• انضم إلينا

انضم إلينا

انضم إلينا

كن جزءًا من فريقنا العالمي

انضم إلينا

يعمل في شركة Maitong Intelligent Manufacturing™ أكثر من 900 موظف حول العالم. نحن نبحث باستمرار عن الأشخاص المتحمسين والمتحمسين والموهوبين للعمل معنا لتحقيق أهدافنا. إذا كنت شغوفًا بالحلول اللازمة لإدارة أعمالك، فنحن ندعوك بصدق لتصفح وظائفنا المفتوحة والانضمام إلينا.

متطلبات الوظيفة

متطلبات الوظيفة

وصف الدور:

1. وفقًا لاستراتيجية التطوير للشركة وقسم الأعمال، قم بصياغة خطة العمل والمسار الفني وتخطيط المنتج وتخطيط المواهب وخطة مشروع القسم الفني؛
2. إدارة تشغيل القسم الفني: مشاريع تطوير المنتجات، ومشاريع NPI، وإدارة مشاريع التحسين، واتخاذ القرارات بشأن المسائل الرئيسية، وتحقيق مؤشرات الإدارة للقسم الفني؛
3. إدخال التكنولوجيا والابتكار والمشاركة في إنشاء مشروع المنتج والإشراف عليه والبحث والتطوير والتنفيذ. قيادة صياغة وحماية وإدخال استراتيجيات حقوق الملكية الفكرية، فضلا عن اكتشاف وإدخال وتدريب المواهب ذات الصلة؛
4. تكنولوجيا التشغيل وضمان العملية، والمشاركة في ضمان الجودة والتكلفة والكفاءة والإشراف عليها بعد نقل المنتج إلى الإنتاج. قيادة ابتكار معدات التصنيع وعمليات التصنيع؛
5. بناء الفريق وتقييم الموظفين وتحسين الروح المعنوية وغيرها من المهام التي ينظمها المدير العام لوحدة الأعمال.

التحديات الرئيسية:

1. الاستمرار في تعزيز البحث والتطوير في مجال العمليات، وكسر القيود المفروضة على طرق تصنيع البالونات/القسطرة الحالية، وضمان القدرة التنافسية المطلقة من حيث الجودة والتكلفة والكفاءة؛
2. أكثر من 8 سنوات من الخبرة في تطوير المنتجات أو العمليات في تدخل القسطرة البالونية، وأكثر من 8 سنوات من الخبرة في تطوير المنتجات أو العمليات في مجال منتجات الزرع/المنتجات التداخلية، وأكثر من 5 سنوات من الخبرة في إدارة الفريق الفني، وحجم فريق مكون من ما لا يقل عن 5 أشخاص؛

التعليم والخبرة:

1. درجة الدكتوراه أو أعلى، تخصص في مواد البوليمر والمجالات ذات الصلة.
2. أكثر من 5 سنوات من الخبرة في تطوير المنتجات أو العمليات في مجال التدخل بالقسطرة البالونية، وأكثر من 8 سنوات من الخبرة في مجال منتجات الزرع/التداخلات، وأكثر من 5 سنوات من الخبرة في إدارة الفريق الفني، وحجم فريق لا يقل عن 5 أشخاص؛
3. يمكن منح الاسترخاء لأولئك الذين لديهم مساهمات خاصة؛

الصفات الشخصية:

1. أن تكون قادرًا على فهم مزايا وعيوب المنتجات المنافسة في الصناعة واتجاه تكنولوجيا المنتج المستقبلي، وأن يكون لديك تخطيط وتطوير المنتج، وخبرة في إدارة المشاريع وخبرة في إدارة سلسلة التوريد؛
2. يتمتعون بقدرات جيدة على التواصل والتعاون والتعلم، وقدرات إدارة المواهب، والتحفيز الذاتي القوي، وروح المبادرة.

متطلبات الوظيفة

متطلبات الوظيفة

وصف الدور:

1. قم بزيارة العملاء الحاليين بشكل نشط، واستكشف مشاريع جديدة، واستغل إمكانات العملاء، واستكمل أهداف المبيعات؛
2. فهم متطلبات العملاء بعمق، وتنسيق الموارد الداخلية، وتلبية احتياجات العملاء.
3. تطوير عملاء جدد وزيادة إمكانات المبيعات المستقبلية.
4. التعاون مع إدارات الدعم لتنفيذ عقود العمل والمعايير الفنية والاتفاقيات الإطارية وما إلى ذلك؛
5. جمع معلومات السوق ومعلومات المنافس.

التحديات الرئيسية:

1. اكتشاف عملاء جدد في مجالات جديدة وزيادة التصاق العملاء؛
2. انتبه إلى ديناميكيات السوق وتغيرات الصناعة لاكتشاف فرص جديدة.

التعليم والخبرة:

1. درجة الماجستير أو أعلى، ويفضل الخلفية الهندسية.
2. أكثر من 3 سنوات من الخبرة في المبيعات المباشرة إلى B وأكثر من 3 سنوات من الخبرة في صناعة الأجهزة الطبية.

الصفات الشخصية:

1. كن استباقيًا وتحكم في نفسك. يُفضل أولئك الذين يتمتعون بوعي جيد بخدمة العملاء، وخلفية في الأجهزة الطبية التداخلية المزروعة، وفهم لمنتجات مكونات المواد المعدنية؛
2. قادر على التكيف مع رحلات العمل، حيث تصل نسبة رحلات العمل إلى أكثر من 50%.

متطلبات الوظيفة

متطلبات الوظيفة

وصف الدور:

1. مسؤول عن البحث في التقنيات الجديدة المتعلقة بمواد الأجهزة الطبية وقطع الغيار.
2. مسؤول عن دراسات الجدوى التطلعية لمواد الأجهزة الطبية وقطع الغيار.
3. مسؤول عن تحسين تكنولوجيا العمليات من حيث جودة وأداء مواد الأجهزة الطبية وقطع الغيار.
4. مسؤول عن الوثائق الفنية ووثائق الجودة لمواد الأجهزة الطبية وقطع الغيار، بما في ذلك مواد التطوير ومعايير الجودة وبراءات الاختراع، وما إلى ذلك.

التحديات الرئيسية:

1. البحث عن أحدث التقنيات في الصناعة وتشجيع تطبيق التقنيات الجديدة والمواد الجديدة؛
2. دمج الموارد، وتعزيز إيقاع المشروع، وتنفيذ الحضانة والإنتاج الضخم للمنتجات والمشاريع الجديدة بسرعة.

التعليم والخبرة:

1. درجة الدكتوراه أو أعلى، تخصص مواد البوليمر والمواد المعدنية والمواد النسيجية والتخصصات ذات الصلة.
2. أكثر من 3 سنوات من البحث والتطوير في المنتجات، وخبرة العمل المتعلقة بالمنتجات الطبية المزروعة؛
3. يمكن منح الاسترخاء لأولئك الذين لديهم مساهمات خاصة؛

الصفات الشخصية:

1. يتقن المعرفة المهنية لمعالجة المواد.
2. يتقن اللغة الإنجليزية الاستماع والتحدث والقراءة والكتابة، مع حسن التواصل والتنسيق والمهارات التنظيمية.

متطلبات الوظيفة

متطلبات الوظيفة

وصف الدور:

1. تأكيد العملية وتحسينها بشكل مستمر؛
2. التعامل مع العيوب في المنتج وتحليل أسباب عدم المطابقة واتخاذ الإجراءات التصحيحية والوقائية المناسبة؛
3. مسؤول عن تصميم عمليات المنتج والمواد الخام ذات الصلة، وفهم صعوبات العملية والمخاطر ذات الصلة وتدابير الرقابة في عملية تحقيق المنتج بأكملها؛
4. فهم تكوين المنتج الرئيسي للمنتجات المنافسة واقتراح حلول المنتج بناءً على طلب المنتج والسوق.

التحديات الرئيسية:

1. تحسين استقرار المنتج وتحسين جودة المنتج؛
2. خفض التكاليف وزيادة الكفاءة وتطوير عمليات جديدة والسيطرة على المخاطر.

التعليم والخبرة:

1. درجة الدكتوراه أو أعلى، تخصص مواد البوليمر والمواد المعدنية والمواد النسيجية والتخصصات ذات الصلة.
2. أكثر من عامين من الخبرة العملية المتعلقة بالتقنية، وسنتين من الخبرة العملية ذات الصلة في الصناعة الطبية أو صناعة البوليمرات؛
3. يمكن منح الاسترخاء لأولئك الذين لديهم مساهمات خاصة؛

الصفات الشخصية:

1. أن تكون على دراية بتكنولوجيا معالجة المواد، وأن تفهم الإنتاج الهزيل و Six Sigma، وأن تكون قادرًا على تحسين جودة المنتج وتحقيق تحسين المنتج؛
2. يتمتع بمهارات تواصل وتعاون جيدة، ولديه القدرة على تحليل المشكلات وحلها بشكل مستقل، والقدرة على مواصلة التعلم، والقدرة على تحمل الضغط إلى حد ما.

متطلبات الوظيفة

متطلبات الوظيفة

وصف الدور:

1. مراقبة الجودة، والتعامل مع تشوهات جودة المنتج في الوقت المناسب، وضمان الامتثال لجودة المنتج (يحلل نظام قياس تقييم المواد NCCAPA تغييرات العملية، وتغييرات العملية، ومراقبة الجودة، وإدارة المخاطر، وتتبع الجودة)؛
2. تحسين الجودة ودعمها، والتعاون مع أعمال التحقق من العملية، والتأكد من تحديد مخاطر تغيير العملية ونزاهة التقييم (تحليل معايير التحكم في التغيير، وتحسين الجودة، وتحسين التفتيش)؛
3. نظام الجودة والمراقبة.
4. تحديد مخاطر جودة المنتج وفرص التحسين، وتحسين التنفيذ لضمان إمكانية السيطرة على مخاطر جودة المنتج؛
5. البحث باستمرار عن طرق لتحسين مراقبة جودة المنتج وتحسين استقرار وموثوقية طرق مراقبة الجودة؛
6. المهام الأخرى التي يكلفه بها رؤساؤه.

التحديات الرئيسية:

1. بناءً على تطوير المنتج وخط الإنتاج، تخطيط خطط إدارة الجودة، وتعزيز تحسين الجودة، وتحسين جودة المنتج؛
2. الاستمرار في تعزيز الوقاية من مخاطر الجودة ومراقبتها وتحسينها، وتحسين جودة المواد والعمليات والمنتجات النهائية الواردة، وتقليل شكاوى العملاء.

التعليم والخبرة:

1. درجة الدكتوراه أو أعلى، تخصص مواد البوليمر والمواد المعدنية والمواد النسيجية والتخصصات ذات الصلة.
2. أكثر من 5 سنوات من الخبرة في نفس المنصب، ويفضل من لديهم خلفية تقنية في صناعة الأجهزة الطبية.
3. يمكن منح الاسترخاء لأولئك الذين لديهم مساهمات خاصة؛

الصفات الشخصية:

1. فهم اللوائح والمعايير ذات الصلة بالأجهزة الطبية وISO13485، ولديهم خبرة في إدارة جودة المشاريع الجديدة، ولديهم FMEA وقدرات إحصائية متعلقة بالجودة، وأن يكونوا ماهرين في استخدام أدوات الجودة، وأن يكونوا على دراية بإدارة Six Sigma؛
2. امتلاك مهارات تحليل المشكلات، ومهارات الاتصال والتعاون، وإدارة الوقت ومقاومة الضغوط، والنضج العقلي والنفسي، والقدرة على الابتكار.

متطلبات الوظيفة

متطلبات الوظيفة

وصف الدور:

● تحليل السوق: جمع وتقديم تعليقات حول معلومات السوق بناءً على استراتيجية السوق الخاصة بالشركة وخصائص السوق المحلية وحالة الصناعة.
● التوسع في السوق: تطوير خطط المبيعات، واستكشاف الأسواق المحتملة، وتحديد احتياجات العملاء، وتقديم الحلول الأمثل لخطط المبيعات بناءً على أبحاث السوق والتحليل لتحقيق أهداف المبيعات.
● إدارة العملاء: توحيد معلومات العملاء وتلخيصها، وتطوير خطط زيارة العملاء، والحفاظ على العلاقات مع العملاء. تنفيذ توقيع عقود العمل، واتفاقيات السرية، والمعايير الفنية، واتفاقيات الخدمة الإطارية، وما إلى ذلك. إدارة تسليم الطلبات، وجداول الدفع، وتأكيدات البضائع. مستندات التصدير - الاتصال ومتابعة مشكلات ما بعد البيع.
● الأنشطة التسويقية: التخطيط والمشاركة في الأنشطة التسويقية المختلفة، مثل المعارض الطبية ذات الصلة، والمؤتمرات الصناعية، واجتماعات ترويج المنتجات الرئيسية.

التحديات الرئيسية:

● الاختلافات الثقافية: تتمتع البلدان والمناطق المختلفة بخلفيات وقيم ثقافية متنوعة، مما قد يؤدي إلى اختلافات في تحديد موضع المنتج والتسويق واستراتيجيات المبيعات، ويعد فهم الثقافة المحلية والتكيف معها أمرًا بالغ الأهمية لنجاح المبيعات.
● المسائل القانونية والتنظيمية: لدى البلدان والمناطق المختلفة قوانين ولوائح مختلفة، خاصة فيما يتعلق بالتجارة ومعايير المنتجات والملكية الفكرية، يتعين عليك فهم القوانين واللوائح المعمول بها والامتثال لها لضمان امتثال العمليات.

التعليم والخبرة:

● درجة البكالوريوس أو أعلى، ويفضل أن يكون ذلك في مواد البوليمر.
● يفضل معرفة اللغة الإسبانية أو البرتغالية والإلمام ببيئة سوق الأجهزة الطبية المحلية لأكثر من 5 سنوات من الخبرة في تطوير الأعمال في مجال تطبيق الأجهزة الطبية أو مواد البوليمر.

الصفات الشخصية:

● القدرة على تطوير العملاء بشكل مستقل، والتفاوض، والتواصل داخليًا وخارجيًا مع أطراف متعددة.
● استباقي وموجه نحو الفريق وقابل للتكيف مع رحلات العمل.

متطلبات الوظيفة

متطلبات الوظيفة

وصف الدور:

● تنظيم وتشغيل أعمال الجودة الشاملة وفقاً للقوانين واللوائح المحلية. إنشاء نظام إدارة الجودة في الشركة والتأكد من امتثاله.
● إدارة وتحسين فعالية الجودة من خلال عمليات الفحص المنتظمة وبرامج التدقيق الداخلي.
● قيادة مراجعات CAPA والشكاوى، ومراجعات الإدارة، وتطوير إدارة المخاطر مع الفريق الوظيفي، ومراقبة امتثال الموردين الخارجيين للجودة.
● تطوير وتنفيذ وصيانة نظام إدارة الجودة (QMS) لمراقبة العملية بأكملها وتنسيق عمليات التدقيق الخارجية والمؤسسية والحفاظ على شهادة نظام إدارة الجودة.
● التحقق من المكونات والمنتجات النهائية أثناء النقل إلى المصنع لضمان تقييم المنتج بشكل مناسب وفعال.
● مراجعة إجراءات التشغيل الموحدة لضمان الامتثال للمتطلبات التنظيمية. معالجة مشكلات الجودة ذات الصلة وتحمل المسؤولية عن إصدار جودة المنتج يوميًا. الحفاظ على نظام توثيق متكامل وتوجيه التنفيذ في كل موقع تصنيع. الاستفادة من مهارات تحليل البيانات لتحديد المخاطر / المشكلات الشائعة وتقديم الحلول.
● إنشاء طرق الاختبار، وتنفيذ التحقق من صحة الطريقة والتحقق منها، وإجراء الاختبارات المعملية، وضمان التشغيل الفعال لنظام المختبر.
● ترتيب القوى العاملة لفحص المواد الخام والمنتجات شبه المصنعة والمنتجات النهائية لضمان الامتثال لمعايير الجودة.
● توفير التدريب والتواصل والمشورة.

التحديات الرئيسية:

● اللوائح والامتثال: تخضع صناعة الأجهزة الطبية للوائح ومتطلبات الامتثال الصارمة، باعتبارك مديرًا للجودة، يتعين عليك التأكد من امتثال المنتجات لهذه اللوائح والمعايير وأن عمليات الشركة تتوافق مع المتطلبات ذات الصلة.
● مراقبة الجودة: تعد مراقبة الجودة أمرًا بالغ الأهمية في صناعة الأجهزة الطبية نظرًا لأن جودة المنتج تؤثر بشكل مباشر على صحة المرضى وسلامتهم، فأنت بحاجة إلى التأكد من أن نظام إدارة الجودة في الشركة يعمل بشكل فعال، بما في ذلك القدرة على اكتشاف مشكلات الجودة وتقييمها وحلها.
● إدارة المخاطر: ينطوي تصنيع الأجهزة الطبية على مخاطر معينة، بما في ذلك فشل المنتج، وقضايا السلامة، والالتزامات القانونية، باعتبارك مديرًا للجودة، فإنك تحتاج إلى إدارة هذه المخاطر وتخفيفها بشكل فعال لضمان عدم المساس بسمعة الشركة ومصالحها.

التعليم والخبرة:

● درجة البكالوريوس أو أعلى في العلوم والهندسة المفضل.
● أكثر من 7 سنوات من الخبرة في الأدوار المتعلقة بالجودة، ويفضل أن يكون ذلك في بيئة التصنيع.

الصفات الشخصية:

● الإلمام بنظام الجودة ISO 13485 والمعايير التنظيمية مثل FDA QSR 820 والجزء 211.
● خبرة في إنشاء وثائق نظام الجودة وإجراء عمليات تدقيق الامتثال.
● مهارات عرض قوية وخبرة كمدرب.
● مهارات ممتازة في التعامل مع الآخرين مع قدرة مثبتة على التفاعل بفعالية مع وحدات تنظيمية متعددة.
● يتقن تطبيق أدوات الجودة مثل FMEA، والتحليل الإحصائي، والتحقق من صحة العملية، وما إلى ذلك.

اترك معلومات الاتصال الخاصة بك:

اكتب رسالتك هنا وأرسلها لنا.