English
  • Sluit by ons aan

Sluit by ons aan

sluit by ons aan

Wees deel van ons globale span

Sluit by ons aan

Maitong Intelligent Manufacturing™ het meer as 900 werknemers regoor die wêreld. Ons is voortdurend op soek na gemotiveerde, passievolle en talentvolle mense om saam met ons te werk om ons doelwitte te bereik. As jy passievol is oor oplossings om jou besigheid te bestuur, nooi ons jou opreg uit om deur ons oop posisies te blaai en by ons aan te sluit.

Werwingsposte

werwing

werwing_ikoon_1 werwing_ikoon_1_h

Tegniese R&D Direkteur (Ballon)
werwing_ikoon_1 werwing_ikoon_1_h

Verkope Uitvoerende / Bestuurder
werwing_ikoon_1 werwing_ikoon_1_h

R&D Ingenieur
werwing_ikoon_1 werwing_ikoon_1_h

proses ingenieur
werwing_ikoon_1 werwing_ikoon_1_h

QA ingenieur
werwing_ikoon_1 werwing_ikoon_1_h

Verkoopsverteenwoordiger
werwing_ikoon_1 werwing_ikoon_1_h

Kwaliteit Bestuurder
recr_prev
recr_volgende

Posvereistes

Posvereistes

  • nasie:

    China

  • Ligging:

    Jiaxing, Zhejiang

  • departement:

    Ballonkateterafdeling

  • Diens tipe:

    voltyds

    • Rolbeskrywing:

    1. Volgens die ontwikkelingstrategie van die maatskappy en besigheidsafdeling, formuleer die werkplan, tegniese roete, produkbeplanning, talentbeplanning en projekplan van die tegniese afdeling;
    2. Operasionele bestuur van die tegniese afdeling: produkontwikkelingsprojekte, NPI-projekte, verbeteringsprojekbestuur, besluitneming oor groot sake, en die bereiking van die bestuursaanwysers van die tegniese afdeling;
    3. Tegnologie-inleiding en -innovasie, deelname aan en toesig oor produkprojekvestiging, navorsing en ontwikkeling en implementering. Lei die formulering, beskerming en bekendstelling van strategieë vir intellektuele eiendomsreg, asook die ontdekking, bekendstelling en opleiding van relevante talente;
    4. Operasionele tegnologie en proses waarborg, neem deel aan en hou toesig oor die kwaliteit-, koste- en doeltreffendheidversekering nadat die produk na produksie oorgeplaas is. Lei die innovasie van vervaardigingstoerusting en vervaardigingsprosesse;
    5. Spanbou, personeelassessering, moreelverbetering en ander take gereël deur die hoofbestuurder van die besigheidseenheid.

    Belangrikste uitdagings:

    1. Gaan voort om prosesnavorsing en -ontwikkeling te bevorder, breek deur die beperkings van bestaande ballon-/katetervervaardigingsmetodes, en verseker absolute mededingendheid in kwaliteit, koste en doeltreffendheid;
    2. Meer as 8 jaar se produkontwikkeling of prosesondervinding in ballonkateterintervensie, meer as 8 jaar se produkontwikkeling of prosesondervinding in die inplantings-/intervensionele produkveld, meer as 5 jaar tegniese spanbestuurservaring, en 'n spangrootte van nie minder nie as 5 mense;

    Onderwys en ondervinding:

    1. Doktorsgraad of hoër, hoofvak in polimeermateriale en verwante rigtings;
    2. Meer as 5 jaar se produkontwikkeling of prosesondervinding in ballonkateter-intervensie, meer as 8 jaar ondervinding op die gebied van inplanting/intervensionele produkte, meer as 5 jaar tegniese spanbestuurservaring, en 'n spangrootte van nie minder nie as 5 mense;
    3. Ontspanning kan toegestaan ​​word vir diegene wat spesiale bydraes het;

    Persoonlike eienskappe:

    1. In staat wees om die voordele en nadele van mededingende produkte in die industrie en die toekomstige produktegnologie-rigting te verstaan, produkbeplanning en -ontwikkeling, projekbestuurervaring en voorsieningskettingbestuurservaring te hê;
    2. Het goeie kommunikasie-, samewerkings- en leervermoëns, talentvlakbestuursvermoëns, sterk selfmotivering en entrepreneursgees.

    Posvereistes

    Posvereistes

  • nasie:

    China

  • Ligging:

    Sjanghai

  • departement:

    Besigheidsontwikkelingsafdeling

  • Diens tipe:

    voltyds

    • Rolbeskrywing:

    1. Besoek bestaande kliënte aktief, verken nuwe projekte, ontgin kliëntepotensiaal en voltooi verkoopsteikens;
    2. Verstaan ​​die vereistes van die kliënt diep, koördineer interne hulpbronne en voldoen aan die behoeftes van die kliënt;
    3. Ontwikkel nuwe kliënte en verhoog toekomstige verkoopspotensiaal;
    4. Werk saam met ondersteuningsdepartemente om besigheidskontrakte, tegniese standaarde, raamwerkooreenkomste, ens., te implementeer;
    5. Versamel markinligting en mededingerinligting.

    Belangrikste uitdagings:

    1. Ontdek nuwe kliënte in nuwe gebiede en verhoog kliënte se klewerigheid;
    2. Gee aandag aan markdinamika en bedryfsveranderinge om nuwe geleenthede te ontdek.

    Onderwys en ondervinding:

    1. Meestersgraad of hoër, ingenieursagtergrond word verkies;
    2. Meer as 3 jaar van To B direkte verkope ervaring en meer as 3 jaar ondervinding in die mediese toestel industrie.

    Persoonlike eienskappe:

    1. Wees proaktief en het selfbeheersing. Diegene met goeie kliëntediensbewustheid, agtergrond in intervensionele ingeplante mediese toestelle, en begrip van metaalmateriaalkomponentprodukte word verkies;
    2. In staat om aan te pas by sakereise, met 'n sakereisverhouding van meer as 50%.

    Posvereistes

    Posvereistes

  • nasie:

    China

  • Ligging:

    Sjanghai of Jiaxing, Zhejiang

  • departement

    Polimeermateriaalbesigheid, Mediese Metaalmateriaalafdeling, Tekstielafdeling

  • Diens tipe:

    voltyds

    • Rolbeskrywing:

    1. Verantwoordelik vir die navorsing oor nuwe tegnologieë wat verband hou met mediese toestelmateriaal en onderdele;
    2. Verantwoordelik vir vooruitskouende lewensvatbaarheidstudies oor mediese toestelmateriaal en onderdele;
    3. Verantwoordelik vir die verbetering van prosestegnologie in terme van kwaliteit en werkverrigting van mediese toestelmateriaal en onderdele;
    4. Verantwoordelik vir die tegniese dokumente en kwaliteit dokumente van mediese toestel materiaal en onderdele, insluitend ontwikkeling materiaal, kwaliteit standaarde en patente, ens.

    Belangrikste uitdagings:

    1. Navorsing oor voorpunttegnologieë in die industrie en bevorder die toepassing van nuwe tegnologieë en nuwe materiale;
    2. Integreer hulpbronne, bevorder projekritme, en voer vinnig inkubasie en massaproduksie van nuwe produkte en projekte uit.

    Onderwys en ondervinding:

    1. Doktorsgraad of hoër, met hoofvakke in polimeermateriale, metaalmateriale, tekstielmateriale en verwante hoofvakke;
    2. Meer as 3 jaar van produknavorsing en -ontwikkeling, ingeplante mediese produkverwante werkservaring;
    3. Ontspanning kan toegestaan ​​word vir diegene wat spesiale bydraes het;

    Persoonlike eienskappe:

    1. Vaardig in professionele kennis van materiaalverwerking;
    2. Vaardig in Engels luister, praat, lees en skryf, met goeie kommunikasie, koördinasie en organisatoriese vaardighede.

    Posvereistes

    Posvereistes

  • nasie:

    China

  • Ligging:

    Sjanghai of Jiaxing, Zhejiang

  • departement

    Polimeermateriaalbesigheid, Mediese Metaalmateriaalafdeling, Tekstielafdeling

  • Diens tipe:

    voltyds

    • Rolbeskrywing:

    1. Bevestig en verbeter voortdurend die proses;
    2. Hanteer produkabnormaliteite, ontleed die redes vir nie-konformiteit en neem ooreenstemmende regstellende en voorkomende maatreëls;
    3. Verantwoordelik vir die ontwerp van relevante produkprosesse en grondstowwe, en verstaan ​​die prosesprobleme, verwante risiko's en beheermaatreëls in die hele produkrealiseringsproses;
    4. Verstaan ​​die hoofproduksamestelling van mededingende produkte en stel produkoplossings voor gebaseer op produk- en markaanvraag.

    Belangrikste uitdagings:

    1. Optimaliseer produkstabiliteit en verbeter produkkwaliteit;
    2. Verminder koste en verhoog doeltreffendheid, ontwikkel nuwe prosesse en beheer risiko's.

    Onderwys en ondervinding:

    1. Doktorsgraad of hoër, met hoofvakke in polimeermateriale, metaalmateriale, tekstielmateriale en verwante hoofvakke;
    2. Meer as 2 jaar se tegnies-verwante werkservaring, 2 jaar se verwante werkservaring in die mediese industrie of polimeerbedryf;
    3. Ontspanning kan toegestaan ​​word vir diegene wat spesiale bydraes het;

    Persoonlike eienskappe:

    1. Vertroud te wees met materiaalverwerkingstegnologie, maer produksie en Six Sigma te verstaan, en in staat wees om produkkwaliteit te verbeter en produkoptimalisering te bereik;
    2. Beskik oor goeie kommunikasie- en samewerkingsvaardighede, beskik oor die vermoë om selfstandig probleme te ontleed en op te los, kan voortgaan met leer en in staat wees om druk tot 'n sekere mate te weerstaan.

    Posvereistes

    Posvereistes

  • nasie:

    China

  • Ligging:

    Sjanghai of Jiaxing, Zhejiang

  • departement

    Polimeermateriaalbesigheid, Mediese Metaalmateriaalafdeling, Tekstielafdeling

  • Diens tipe:

    voltyds

    • Rolbeskrywing:

    1. Kwaliteitsbeheer, hanteer produk kwaliteit abnormaliteite betyds, en verseker produk kwaliteit nakoming (NCCAPA materiaal evaluering meetstelsel ontleed proses veranderinge, proses veranderinge, kwaliteit beheer, risikobestuur, kwaliteit naspeurbaarheid);
    2. Kwaliteitverbetering en -ondersteuning, werk saam met prosesverifikasiewerk, en verseker prosesveranderingsrisiko-identifikasie en -evaluasie-integriteit (veranderingsbeheerstandaardanalise, kwaliteitoptimalisering, inspeksieoptimalisering);
    3. Kwaliteitstelsel en monitering;
    4. Identifiseer produkkwaliteitgevare en verbeteringsgeleenthede, en verbeter implementering om te verseker dat produkgehalterisiko's beheerbaar is;
    5. Soek deurlopend maniere om produkkwaliteitmonitering te optimaliseer en die stabiliteit en betroubaarheid van kwaliteitmoniteringmetodes te verbeter;
    6. Ander take opgedra deur meerderes.

    Belangrikste uitdagings:

    1. Gebaseer op produk- en produksielynontwikkeling, beplan kwaliteitbestuursplanne, bevorder kwaliteitverbetering en verbeter produkkwaliteit;
    2. Gaan voort om gehalterisikovoorkoming, -beheer en -verbetering te bevorder, verbeter die kwaliteit van inkomende materiaal, prosesse en klaarprodukte, en verminder klanteklagtes.

    Onderwys en ondervinding:

    1. Doktorsgraad of hoër, met hoofvakke in polimeermateriale, metaalmateriale, tekstielmateriale en verwante hoofvakke;
    2. Meer as 5 jaar ondervinding in dieselfde pos, diegene met tegniese agtergrond in die mediese toestel industrie word verkies;
    3. Ontspanning kan toegestaan ​​word vir diegene wat spesiale bydraes het;

    Persoonlike eienskappe:

    1. Verstaan ​​die relevante regulasies en standaarde van mediese toestelle en ISO13485, het ondervinding in nuwe projek kwaliteit bestuur, beskik oor FMEA en kwaliteit-verwante statistiese vermoëns, wees vaardig in die gebruik van kwaliteit gereedskap, en vertroud wees met Six Sigma bestuur;
    2. Beskik oor probleemontleding, kommunikasie- en samewerkingsvaardighede, tydsbestuur en stresweerstand, geestelike en psigologiese volwassenheid, en innovasievermoëns.

    Posvereistes

    Posvereistes

  • nasie:

    Verenigde State

  • Ligging:

    Irvine, CA

  • Diens tipe:

    Voltyds (100%)

    • Rolbeskrywing:

    ● Markontleding: Versamel en gee terugvoer oor markinligting gebaseer op die maatskappy se markstrategie, plaaslike markkenmerke en bedryfstatus.
    ● Markuitbreiding: Ontwikkel verkoopsplanne, verken potensiële markte, identifiseer klantbehoeftes en verskaf oplossings op grond van marknavorsing en analise om verkoopsteikens te bereik.
    ● Kliëntebestuur: Konsolideer en som klante-inligting op, ontwikkel kliëntebesoekplanne en handhaaf klanteverhoudings Implementeer die ondertekening van besigheidskontrakte, vertroulikheidsooreenkomste, tegniese standaarde, raamwerkdiensooreenkomste, ens. Bestuur bestellingslewering, betalingsskedules en bevestigings van goedere. uitvoer dokumente Kontak en volg op na-verkope kwessies.
    ● Bemarkingsaktiwiteite: Beplan en neem deel aan verskeie bemarkingsaktiwiteite, soos relevante mediese uitstallings, bedryfskonferensies en sleutelprodukbevorderingsvergaderings.

    Belangrikste uitdagings:

    ● Kulturele verskille: Verskillende lande en streke het uiteenlopende kulturele agtergronde en waardes, wat kan lei tot variasies in produkposisionering, bemarking en verkoopsstrategieë.
    ● Regs- en regulatoriese kwessies: Verskillende lande en streke het verskillende wette en regulasies, veral rakende handel, produkstandaarde en intellektuele eiendom.

    Onderwys en ondervinding:

    ● Baccalaureusgraad of hoër, verkieslik in Polimeermateriale.
    ● Vlote Engelse kennis van Spaans of Portugees word verkies. Vertroudheid met die plaaslike mediese toestel-markomgewing.

    Persoonlike eienskappe:

    ● Vermoë om kliënte onafhanklik te ontwikkel, te onderhandel en intern en ekstern met veelvuldige partye te kommunikeer.
    ● Proaktief, spangeoriënteerd en aanpasbaar by sakereise.

    Posvereistes

    Posvereistes

  • nasie:

    Verenigde State

  • Ligging:

    Irvine, CA

  • Diens tipe:

    Voltyds (100%)

    • Rolbeskrywing:

    ● Organiseer en bedryf die algehele gehaltewerk in ooreenstemming met plaaslike wette en regulasies.
    ● Bestuur en verbeter kwaliteit doeltreffendheid deur gereelde kontrole en interne ouditprogramme.
    ● Lei CAPA en klagte-oorsigte, bestuursoorsigte en risikobestuursontwikkeling saam met die funksionele span Moniteer die gehaltenakoming van oorsese verskaffers.
    ● Ontwikkel, implementeer en onderhou die kwaliteitbestuurstelsel (QMS) vir die hele prosesbeheer Koördineer eksterne en korporatiewe oudits en handhaaf kwaliteitbestuurstelselsertifisering.
    ● Verifieer komponente en finale produkte tydens fabriekoordrag om voldoende en effektiewe produkevaluering te verseker.
    ● Hersien SOP's om nakoming van regulatoriese vereistes aan te spreek en aanvaar verantwoordelikheid vir die daaglikse produkkwaliteitvrystelling en lei die uitvoering by elke vervaardigingswerf Gebruik data-ontledingsvaardighede om algemene risiko's/kwessies te identifiseer.
    ● Vestig toetsmetodes, voer metodevalidering en verifikasie uit, voer laboratoriumtoetse uit en verseker effektiewe werking van die laboratoriumstelsel.
    ● Reël mannekrag vir die inspeksie van grondstowwe, halffabrikate en klaarprodukte om nakoming van kwaliteitstandaarde te verseker.
    ● Verskaf opleiding, kommunikasie en advies.

    Belangrikste uitdagings:

    ● Regulasies en nakoming: Die mediese toestelbedryf is onderworpe aan streng regulasies en voldoeningsvereistes.
    ● Kwaliteitbeheer: Gehaltebeheer is van kardinale belang in die mediese toestelbedryf, aangesien produkkwaliteit pasiëntgesondheid en -veiligheid direk beïnvloed.
    ● Risikobestuur: Vervaardiging van mediese toestelle behels sekere risiko's, insluitend produkfoute, veiligheidskwessies en wetlike aanspreeklikhede As 'n kwaliteitbestuurder moet jy hierdie risiko's effektief bestuur en versag om te verseker dat die maatskappy se reputasie en belange nie in die gedrang kom nie.

    Onderwys en ondervinding:

    ● Baccalaureusgraad of hoër in wetenskap en ingenieurswese Gevorderde graad verkies.
    ● 7+ jaar ondervinding in kwaliteitverwante rolle, verkieslik in 'n vervaardigingsomgewing.

    Persoonlike eienskappe:

    ● Vertroudheid met ISO 13485 kwaliteitstelsel en regulatoriese standaarde soos FDA QSR 820 en Deel 211.
    ● Ervaring in die opstel van kwaliteitstelseldokumente en die uitvoer van voldoeningsoudits.
    ● Sterk aanbiedingsvaardighede en ondervinding as afrigter.
    ● Uitstekende interpersoonlike vaardighede met 'n bewese vermoë om effektief met verskeie organisatoriese eenhede te kommunikeer.
    ● Vaardig in die toepassing van gehaltehulpmiddels soos FMEA, statistiese analise, prosesvalidering, ens.

    Los jou kontakinligting:

    Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons.
    Druk Enter om te soek of ESC om toe te maak