doprinose;

Lični atributi:

1. Razumjeti relevantne propise i standarde medicinskih uređaja i ISO13485, imati iskustvo u upravljanju kvalitetom novih projekata, imati FMEA i statističke sposobnosti vezane za kvalitet, biti vješti u korištenju alata za kvalitet i biti upoznat sa Six Sigma menadžmentom;
2. Posjedovati analizu problema, vještine komunikacije i saradnje, upravljanje vremenom i otpornost na stres, mentalnu i psihološku zrelost i inovativne sposobnosti.

Zahtjevi za posao

Zahtjevi za posao

Opis uloge:

● Analiza tržišta: Prikupite i pružite povratne informacije o tržišnim informacijama na osnovu tržišne strategije kompanije, karakteristika lokalnog tržišta i statusa industrije.
● Proširenje tržišta: Razvijte planove prodaje, istražite potencijalna tržišta, identifikujte potrebe kupaca i pružite rješenja Optimizirajte planove prodaje na osnovu istraživanja i analize tržišta kako biste postigli ciljeve prodaje.
● Upravljanje kupcima: Objedinite i sumirajte informacije o klijentima, razvijte planove posjeta klijentima i održavajte odnose s klijentima. Implementirajte potpisivanje poslovnih ugovora, sporazuma o povjerljivosti, tehničkih standarda, okvirnih ugovora o uslugama, itd. Upravljajte isporukom narudžbi, rasporedima plaćanja i potvrdama robe. Kontaktirajte i pratite pitanja nakon prodaje.
● Marketinške aktivnosti: Planirajte i sudjelujte u raznim marketinškim aktivnostima, kao što su relevantne medicinske izložbe, industrijske konferencije i sastanci za promociju ključnih proizvoda.

Glavni izazovi:

● Kulturne razlike: Različite zemlje i regije imaju različite kulturne pozadine i vrijednosti, što može rezultirati varijacijama u pozicioniranju proizvoda, marketingu i prodajnim strategijama. Razumijevanje i prilagođavanje lokalnoj kulturi ključno je za uspješnu prodaju.
● Pravna i regulatorna pitanja: Različite zemlje i regioni imaju različite zakone i propise, posebno u vezi sa trgovinom, standardima proizvoda i intelektualnom svojinom.

Obrazovanje i iskustvo:

● Diploma ili viša diploma, po mogućnosti iz polimernih materijala.
● Tečno poznavanje španskog ili portugalskog jezika je poželjno poznavanje lokalnog tržišta medicinskih uređaja.

Lični atributi:

● Sposobnost samostalnog razvoja kupaca, pregovaranja i interne i eksterne komunikacije sa više strana.
● Proaktivan, timski orijentisan i prilagodljiv poslovnim putovanjima.

Zahtjevi za posao

Zahtjevi za posao

Opis uloge:

● Organizirati i upravljati cjelokupnim kvalitetnim radom u skladu sa lokalnim zakonima i propisima. Uspostaviti sistem upravljanja kvalitetom kompanije i osigurati njegovu usklađenost.
● Upravljajte i poboljšavajte efektivnost kvaliteta kroz redovne provjere i programe interne revizije.
● Vodite CAPA preglede i žalbe, preglede menadžmenta i razvoj upravljanja rizicima sa funkcionalnim timom. Nadgledajte usklađenost kvaliteta od strane dobavljača.
● Razviti, implementirati i održavati sistem upravljanja kvalitetom (QMS) za cjelokupnu kontrolu procesa. Koordinirati eksterne i korporativne revizije i održavati sertifikaciju sistema upravljanja kvalitetom.
● Verifikujte komponente i finalne proizvode tokom fabričkog transfera kako biste osigurali adekvatnu i efektivnu procenu proizvoda.
● Pregledajte SOP da biste osigurali usklađenost sa zahtjevima u vezi s kvalitetom i preuzeli odgovornost za svakodnevnu objavu kvaliteta proizvoda i vodili izvršenje na svakom proizvodnom mjestu.
● Uspostaviti metode ispitivanja, izvršiti validaciju i verifikaciju metoda, provesti laboratorijska ispitivanja i osigurati efikasan rad laboratorijskog sistema.
● Organizujte radnu snagu za inspekciju sirovina, poluproizvoda i gotovih proizvoda kako biste osigurali usklađenost sa standardima kvaliteta.
● Obezbijedite obuku, komunikaciju i savjete.

Glavni izazovi:

● Propisi i usklađenost: Industrija medicinskih uređaja podliježe strogim propisima i zahtjevima usaglašenosti Kao menadžer kvaliteta, morate osigurati da su proizvodi usklađeni sa ovim propisima i standardima i da je poslovanje kompanije usklađeno sa relevantnim zahtjevima.
● Kontrola kvaliteta: Kontrola kvaliteta je ključna u industriji medicinskih uređaja jer kvalitet proizvoda direktno utiče na zdravlje i bezbednost pacijenata.
● Upravljanje rizikom: Proizvodnja medicinskih uređaja uključuje određene rizike, uključujući kvarove na proizvodima, sigurnosne probleme i pravne obaveze Kao menadžer kvaliteta, morate efikasno upravljati i ublažiti ove rizike kako biste osigurali da reputacija i interesi kompanije nisu ugroženi.

Obrazovanje i iskustvo:

● Poželjna diploma ili više iz nauke i inženjerstva.
● 7+ godina iskustva na poslovima vezanim za kvalitet, po mogućnosti u proizvodnom okruženju.

Lični atributi:

● Poznavanje sistema kvaliteta ISO 13485 i regulatornih standarda kao što su FDA QSR 820 i dio 211.
● Iskustvo u izradi dokumenata sistema kvaliteta i provođenju revizije usklađenosti.
● Jake veštine prezentacije i iskustvo kao trener.
● Odlične interpersonalne vještine sa dokazanom sposobnošću efikasne interakcije sa više organizacionih jedinica.
● Vješt u primjeni kvalitetnih alata kao što su FMEA, statistička analiza, validacija procesa, itd.

Ostavite svoje kontakt podatke:

Napišite svoju poruku ovdje i pošaljite nam je.