• Bizə Qoşulun

Bizə qoşulun

bizə qoşulun

Qlobal komandamızın bir hissəsi olun

Bizə qoşulun

Maitong Intelligent Manufacturing™-in dünya üzrə 900-dən çox işçisi var. Məqsədlərimizə çatmaq üçün bizimlə işləmək üçün daim motivasiyalı, həvəsli və istedadlı insanları axtarırıq. Əgər biznesinizi idarə etmək üçün həll yolları ilə maraqlanırsınızsa, sizi açıq mövqelərimizi nəzərdən keçirməyə və bizə qoşulmağa dəvət edirik.

İş tələbləri

İş tələbləri

Rol təsviri:

1. Şirkətin və biznes bölməsinin inkişaf strategiyasına uyğun olaraq texniki şöbənin iş planını, texniki marşrutunu, məhsulun planlaşdırılmasını, istedadların planlaşdırılmasını və layihə planını formalaşdırmaq;
2. Texniki şöbənin əməliyyat idarə edilməsi: məhsulun inkişafı layihələri, NPI layihələri, təkmilləşdirmə layihələrinin idarə edilməsi, əsas məsələlər üzrə qərarların qəbul edilməsi və texniki şöbənin idarəetmə göstəricilərinə nail olunması;
3. Texnologiyanın tətbiqi və innovasiyası, məhsul layihəsinin yaradılmasında, tədqiqat və təkmilləşdirmədə və həyata keçirilməsində iştirak etmək və onlara nəzarət etmək. Əqli mülkiyyət hüquqları strategiyalarının formalaşdırılmasına, qorunmasına və tətbiqinə, habelə müvafiq istedadların aşkar edilməsinə, tətbiqinə və təliminə rəhbərlik etmək;
4. Məhsul istehsala təhvil verildikdən sonra əməliyyat texnologiyası və prosesə zəmanət verir, keyfiyyət, maya dəyəri və səmərəliliyin təminatında iştirak edir və ona nəzarət edir. İstehsal avadanlıqlarının və istehsal proseslərinin innovasiyalarına rəhbərlik etmək;
5. Komandanın qurulması, kadrların qiymətləndirilməsi, mənəvi-psixoloji vəziyyətin yüksəldilməsi və biznes bölməsinin baş meneceri tərəfindən təşkil edilən digər tapşırıqlar.

Əsas çətinliklər:

1. Prosesin tədqiqi və inkişafının təşviqinə davam etmək, mövcud balon/kateter istehsalı üsullarının məhdudiyyətlərini aşmaq və keyfiyyət, xərc və səmərəlilik baxımından mütləq rəqabət qabiliyyətini təmin etmək;
2. Balon kateter müdaxiləsində 8 ildən çox məhsul inkişafı və ya proses təcrübəsi, implantasiya/müdaxilə məhsulu sahəsində 8 ildən çox məhsul inkişafı və ya proses təcrübəsi, 5 ildən çox texniki komanda idarəetmə təcrübəsi və komanda ölçüsü ən azı 5 nəfər;

Təhsil və təcrübə:

1. Polimer materialları və əlaqəli sahələr üzrə doktorluq dərəcəsi və ya daha yüksək;
2. Balon kateter müdaxiləsində 5 ildən çox məhsul inkişafı və ya proses təcrübəsi, implantasiya/müdaxilə məhsulları sahəsində 8 ildən çox təcrübə, 5 ildən çox texniki komanda idarəetmə təcrübəsi və komanda ölçüsündən az olmayan 5 nəfər;
3. Xüsusi töhfələri olanlar üçün istirahət verilə bilər;

Şəxsi atributlar:

1. Sənayedə rəqabət aparan məhsulların üstünlüklərini və mənfi cəhətlərini və gələcək məhsul texnologiyası istiqamətini başa düşməyi bacarmalı, məhsulun planlaşdırılması və işlənib hazırlanması, layihənin idarə edilməsi və təchizat zəncirinin idarə edilməsi təcrübəsi olmalıdır;
2. Yaxşı ünsiyyət, əməkdaşlıq və öyrənmə bacarıqlarına, istedad eşelonunu idarə etmə imkanlarına, güclü özünü motivasiyaya və sahibkarlıq ruhuna malik olun.

İş tələbləri

İş tələbləri

Rol təsviri:

1. Mövcud müştəriləri aktiv şəkildə ziyarət edin, yeni layihələri araşdırın, müştəri potensialına toxunun və satış hədəflərini tamamlayın;
2. Müştəri tələblərini dərindən anlamaq, daxili resursları əlaqələndirmək və müştəri ehtiyaclarını ödəmək;
3. Yeni müştəriləri inkişaf etdirmək və gələcək satış potensialını artırmaq;
4. Biznes müqavilələrinin, texniki standartların, çərçivə sazişlərinin və s. həyata keçirilməsi üçün dəstək şöbələri ilə əməkdaşlıq etmək;
5. Bazar məlumatlarını və rəqib məlumatlarını toplayın.

Əsas çətinliklər:

1. Yeni sahələrdə yeni müştərilər kəşf edin və müştəri yapışqanlığını artırın;
2. Yeni imkanları kəşf etmək üçün bazar dinamikasına və sənaye dəyişikliklərinə diqqət yetirin.

Təhsil və təcrübə:

1. Magistr dərəcəsi və ya daha yüksək, mühəndislik ixtisasına üstünlük verilir;
2. 3 ildən çox To B birbaşa satış təcrübəsi və tibbi cihaz sənayesində 3 ildən çox təcrübə.

Şəxsi atributlar:

1. Təşəbbüskar olun və özünə nəzarət edin. Müştəri xidməti haqqında yaxşı məlumatlı, müdaxiləli implantasiya edilmiş tibbi cihazlarda keçmişi olan və metal material komponent məhsulları haqqında anlayışı olanlara üstünlük verilir;
2. Ezamiyyət nisbəti 50%-dən yuxarı olan ezamiyyətlərə uyğunlaşa bilən.

İş tələbləri

İş tələbləri

Rol təsviri:

1. Tibbi cihaz materialları və ehtiyat hissələri ilə bağlı yeni texnologiyalar üzrə tədqiqatlara cavabdehdir;
2. Tibbi cihaz materialları və ehtiyat hissələri üzrə perspektivli texniki-iqtisadi əsaslandırmalara cavabdehdir;
3. Tibbi cihaz materiallarının və ehtiyat hissələrinin keyfiyyəti və performansı baxımından proses texnologiyasının təkmilləşdirilməsinə cavabdehdir;
4. Tibbi cihaz materiallarının və ehtiyat hissələrinin texniki sənədləri və keyfiyyət sənədləri, o cümlədən inkişaf materialları, keyfiyyət standartları və patentlər və s.

Əsas çətinliklər:

1. Sənayedə qabaqcıl texnologiyaların tədqiqi və yeni texnologiyaların və yeni materialların tətbiqini təşviq etmək;
2. Resursları birləşdirin, layihə ritmini təşviq edin və yeni məhsul və layihələrin inkubasiyasını və kütləvi istehsalını sürətlə həyata keçirin.

Təhsil və təcrübə:

1. Polimer materiallar, metal materiallar, toxuculuq materialları və əlaqəli ixtisaslar üzrə doktorluq dərəcəsi və ya daha yüksək;
2. 3 ildən çox məhsul tədqiqatı və inkişafı, implantasiya edilmiş tibbi məhsulla bağlı iş təcrübəsi;
3. Xüsusi töhfələri olanlar üçün istirahət verilə bilər;

Şəxsi atributlar:

1. Material emalı üzrə peşəkar biliklərə malik olmaq;
2. Yaxşı ünsiyyət, koordinasiya və təşkilatçılıq bacarıqları ilə ingilis dilində dinləmə, danışma, oxuma və yazma bacarığı.

İş tələbləri

İş tələbləri

Rol təsviri:

1. Prosesi təsdiqləyin və davamlı olaraq təkmilləşdirin;
2. Məhsulun anormallıqlarını aradan qaldırmaq, uyğunsuzluğun səbəblərini təhlil etmək və müvafiq düzəldici və qabaqlayıcı tədbirlər görmək;
3. Müvafiq məhsul prosesləri və xammalın layihələndirilməsinə cavabdeh olmaq və bütün məhsulun reallaşdırılması prosesində proses çətinliklərini, əlaqəli riskləri və nəzarət tədbirlərini başa düşmək;
4. Rəqabət edən məhsulların əsas məhsul tərkibini başa düşmək və məhsul və bazar tələbi əsasında məhsul həlləri təklif etmək.

Əsas çətinliklər:

1. Məhsulun dayanıqlığını optimallaşdırmaq və məhsulun keyfiyyətini artırmaq;
2. Xərcləri azaltmaq və səmərəliliyi artırmaq, yeni prosesləri inkişaf etdirmək və risklərə nəzarət etmək.

Təhsil və təcrübə:

1. Polimer materiallar, metal materiallar, toxuculuq materialları və əlaqəli ixtisaslar üzrə doktorluq dərəcəsi və ya daha yüksək;
2. Texniki sahədə 2 ildən çox iş təcrübəsi, tibb sənayesində və ya polimer sənayesində 2 il müvafiq iş təcrübəsi;
3. Xüsusi töhfələri olanlar üçün istirahət verilə bilər;

Şəxsi atributlar:

1. Materialların emalı texnologiyası ilə tanış olmaq, arıq istehsalı və Altı Siqmanı başa düşmək və məhsulun keyfiyyətini yaxşılaşdırmaq və məhsulun optimallaşdırılmasına nail olmaq;
2. Yaxşı ünsiyyət və əməkdaşlıq bacarıqlarına malik olmaq, problemləri müstəqil təhlil etmək və həll etmək bacarığına malik olmaq, öyrənməyə davam etmək və müəyyən dərəcədə təzyiqlərə tab gətirmək bacarığı.

İş tələbləri

İş tələbləri

Rol təsviri:

1. Keyfiyyətə nəzarət, məhsulun keyfiyyətindəki anormallıqları vaxtında idarə etmək və məhsulun keyfiyyətinə uyğunluğu təmin etmək (NCCAPA materialının qiymətləndirilməsi sistemi proses dəyişikliklərini, proses dəyişikliklərini, keyfiyyətə nəzarəti, risklərin idarə edilməsini, keyfiyyətin izlənilməsini təhlil edir);
2. Keyfiyyətin yüksəldilməsi və dəstəklənməsi, prosesin yoxlanılması işi ilə əməkdaşlıq etmək və prosesin dəyişmə riskinin müəyyən edilməsi və qiymətləndirilməsinin bütövlüyünü təmin etmək (dəyişikliyə nəzarət standartının təhlili, keyfiyyətin optimallaşdırılması, yoxlamanın optimallaşdırılması);
3. Keyfiyyət sistemi və monitorinq;
4. Məhsulun keyfiyyəti ilə bağlı təhlükələri və təkmilləşdirmə imkanlarını müəyyən etmək və məhsulun keyfiyyət risklərinin idarə oluna biləcəyini təmin etmək üçün tətbiqi təkmilləşdirmək;
5. Məhsulun keyfiyyətinin monitorinqini optimallaşdırmaq və keyfiyyət monitorinqi metodlarının dayanıqlığını və etibarlılığını artırmaq yollarını davamlı olaraq axtarmaq;
6. Rəhbərlər tərəfindən verilən digər tapşırıqlar.

Əsas çətinliklər:

1. Məhsul və istehsal xəttinin inkişafına əsaslanaraq, keyfiyyətin idarə edilməsi planlarını planlaşdırmaq, keyfiyyətin yaxşılaşdırılmasını təşviq etmək və məhsulun keyfiyyətini artırmaq;
2. Keyfiyyət riskinin qarşısının alınması, nəzarət və təkmilləşdirilməsi, daxil olan materialların, proseslərin və hazır məhsulların keyfiyyətinin yaxşılaşdırılması və müştərilərin şikayətlərini azaltmağa davam etmək.

Təhsil və təcrübə:

1. Polimer materiallar, metal materiallar, toxuculuq materialları və əlaqəli ixtisaslar üzrə doktorluq dərəcəsi və ya daha yüksək;
2. Eyni vəzifədə 5 ildən artıq iş təcrübəsi, tibbi cihaz sənayesində texniki təcrübəsi olanlara üstünlük verilir;
3. Xüsusi töhfələri olanlar üçün istirahət verilə bilər;

Şəxsi atributlar:

1. Tibbi cihazların və ISO13485-in müvafiq qaydalarını və standartlarını başa düşmək, yeni layihə keyfiyyətinin idarə edilməsində təcrübəyə malik olmaq, FMEA və keyfiyyətlə bağlı statistik imkanlara malik olmaq, keyfiyyət alətlərindən istifadə etməkdə bacarıqlı olmaq və Altı Siqma idarəetməsi ilə tanış olmaq;
2. Problemin təhlili, ünsiyyət və əməkdaşlıq bacarıqları, vaxtın idarə edilməsi və stresə qarşı müqavimət, zehni və psixoloji yetkinlik və innovasiya bacarıqlarına malik olmaq.

İş tələbləri

İş tələbləri

Rol təsviri:

● Bazarın təhlili: Şirkətin bazar strategiyası, yerli bazar xüsusiyyətləri və sənaye statusu əsasında bazar məlumatlarını toplamaq və rəy bildirmək.
● Bazarın genişləndirilməsi: Satış planlarını hazırlayın, potensial bazarları araşdırın, müştəri ehtiyaclarını müəyyənləşdirin və satış hədəflərinə nail olmaq üçün bazar araşdırması və təhlili əsasında satış planlarını optimallaşdırın.
● Müştərilərin idarə edilməsi: Müştəri məlumatlarını birləşdirin və ümumiləşdirin, müştəri ziyarəti planlarını hazırlayın və müştəri münasibətlərini qoruyun, iş müqavilələrinin, məxfilik müqavilələrinin, texniki standartların, çərçivə xidməti müqavilələrinin və s. imzalanmasını həyata keçirin. Sifarişlərin çatdırılmasını, ödəniş cədvəllərini və malların təsdiqini idarə edin. ixrac sənədləri ilə əlaqə saxlayın və satış sonrası məsələləri izləyin.
● Marketinq fəaliyyətləri: Müvafiq tibbi sərgilər, sənaye konfransları və əsas məhsulun təşviqi görüşləri kimi müxtəlif marketinq fəaliyyətlərini planlaşdırın və iştirak edin.

Əsas çətinliklər:

● Mədəni fərqlər: Müxtəlif ölkələr və regionlar müxtəlif mədəni keçmişə və dəyərlərə malikdir, bu da məhsulun yerləşdirilməsi, marketinq və satış strategiyalarında dəyişikliklərlə nəticələnə bilər.
● Hüquqi və tənzimləyici məsələlər: Müxtəlif ölkələrdə və regionlarda, xüsusən ticarət, məhsul standartları və əqli mülkiyyətlə bağlı müxtəlif qanunlar və qaydalar var.

Təhsil və təcrübə:

● Polimer materiallar üzrə bakalavr və ya daha yüksək dərəcəsi.
● İspan və ya Portuqal dilini mükəmməl bilmək;

Şəxsi atributlar:

● Müstəqil olaraq müştəriləri inkişaf etdirmək, danışıqlar aparmaq və çoxsaylı tərəflərlə daxili və xarici ünsiyyət qurmaq bacarığı.
● Proaktiv, komanda yönümlü və işgüzar səfərlərə uyğunlaşa bilən.

İş tələbləri

İş tələbləri

Rol təsviri:

● Yerli qanunlara və qaydalara uyğun olaraq ümumi keyfiyyət işini təşkil edin və idarə edin.
● Daimi yoxlamalar və daxili audit proqramları vasitəsilə keyfiyyətin effektivliyini idarə edin və təkmilləşdirin.
● Funksional komanda ilə CAPA və şikayətlərin nəzərdən keçirilməsinə, rəhbərliyin nəzərdən keçirilməsinə və risklərin idarə edilməsinə rəhbərlik edin.
● Bütün prosesə nəzarət üçün keyfiyyət idarəetmə sistemini (QMS) inkişaf etdirin, tətbiq edin və qoruyun.
● Məhsulun adekvat və effektiv qiymətləndirilməsini təmin etmək üçün zavoda köçürmə zamanı komponentləri və son məhsulları yoxlayın.
● Tənzimləyici tələblərə uyğunluğu təmin etmək üçün SOP-ları nəzərdən keçirin və gündəlik məhsulun keyfiyyətinin buraxılması üçün məsuliyyət götürün.
● Sınaq üsullarını müəyyən etmək, metodun təsdiqini və yoxlanışını həyata keçirmək, laboratoriya sınaqlarını aparmaq və laboratoriya sisteminin effektiv işləməsini təmin etmək.
● Keyfiyyət standartlarına uyğunluğu təmin etmək üçün xammal, yarımfabrikatlar və hazır məhsulların yoxlanılması üçün işçi qüvvəsini təşkil etmək.
● Təlim, ünsiyyət və məsləhət vermək.

Əsas çətinliklər:

● Qaydalar və Uyğunluq: Tibbi cihaz sənayesi ciddi qaydalara və uyğunluq tələblərinə tabedir. Siz keyfiyyət meneceri olaraq məhsulların bu qaydalara və standartlara uyğun olmasını və şirkətin əməliyyatlarının müvafiq tələblərə uyğun olmasını təmin etməlisiniz.
● Keyfiyyətə Nəzarət: Keyfiyyətə nəzarət tibbi cihaz sənayesində çox vacibdir, çünki məhsulun keyfiyyəti birbaşa xəstənin sağlamlığına və təhlükəsizliyinə təsir göstərir.
● Risklərin idarə edilməsi: Tibbi cihaz istehsalı məhsulun nasazlığı, təhlükəsizlik məsələləri və hüquqi öhdəliklər daxil olmaqla müəyyən riskləri əhatə edir, siz keyfiyyət meneceri kimi şirkətin nüfuzuna və maraqlarına toxunulmamasını təmin etmək üçün bu riskləri effektiv şəkildə idarə etməli və azaldmalısınız.

Təhsil və təcrübə:

● Elm və mühəndislik üzrə bakalavr və ya daha yüksək dərəcəyə üstünlük verilir.
● Keyfiyyətlə bağlı rollarda, tercihen istehsalat mühitində 7+ illik təcrübə.

Şəxsi atributlar:

● ISO 13485 keyfiyyət sistemi və FDA QSR 820 və Part 211 kimi tənzimləyici standartlarla tanışlıq.
● Keyfiyyət sistemi sənədlərinin qurulması və uyğunluq auditlərinin aparılması təcrübəsi.
● Güclü təqdimat bacarığı və təlimçi kimi təcrübə.
● Çoxsaylı təşkilat bölmələri ilə effektiv qarşılıqlı əlaqə yaratmaq üçün sübut edilmiş bacarığı ilə əla şəxsiyyətlərarası bacarıqlar.
● FMEA, statistik analiz, prosesin doğrulanması və s. kimi keyfiyyətli alətlərin tətbiqi üzrə bacarıqlı.

Əlaqə məlumatlarınızı buraxın:

Mesajınızı buraya yazın və bizə göndərin.